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基于Caco-2细胞模型的大米-苦荞多酚消化物抗氧化作用研究
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作者 李诺 张桂芳 +2 位作者 毛健 张东杰 朱蓉 《中国粮油学报》 北大核心 2025年第5期64-71,共8页
本实验研究大米-苦荞消化后多酚对Caco-2细胞的氧化损伤保护作用。以大米-苦荞为实验原料并对其进行体外消化,以丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,... 本实验研究大米-苦荞消化后多酚对Caco-2细胞的氧化损伤保护作用。以大米-苦荞为实验原料并对其进行体外消化,以丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平,谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、过氧化氢酶(catalase,CAT)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力以及细胞内核因子-E2相关因子2(Nuclearfactor erythroidderived 2-like 2,Nrf2)蛋白表达量为检测指标来探明消化物对Caco-2细胞氧化损伤的作用效果。结果表明:大米-苦荞消化后得到芦丁、异槲皮素和阿魏酸3种多酚,与模型组相比,芦丁、异槲皮素和阿魏酸可显著降低氧化损伤细胞MDA含量和ROS水平,增强细胞内Nrf2蛋白表达量及抗氧化酶活力。大米-苦荞消化后的主要多酚有效参与改善细胞氧化相关生化指标的水平,对于脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的Caco-2氧化损伤细胞具有良好的调控作用,其作用机制可能与活化Nrf2/ARE通路提高细胞抗氧化通路相关蛋白的表达,增强下游抗氧化酶系活力,清除细胞内过剩的ROS和降低MDA水平,以及修复自由基积累过多引发的酶活力下降有关。 展开更多
关键词 体外消化 多酚 caco-2细胞 氧化应激
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染料木素-川芎嗪共晶在Caco-2细胞模型中的转运研究 被引量:1
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作者 张雨晴 郝星慧 +3 位作者 王飞 刘梦歌 赵兴华 何欣 《动物医学进展》 北大核心 2024年第2期40-47,共8页
旨在考察染料木素(genistein,GEN)、川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)、染料木素-川芎嗪共晶(GEN-TMP)及染料木素与川芎嗪的物理混合物(GEN+TMP)在Caco-2细胞模型中的转运特征;建立Caco-2细胞模型,并以细胞跨膜电阻和标志物渗漏检查等... 旨在考察染料木素(genistein,GEN)、川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)、染料木素-川芎嗪共晶(GEN-TMP)及染料木素与川芎嗪的物理混合物(GEN+TMP)在Caco-2细胞模型中的转运特征;建立Caco-2细胞模型,并以细胞跨膜电阻和标志物渗漏检查等指标进行验证,采用高效液相色谱法,考察并计算安全浓度下药物的累积转运量、表观渗透系数和外排率,并探讨P糖蛋白(P-gp)抑制剂维拉帕米、乳腺癌耐药蛋白(breast cancer resistant protein,BCRP)抑制剂KO143和多药耐药相关蛋白2(multidrug resistance-associated protein 2,MRP2)抑制剂MK571对转运的影响。结果显示,Caco-2细胞模型完整性与功能性良好,GEN浓度为40μg/mL时,GEN、TMP、GEN-TMP以及GEN+TMP的细胞存活率分别为90.06%、84.21%、97.60%和89.37%;GEN、TMP、GEN-TMP和GEN+TMP的表观渗透系数(P_(app))大于1.0×10^(-6)cm/s,属于吸收良好药物;GEN-TMP中GEN的累积转运量和P_(app)值分别为(2.78±0.11)μg和(8.61±0.33)×10^(-6)cm/s,比GEN的(1.92±0.15)μg和(5.96±0.47)×10^(-6)cm/s提高了44.79%和44.46%;GEN+TMP中GEN的累积转运量和P_(app)值与GEN无显著性差异。GEN只受BCRP的外排作用,GEN-TMP中的GEN同时受到P-gp和BCRP的外排作用,TMP、GEN-TMP和GEN+TMP中的TMP均受到MRP2的外排作用。结果表明,相同浓度下,GEN-TMP的细胞存活率高于GEN+TMP。GEN-TMP的吸收强于GEN和GEN+TMP中的GEN,共晶受外排蛋白的作用区别于GEN和GEN+TMP中的GEN,研究工作为共晶的转运研究提供了借鉴和参考。 展开更多
