TWEAK、CD163在初诊系统性红斑狼疮合并肾脏损伤患者单核细胞中的表达及意义

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作者 张露 曾璐璐 罗清 《成都医学院学报》 CAS 2024年第6期1018-1023,1027,共7页

目的检测系统性红斑狼疮(SLE)合并肾脏损伤(SLE+RI)患者单核细胞中的TWEAK、CD163表达水平,探讨其在SLE及SLE+RI诊断中的应用价值。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法对58例SLE患者及各对照组患者单核细胞中TWEAK、CD163的... 目的检测系统性红斑狼疮(SLE)合并肾脏损伤(SLE+RI)患者单核细胞中的TWEAK、CD163表达水平,探讨其在SLE及SLE+RI诊断中的应用价值。方法应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法对58例SLE患者及各对照组患者单核细胞中TWEAK、CD163的表达水平进行测定。分析SLE+RI患者单核细胞中TWEAK、CD163的表达水平与实验室检查、临床表现的关系。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析TWEAK、CD163对SLE+RI诊断及鉴别诊断的敏感度及特异度。结果SLE组单核细胞中TWEAK、CD163的表达水平高于HC和RA组,SLE+RI组高于SLE-RI组,抗双链DNA抗体(anti-dsDNA)阳性患者表达水平高于anti-dsDNA阴性患者,尿蛋白阳性患者高于尿蛋白阴性者;SLE+RI组治疗后二者表达水平低于治疗前(P<0.05)。SLE和SLE+RI组单核细胞中TWEAK、CD163表达水平与SLE活动度评分(SLEDAI)呈正相关。ROC曲线分析显示,TWEAK表达在区分SLE+RI疾病组与SLE-RI组的曲线下面积(AUC)为0.829;CD163在区分SLE+RI组与SLE-RI组的AUC为0.783,联合单核细胞中TWEAK、CD163的表达在区分SLE+RI组与SLE-RI组的AUC为0.792。结论SLE组TWEAK、CD163表达水平升高,且SLE组表达水平高于SLE-RI组,同时与疾病活动性、自身抗体以及临床症状密切相关,可作为SLE+RI的诊断及活动性标志物。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮 肾损害 肿瘤坏死因子凋亡微弱诱导剂 cd163 标志物

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CD163基因敲除iPAMs的构建及其感染PRRSV的特征分析

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作者 董泽霞 林鑫 +5 位作者 周期律 王楠 黄雷 刘志国 冯政 牟玉莲 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期3471-3483,共13页

[目的]获得分化抗原163(cluster of differentiation 163,CD163)基因敲除的永生化猪肺泡巨噬细胞系(immortalized porcine alveolar macrophages,iPAMs),并从细胞水平研究CD163蛋白在猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and r... [目的]获得分化抗原163(cluster of differentiation 163,CD163)基因敲除的永生化猪肺泡巨噬细胞系(immortalized porcine alveolar macrophages,iPAMs),并从细胞水平研究CD163蛋白在猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)入侵过程中的作用。[方法]将靶向CD 163基因第7外显子的sgRNA质粒(pX330-sgCD163)转染至iPAMs,转染48 h后通过有限稀释法筛选单克隆细胞并进行基因型鉴定,通过Western blotting和脱靶分析来筛选CD 163基因敲除的iPAMs;通过实时荧光定量PCR、Western blotting、间接免疫荧光试验(indirect immunofluorescence assay,IFA)和半数细胞培养物感染量(50%tissue culture infective dose,TCID 50)等试验分析CD 163基因敲除的iPAMs感染PRRSV的特征。[结果]测序结果表明,100株单克隆细胞中有1株CD 163双等位基因敲除的iPAMs,敲除效率为1%;Western blotting结果显示,CD 163基因敲除的iPAMs中检测不到CD163蛋白的表达,且在预测的脱靶位点未检测到脱靶效应。实时荧光定量PCR结果表明,与野生型iPAMs组相比,CD 163基因敲除的iPAMs组病毒拷贝数极显著降低(P<0.01);Western blotting和IFA结果表明,在接毒24 h后的CD 163基因敲除的iPAMs组中未检测到PRRSV-N蛋白的表达;TCID 50试验结果同样显示,在CD 163基因敲除的iPAMs组中未观察到细胞病变。[结论]本研究利用CRISPR/Cas9编辑系统成功构建了CD 163基因敲除的iPAMs,该细胞系可以完全抵抗PRRSV感染。该细胞系的建立为后续研究PRRSV与CD163蛋白的互作机制提供了新型试验材料。 展开更多

