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气相中二氧化钒活化甲烷C-H键的理论研究被引量：1: 1; 作者陈晓霞王永成张秀兰《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期861-867,共7页; 运用密度泛函B3LYP/6-311++G(3df,3pd)//6-311G(2d,p)法研究了VO+2(1A1/3A')+CH4生成P1[V(OCH2)++H2O]和P2[(OCH2)++H2]的气相反应,揭示了VO+2活化甲烷的微观机理,研究结果表明生成P2的反应是主反应通道.并对影响反应机理和反应速... 展开更多; 关键词密度泛函甲烷c-h键活化势能面交叉现象; 在线阅读下载PDF 职称材料

C—H键活化反应的密度泛函理论模拟——对简化模型的评估被引量：2: 2; 作者张磊徐增平 +1 位作者于皓宇方德彩《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1241-1246,共6页; 采用密度泛函理论方法,模拟了Rh(PPh3)3Cl催化的C—H键活化/C—C键偶联反应.将反应机理分为C—H键活化、迁移插入和还原消除3个过程进行讨论.计算结果表明,势能面的最高点为迁移插入的过渡态,相对于初始原料的自由能为108.3 kJ/mol.为... 展开更多; 关键词密度泛函理论 Rh催化剂 c-h键活化 C-C键偶联简化模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

C-H键与金属有机化合物的交叉偶联研究进展: 3; 作者张红进李桦任相伟《化学与生物工程》 CAS 2016年第10期1-7,11,共8页; 综述了近年来C-H键与金属有机化合物的交叉偶联研究进展。其中,C-H键主要涉及C(sp2)-H键和C(sp3)-H键,金属有机化合物主要涉及有机锡试剂、有机硅试剂、有机硼试剂及活泼金属有机试剂,反应催化体系主要涉及Ru、Rh、Pd等贵金属催化剂以... 展开更多; 关键词 c-h键活化金属有机化合物交叉偶联; 在线阅读下载PDF 职称材料

甲醇/二甲醚氧化转化研究进展: 4; 作者弓建高秀娟 +7 位作者曹国壮王夏青梁加仓宋法恩张俊峰王晓星韩怡卓张清德《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1774-1786,共13页; 由甲醇/二甲醚通过催化氧化合成高附加值含氧化学品(如甲醛、甲酸甲酯、甲缩醛、聚甲氧基二甲醚等),具有原子经济性好、产品有特色、碳排放低的优势,作为高值利用途径得到了广泛关注。在甲醇/二甲醚氧化转化的过程中也面临着一系列挑战... 展开更多; 关键词甲醇二甲醚 c-h键低温活化 C-O链增长; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名气相中二氧化钒活化甲烷C-H键的理论研究被引量：1: 1; 作者陈晓霞王永成张秀兰; 机构四川理工学院化学与制药工程学院西北师范大学化学化工学院; 出处《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期861-867,共7页; 基金四川省教育厅项目(12ZB287); 文摘运用密度泛函B3LYP/6-311++G(3df,3pd)//6-311G(2d,p)法研究了VO+2(1A1/3A')+CH4生成P1[V(OCH2)++H2O]和P2[(OCH2)++H2]的气相反应,揭示了VO+2活化甲烷的微观机理,研究结果表明生成P2的反应是主反应通道.并对影响反应机理和反应速率的势能面交叉现象进行了讨论.; 关键词密度泛函甲烷c-h键活化势能面交叉现象; Keywords DFT The c-h bond of methane activation Potential energy surfaces crossing; 分类号 O643.12 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名C—H键活化反应的密度泛函理论模拟——对简化模型的评估被引量：2: 2; 作者张磊徐增平于皓宇方德彩; 机构北京师范大学化学学院; 出处《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1241-1246,共6页; 基金国家自然科学基金(批准号:21373030)资助~~; 文摘采用密度泛函理论方法,模拟了Rh(PPh3)3Cl催化的C—H键活化/C—C键偶联反应.将反应机理分为C—H键活化、迁移插入和还原消除3个过程进行讨论.计算结果表明,势能面的最高点为迁移插入的过渡态,相对于初始原料的自由能为108.3 kJ/mol.为了探索简化计算模型对模拟反应机理的影响,使用2种模型催化剂Rh(PMe3)3Cl和Rh(PH3)3Cl表征相同的反应过程,结果表明配体简化模型不合理,主要是因为PPh3配体的空间效应和熵效应非常明显.; 关键词密度泛函理论 Rh催化剂 c-h键活化 C-C键偶联简化模型; Keywords Density function theory Rh-catalyst c-h activation C-C coupling Truncated model; 分类号 O641 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名C-H键与金属有机化合物的交叉偶联研究进展: 3; 作者张红进李桦任相伟; 机构天津大学理学院; 出处《化学与生物工程》 CAS 2016年第10期1-7,11,共8页; 文摘综述了近年来C-H键与金属有机化合物的交叉偶联研究进展。其中,C-H键主要涉及C(sp2)-H键和C(sp3)-H键,金属有机化合物主要涉及有机锡试剂、有机硅试剂、有机硼试剂及活泼金属有机试剂,反应催化体系主要涉及Ru、Rh、Pd等贵金属催化剂以及Fe、Co、Cu等非贵金属催化剂。; 关键词 c-h键活化金属有机化合物交叉偶联; Keywords c-h bond activation metallorganic compound cross-coupling; 分类号 O622 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名甲醇/二甲醚氧化转化研究进展: 4; 作者弓建高秀娟曹国壮王夏青梁加仓宋法恩张俊峰王晓星韩怡卓张清德; 机构中国科学院山西煤炭化学研究所煤炭高效低碳利用全国重点实验室中国科学院大学; 出处《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1774-1786,共13页; 基金国家自然科学基金(22172187) 山西省中央引导地方科技发展资金项目(YDZJSX2022A072) 中国科学院青年创新促进会人才项目(2014155)资助。; 文摘由甲醇/二甲醚通过催化氧化合成高附加值含氧化学品(如甲醛、甲酸甲酯、甲缩醛、聚甲氧基二甲醚等),具有原子经济性好、产品有特色、碳排放低的优势,作为高值利用途径得到了广泛关注。在甲醇/二甲醚氧化转化的过程中也面临着一系列挑战,包括低温下C-H键活化困难、高温时易发生深度氧化,以及更大分子产物中C-O键的可控链增长难度大等问题。本综述将重点介绍相关研究团队在低温下甲醇/二甲醚分子中C-H键的活化断键规律以及在更长C-O键可控链增长方面的最新研究进展,勾勒出几个代表性催化反应机制的概貌,以期为这一领域及相关研究提供有价值的参考。; 关键词甲醇二甲醚 c-h键低温活化 C-O链增长; Keywords methanol dimethyl ether low-temperature activation of c-h bonds growth of C-O chain; 分类号 O643 [理学—物理化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	气相中二氧化钒活化甲烷C-H键的理论研究	陈晓霞王永成张秀兰	《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	C—H键活化反应的密度泛函理论模拟——对简化模型的评估	张磊徐增平于皓宇方德彩	《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心	2014	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	C-H键与金属有机化合物的交叉偶联研究进展	张红进李桦任相伟	《化学与生物工程》 CAS	2016	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	甲醇/二甲醚氧化转化研究进展	弓建高秀娟曹国壮王夏青梁加仓宋法恩张俊峰王晓星韩怡卓张清德	《燃料化学学报（中英文）》 EI CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料