关键词 caco-2细胞模型 染料木素 川芎嗪 共晶 转运机制
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黄芪多糖脂质体的制备及其在Caco-2细胞模型的转运特性研究 被引量:1
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作者 叶钰滢 王鸿鑫 +5 位作者 刘栩沂 韩梓杰 邓桦 张楠 张德显 杨鸿 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期4606-4615,共10页
【目的】研究黄芪多糖脂质体(Astragalus polysaccharide liposomes,APSL)制备及其在Caco-2细胞模型中的转运。【方法】采用薄膜分散法制备APSL,通过透射电镜观察APSL结构,鱼精蛋白法检测APSL的包封率及载药量;建立Caco-2单层细胞模型,... 【目的】研究黄芪多糖脂质体(Astragalus polysaccharide liposomes,APSL)制备及其在Caco-2细胞模型中的转运。【方法】采用薄膜分散法制备APSL,通过透射电镜观察APSL结构,鱼精蛋白法检测APSL的包封率及载药量;建立Caco-2单层细胞模型,通过透射电镜观察其结构,测量细胞电阻值及荧光素钠表观渗透系数(apparent permeability coefficient,Papp)来评价Caco-2细胞模型的致密性和完整性;分别进行肠腔侧(apical side,AP)到基底侧(basolateral side,BL)及BL到AP侧两个转运方向的跨膜转运试验,分析药物浓度及P-糖蛋白(P-gp)的抑制剂维拉帕米溶液(Verapamil,Ver)对转运的影响。【结果】APSL包封率为71.74%±4.87%,载药量为2.92%,透射电镜下可见球状双层结构,粒径为(126.6±0.283)nm(n=3),聚合物分散性指数(polymer dispersity index,PDI)为0.190±0.009;透射电镜下观察Caco-2细胞紧密结合,形成微绒毛结构,跨膜电阻值达到650Ω·cm^(2),碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)比值达到3.05,荧光素钠Papp为1.96×10^(-7)cm/s,可满足转运试验的要求。在不同浓度下(75、150、300μg/mL),黄芪多糖(APS)的外排率(efflux ratio,ER)均>1.5,APSL的ER均<1.5。3个浓度上AP-BL吸收方向上APSL组Papp均极显著高于APS组(P<0.01),且ER均低于APS组。加入P-gp蛋白抑制剂后,与APS组相比,APS+Ver组AP-BL方向Papp极显著升高(P<0.01),ER降低;而APSL+Ver组两侧的Papp均没有明显变化(P>0.05)。与APS组ER(3.995)相比,APSL组的ER(1.005)降低。【结论】APS在体外Caco-2细胞单层模型上的转运较差,为低渗透性化合物,可能存在P-gp蛋白外排,而APSL能够增加APS的转运吸收,提高药物渗透性。 展开更多
关键词 黄芪多糖脂质体 caco-2细胞模型 吸收特性
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Caco-2细胞模型——药物吸收研究的有效“工具” 被引量:38
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作者 关溯 陈孝 黄民 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期609-614,共6页