关键词 CRISPR/Cas9 CD 163基因 永生化猪肺泡巨噬细胞系(iPAMs) 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)

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猪CD163基因的单碱基编辑研究 被引量：7

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作者 赵为民 王慧利 +8 位作者 曹少先 郭日红 王泽平 陈哲 徐奎 付言峰 李碧侠 任守文 程金花 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1041-1050,共10页

旨在利用YE1-BE3-FNLS载体对猪的CD163基因进行C>T的单碱基突变,形成终止密码子TAA,从而导致CD163基因翻译的提前终止。利用网站在猪CD163基因的第7外显子筛选到高效率的sgRNA序列使其符合C5位点,并且C5后续的两个碱基为AA,CAA与起... 旨在利用YE1-BE3-FNLS载体对猪的CD163基因进行C>T的单碱基突变,形成终止密码子TAA,从而导致CD163基因翻译的提前终止。利用网站在猪CD163基因的第7外显子筛选到高效率的sgRNA序列使其符合C5位点,并且C5后续的两个碱基为AA,CAA与起始密码子ATG之间的碱基数为3的整数倍。PCR扩增CD163-sgRNA和YE1-BE3-FNLS载体中的APOBEC-Cas9n-UGI片段,通过体外转录形成CD163-sgRNA和APOBEC-Cas9n-UGI mRNA。体外培养猪卵母细胞并进行孤雌激活,利用显微操作仪对孤雌胚胎进行CD163-sgRNA和APOBEC-Cas9n-UGI mRNA注射,待胚胎发育至桑椹胚和囊胚阶段,提取胚胎基因组DNA对单碱基编辑区域进行PCR扩增测序。结果显示,在49个候选sgRNA中成功筛选出一个CD163-sgRNA,利用PCR成功扩增了CD163-sgRNA和APOBEC-Cas9n-UGI片段,注射CD163-sgRNA和APOBEC-Cas9n-UGI mRNA后的猪孤雌胚胎发育到2~4细胞期。挑选注射的20个2~4细胞期胚胎经过PCR扩增与产物测序后发现有12个胚胎的CD163基因的第7外显子的预期位点C(num1479)>T,单碱基编辑效率约60%。对CD163-sgRNA的off-target分析发现,在错配3个碱基的情况下该CD163-sgRNA有5个off-target区域,对这5个区域进行PCR扩增和sanger测序分析后发现都没有发生C>T的突变。本研究利用YE1-BE3-FNLS工具在胚胎水平上对猪的CD163基因进行了单碱基编辑,成功使得该基因第7外显子预期位点(num1479)C变为T,从而使得密码子CAA变为TAA,可提前终止CD163基因的翻译。 展开更多

关键词 CRISPR/Cas9 单碱基编辑 cd163基因 猪

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CD163受体在PRRSV入侵过程中的作用机制 被引量：5

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作者 宋晓晖 王淑娟 +2 位作者 张衍海 冯春燕 李秀峰 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第4期111-115,共5页

CD163是仅在单核细胞/巨噬细胞系统细胞膜上发现的跨膜分子,是清道夫受体超家族成员。CD163不仅与内源性配体结合,调节炎症反应,还能作为细菌、病毒的受体,与外源性配体结合。CD163是PRRSV重要的受体分子,在病毒脱衣壳和基因组释放过程... CD163是仅在单核细胞/巨噬细胞系统细胞膜上发现的跨膜分子,是清道夫受体超家族成员。CD163不仅与内源性配体结合,调节炎症反应,还能作为细菌、病毒的受体,与外源性配体结合。CD163是PRRSV重要的受体分子,在病毒脱衣壳和基因组释放过程起关键性作用,能够使PRRSV在非敏感细胞系中复制。近年来,在CD163结合的PRRSV囊膜糖蛋白以及相关结合功能区等领域取得了很多研究成果,为研究PRRSV入侵细胞的机制,描绘病毒在细胞中的复制过程,揭示病毒的致病机制奠定了重要基础。 展开更多

