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C-S-H晶种与硫酸铝作用下PC-CSA的凝结硬化性能 被引量:1
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作者 卢子臣 MOHAMMAD Mahadi Hasan +2 位作者 张立恒 贾亚运 孙振平 《建筑材料学报》 北大核心 2025年第2期95-102,共8页
利用凝结时间、抗压强度等测试,系统评价了水化硅酸钙(C-S-H)晶种与硫酸铝(AS)对硅酸盐-硫铝酸盐复合胶凝体系(PC-CSA)凝结硬化性能的影响,并通过水化进程、水化产物和微观结构分析探究其内在作用机理.结果表明:C-S-H晶种与AS均能显著缩... 利用凝结时间、抗压强度等测试,系统评价了水化硅酸钙(C-S-H)晶种与硫酸铝(AS)对硅酸盐-硫铝酸盐复合胶凝体系(PC-CSA)凝结硬化性能的影响,并通过水化进程、水化产物和微观结构分析探究其内在作用机理.结果表明:C-S-H晶种与AS均能显著缩短PC-CSA的凝结时间;复掺C-S-H晶种与AS显著促进了PC-CSA中硅相矿物的水化,提高了微观结构的致密性,提升了PC-CSA的抗压强度;当单掺AS时,PC-CSA中水化产物C-S-H的成核与长大过程均受抑制,而C-S-H晶种的加入通过提供成核位点,减缓了对水化产物C-S-H成核过程的抑制效果,促进了硅相矿物的反应,有助于解决喷射混凝土速凝与早强不协调的问题. 展开更多
关键词 喷射混凝土 c-s-h晶种 硫酸铝 硫铝酸盐水泥 水化特性 孔结构
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纳米C-S-H晶核早强剂对水泥早期水化的影响 被引量:4
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作者 张金龙 唐孟雄 +3 位作者 衷从浩 胡家兵 邵强 钟开红 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第1期21-30,共10页
探究纳米水化硅酸钙(C-S-H)晶核早强剂对水泥早期水化的影响机理有助于推动纳米C-S-H晶核早强剂在实际工程中的应用。本文首先通过共沉淀法合成了尺寸均匀分布的纳米C-S-H晶核早强剂,借助力学性能、水化热测试对比分析了所合成纳米C-S-... 探究纳米水化硅酸钙(C-S-H)晶核早强剂对水泥早期水化的影响机理有助于推动纳米C-S-H晶核早强剂在实际工程中的应用。本文首先通过共沉淀法合成了尺寸均匀分布的纳米C-S-H晶核早强剂,借助力学性能、水化热测试对比分析了所合成纳米C-S-H掺量变化的作用规律及其与常用早强剂的效果差异,并通过XRD、TG-DTG、SEM测试分析了纳米C-S-H对水泥水化历程的影响。结果表明:随着所合成纳米C-S-H晶核早强剂掺量的增加,混凝土1 d抗压强度、水化放热速率及水化放热量的提升幅度先增加后减小,在纳米C-S-H掺量为0.6%(质量分数)时,早强剂的早强效果最佳,且对7、28 d抗压强度无负面影响;相比空白组,纳米C-S-H的加入显著提升了水泥诱导期的水化速率,以及1 d龄期内AFm、AFt及C-S-H凝胶的生成量和密集程度,但对中后期龄期水化产物的生成无明显促进作用。 展开更多
关键词 纳米c-s-h晶核早强剂 成核位点 抗压强度 水化热 水化产物 微观形貌
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不同养护条件下C-S-H/PCE晶种对C_(3)S早期水化产物微观结构的影响
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作者 王彦荣 伍勇华 +2 位作者 易昂 王欣 陈舒文 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第10期3517-3524,共8页