吸收过程是决定口服药物生物利用度的重要因素 ,然而很多药物的吸收机制还不明确。Caco 2细胞模型是目前最好的体外吸收模型 ,在药物的吸收过程及吸收机制的研究方面有广泛的应用 ,尤其在中药吸收研究方面 ,Caco 2细胞模型的应用成为目... 吸收过程是决定口服药物生物利用度的重要因素 ,然而很多药物的吸收机制还不明确。Caco 2细胞模型是目前最好的体外吸收模型 ,在药物的吸收过程及吸收机制的研究方面有广泛的应用 ,尤其在中药吸收研究方面 ,Caco 2细胞模型的应用成为目前的热点。另外 ,Caco 2细胞模型在药物代谢方面也有应用。因此 ,Caco 2细胞模型将成为药物吸收研究的重要手段 ,有助于加快新药筛选和开发的速度。 展开更多
关键词 caco-2细胞模型 药物吸收 吸收机制
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桃胶多糖对Caco-2细胞模型吸收葡萄糖的影响 被引量:11
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作者 夏毅伟 韦莉萍 +1 位作者 谷豪 王飞 《世界科学技术-中医药现代化》 北大核心 2013年第2期228-232,共5页
目的:通过Caco-2体外细胞模型研究桃胶多糖影响葡萄糖吸收的机制。方法:以培养的Caco-2单层细胞为葡萄糖吸收模型,观察在桃胶多糖影响下,葡萄糖吸收量随时间的变化关系,从而推断桃胶多糖对葡萄糖跨膜转运过程的影响。结果:一定浓度桃胶... 目的:通过Caco-2体外细胞模型研究桃胶多糖影响葡萄糖吸收的机制。方法:以培养的Caco-2单层细胞为葡萄糖吸收模型,观察在桃胶多糖影响下,葡萄糖吸收量随时间的变化关系,从而推断桃胶多糖对葡萄糖跨膜转运过程的影响。结果:一定浓度桃胶多糖作用下,不同浓度葡萄糖的吸收量与对照组相比,均有显著差异(P<0.05),表明葡萄糖吸收受到桃胶多糖的抑制,且葡萄糖浓度越低,桃胶多糖抑制葡萄糖吸收的效果越显著(P<0.05);不同浓度的桃胶多糖作用下,相同浓度葡萄糖的吸收量与对照组相比,均有显著差异(P<0.05),且桃胶多糖浓度越高,抑制葡萄糖吸收的效果越好(P<0.05)。结论:桃胶多糖能够竞争性抑制葡萄糖的吸收,其是否可能通过影响或者占据肠道刷状缘侧钠葡萄糖共转运载体1(SGLT-1)上葡萄糖的吸收位点达到降血糖目的,其机制尚有待进一步研究。 展开更多
关键词 桃胶多糖 糖尿病 葡萄糖caco-2细胞模型 钠葡萄糖共转运载体1
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Caco-2细胞模型在茶叶生物活性成分研究中的应用 被引量:3
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作者 谢艳兰 郭昊蔚 +3 位作者 郑羡慕 须海荣 Wilfried Andlauer Agnieszka Kosinska 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期471-479,共9页
Caco-2细胞单层的形态和功能特性都类似于人小肠上皮细胞,是研究营养素或药物吸收、转运和代谢的一个重要体外模型,近年来在茶叶生物活性成分的研究中也得到广泛应用。本文对Caco-2细胞中儿茶素、茶氨酸、没食子酸和咖啡碱的吸收和转运... Caco-2细胞单层的形态和功能特性都类似于人小肠上皮细胞,是研究营养素或药物吸收、转运和代谢的一个重要体外模型,近年来在茶叶生物活性成分的研究中也得到广泛应用。本文对Caco-2细胞中儿茶素、茶氨酸、没食子酸和咖啡碱的吸收和转运机制,儿茶素的代谢以及茶叶生物活性成分药效机理的研究进行了综述,并对采用Caco-2细胞模型快速评价茶叶生物活性成分的吸收特性以促进茶叶保健产品和制剂的开发进行了展望。 展开更多
关键词 caco-2细胞模型 茶叶 生物活性成分 吸收和转运 代谢 药效机理 综述
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体外消化/Caco-2细胞模型评价面粉锌生物利用率 被引量:2
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作者 雷激 张明秋 +2 位作者 张勇 黄承钰 白琳 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期236-239,共4页