关键词 cd163 猪繁殖与呼吸综合征病毒 受体 GP4

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慢病毒载体介导稳定表达CD163的PAM细胞系的建立及对PRRSV感染的研究 被引量：7

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作者 王向鹏 魏蕊芳 +1 位作者 肖书奇 周恩民 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1797-1804,共8页

本研究旨在通过慢病毒载体系统将猪源CD163转染入永生化的猪肺泡巨噬细胞(PAM)系(CRL-2843),建立稳定表达CD163的PAM细胞系(PAM-CD163)及验证该细胞系对PRRSV的易感性。用PCR方法从pJET1.2-CD163载体上扩增CD163基因编码区,通过酶切连... 本研究旨在通过慢病毒载体系统将猪源CD163转染入永生化的猪肺泡巨噬细胞(PAM)系(CRL-2843),建立稳定表达CD163的PAM细胞系(PAM-CD163)及验证该细胞系对PRRSV的易感性。用PCR方法从pJET1.2-CD163载体上扩增CD163基因编码区,通过酶切连接构建慢病毒表达载体pTrip-CMV-CD163-IRESpur。将该质粒与慢病毒包装质粒psPAX2和pMD2.G共转染293-T细胞,包装表达CD163的慢病毒。将收获的慢病毒在Polybrene的介导下转导至永生化PAM细胞,采用嘌呤霉素筛选和细胞有限稀释法筛选出稳定表达CD163的PAM细胞系。应用得到的细胞系进行PRRSV感染试验。经过RT-PCR、间接免疫荧光试验、Western blot和流式细胞术试验证实,筛选出1株能稳定表达CD163的PAM细胞系,命名为PAM-CD163。该株细胞对PRRSV高度易感,PRRSV在PAM-CD163细胞上的毒价可以达到105.0 TCID50·mL-1以上。建立了稳定表达CD163的PAM细胞系,可以用于PRRSV的分离培养和细胞受体的研究。 展开更多

关键词 cd163 慢病毒载体 猪繁殖与呼吸综合征病毒 猪肺泡巨噬细胞

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诱导猪肺泡巨噬细胞CD163受体表达的细胞因子筛选 被引量：1

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作者 刘源 马卓媛 +3 位作者 樊港 楚电峰 张仕强 王妍 《动物医学进展》 北大核心 2022年第4期12-18,共7页

猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophages,PAM)中的CD163受体作为明星分子不仅参与正常的生理活动,而且作为重要的病毒受体介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)入侵宿主靶细胞... 猪肺泡巨噬细胞(porcine alveolar macrophages,PAM)中的CD163受体作为明星分子不仅参与正常的生理活动,而且作为重要的病毒受体介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)入侵宿主靶细胞,因此其表达调控的研究备受关注。为了探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素10(IL-10)、白介素3(IL-3)和地塞米松(dexamethasone)及其组合对PAM中CD163受体表达的促进作用,通过RT-qPCR和免疫荧光染色在原代PAM中从mRNA和蛋白水平对不同因子及其组合中CD163受体的表达情况进行检测。结果显示,M-CSF、GM-CSF、TGF-β1、IL-10、IL-3和dexamethasone都能在一定范围内促进CD163受体的表达,通过组合发现dexamethasone+IL-10对于CD163受体表达的促进作用最为显著,为进一步开展CD163的表达调控研究奠定了基础。 展开更多

关键词 肺泡巨噬细胞 cd163 地塞米松 白介素10 猪

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CD68和CD163在结肠肿瘤组织中的表达及意义 被引量：1

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作者 亓玉琴 司君利 +2 位作者 马红 崔京远 白明华 《中国现代普通外科进展》 CAS 2014年第9期735-736,739,共3页