硅酸三钙(C_(3)S)是硅酸盐水泥的主要矿物相,其水化产物决定着硅酸盐水泥基材料的性能。添加水化硅酸钙(C-S-H)晶种可以调控C_(3)S水化产物的微观结构。本文采用共沉淀法,以聚羧酸(PCE)为分散剂合成不同钙硅摩尔比的水化硅酸钙/PCE(C-S-... 硅酸三钙(C_(3)S)是硅酸盐水泥的主要矿物相,其水化产物决定着硅酸盐水泥基材料的性能。添加水化硅酸钙(C-S-H)晶种可以调控C_(3)S水化产物的微观结构。本文采用共沉淀法,以聚羧酸(PCE)为分散剂合成不同钙硅摩尔比的水化硅酸钙/PCE(C-S-H/PCE)晶种,通过XRD、热重分析及SEM表征,研究了C-S-H/PCE晶种对C_(3)S单矿物早期水化产物微观结构的影响机制。结果表明:20℃标养24 h时掺入C-S-H/PCE晶种可以促进C_(3)S水化,生成更多的氢氧化钙(CH),晶种钙硅摩尔比为1.2时诱导生成的C-S-H凝胶数量最多,结构最为致密;70℃蒸养24 h后,C-S-H/PCE晶种的掺入进一步提高C_(3)S水化产物的生成量并提高微观结构致密性。研究揭示了钙硅摩尔比与温度协同作用对C_(3)S水化产物数量和形貌的调控机制,为C-S-H/PCE晶种合理应用提供参考。 展开更多
关键词 C_(3)S c-s-h/PCE晶种 钙硅比 养护条件 水化产物 微观结构
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纳米C-S-H晶种对四元胶凝材料体系的增强作用
4
作者 刘晓飞 尹健 +4 位作者 李思娇 仉文岗 薄其航 陈怡豪 何帅 《铁道科学与工程学报》 北大核心 2025年第6期2638-2644,共7页
为解决高孔隙率下生态多孔混凝土(ecological porous concrete, EPC)强度下降的难题,通过优化胶凝材料体系,探究纳米C-S-H晶种对CFSS(cement-fly ash-slag powder-silica fume)四元胶凝材料体系性能的影响机理,旨在提升EPC骨料-水泥浆... 为解决高孔隙率下生态多孔混凝土(ecological porous concrete, EPC)强度下降的难题,通过优化胶凝材料体系,探究纳米C-S-H晶种对CFSS(cement-fly ash-slag powder-silica fume)四元胶凝材料体系性能的影响机理,旨在提升EPC骨料-水泥浆界面黏结强度,为后续在雨水渗透控制、隔音环保等工程领域的应用提供理论依据与技术支撑。基于纳米C-S-H晶种可提供成核位点并加速水化产物生成的原理,固定水胶比0.26和减水剂掺量0.15%,配制纳米C-S-H晶种不同掺量下的CFSS四元胶凝材料体系浆体。实验使用水化热测试设备、维卡仪和水泥抗压试验机等,对水化热、凝结时间及抗压强度进行表征,并借助X射线衍射(XRD)与扫描电子显微镜(SEM),结合专业数据处理软件对水化产物的矿物组成和微观结构进行定性分析。试验结果表明,随着纳米C-S-H晶种掺量的增加,CFSS四元胶凝材料体系浆体的凝结时间显著缩短,水化反应明显加速;当纳米C-S-H晶种掺量为1%时,1 d和28 d抗压强度相较空白组分别提升23.7%和14.5%。微观分析显示,纳米C-S-H晶种与粉煤灰、矿粉、硅灰协同作用,促使大量致密链网状水化产物在体系内部快速生成,提高了CFSS四元胶凝材料体系结构的整体致密性和稳定性。本研究证实,纳米C-S-H晶种的合理掺量可在不明显降低EPC有效孔隙率的前提下,显著增强CFSS四元胶凝材料体系的早期及后期力学性能,为EPC骨架强度提升奠定了坚实基础。该成果对生态多孔混凝土在道路建设、雨水渗透控制、隔音环保等方面的推广应用具有重要参考价值,并为高性能生态多孔混凝土的研发与应用提供了新的思路与方法。 展开更多
关键词 纳米c-s-h晶种 多元复合胶凝体系 抗压强度 水泥水化 增强机理
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纳米C-S-H晶核对早高强喷射混凝土性能的影响及应用
5
作者 於成龙 元强 +4 位作者 周晓丰 胡朝龙 全斐 董武 田义 《铁道科学与工程学报》 北大核心 2025年第11期5040-5051,共12页