采用体外消化/Caco-2细胞模型对10种小麦粉进行锌生物利用率比较。以锌吸收率(Caco-2细胞中的锌含量占加入到细胞的面粉消化液总锌量比例)反映锌生物利用率(Zn bioavailability,Zn BV)。发现不同面粉间锌生物利用率差异具有统计学意义,... 采用体外消化/Caco-2细胞模型对10种小麦粉进行锌生物利用率比较。以锌吸收率(Caco-2细胞中的锌含量占加入到细胞的面粉消化液总锌量比例)反映锌生物利用率(Zn bioavailability,Zn BV)。发现不同面粉间锌生物利用率差异具有统计学意义,出粉率78%的安阳中优9507是面粉锌吸收率和可吸收锌量都高的品种,它将进入下一步人体实验进行营养功效的验证。 展开更多
关键词 小麦 面粉 体外消化/caco-2细胞模型 生物利用率
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利用Caco-2细胞模型评价乳源ACE抑制肽小肠吸收机制的研究进展 被引量:5
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作者 祝倩 郭宇星 潘道东 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期330-335,共6页
乳中特定的活性肽可以有效地抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性,起到抗高血压的作用。但是乳源ACE抑制肽由于结构不同,经口服后并不都能通过小肠黏膜进入血液循环,因此并不都具有降血压的功效,口服生物利用度也较低。本文介绍乳源ACE抑... 乳中特定的活性肽可以有效地抑制血管紧张素转化酶(ACE)的活性,起到抗高血压的作用。但是乳源ACE抑制肽由于结构不同,经口服后并不都能通过小肠黏膜进入血液循环,因此并不都具有降血压的功效,口服生物利用度也较低。本文介绍乳源ACE抑制肽的研究现状和活性评价方法,概述利用Caco-2细胞模型研究乳源ACE抑制肽在小肠中的摄入、小肠细胞中滞留代谢及小肠外排机制的研究进展,并对如何提高乳源ACE抑制肽的口服生物利用度提出展望。 展开更多
关键词 caco-2细胞模型 乳源性ACE抑制肽 肽吸收机制
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牡蛎锌结合肽的稳定性及其跨Caco-2细胞模型的吸收转运机制
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作者 杜冉 陈忠琴 +4 位作者 谭明堂 高加龙 林海生 郑惠娜 曹文红 《广东海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期103-111,共9页
【目的】探究香港牡蛎(Crassostrea hongkongensis)锌结合肽(ZnPE)在热环境、酸碱环境中的稳定性及跨Caco-2细胞模型的吸收转运机制,为锌补剂开发提供理论依据。【方法】以牡蛎锌螯合肽(Zn-PE)和ZnSO4为对照,以总锌、锌离子的溶解率为... 【目的】探究香港牡蛎(Crassostrea hongkongensis)锌结合肽(ZnPE)在热环境、酸碱环境中的稳定性及跨Caco-2细胞模型的吸收转运机制,为锌补剂开发提供理论依据。【方法】以牡蛎锌螯合肽(Zn-PE)和ZnSO4为对照,以总锌、锌离子的溶解率为评价指标,在40、50、60、70和80℃以及pH值为2、4、6、8、10条件下,研究ZnPE的热稳定性和酸碱稳定性;并建立Caco-2细胞模型,研究ZnPE在跨Caco-2细胞模型的吸收率、生物利用率和转运途径;通过液质联用法研究ZnPE跨Caco-2细胞模型后的序列变化。【结果】不同温度中ZnPE与Zn-PE的总锌、锌离子溶解率无显著差异(P>0.05),两者均可保持较高的稳定性。在酸性环境(pH=2)中,ZnPE和Zn-PE中总锌溶解率均在90%以上,而锌离子有一定程度的释放,溶解率分别为22.30%、33.45%,两者稳定程度降低,但ZnPE稳定性显著高于Zn-PE(P<0.05)。在碱性环境(pH=8)中,ZnPE和Zn-PE均保持稳定。ZnPE可完整、稳定的通过Caco-2细胞模型,且其锌的吸收率为74.37%、生物利用率为76.40%,显著高于Zn-PE、ZnSO_(4)(P<0.05)。ZnPE中的锌主要以肽的形式通过细胞旁路和转胞吞作用的方式跨Caco-2细胞模型转运。转运后鉴定出8种锌结合肽,其中的5种和转运前一致,表明ZnPE在吸收转运中可保持较高的稳定性。【结论】ZnPE可在热环境、酸碱环境中及跨Caco-2细胞模型转运时保持较高的稳定性。 展开更多
关键词 牡蛎 锌结合肽 稳定性 caco-2细胞 吸收转运