探讨结肠肿瘤组织中CD68+和CD163+2种巨噬细胞的浸润程度的差异及其临床意义。采用免疫组织化学染色的方法,用CD68和CD163分别标记巨噬细胞,光镜下计数染色阳性细胞数,分别统计并比较两者与结肠癌病理特征的相关度差异。2种标记的巨噬... 探讨结肠肿瘤组织中CD68+和CD163+2种巨噬细胞的浸润程度的差异及其临床意义。采用免疫组织化学染色的方法,用CD68和CD163分别标记巨噬细胞,光镜下计数染色阳性细胞数,分别统计并比较两者与结肠癌病理特征的相关度差异。2种标记的巨噬细胞在结肠癌组织中均有较多浸润,且前者多于后者,差异有统计学意义(P=0.01),两者浸润数量均与结肠癌的分化程度呈负相关,与淋巴结转移数量呈正相关,但CD163+巨噬细胞的相关性更大。巨噬细胞在结肠癌的发展中起重要作用,且与其分化程度、淋巴结转移等密切相关,CD163+巨噬细胞的浸润与结肠癌病理特征的关系更为密切。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 CD68 cd163 病理特征

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尿可溶性CD163水平对儿童原发性肾病综合征激素治疗反应的预测价值 被引量：3

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作者 胡海燕 韦懿 胡勤 《长春中医药大学学报》 2022年第4期435-438,共4页

目的分析尿sCD163水平与儿童原发性肾病综合征糖皮质激素治疗反应之间的关系,并探索其对糖皮质激素治疗反应的预测价值。方法选择肾病综合征患儿120例。根据患儿对糖皮质激素治疗的反应,分为激素治疗有反应组(有反应组)70例及激素治疗... 目的分析尿sCD163水平与儿童原发性肾病综合征糖皮质激素治疗反应之间的关系,并探索其对糖皮质激素治疗反应的预测价值。方法选择肾病综合征患儿120例。根据患儿对糖皮质激素治疗的反应,分为激素治疗有反应组(有反应组)70例及激素治疗无反应组(无反应组)50例。使用酶联免疫吸附法测定尿液sCD163水平,并使用尿肌酐浓度进行校正;使用Logistic回归分析患儿一般资料、组织病理学资料及临床资料与糖皮质激素治疗反应的关系;ROC曲线分析预测因素对糖皮质激素治疗反应的预测效能。结果2组病理学资料比较差异明显(P<0.001);有反应组血红蛋白、hs-CRP及sCD163水平均显著高于无反组(P<0.05);多因素Logistic结果显示,与尿sCD163在低分位(<3.4 ng·mg^(+))的患儿比较,尿sCD163在中分位(3.4~8.5 ng·mg^(+))患儿对激素治疗有反应的OR为3.66(95%CI,1.76~5.22,P<0.001),尿sCD163在高分位(≥8.5 ng·mg^(+))患儿对激素治疗有反应的OR为8.35(95%CI,5.92~13.81,P<0.001);临床模型预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.7,单独使用尿sCD163预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.74,在临床模型的基础上联合尿sCD163后,预测糖皮质激素治疗反应的效能为0.81。结论尿sCD163与儿童原发性肾病综合征糖皮质激素治疗反应有显著相关性,且可提升临床模型对糖皮质激素治疗反应的预测能力。 展开更多

关键词 尿可溶性cd163 儿童 原发性肾病综合征 糖皮质激素 治疗反应

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PRRSV清道夫受体CD163基因的真核表达和功能鉴定 被引量：2

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作者 李红 周恩民 +1 位作者 刘成倩 易建中 《中国兽药杂志》 2013年第10期10-14,共5页

从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中提取总RNA为模板,采用RT-PCR法获得猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的受体CD163全基因,将该基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1/V5-HIS A上,构建出真核重组质粒pcDNA3.1-CD163,经酶切和DNA测序证明获得了CD163基因,... 从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中提取总RNA为模板,采用RT-PCR法获得猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的受体CD163全基因,将该基因克隆到真核表达载体pcDNA3.1/V5-HIS A上,构建出真核重组质粒pcDNA3.1-CD163,经酶切和DNA测序证明获得了CD163基因,其序列与GenBank报道序列比较,核苷酸同源性为99.37%。将测序正确的CD163基因在脂质体LipofectamineTM2000介导下转染PK-15细胞,通过间接免疫荧光(IFA)检测到了CD163在PK-15中的表达。将转染的细胞感染PRRSV后,经IFA检测转染CD163的细胞能够被PRRSV感染。 展开更多