研发早高强喷射混凝土对解决我国复杂地质条件下隧道的早期初支难题具有重要意义。采用自研纳米C-S-H晶核(NC)与无碱速凝剂(SN)复合有效促进了水泥浆体的早期凝结,提升了喷射混凝土的早期强度。通过热重、X射线衍射、压汞、扫描电镜等... 研发早高强喷射混凝土对解决我国复杂地质条件下隧道的早期初支难题具有重要意义。采用自研纳米C-S-H晶核(NC)与无碱速凝剂(SN)复合有效促进了水泥浆体的早期凝结,提升了喷射混凝土的早期强度。通过热重、X射线衍射、压汞、扫描电镜等测试手段,分析其微观结构演变并揭示了协同增强机理;同时为应对混凝土运输过程中严重的坍落度损失问题,利用保坍剂改善聚羧酸减水剂性能。注重混凝土工作性和早期强度双重指标调控,并开展现场工程应用。结果表明,NC与SN复合增加了水化成核位点,加速了硅酸三钙(C_(3)S)和铝酸三钙(C_(3)A)的水化,AFt-C-(A)-S-H网络交错形成的致密微结构增加了硬化水泥浆体中无害孔和少害孔的总体积分数,进而提高了喷射混凝土的强度。无碱速凝剂的酸性环境显著影响水泥浆体中钙矾石(AFt)的成核生长。速凝剂的酸度越高,AFt的成核生长速率越快,当其高于C_(3)A溶解Ca2+的速度,就会抑制成核位点的增加,但形成的大尺寸AFt使得水泥颗粒间的机械桥接作用更强,进而促进了硬化水泥浆体的凝结。NC与酸度低的无碱无氟速凝剂的适配性较好,成核协同增强作用较强,更利于优化硬化水泥浆体的内部孔隙结构。针对隧道不同工况所制备的早高强喷射混凝土工作性好、经时坍损小、早期强度高且回弹率低,较好满足了高原山岭隧道喷射混凝土的设计、性能及施工要求。 展开更多
关键词 早高强 喷射混凝土 纳米c-s-h晶核 无碱速凝剂 协同增强
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Ⅰ型缺陷C-S-H凝胶相热稳定性的反应分子动力学研究
6
作者 孙明 汤庆印 +2 位作者 郭浩然 王攀 袁雄洲 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第6期2046-2059,共14页
在高温条件下,C-S-H凝胶中缺陷和受限水的存在显著影响其强度和耐久性。本研究采用反应分子动力学方法,研究了Ⅰ型缺陷C-S-H凝胶在高温环境下的分子结构特征和反应性。研究发现:温度和Ca/Si比升高导致水分子流动性增强,加速其渗入层状结... 在高温条件下,C-S-H凝胶中缺陷和受限水的存在显著影响其强度和耐久性。本研究采用反应分子动力学方法,研究了Ⅰ型缺陷C-S-H凝胶在高温环境下的分子结构特征和反应性。研究发现:温度和Ca/Si比升高导致水分子流动性增强,加速其渗入层状结构,降低结构有序性和连通性,引起Q^(1)和Q^(0)增加,削弱C-S-H凝胶的热稳定性;Ⅰ型缺陷使C-S-H凝胶沿层间方向膨胀,且随温度和Ca/Si比升高,膨胀率增大;在高温、高Ca/Si比条件下,水分子反应性增强,促进水解反应和羟基形成,Ⅰ型缺陷快速扩展,显著影响凝胶结构稳定性。本研究成果可为改善混凝土在火灾等极端环境下的性能提供理论支持。 展开更多
关键词 c-s-h凝胶 高温环境 Ⅰ型缺陷 钙硅比 分子动力学模拟 反应分子动力学
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侵蚀环境下C-S-H/γ-FeOOH界面黏结性能的分子动力学模拟
7
作者 陈彦齐 马彬 +1 位作者 魏燕锋 楚云帆 《科学技术与工程》 北大核心 2025年第13期5544-5551,共8页
采用分子动力学研究了不同浓度NaCl溶液对水化硅酸钙(calcium silicate hydrate,C-S-H)和钢筋钝化膜(γ-FeOOH)(下文简称为C-S-H/γ-Fe OOH)界面黏结性能的影响,从界面处离子演化、径向分布函数、粒子强度分布、相互作用能和力学性能等... 采用分子动力学研究了不同浓度NaCl溶液对水化硅酸钙(calcium silicate hydrate,C-S-H)和钢筋钝化膜(γ-FeOOH)(下文简称为C-S-H/γ-Fe OOH)界面黏结性能的影响,从界面处离子演化、径向分布函数、粒子强度分布、相互作用能和力学性能等方面揭示了Na Cl溶液浓度的影响机理。研究结果显示,随着Na Cl溶液浓度升高,层间Ca_(h)^(2+)离子从C-S-H表面脱离扩散至层间溶液,Na^(+)离子进入C-S-H层中,Ca_(h)^(2+)离子对溶液中Cl^(-)离子具有吸附作用,导致C-S-H表面出现Ca_(h)^(2+)和Cl^(-)的离子团。