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蜕皮甾酮在Caco-2细胞模型中的摄取和跨膜转运研究 被引量:2
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作者 郑姣妮 龙潇鸿 +1 位作者 邱峰 邱宗荫 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期545-548,共4页
目的以Caco-2细胞单层模型,首次研究了蜕皮甾酮的口服吸收与转运特性。方法采用普通Caco-2细胞模型、表达活性CYP3A4酶的Caco-2细胞模型,分别从AP→BL方向和BL→AP方向研究蜕皮甾酮的摄取和跨膜转运规律。结果蜕皮甾酮在2种模型中的表... 目的以Caco-2细胞单层模型,首次研究了蜕皮甾酮的口服吸收与转运特性。方法采用普通Caco-2细胞模型、表达活性CYP3A4酶的Caco-2细胞模型,分别从AP→BL方向和BL→AP方向研究蜕皮甾酮的摄取和跨膜转运规律。结果蜕皮甾酮在2种模型中的表观渗透系数(Papp)在0.1×10-6~1×10-6cm.s-1之间,药物吸收情况为1%~10%;在4 h的实验过程中,4种浓度蜕皮甾酮的ER值均小于1.5。结论研究表明,蜕皮甾酮主要以被动扩散的方式被细胞摄取和转运,其跨膜转运特性未受到CYP3A4-介导机制的影响。 展开更多
关键词 蜕皮甾酮 caco-2细胞模型 25-二羟维生素D3 体外吸收
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用Caco-2细胞模型评价几种铁化合物有效性和毒性 被引量:1
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作者 何万领 李晓丽 +1 位作者 禹学礼 杨肖娥 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第9期82-86,91,共6页
研究几种常见铁化合物的铁有效性和毒性。用1.5 mmol/L的各种铁化合物溶液分别孵育Caco-2细胞24 h后,用细胞铁吸收量作为铁有效性指标,通过3-(4,5)-二甲基-2-噻唑-(2,5)-二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)比色、乳酸脱氢酶(LDH)渗漏及细胞碱性磷... 研究几种常见铁化合物的铁有效性和毒性。用1.5 mmol/L的各种铁化合物溶液分别孵育Caco-2细胞24 h后,用细胞铁吸收量作为铁有效性指标,通过3-(4,5)-二甲基-2-噻唑-(2,5)-二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)比色、乳酸脱氢酶(LDH)渗漏及细胞碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性分析评价铁对细胞的毒性。EDTA-FeNa铁有效性显著高于其他铁化合物(P<0.05)。MTT和LDH分析表明,EDTA-FeNa对细胞毒性最大;几种铁强化剂均显著降低了细胞AKP活性,FeC l3对SOD的消耗显著高于其他铁化合物(P<0.05),1.5 mmol/L EDTA-FeNa和柠檬酸亚铁可诱导细胞内GSH-Px的产生。1.5mmol/L铁浓度对Caco-2细胞已构成毒害,且二价铁毒性大于三价铁;铁有效性越高的化合物,其毒性越强,本研究中EDTA-FeNa铁有效性和毒性均显著高于其他铁化合物。 展开更多
关键词 铁化合物 caco-2细胞模型 铁有效性 毒性
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应用Caco-2细胞模型进行毒性中药研究的思路 被引量:7
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作者 罗明媚 刘树民 索晴 《世界科学技术-中医药现代化》 2007年第1期25-27,共3页
本文概述了Caco-2细胞模型的基本特点、培养方法及其在中药研究方面的应用,提出了应用Caco-2细胞模型对毒性中药进行研究的新思路。
关键词 caco-2细胞模型 毒性中药
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Caco-2细胞模型对毛萼乙素的摄取与转运 被引量:1
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作者 董瑞华 梁宇光 +2 位作者 单婷婷 高洪志 刘泽源 《医药导报》 CAS 2010年第11期1408-1411,共4页