关键词 猪肺泡巨噬细胞 猪繁殖与呼吸综合征病毒 清道夫受体 cd163基因

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脑胶质瘤组织中CD163的表达变化

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作者 郎博娟 马金阳 +2 位作者 胡余昌 唐立华 陈路 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第15期44-46,共3页

目的观察脑胶质瘤组织中CD163的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法对脑胶质瘤组织(96例份)、正常脑组织(26例份)中的CD163进行检测,并分析CD163表达与脑胶质瘤临床病理参数、预后的关系。结果脑胶质瘤组织、正常脑组织CD163... 目的观察脑胶质瘤组织中CD163的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法对脑胶质瘤组织(96例份)、正常脑组织(26例份)中的CD163进行检测,并分析CD163表达与脑胶质瘤临床病理参数、预后的关系。结果脑胶质瘤组织、正常脑组织CD163的阳性表达率分别为63.5%、26.9%,两组比较,P<0.05。CD163表达与脑胶质瘤KPS评分、生存时间、复发时间、WHO分级有关(P均<0.05)。96例脑胶质瘤患者随访中,7例失访;另89例患者中,CD163阳性(40例)及阴性(49例)表达者术后生存时间分别为(38.8±3.7)、(54.9±2.8)个月,两者比较,P<0.05。结论脑胶质瘤组织中CD163阳性表达率高,与脑胶质瘤KPS评分、生存时间、复发时间、WHO分级有关,CD163阳性患者预后差。 展开更多

关键词 脑胶质瘤 cd163蛋白 KPS评分 WHO分级

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CD163在常见肿瘤中的临床意义及研究进展 被引量：6

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作者 成红军 潘志昂 +4 位作者 祝成楼 马继春 李伟东 逯涛峰 达明绪 《临床荟萃》 CAS 2022年第7期653-657,共5页

CD163属于清道夫受体家族,是人体血红蛋白触珠蛋白清除剂的亲和力受体,也是M2型肿瘤相关巨噬细胞表面特异性标志物。CD163是一种双重免疫调节剂,能够刺激免疫反应,又可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移,在机体中发挥着重要的作用。目... CD163属于清道夫受体家族,是人体血红蛋白触珠蛋白清除剂的亲和力受体,也是M2型肿瘤相关巨噬细胞表面特异性标志物。CD163是一种双重免疫调节剂,能够刺激免疫反应,又可以促进肿瘤细胞的增殖、侵袭及转移,在机体中发挥着重要的作用。目前,多项研究发现CD163对乳腺癌、肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌、肝癌等肿瘤的发生发展有很大的影响,这也深受很多学者的关注。本文就CD163的结构功能及在常见肿瘤中的研究进展及临床意义展开综述。 展开更多

关键词 cd163 肿瘤 乳腺癌 肺癌 胃癌 胰腺癌 结直肠癌 肝癌

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CD163单等位基因表达的iPAMs细胞系的构建及其介导PRRSV感染的特征分析 被引量：1

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作者 王慧 冯保亮 +4 位作者 向光明 黄雷 刘志国 李奎 牟玉莲 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2617-2628,共12页

【目的】试验旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得CD 163(cluster of differentiation 163)单等位基因表达的永生化猪肺泡巨噬细胞系(immortalized porcine alveolar macrophages,iPAMs),并探究其介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine r... 【目的】试验旨在利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得CD 163(cluster of differentiation 163)单等位基因表达的永生化猪肺泡巨噬细胞系(immortalized porcine alveolar macrophages,iPAMs),并探究其介导猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染的特征,为深入研究CD 163基因在PRRSV感染中的作用机制奠定基础。【方法】在猪CD 163基因外显子1区域设计8条向导RNA(single guide RNA,sgRNA),并将其连接到pX458载体中,通过T7E1酶切试验检测不同sgRNA载体的活性;将活性较高的3条sgRNAs表达载体电转染到iPAMs中,通过流式细胞术分选单克隆细胞,对获得的单克隆细胞进行基因型鉴定、蛋白表达检测、脱靶分析以及PRRSV感染分析。【结果】在设计的8条sgRNAs中有3条基因编辑效率在28%以上。基因型鉴定结果表明,50株片段敲除的单克隆细胞中有4株符合预期的CD 163单等位基因表达的iPAMs,效率为8%。蛋白表达检测和脱靶分析结果显示,CD 163单等位基因表达的iPAMs中CD163蛋白表达量显著下降(P<0.05),且在预测位置未发生脱靶现象。PRRSV感染分析显示,CD 163单等位基因表达的iPAMs可以正常感染PRRSV,病毒拷贝数和PRRSV-N蛋白表达量与野生型细胞无显著差异(P>0.05)。【结论】本研究利用CRISPR/Cas9编辑系统构建了可以正常感染PPRSV的CD 163单等位基因表达的iPAMs,为阐明CD163在猪繁殖与呼吸综合征传染病中所起的作用以及培育抗病猪新品种奠定了基础。 展开更多