此外,由于γ-Fe OOH表面羟基振荡,为Na^(+)离子提供吸附点位,致使γ-Fe OOH表面Na^(+)离子增多。当Na Cl溶液浓度升高时,Ca_(h)—O_(s)的径向分布函数(radial distribution function,RDF)峰值逐渐降低,Ca_(h)—O_(w)、Ca_(h)—Cl和Na—O_(s)的RDF峰值均逐渐升高,该结果与离子强度分布一致,其中O_(s)为C-S-H中硅链上的氧,O_(w)为层间溶液水中的氧。Ca_(h)^(2+)离子与水中O_(w)形成离子键,导致C-S-H表面Ca_(h)—O_(s)离子键减少。Ca_(h)—O_(s)离子键的强度和稳定性优于Ca_(h)—O_(w),故随着Na Cl溶液浓度的升高,C-S-H/γ-FeOOH界面相互作用能和峰值应力均呈下降趋势。 展开更多
关键词 c-s-h Γ-FEOOH NACL溶液 黏结性能 分子动力学
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C-S-H/PCE纳米复合材料的制备及其对水泥早期水化的影响
8
作者 阴钰娇 吴飞 +1 位作者 周文强 何殿伟 《无机盐工业》 北大核心 2025年第9期66-72,共7页
为解决传统粉煤灰混合水泥砂浆早期强度发展缓慢、孔隙结构粗化等问题。通过共沉淀法合成了聚羧酸盐改性水化硅酸钙(C-S-H/PCE)纳米复合材料,并采用多种表征对其结构进行分析。深入探究其对粉煤灰混合水泥砂浆早期力学性能、孔隙结构、... 为解决传统粉煤灰混合水泥砂浆早期强度发展缓慢、孔隙结构粗化等问题。通过共沉淀法合成了聚羧酸盐改性水化硅酸钙(C-S-H/PCE)纳米复合材料,并采用多种表征对其结构进行分析。深入探究其对粉煤灰混合水泥砂浆早期力学性能、孔隙结构、水化动力学和水化产物的影响。结果表明:掺加C-S-H/PCE能够有效提高砂浆的早期抗压强度,且其抗压强度增长率与C-S-H/PCE掺量成正比;随着养护龄期的延长,抗压强度增长率减缓;C-S-H/PCE能够显著降低砂浆试样的孔隙率,并减小砂浆中的大孔比例,从而起到提高水泥砂浆的致密性,细化孔隙结构的作用;C-S-H/PCE能够促进水泥浆体的早期水化,提高浆体的早期水化程度且C-S-H/PCE掺量越高,促进效果越明显;C-S-H/PCE不仅有效促进了水泥生成更多的水化产物,加速了整个水化进程,而且这一过程并未改变水化产物的种类组成,确保了水泥性能的稳定性与可控性。未来研究可进一步聚焦于优化C-S-H/PCE的制备工艺,探索其在不同种类水泥及掺合料体系中的适用性,以及其对水泥基材料长期耐久性的影响机制。同时,结合先进的计算模拟技术,深入揭示C-S-H/PCE纳米复合材料与水泥基体间的相互作用机理,为开发高性能、长寿命的水泥基材料提供理论基础和技术支撑。 展开更多
关键词 c-s-h 水泥水化 孔隙结构 水化产物
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基于红外与核磁共振技术揭示C-S-H聚合机理 被引量:24
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作者 王磊 何真 +1 位作者 张博 蔡新华 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期447-451,458,共6页
采用傅里叶红外和高分辨29Si固体核磁共振技术,研究了2种硅酸盐水泥水化浆体中C-S-H凝胶的微结构,探讨了C-S-H的聚合机理.结果表明:硅酸盐水泥水化生成的C-S-H凝胶与矿物1.4nm tobermorite和jennite存在的显著结构差异主要表现在结晶性... 采用傅里叶红外和高分辨29Si固体核磁共振技术,研究了2种硅酸盐水泥水化浆体中C-S-H凝胶的微结构,探讨了C-S-H的聚合机理.结果表明:硅酸盐水泥水化生成的C-S-H凝胶与矿物1.4nm tobermorite和jennite存在的显著结构差异主要表现在结晶性和硅氧四面体聚合度这2个方面.水泥水化持续生成的水化硅酸根单体(Q0H)与质子化后的二聚C-S-H发生聚合,形成少量C-S-H长链,这是随龄期增加C-S-H聚合度升高的主要原因;同时,C-S-H中四配位铝(Al[4])出现在桥四面体位置,其作用类似水化硅酸根单体,桥连二聚C-S-H形成更高聚合态的铝硅链. 展开更多