目的研究Caco-2细胞对毛萼乙素(ERB)的摄取和跨膜转运特性。方法采用体外培养的人肠腺癌上皮细胞模型研究Caco-2细胞对ERB的摄取与跨膜转运,考察时间、浓度及温度对Caco-2摄取和转运ERB的影响。采用高效液相色谱法测定ERB含量,计算其表... 目的研究Caco-2细胞对毛萼乙素(ERB)的摄取和跨膜转运特性。方法采用体外培养的人肠腺癌上皮细胞模型研究Caco-2细胞对ERB的摄取与跨膜转运,考察时间、浓度及温度对Caco-2摄取和转运ERB的影响。采用高效液相色谱法测定ERB含量,计算其表观渗透系数(Papp)。结果 Caco-2摄取和转运ERB过程中,A-B侧表观渗透系数在45min前与时间、温度呈正相关,与有效浓度也呈正相关。结论 ERB主要以被动扩散方式被小肠上皮细胞吸收并实现跨膜转运。 展开更多
关键词 毛萼乙素 caco-2细胞模型 摄取 跨膜转运
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体外消化/Caco-2细胞模型分析发酵对面粉铁生物利用率的影响 被引量:1
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作者 雷激 黄承钰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第16期99-103,共5页
中国居民膳食以谷物为主食,谷物中铁吸收率低是造成营养性贫血的主要原因,适当的加工方式可缓解谷物中植酸、多酚等物质对铁生物利用率(Fe bioavailability,FeBV)的影响。为考察酵母发酵对面粉FeBV的影响,采用体外消化/Caco-2细胞模型... 中国居民膳食以谷物为主食,谷物中铁吸收率低是造成营养性贫血的主要原因,适当的加工方式可缓解谷物中植酸、多酚等物质对铁生物利用率(Fe bioavailability,FeBV)的影响。为考察酵母发酵对面粉FeBV的影响,采用体外消化/Caco-2细胞模型。结果表明,面团在发酵后pH值呈下降趋势,酸度呈上升趋势;多酚、植酸含量降低,植酸酶活性升高,以上各指标在发酵前后差异均具有统计学意义(P<0.05)。发酵后面粉样品的FeBV增加约5%~38%,大多数面粉FeBV发酵前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:发酵可降低面粉的pH值,增加酸度,有利于面粉多酚和植酸的降解以及植酸酶活力的升高,可有效提高面粉FeBV。 展开更多
关键词 小麦面粉 铁生物利用率 发酵 体外消化/caco-2细胞模型
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不同剂型岩藻黄素产品在Caco-2细胞模型中的吸收转运研究
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作者 王惜童 夏青 +4 位作者 李雨衡 牛金坤 马艺超 任丹丹 汪秋宽 《渔业研究》 2024年第5期519-527,共9页
【目的】岩藻黄素是一类特殊的藻类来源类胡萝卜素,具有抗氧化、减肥、降血脂等生物活性。由于岩藻黄素不稳定,目前对其应用主要以岩藻黄素微囊粉和岩藻黄素油悬液为主。本研究拟探讨岩藻黄素不同剂型产品的生物利用率差异。【方法】本... 【目的】岩藻黄素是一类特殊的藻类来源类胡萝卜素,具有抗氧化、减肥、降血脂等生物活性。由于岩藻黄素不稳定,目前对其应用主要以岩藻黄素微囊粉和岩藻黄素油悬液为主。本研究拟探讨岩藻黄素不同剂型产品的生物利用率差异。【方法】本文以岩藻黄素剂型产品岩藻黄素微囊粉、岩藻黄素油悬液产品以及两种产品胃肠模拟消化液为研究对象,探究其在Caco-2细胞模型中的转运吸收规律。采用Caco-2细胞模型,以细胞形态、跨膜电阻值、碱性磷酸酶活性和细胞通透性指标作为建模依据,对样品转运效率、吸收效率、转运表观渗透系数及细胞内抗氧化水平进行了测定。【结果】1)经过21 d的培养,Caco-2细胞已呈现出紧密排列、分化的状态,可进行后续的Caco-2细胞的吸收和转运实验。2)岩藻黄素微囊粉吸收效率最高,可达到27.98%,12 h的转运效率为24.45%,在3 h达到最大转运表观渗透系数8.1×10^(−5) cm/s,表现出良好的生物利用性能;岩藻黄素油悬液消化液的吸收效率为22.29%,在6 h达到最高转运效率43.91%,转运表观渗透系数为1.4×10^(−5) cm/s。3)4种岩藻黄素样品对Caco-2细胞均具有良好的抗氧化活性,可提高超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性。【结论】胃肠消化过程可促进岩藻黄素形成胶束,提高岩藻黄素的生物利用率。岩藻黄素微囊粉产品稳定性高,经胃肠消化后表现出良好的吸收转运性能,而油悬液产品经胃肠消化后,跨膜转运效率较高,但吸收性能较差。在实际应用中,应结合产品类型及其特点,选择合适的岩藻黄素剂型。【意义】研究结果将为后续岩藻黄素产品制剂的开发、在保健品中的添加方式提供理论依据。 展开更多