关键词 cd163 猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) CRISPR/Cas9 永生化猪肺泡巨噬细胞系(iPAMs)

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不同剂量阿托伐他汀短期治疗对急性冠脉综合症患者PCI围手术期血浆sCD163的影响 被引量：1

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作者 孙文静 徐戈 《内科》 2014年第3期252-254,251,共4页

目的 观察不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者PCI围手术期血浆sCD163浓度的影响,进一步探讨其炎症抑制机制和短期强化治疗的有效性.方法 将入选患者60例随机分为阿托伐他汀负荷剂量组（PCI术前2 d予阿托伐他汀80 mg/d,PCI术后予40 ... 目的 观察不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者PCI围手术期血浆sCD163浓度的影响,进一步探讨其炎症抑制机制和短期强化治疗的有效性.方法 将入选患者60例随机分为阿托伐他汀负荷剂量组（PCI术前2 d予阿托伐他汀80 mg/d,PCI术后予40 mg/d,30例）及阿托伐他汀常规剂量组（PCI术前术后均为20 mg/d,30例）,于PCI术前及术后18 ～24 h内取患者外周新鲜静脉血,测定并比较两组患者PCI围手术期血浆sCD163和血脂水平的浓度变化.结果 两组患者阿托伐他汀PCI术前术后血脂各指标的水平未见明显改变（P＞0.05）,两组患者PCI术后血浆sCD163浓度与术前相比均有所下降,但其中阿托伐他汀负荷剂量组的血浆sCD163浓度于PCI术后降低更明显（P＜0.05）,而阿托伐他汀常规剂量组血浆sCD163浓度下降不明显（P＞0.05）.结论 早期强化阿托伐他汀治疗可降低ACS患者围手术期血中sCD163水平,且呈剂量依赖性. 展开更多

关键词 急性冠脉综合征 阿托伐他汀 血红蛋白清道夫受体(cd163)

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CD163分子的研究进展 被引量：3

14

作者 尚艳楠 薛江东 马德慧 《中国动物保健》 2015年第4期68-70,共3页

CD163分子是一种清道夫受体蛋白,由吞噬细胞表达,它参与机体多种免疫活动,对正常生理具有重要作用,也与某些疾病的发生发展联系紧密。本文就CD163分子的结构及功能作一介绍,以期对某些疾病的研究提供思路。

关键词 cd163 受体 吞噬细胞

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猪繁殖与呼吸综合征病毒受体CD163基因敲除载体的构建

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作者 于飞飞 陈福旺 +6 位作者 宋娜 杨鑫 曹宇航 张娟 傅震洲 王安峰 任林柱 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2012年第9期27-30,共4页

为构建猪繁殖与呼吸综合征病毒受体CD163基因缺失细胞系和进一步明确CD163在PRRSV感染过程中的作用,本研究以猪基因组为模板,扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒受体CD163基因同源左臂和同源右臂,并将扩增片段与pGEM-T载体连接后进行部分序列测... 为构建猪繁殖与呼吸综合征病毒受体CD163基因缺失细胞系和进一步明确CD163在PRRSV感染过程中的作用,本研究以猪基因组为模板,扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒受体CD163基因同源左臂和同源右臂,并将扩增片段与pGEM-T载体连接后进行部分序列测定,同时与已知相应片段进行同源性分析,再将扩增的同源左右臂分别酶切后定向连接至pSSC-9载体中,成功构建了含Neo和Tk基因的双标记打靶载体pSSC-Larm-Sarm。 展开更多