关键词 c-s-h 微结构 聚合度 机理 核磁共振
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纳米无定形C-S-H凝胶颗粒及其结构表征 被引量:23
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作者 崔素萍 郭红霞 +1 位作者 王辰 王子明 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期531-534,共4页
以无水氯化钙(CaCl2)和水玻璃为原料,通过室温沉淀反应制备了水化硅酸钙(C-S-H)凝胶颗粒。采用SEM、FTIR、XRD、XRF、TEM等对不同C/S和pH值条件下制备的C-S-H凝胶颗粒的形貌和结构进行了表征。结果表明,较低pH值条件下制备的C-S-H凝胶... 以无水氯化钙(CaCl2)和水玻璃为原料,通过室温沉淀反应制备了水化硅酸钙(C-S-H)凝胶颗粒。采用SEM、FTIR、XRD、XRF、TEM等对不同C/S和pH值条件下制备的C-S-H凝胶颗粒的形貌和结构进行了表征。结果表明,较低pH值条件下制备的C-S-H凝胶颗粒间呈现不同程度的团聚,-Si-O键之间显示一定的聚合度,其平均粒径在15~25 nm之间,且呈无定形结构;在pH值较高时,该凝胶颗粒呈半结晶结构。 展开更多
关键词 水化硅酸钙(c-s-h) 凝胶颗粒 钙硅比(C/S)
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不同重金属离子对C-S-H凝胶影响及其固化稳定性 被引量:7
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作者 汪澜 颜碧兰 +2 位作者 王昕 刘晨 刘晶 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期790-796,共7页
通过溶液法人工合成不同钙硅比C-S-H凝胶,借助XRD,SEM,XPS,TEM,ICP等测试方法,分析研究了C-S-H凝胶对不同种类、不同含量重金属离子(Cr3+,Cr6+,Pb2+,Zn2+,Cd2+等)的俘获能力及其稳定性.结果表明:钙硅比不同,C-S-H凝胶对重金属离子固化... 通过溶液法人工合成不同钙硅比C-S-H凝胶,借助XRD,SEM,XPS,TEM,ICP等测试方法,分析研究了C-S-H凝胶对不同种类、不同含量重金属离子(Cr3+,Cr6+,Pb2+,Zn2+,Cd2+等)的俘获能力及其稳定性.结果表明:钙硅比不同,C-S-H凝胶对重金属离子固化稳定性及其固化机制均存在一定差异,高钙硅比C-S-H凝胶对重金属离子固化稳定性较强;重金属离子种类及价态不同,其在C-S-H凝胶中的结合方式及固化能力也不同,其中C-S-H凝胶对Cu2+,Cd2+,Zn2+等离子的固化能力较强,对Cr6+的固化能力较弱.水化液相中,C-S-H凝胶对Cr3+,Pb2+,Zn2+等多种重金属离子的固化能力低于其对单一重金属离子的固化能力;水化液相中Cr6+的存在,会对C-S-H凝胶对Pb2+的固化及其稳定性产生巨大影响,而Cr3+的存在对其影响则较小. 展开更多
关键词 c-s-h凝胶 重金属离子 固化
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不同钙硅比C-S-H对多种重金属离子的俘获及其稳定性 被引量:10
12
作者 王昕 颜碧兰 +2 位作者 汪澜 刘晨 刘晶 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1356-1362,1366,共7页