关键词 岩藻黄素 微囊粉 油悬液 caco-2细胞 转运 吸收
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Caco-2细胞模型建立及其在纳米脂质体包裹胰岛素体外吸收研究中的应用
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作者 李正荣 王琰 +4 位作者 潘飞燕 王文 郭建新 平其能 李朝军 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第3期88-91,共4页
 为建立Caco 2细胞模型,并用于纳米脂质体包裹胰岛素的体外吸收特性研究.通过Caco 2细胞培养于Transwell上,培养20余天,使其生长分化成单层小肠上皮样细胞,然后以单层细胞电阻,电镜观察小肠上皮结构的形成,碱性磷酸酶反应测定单层细胞...  为建立Caco 2细胞模型,并用于纳米脂质体包裹胰岛素的体外吸收特性研究.通过Caco 2细胞培养于Transwell上,培养20余天,使其生长分化成单层小肠上皮样细胞,然后以单层细胞电阻,电镜观察小肠上皮结构的形成,碱性磷酸酶反应测定单层细胞极性以及对葡聚糖的通透特性等指标对该模型进行评估,并运用Caco 2细胞模型,对胰岛素和纳米脂质体胰岛素进行通透特性研究.结果表明,Caco 2细胞形成刷状缘及紧密连接结构,碱性磷酸酶活性集中在刷状缘侧,单层细胞电阻达到300~500Ω/cm2,类似小肠上皮.纳米脂质体包裹后,胰岛素的通透量显著增加.说明纳米脂质体包裹可提高胰岛素的通透性,可以作为胰岛素口服用药的有效方法. 展开更多
关键词 口服胰岛素 caco-2细胞模型 纳米脂质体
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9-硝基喜树碱在Caco-2细胞模型中的体外摄取、转运及外排动力学(摘要)
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作者 沙先谊 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期97-97,共1页
目的研究9-硝基喜树碱(9-NC)的细胞摄取、转运及外排特性。方法一种体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2应用于9-NC的小肠上皮细胞的摄取、跨膜转运及外排动力学研究。评价了时间、温度、pH,P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂对细... 目的研究9-硝基喜树碱(9-NC)的细胞摄取、转运及外排特性。方法一种体外培养的人小肠上皮细胞模型Caco-2应用于9-NC的小肠上皮细胞的摄取、跨膜转运及外排动力学研究。评价了时间、温度、pH,P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)抑制剂对细胞摄取的影响。采用HPLC测定药物含量。结果9-NC以被动扩散为主要方式被细胞摄取和转运。药物的摄取与时间呈正相关,与温度、pH呈负相关。 展开更多
关键词 细胞摄取 转运 喜树碱 caco-2细胞模型 体外 P-GP 人小肠上皮细胞 硝基 特性 研究
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甘草次酸在Caco-2细胞模型中的转运机制 被引量:4
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作者 王筱萌 祖元刚 +2 位作者 王微 付玉杰 张琳 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期100-103,共4页