关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 cd163 基因敲除 同源重组

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稳定高效表达猪CD163的Marc-145细胞系的构建与鉴定

16

作者 吴香菊 李芳韬 +9 位作者 陈蕾 丛晓燕 孙文博 于江 陈智 郭立辉 吴家强 杜以军 赵孝民 王金宝 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第8期2074-2080,共7页

试验旨在构建一株高效表达猪CD163(pCD163)的Marc-145细胞系,为猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的临床分离和疫苗生产奠定基础。根据GenBank中序列设计引物从猪肺泡巨噬细胞(PAM)... 试验旨在构建一株高效表达猪CD163(pCD163)的Marc-145细胞系,为猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)的临床分离和疫苗生产奠定基础。根据GenBank中序列设计引物从猪肺泡巨噬细胞(PAM)中扩增pCD163基因,将其插入真核表达载体pCI-neo构建真核表达质粒pCIpCD163,将该重组质粒转染Marc-145细胞,通过G418筛选、单克隆化并扩大培养筛选获得表达pCD163的Marc-145细胞系,IFA、Western blotting鉴定其表达情况。IFA结果显示,构建的pCD163-Marc细胞系中荧光明显亮于普通Marc-145细胞;Western blotting结果显示,pCD163-Marc细胞系中CD163蛋白表达量约为对照Marc-145细胞中CD163蛋白表达量的8.7倍。且该细胞系可稳定传至20代,各代次之间表达量无差异。证明高效表达猪CD163的Marc-145细胞系构建成功。 展开更多

关键词 MARC-145 cd163 稳定细胞系

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血清可溶性细胞间黏附分子1、可溶性CD163水平与不稳定型心绞痛患者经皮冠脉介入术后支架内再狭窄的关系 被引量：3

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作者 陈旸 吴宁宁 庞胜峰 《中国医药导报》 CAS 2023年第17期65-68,共4页

目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、可溶性CD163(sCD163)水平与不稳定型心绞痛(UAP)患者经皮冠脉介入术(PCI)后支架内再狭窄(ISR)的关系。方法选取2019年1月至2021年2月江苏省泰州市中医院收治的182例行PCI的UAP患者,根据是... 目的探讨血清可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)、可溶性CD163(sCD163)水平与不稳定型心绞痛(UAP)患者经皮冠脉介入术(PCI)后支架内再狭窄(ISR)的关系。方法选取2019年1月至2021年2月江苏省泰州市中医院收治的182例行PCI的UAP患者,根据是否发生ISR将其分为ISR组(41例)和非ISR组(141例)。收集两组临床资料,采用酶联免疫吸附试验检测其血清sICAM-1、sCD163水平。采用二元logistic回归分析UAP患者PCI后发生ISR的影响因素,采用受试者操作特征(ROC)曲线分析血清sICAM-1、sCD163水平对UAP患者PCI后ISR发生的预测价值。结果ISR组血清sICAM-1、sCD163、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平高于非ISR组,支架长度长于非ISR组,支架内径短于非ISR组(P<0.05)。多因素分析结果显示,支架内径(OR=0.877,95%CI:0.797~0.965)、LDL-C(OR=1.006,95%CI:1.003~1.009)、sICAM-1(OR=1.014,95%CI:1.006~1.023)、sCD163(OR=1.121,95%CI:1.021~1.232)为UAP患者PCI后发生ISR的独立影响因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清sICAM-1、sCD163联合预测UAP患者PCI后ISR的曲线下面积高于各指标单独预测(P<0.05)。结论血清sICAM-1、sCD163水平是UAP患者PCI后发生ISR的独立影响因素,可作为ISR的预测指标。 展开更多

关键词 不稳定型心绞痛 支架内再狭窄 可溶性细胞间黏附分子 可溶性cd163

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巨噬细胞可溶性CD163在肾脏疾病中的研究进展

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作者 吴宝巧 任燕 +2 位作者 何吉 刘琳 何强 《浙江临床医学》 2023年第3期452-454,共3页

