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THE EFFECT OF STEM CELL FACTOR, INTERLEUKIN-6 AND ERYTHROPOIETIN ON EXPANSION OF CD34^+ CELLS FROM HUMAN UMBILICAL CORD BLOOD
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作者 隋星卫 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1995年第4期390-394,共5页
CD34+ cells from human umbilical cord blood were purified by Dynal beads M-450 CD34 immunoselection system and cultured in the presence of various cytokines alone or in combination, including stem cell factor (SCF), i... CD34+ cells from human umbilical cord blood were purified by Dynal beads M-450 CD34 immunoselection system and cultured in the presence of various cytokines alone or in combination, including stem cell factor (SCF), interleukin-6 (IL-6) and erythropoietin (EPO). The results revealed that: (D In methylcellulose culture, the plating efficiencies of purified cord blood CD34+ cells were much different when stimulated by various cytokines. IL-6 alone had the lowest colo-ny yield, while the combination of SCF, IL-6 and EPO had the highest yield. ② In the suspension culture, IL-6 alone or IL-6 + EPO had little expanding effect on cord blood CD34+ celis, the other cytokine combinations could expand cord blood CD34+ celis at different Ievels. Among them, the combination of SCF, IL-6 and EPO had the maximal expanding effect on cord blood CD34+ celis, the number of progenitor celis peaked at day 21, about 29-fold increase and nucleated celis increased approximately 3676-fold at day 28. The expanding effect of 展开更多
关键词 cord blood cd34+ cell CYTOKINE ex vivo EXPANSION
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低温冷冻对脐血CD_(34)^+细胞和造血祖细胞增殖的影响
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作者 胡丽华 余忠清 +2 位作者 曹奎杰 殷开华 张青 《同济医科大学学报》 CSCD 2000年第6期567-568,580,共3页
采用-80℃低温冷冻法,观察冷冻前及冷冻后1、2、3周时单个核细胞(MNC)的回收率,脐血造血前体细胞在体外的增殖力,并用流式细胞仪检测CD34+细胞的百分率。旨在探讨低温冷冻对脐血造血前体细胞的影响。结果表明:脐血... 采用-80℃低温冷冻法,观察冷冻前及冷冻后1、2、3周时单个核细胞(MNC)的回收率,脐血造血前体细胞在体外的增殖力,并用流式细胞仪检测CD34+细胞的百分率。旨在探讨低温冷冻对脐血造血前体细胞的影响。结果表明:脐血冷冻后1、2、3周时MNC的回收率分别为93.6%,91.5%和90.7%(P>0.05);细胞活力分别为98%,97%,95%和91%(P>0.05);CD34+细胞依次为1.20%、1.18%、1.16%和1.17%;CFU-GM,CFU-E冷冻后1、2周时回收率达97%和95%(P>0.05),第3周时达89%(P>0.05)。结果提示:长期冷冻可能导致冷冻之脐血祖细胞产率下降,但对代表造血干细胞的CD34+细胞影响则不大。 展开更多
关键词 脐血 ^cd34^+细胞 低温冷冻 造血祖细胞 细胞增殖
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脐血CD_(34)^+细胞体外扩增和分化调节的研究
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作者 郝思国 孙关林 孙立 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2002年第5期385-387,395,共4页
目的探讨脐血体外扩增的最佳造血生长因子组合及时间。 方法脐血CD34+ 细胞培养于含不同造血生长因子组合的无血清培养液。对其有核细胞数 (NC)、表面抗原以及集落形成能力进行监测。 结果同对照组相比 ,扩增组的NC和CD34 + 细胞均有... 目的探讨脐血体外扩增的最佳造血生长因子组合及时间。 方法脐血CD34+ 细胞培养于含不同造血生长因子组合的无血清培养液。对其有核细胞数 (NC)、表面抗原以及集落形成能力进行监测。 结果同对照组相比 ,扩增组的NC和CD34 + 细胞均有不同程度的扩增 ,扩增高峰分别为第 10d和第 6d ;其中含SCF、IL - 3、IL - 6、TPO、Flt3-L、G -CSF及Epo的E组扩增的细胞数最多。第 6d ,CD34+ 细胞、NC及CFC总数分别扩增了 9.90、10 1.80和 31.18倍 ,第 10d分别累积扩增了 3.5 6、35 7.4 2和 73.11倍。而D组 (含SCF、IL - 3、IL - 6、TPO及Flt3-L)扩增的细胞中CD34+ 及CD34+CD38- 含量最高。提示E组细胞分化较D组明显。 结论体外扩增可望解决单份脐血造血干 祖细胞数量不足的问题 ,但扩增中应注意其过度分化 ,扩增时间以 6 ~ 1 0d为宜。 展开更多
关键词 脐血 ^cd34^+细胞 体外扩增 分化调节 研究
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