通过溶液法人工合成不同C/S的C-S-H,分析比较了C-S-H对多种重金属离子俘获能力及其稳定性。研究结果表明,多种重金属离子共存下,低钙硅比C-S-H对重金属离子俘获主要以物理吸附为主,高钙硅比C-S-H对重金属离子的俘获则以化学结合主,其对... 通过溶液法人工合成不同C/S的C-S-H,分析比较了C-S-H对多种重金属离子俘获能力及其稳定性。研究结果表明,多种重金属离子共存下,低钙硅比C-S-H对重金属离子俘获主要以物理吸附为主,高钙硅比C-S-H对重金属离子的俘获则以化学结合主,其对重金属离子固化作用较前者稳定。无论钙硅比高低,多种离子共存下,C-S-H对Cu2+、Cd2+离子均有很强的固化能力,但对Pb2+离子的固化及稳定性较差。重金属离子价态不同,C-S-H俘获固化作用存大巨大差异,C-S-H对Cr3+俘获作用较强,但对Cr6+固化不起主要作用且稳定性较差。水化液相中Cr6+离子的存在,对Pb2+离子在C-S-H中固化有极大影响。 展开更多
关键词 c-s-h凝胶 俘获 多种离子共存
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低Ca/Si比的C-S-H凝胶产物在抑制AAR中的作用 被引量:11
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作者 魏风艳 吕忆农 +1 位作者 兰祥辉 许仲梓 《南京工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第4期98-102,共5页
碱是混凝土发生碱-集料(AAR)反应的重要因素之一。许多资料报道低Ca/Si比的C-S-H凝胶对碱有强烈的吸附作用。从C-S-H凝胶的组成出发,指出低Ca/Si比的C-S-H凝胶在抑制AAR中的作用,解释了低Ca/Si的C-S-H凝胶对碱的吸附能力强的原因及其影... 碱是混凝土发生碱-集料(AAR)反应的重要因素之一。许多资料报道低Ca/Si比的C-S-H凝胶对碱有强烈的吸附作用。从C-S-H凝胶的组成出发,指出低Ca/Si比的C-S-H凝胶在抑制AAR中的作用,解释了低Ca/Si的C-S-H凝胶对碱的吸附能力强的原因及其影响因素。为在实际工程应用中掺加混合材来抑制AAR反应,提高混凝土耐久性有重大指导意义。 展开更多
关键词 CA/SI比 c-s-h凝胶 AAR 碱-集料 吸附作用 辅助性胶凝材料
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C-S-H凝胶对掺元明粉碱渣拌合土性能的影响 被引量:14
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作者 刘春原 赵献辉 +1 位作者 赵越 张晓晓 《土木工程学报》 EI CSCD 北大核心 2015年第S2期341-345,共5页
为综合利用工业废料——碱渣,将其与粉煤灰按一定比例混合,并掺加一定量的元明粉,制成碱渣拌合土。通过SEM、FTIR、EDS、XRD和无侧限抗压强度五种试验方法,对比分析不同配比下的试样外貌、结构特征及力学性能。研究表明:1经SEM和FTIR分... 为综合利用工业废料——碱渣,将其与粉煤灰按一定比例混合,并掺加一定量的元明粉,制成碱渣拌合土。通过SEM、FTIR、EDS、XRD和无侧限抗压强度五种试验方法,对比分析不同配比下的试样外貌、结构特征及力学性能。研究表明:1经SEM和FTIR分析,强碱条件下碱渣拌合土有新物质C-S-H凝胶体生成。2经EDS和XRD分析,碱渣拌合土随元明粉相对掺量的增加,生成C-S-H凝胶含量和晶体含量也增多,且C-S-H凝胶生成量与Ca/Si比值大致呈正比增长关系。3随着C-S-H凝胶体生成量的增加,碱渣拌合土试件的强度也逐渐增大,但拌合土体强度并不是完全由C-S-H凝胶所提供。28d龄期C-S-H凝胶生成量使碱渣拌合土试样抗压强度达到2.4~5.33MPa,足可满足公路路堤填垫的承载力要求。研究结论为碱渣和粉煤灰的治理提出了新思路。 展开更多
关键词 c-s-h凝胶 元明粉 碱渣拌合土 CA/SI比 无侧限抗压强度
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Ca(OH)_2解耦法对混合水泥中C-S-H凝胶的半定量研究 被引量:12
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作者 胡曙光 何永佳 吕林女 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期666-669,共4页