巨噬细胞作为机体固有免疫细胞,具有杀灭外来微生物、呈递抗原并激活淋巴细胞、清除细胞碎片、促进修复和新血管生成的功能,在炎症反应中起着重要的协调作用[1-2]。在炎症和细胞因子的刺激下,可分化为两种不同的亚型:经典激活型(M1)和... 巨噬细胞作为机体固有免疫细胞,具有杀灭外来微生物、呈递抗原并激活淋巴细胞、清除细胞碎片、促进修复和新血管生成的功能,在炎症反应中起着重要的协调作用[1-2]。在炎症和细胞因子的刺激下,可分化为两种不同的亚型:经典激活型(M1)和交替激活型(M2)[2]。M1通过释放炎症细胞因子促进Th1反应;M2参与炎症缓解过程、组织重塑以及纤维化的形成[3]。CD163作为M2活化的标志物,已被证实与炎症释放有关[4]。肾脏是免疫反应的常见靶器官,自身抗原的形成以及免疫复合物沉积所引起的一系列炎症反应将导致肾损伤,因此,本文旨在综述CD163与肾脏疾病关系的进展。 展开更多

关键词 肾脏疾病 靶器官 巨噬细胞 免疫反应 细胞碎片 cd163 组织重塑 炎症细胞因子

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猪CD163基因的克隆及截短原核表达

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作者 刘雪晴 张可 +6 位作者 唐青海 薛姣雄 隆泽桧 高翠翠 刘之睿 苏荣 唐斯萍 《湖南畜牧兽医》 2023年第2期30-36,共7页

(目的)研究旨在克隆猪CD163 (pCD163)基因、体外表达CD163蛋白。(方法)采用RT-PCR扩增猪CD163基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码氨基酸序列,将猪CD163的两个截短基因片段(1-1749 bp和1717-3348 bp)克隆至原核表达载体pGEX-4T-1... (目的)研究旨在克隆猪CD163 (pCD163)基因、体外表达CD163蛋白。(方法)采用RT-PCR扩增猪CD163基因,运用生物信息学软件分析其核苷酸和编码氨基酸序列,将猪CD163的两个截短基因片段(1-1749 bp和1717-3348 bp)克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建重组原核表达载体,转化Transetta(DE3)菌株,IPTG诱导蛋白表达,采用SDS-PAGE和Western blot进行蛋白鉴定。(结果)结果表明,pCD163开放阅读框为3348 bp(GenBank:OM321546),编码1116 aa,蛋白分子量为120.5 kDa,该基因与已经测定的人、绿猴、牛、狼的CD163的核苷酸相似性依次为87.8%、88%、87.4%和88%,pCD163基因与抹香鲸和牛的CD163基因亲缘关系最近,与人、狼和绿猴的亲缘关系相对较近;pCD163截短片段1-1749蛋白分子量为92 kDa,截短片段1717-3348蛋白分子量为85 kDa,均以包涵体形式表达。(结论)试验成功克隆了pCD163基因,两个截短基因片段在原核细胞中均以包涵体形式表达,为后续开展该蛋白生物学功能研究提供了基础材料。 展开更多

关键词 猪cd163蛋白 进化分析 诱导 表达 包涵体

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猪原代CD163^(+)肺泡巨噬细胞的分离

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作者 赵祺祺 黄振 《现代畜牧科技》 2023年第12期15-18,共4页

猪CD163^(+)肺泡巨噬细胞(CD163^(+)PAM)是一种重要的免疫细胞,对呼吸道感染和炎症的研究具有重要意义。该文旨在提供一种可行的方法,通过磁珠从猪肺组织中分离和培养原代CD163^(+)肺泡巨噬细胞,以满足相关研究的需求。该方法不仅有助... 猪CD163^(+)肺泡巨噬细胞(CD163^(+)PAM)是一种重要的免疫细胞,对呼吸道感染和炎症的研究具有重要意义。该文旨在提供一种可行的方法,通过磁珠从猪肺组织中分离和培养原代CD163^(+)肺泡巨噬细胞,以满足相关研究的需求。该方法不仅有助于研究呼吸系统疾病,还可应用于疫苗研发和药物筛选。 展开更多

关键词 猪肺泡巨噬细胞(PAMs) cd163^(+)PAM 呼吸系统综合症病毒 磁珠

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