采用液相-质谱检测甘草次酸在HBSS磷酸盐缓冲液中的转运量,结果表明:甘草次酸的转运量受时间、浓度以及P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和汉防己甲素的影响,表观渗透系数P(appBL-AP)为(17.1±4.2)×10-6~(54.3±6.3)×10-6cm.... 采用液相-质谱检测甘草次酸在HBSS磷酸盐缓冲液中的转运量,结果表明:甘草次酸的转运量受时间、浓度以及P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和汉防己甲素的影响,表观渗透系数P(appBL-AP)为(17.1±4.2)×10-6~(54.3±6.3)×10-6cm.s-1、P(appAP-BL)为(15.6±3.4)×10-6cm.s-1;甘草次酸在小肠内的吸收主要是被动扩散,口服吸收较好并且存在P-糖蛋白的外排机制。 展开更多
关键词 甘草次酸 caco-2细胞模型 双向转运 P-糖蛋白 抑制剂
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Caco-2细胞模型用于乳源ACE抑制肽LL、LPEW的小肠吸收研究 被引量:6
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作者 高锦锦 郭宇星 潘道东 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第11期214-219,共6页
通过建立并验证Caco-2细胞模型,分析血管紧张素转化酶(angiotensin-I converting enzyme,ACE)抑制肽LL、LPEW在小肠中的转运量,研究LL、LPEW的小肠吸收机制。从细胞形态、跨膜电阻和碱性磷酸酶活性3个方面验证Caco-2细胞模型可用性。分... 通过建立并验证Caco-2细胞模型,分析血管紧张素转化酶(angiotensin-I converting enzyme,ACE)抑制肽LL、LPEW在小肠中的转运量,研究LL、LPEW的小肠吸收机制。从细胞形态、跨膜电阻和碱性磷酸酶活性3个方面验证Caco-2细胞模型可用性。分析ACE抑制肽LL、LPEW的Caco-2细胞转运量,LL的表观渗透系数(P_(app))为(275.17±8.28)×10^(-7 )cm/s,肠道吸收良好;LPEW的P_(app)为(5.13±1.49)×10^(-7) cm/s,相比于LL,肠道吸收量较低。加入旁路转运促进剂去氧胆酸钠、内吞抑制剂渥曼青霉素(Wortmannin)、肽转运载体竞争性抑制剂Gly-Pro,对比无抑制剂时LL的转运量,分析得到LL的跨膜转运机制可能为内吞途径。加入ATP能量生成抑制剂叠氮化钠、多药耐药蛋白抑制剂MK-571、P-糖蛋白抑制剂维拉帕米,对比无抑制剂时肽LL的转运量,得出LL没有外排作用,所以LL肠道吸收较好。 展开更多
关键词 ACE抑制肽 caco-2细胞模型 小肠吸收
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纳米紫杉醇在人源肠Caco-2细胞模型的吸收转运研究(英文) 被引量:1
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作者 徐超 姜守刚 +1 位作者 龚显峰 祖元刚 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期339-345,378,共8页
大量的研究已经证明,紫杉醇口服吸收较差,容易引起过敏性反应。为了克服紫杉醇的不足,我们制备了一种新的纳米紫杉醇药物,它由甘露醇与人血清白蛋白包裹紫杉醇颗粒制成,其具有更好的水溶性和较低的毒性。为了进一步研究纳米紫杉醇口服... 大量的研究已经证明,紫杉醇口服吸收较差,容易引起过敏性反应。为了克服紫杉醇的不足,我们制备了一种新的纳米紫杉醇药物,它由甘露醇与人血清白蛋白包裹紫杉醇颗粒制成,其具有更好的水溶性和较低的毒性。为了进一步研究纳米紫杉醇口服给药后的吸收效果,我们利用Caco-2细胞模型对纳米紫杉醇的跨膜转运量进行了测定,3 h内,纳米紫杉醇在0.5~20μmol.L-1的浓度内的转运量呈线性状态。从膜的顶端到底端的表观渗透系数Papp为(20.9±2.1×10-6cm.s-1;N=3),米氏方程常数KM值为相对较高的14.00μmol.L-1,这些数据表明纳米紫杉醇具有更好的吸收效果。 展开更多
关键词 纳米紫杉醇 caco-2细胞模型 体外转运吸收 P-gp糖蛋白
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