基于掺合料反应程度与Ca(OH)2消耗量之间关系的建立,结合水泥水化平衡计算理论,提出混合水泥水化产物中Ca(OH)2量的解耦方法并将其用于混合水泥水化产物C-S-H凝胶半定量计算。采用该法对掺粉煤灰的混合水泥不同龄期水化产物C-S-H凝胶进... 基于掺合料反应程度与Ca(OH)2消耗量之间关系的建立,结合水泥水化平衡计算理论,提出混合水泥水化产物中Ca(OH)2量的解耦方法并将其用于混合水泥水化产物C-S-H凝胶半定量计算。采用该法对掺粉煤灰的混合水泥不同龄期水化产物C-S-H凝胶进行了半定量分析研究。 展开更多
关键词 c-s-h凝胶 混合水泥 CA(OH)2 解耦 半定量
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碱在C-S-H凝胶中的存在形式 被引量:24
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作者 封孝信 冯乃谦 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2004年第1期1-7,共7页
从工业硅酸盐水泥熟料中分离出硅酸盐矿物,制备了C S H凝胶,并利用能谱、红外光谱、X光电子能谱等技术研究了K+和Na+在C S H凝胶中的存在形式.研究结果显示,C S H凝胶中结合的K+,Na+量随C S H凝胶中n(CaO)/n(SiO2)的降低而增加;K+,Na+在... 从工业硅酸盐水泥熟料中分离出硅酸盐矿物,制备了C S H凝胶,并利用能谱、红外光谱、X光电子能谱等技术研究了K+和Na+在C S H凝胶中的存在形式.研究结果显示,C S H凝胶中结合的K+,Na+量随C S H凝胶中n(CaO)/n(SiO2)的降低而增加;K+,Na+在C S H凝胶中均有2种存在形式,即既有通过表面力作用而吸附在C S H凝胶表面这种形式,也有通过化学键力结合在C S H凝胶结构中这种形式;在C S H凝胶的结构中,可能存在着Si—OK或Si—ONa基团,从而使K+,Na+可结合在C S H凝胶中. 展开更多
关键词 硅酸盐水泥 熟料 c-s-h凝胶 红外光谱 电子能谱
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C-S-H纳米晶核对矿物掺合料复合胶凝材料水化性能的影响研究 被引量:10
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作者 王坤 刘凤东 +3 位作者 杨飞华 吕民望 杨露 王发洲 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2022年第7期2352-2359,共8页
水泥中掺入大量矿物掺合料易造成其早期强度低、施工周期长等问题。本文研究了C-S-H晶核对含矿物掺合料的复合胶凝材料体系水化性能的影响规律;通过热力学计算阐述了C-S-H晶核降低水化产物成核势垒的机理,并通过离子溶出与沉积探讨大掺... 水泥中掺入大量矿物掺合料易造成其早期强度低、施工周期长等问题。本文研究了C-S-H晶核对含矿物掺合料的复合胶凝材料体系水化性能的影响规律;通过热力学计算阐述了C-S-H晶核降低水化产物成核势垒的机理,并通过离子溶出与沉积探讨大掺量矿物掺合料胶凝体系水化机理。结果表明:矿物掺合料复合胶凝材料体系水化能力较弱,这是由于Ca^(2+)溶出受到制约,C_(3)S的水化反应缓慢;当加入晶核后,水泥中硅酸盐相溶解-结晶能力得到大幅提升,使得矿物掺合料水泥体系的水化反应活性接近纯水泥体系。研究表明,C-S-H晶核可解决大掺量矿物掺合料胶凝体系所带来的水化能力严重不足问题。 展开更多
关键词 矿物掺合料 c-s-h纳米晶核 成核势垒 水化性能 离子溶出 水化产物
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固体核磁共振技术在C-S-H中的研究进展 被引量:7
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作者 孙倩 管学茂 +1 位作者 勾密峰 朱建平 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期440-443,447,共5页
