期刊文献+
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
配位化学中的C-H…π非键弱相互作用 被引量:15
1
作者 郭辉瑞 陶朱 +1 位作者 祝黔江 薛赛凤 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期435-441,共7页
随着超分子化学研究的深入和发展,C-H…π非键弱相互作用越来越多地在晶体工程学、分子识别、主客体化学、自组装超分子体系以及生物大分子与配体相互作用等领域中被关注。本文综述了在配位化学中的C-H…π非键弱相互作用,它不仅存在于... 随着超分子化学研究的深入和发展,C-H…π非键弱相互作用越来越多地在晶体工程学、分子识别、主客体化学、自组装超分子体系以及生物大分子与配体相互作用等领域中被关注。本文综述了在配位化学中的C-H…π非键弱相互作用,它不仅存在于配合物分子内,亦可在配合物分子间观察到,并对利用配合物体系进行C-H…π非键弱相互作用体系研究提出一些设想。 展开更多
关键词 超分子化学 配位化学 配合物 分子内c-h…π相互作用 分子间c-h…π相互作用
在线阅读 下载PDF
[Co(ptma)(amp)Cl]^(2+)体系的一反式经式异构体(m3[ZnCl_(4)]·0.5H_(2)O)的晶体结构 被引量:5
2
作者 罗绪强 陶朱 +4 位作者 薛赛凤 祝黔江 张广义 周忠远 周向葛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期259-264,共6页
在合成犤Co(bpma)(tn)Cl犦2+体系配合物的实验中,得到犤Co(ptma)(amp)Cl犦2+体系的一反式(ptma中仲胺上的氢相对于Cl)经式异构体(m3犤ZnCl4犦·0.5H2O),其中bpma=N,N'-二(2-吡啶基甲基)胺,tn=1,3丙二胺,ptma=N-(2-吡啶基甲基)... 在合成犤Co(bpma)(tn)Cl犦2+体系配合物的实验中,得到犤Co(ptma)(amp)Cl犦2+体系的一反式(ptma中仲胺上的氢相对于Cl)经式异构体(m3犤ZnCl4犦·0.5H2O),其中bpma=N,N'-二(2-吡啶基甲基)胺,tn=1,3丙二胺,ptma=N-(2-吡啶基甲基)丙二胺,amp=2-(氨基甲基)吡啶。此配合物异构体构型选择性形成的原因可能主要是其结构中配体间C-H…π相互作用使之更稳定的结果。利用单晶X-射线衍射法测定的晶体学参数:单斜晶系,空间群C2/c,a=1.55978(19)nm,b=1.33324(16)nm,c=2.2077(3)nm,β=94.832(3)°,V=4.5748(10)nm3,Dc=1.696g·cm-3,Z=8,F000=2360,μ(MoKα)=23.72cm-1,R=0.0475,Rw=0.1204。配合物离子中Co3+为六配位。晶胞中含8个配合物阳离子,8个犤ZnCl4犦2-阴离子及4个水分子,对映体的比例为1∶1。 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 c-h…π相互作用 构型选择性 晶体结构
在线阅读 下载PDF
新型N,O-双官能团席夫碱配体及其镉配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:7
3
作者 王彦 刘光祥 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期713-719,共7页
合成了一个新颖的席夫碱N,O-双管能团有机配体(4-(吡啶基-2-亚甲基氨基)苯甲酸,4,2-pmabaH)(1),并在水和乙醇体系中合成了它的镉配合物[Cd(4,2-pmaba)(H2O)3](4,2-pmaba).H2O(2)。利用元素分析及X-射线单晶结构测定对其进行了表征。标... 合成了一个新颖的席夫碱N,O-双管能团有机配体(4-(吡啶基-2-亚甲基氨基)苯甲酸,4,2-pmabaH)(1),并在水和乙醇体系中合成了它的镉配合物[Cd(4,2-pmaba)(H2O)3](4,2-pmaba).H2O(2)。利用元素分析及X-射线单晶结构测定对其进行了表征。标题化合物1属于正交晶系,Pna21空间群。化合物2属于正交晶系,Pbcn空间群。在化合物2中,Cd(Ⅱ)的配位环境为七配位。其中有2种不同配位模式的配体,其M2L2环状结构单元通过氢键作用连接成一个具有三维结构的超分子化合物。对化合物1,2的荧光性质也进行了测定。 展开更多
关键词 晶体结构 镉配合物 c-h…π相互作用 氢键 席夫碱
在线阅读 下载PDF
配合物[Co(2,3-tri)_2Cl]·ZnCl_4·Cl·H_2O和[Co(amp)_3]·amph·Cl·2ZnCl_4·H_2O合成及晶体结构
4
作者 张云黔 祝黔江 +1 位作者 薛赛凤 陶朱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1523-1527,共5页
采用三元胺及二元胺混配方法进行[Co(N)_5Cl]^(2+)配合物的合成,分离出分别由三元胺配体和二胺配体构成的2个钴胺配合物。晶体结构测定表明由三元胺配体构成的钴胺配合物中,三元胺为N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine(记为2,3-tri),... 采用三元胺及二元胺混配方法进行[Co(N)_5Cl]^(2+)配合物的合成,分离出分别由三元胺配体和二胺配体构成的2个钴胺配合物。晶体结构测定表明由三元胺配体构成的钴胺配合物中,三元胺为N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine(记为2,3-tri),但并未以六胺形式配位[Co(N)_6]^(3+),而以六胺五配位形式形成[Co(N)_6Cl]^(2+),这可能是由于配体与钴形成的六元环的稳定性较差所致。对于二元胺配体构成的钴胺配合物,二元胺配体为2-(Aminomethyl)pyridine(记为amp),则以六胺形式配位[Co(N)_6]^(3+),而所选用的三元胺配体[2-(Aminomethyl)-1,10-phenanthroline](记为amph)并未进入配合物。在配合物中,3个二元胺配体有明显的趋向性,即采用3个配体吡啶环相互垂直的方式以形成最多的C-H…π结构。 展开更多
关键词 Co(Ⅲ)配合物 晶体结构 X射线-衍射单晶结构分析 c-h…π相互作用
在线阅读 下载PDF
两个含1-苄基咪唑的Zn(Ⅱ)和Cu(Ⅱ)新配合物:合成和结构研究(英文)
5
作者 沈刚 刘尚远 +3 位作者 吴秀梅 郭建华 王修光 柳清湘 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第3期515-520,共6页
1-苄基咪唑(L)与对苯二甲酸和Zn(NO_3)_2·6H_2O反应生成一维聚合链[ZnL_2(TP)]_n(1),在这个配合物中通过链间的C-H…π相互作用形成了二维超分子层。1-苄基咪唑(L)和CuCl_2·2H_2O反应生成四核配合物[Cu_4(μ_4-O)Cl_6L_4](2)... 1-苄基咪唑(L)与对苯二甲酸和Zn(NO_3)_2·6H_2O反应生成一维聚合链[ZnL_2(TP)]_n(1),在这个配合物中通过链间的C-H…π相互作用形成了二维超分子层。1-苄基咪唑(L)和CuCl_2·2H_2O反应生成四核配合物[Cu_4(μ_4-O)Cl_6L_4](2),在这个配合物中通过C-H…Cl氢键形成了一维超分子链。测定了L,1和2的荧光发射光谱。 展开更多
关键词 1-苄基咪唑 锌(Ⅱ) 铜(Ⅱ) c-h…π相互作用 氢键
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部