C-S-H是水泥水化的主要胶凝材料,其结构直接影响混凝土工程性,由于其结晶度较低,中短程有序,采用固体核磁(NMR)可作为分析其结构的方法之一。本文从C-S-H的模型,NMR中特征参数,平均分子链长(MCL)和聚合度三个角度,对水化龄期、掺合料、... C-S-H是水泥水化的主要胶凝材料,其结构直接影响混凝土工程性,由于其结晶度较低,中短程有序,采用固体核磁(NMR)可作为分析其结构的方法之一。本文从C-S-H的模型,NMR中特征参数,平均分子链长(MCL)和聚合度三个角度,对水化龄期、掺合料、钙硅比三个方面进行了综述,并展望了固体核磁技术在C-S-H中的发展趋势。 展开更多
关键词 c-s-h 聚合度 MCL 核磁共振
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C-S-H凝胶对Pb(Ⅱ)的吸附固化作用 被引量:8
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作者 王昕 刘晶 +1 位作者 汪澜 考宏涛 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1039-1043,共5页
以分析纯Ca(NO3)2.4H2O、Na2SiO3.9H2O、Pb(NO3)2为原料,通过溶液反应法,制备纯净的C-S-H凝胶和掺杂Pb的C-S-H凝胶,研究了C-S-H凝胶在形成过程中对Pb的吸附固化作用及掺杂Pb后C-S-H凝胶的结构变化。结果表明,可溶铅盐由2%增至6%时,C-S-... 以分析纯Ca(NO3)2.4H2O、Na2SiO3.9H2O、Pb(NO3)2为原料,通过溶液反应法,制备纯净的C-S-H凝胶和掺杂Pb的C-S-H凝胶,研究了C-S-H凝胶在形成过程中对Pb的吸附固化作用及掺杂Pb后C-S-H凝胶的结构变化。结果表明,可溶铅盐由2%增至6%时,C-S-H凝胶对Pb均有良好的吸附固化作用,俘获Pb总量增大。XRD图谱发现掺杂Pb的C-S-H凝胶,其主峰位置发生偏移,出现明显的Ca(OH)2衍射峰。红外测试表明含Pb C-S-H凝胶硅氧四面体的链接方式发生变化,Q2伸缩振动峰向低波数方向偏移,Q1伸缩振动峰吸收强度增加。 展开更多
关键词 c-s-h凝胶 Pb(Ⅱ) 吸附固化
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纳米C-S-H-PCE对沿海地铁管片用C50免蒸养混凝土性能的影响 被引量:9
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作者 王鹏刚 付华 +4 位作者 李格格 王缘 金祖权 田砾 赵铁军 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期254-262,共9页
针对蒸汽养护造成的混凝土热损伤问题,利用纳米C-S-H-PCE制备了沿海地铁管片用C50免蒸养混凝土,并采用电导仪、傅里叶红外光谱仪等研究了纳米C-S-H-PCE对水泥净浆水化、混凝土抗压强度、耐久性性能和自收缩性能的影响.结果表明,纳米C-S-... 针对蒸汽养护造成的混凝土热损伤问题,利用纳米C-S-H-PCE制备了沿海地铁管片用C50免蒸养混凝土,并采用电导仪、傅里叶红外光谱仪等研究了纳米C-S-H-PCE对水泥净浆水化、混凝土抗压强度、耐久性性能和自收缩性能的影响.结果表明,纳米C-S-H-PCE能够为水化硅酸钙凝胶的形成提供晶核,降低水化硅酸钙凝胶成核的离子临界浓度,促进水化硅酸钙凝胶的形成和Ca^(2+)、SiO_(4)^(2-)的继续溶出,进而缩短水泥水化的诱导期;促进水泥浆体中水化硅酸钙凝胶的聚合,从而提高混凝土的早期抗压强度,提升程度可达312%,但对后期抗压强度影响不大.掺入纳米C-S-H-PCE后,混凝土抗氯离子能力提高了2%~28%,抗碳化能力提高了10%~40%,自收缩变形降低,抗冻性变化不大. 展开更多
关键词 纳米c-s-h-PCE 免蒸汽养护 C50混凝土 水化 耐久性
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