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Physiological and Biochemical Changes of IrlVHA-c gene Transgenic Tobacco Seedlings and Self-crossed Progeny Under NaHCO_3 Stress
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作者 Li Shan-shan Yang Tao +2 位作者 Bi Xiao-lu Fu Guo-hua Wang Jin-gang 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2013年第1期5-13,共9页
In order to study the alkali resistivity of VHA-c in Iris lacteal. (IrlVHA-c), the transgenic tobacco seedlings harboring lrlVHA-c gene from Iris lactea (To), the self-crossed progeny (T1), and the non-transgeni... In order to study the alkali resistivity of VHA-c in Iris lacteal. (IrlVHA-c), the transgenic tobacco seedlings harboring lrlVHA-c gene from Iris lactea (To), the self-crossed progeny (T1), and the non-transgenic lines of tobacco seedlings were grown in Hoagland nutrient solutions supplemented with 0, 100, 200, 300, 400 mmol.L^-1 NaHCO3. The MDA content, CAT, POD and SOD activity, electrical conductivity, chlorophyll content, soluble sugar content, proline content and polyphenol oxidase activity of the seedlings were determined. The results showed that the transgenic lines of tobacco maintained a high activity up to 200 mmol.L^-1 NaHCO3, and activity was slightly lower at 300 mmol.L^-1 NaHCOa. When the concentration of NaHCO3 was as high as 400 mmol.L^-1 the seedlings were badly hurt. In addition, the activity of To and T1 transgentic tobacoo was maintained more or less. While the non- transgenic lines of tobacco could maintain viably up to 100 mmol. L^-1 NaHCO3, and they could not survive at 400 mmol. L^-1 NaHCO3. The conclusion was drawn that the alkali resistance of the tobacoo transformed IrlVHA-c was noticeably improved. 展开更多
关键词 NaHcO3 stress IrlVttA-c gene transgenic tobacco alkali resistance physiological index
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大豆GmNF-YC4基因的克隆与亚细胞定位分析
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作者 刘雷蕾 赵国勤 +2 位作者 聂俊芳 于月华 倪志勇 《新疆农业科学》 北大核心 2025年第6期1365-1370,共6页
【目的】为了研究GmNF-YC4的亚细胞定位,为揭示大豆抗逆分子机理奠定基础。【方法】本研究从大豆中克隆基因GmNF-YC4,利用生物信息学对GmNF-YC4的序列进行分析并构建系统发生树,采用瞬时转化烟草方法分析GmNF-YC4在烟草细胞中的亚细胞... 【目的】为了研究GmNF-YC4的亚细胞定位,为揭示大豆抗逆分子机理奠定基础。【方法】本研究从大豆中克隆基因GmNF-YC4,利用生物信息学对GmNF-YC4的序列进行分析并构建系统发生树,采用瞬时转化烟草方法分析GmNF-YC4在烟草细胞中的亚细胞定位。【结果】GmNF-YC4(GenBank登录号:NM_001362631.1)的开放阅读框大小为690 bp,编码229个氨基酸,预测分子量为24.78 kDa,等电点为5.19。GmNF-YC4蛋白含有一个HAP5保守结构域。GmNF-YC4和拟南芥的AtNF-YC1,AtNF-YC4聚在一个分枝中。GmNF-YC4的基因组包含1个外显子。GmNF-YC4蛋白定位于烟草的细胞核中。【结论】GmNF-YC4是一个细胞核定位的转录因子,获得了GmNF-YC4基因序列。 展开更多
关键词 大豆 核因子亚基c 基因克隆 亚细胞定位
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SFTPC基因突变致婴儿肺间质疾病1例及文献回顾
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作者 周秀云 仇丽茹 +3 位作者 蔡敏儿 杨宗明 徐东 黄永建 《医药导报》 北大核心 2025年第12期1982-1989,共8页
总结1例表面活性蛋白C(SFTPC)基因突变相关婴儿肺间质疾病患儿的临床特征、基因突变特点及诊疗经过,并对文献数据库建库至2024年12月的中英文文献中188例SFTPC基因突变相关儿童肺间质疾病病例进行系统回顾。本例患儿,女,11月龄,2月龄起... 总结1例表面活性蛋白C(SFTPC)基因突变相关婴儿肺间质疾病患儿的临床特征、基因突变特点及诊疗经过,并对文献数据库建库至2024年12月的中英文文献中188例SFTPC基因突变相关儿童肺间质疾病病例进行系统回顾。本例患儿,女,11月龄,2月龄起病,表现为进行性呼吸困难、低氧血症及严重生长发育障碍。家系全外显子基因检测发现患儿携带SFTPC基因杂合错义突变c.187A>G(p.K63E),突变来源于母亲。经糖皮质激素联合阿奇霉素治疗后临床症状显著改善,随访至5岁无临床症状但遗留肺大泡。对文献中报道的188例SFTPC基因突变相关儿童肺间质疾病病例与本例一起汇总分析显示:SFTPC的热点突变是位于linker区的I73T,BRICHOS结构域的突变种类最丰富,不同结构域的突变临床表型不同,BRICHOS区突变起病更早,更易出现新生儿呼吸窘迫综合征(RDS),而非BRICHOS区突变则多婴儿期起病,表现为慢性咳嗽、低氧血症、生长发育迟缓等慢性特征。氧疗和糖皮质激素是最常见的治疗,羟氯喹在linker区突变患者中应用率更高,病例整体生存率84%。SFTPC基因突变是婴幼儿肺间质疾病的重要遗传病因,早期基因检测联合糖皮质激素/大环内酯类药物干预可改善预后,但需关注远期肺大泡等结构性肺损伤的发生。 展开更多
关键词 儿童肺间质疾病 表面活性蛋白c 基因突变
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基于艰难梭菌tcd C基因的新型LAMP检测方法的研发及临床诊断效能评估
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作者 肖园园 段菊屏 +5 位作者 周景翔 黄琴 卿琰 王海波 吴安华 李春辉 《中国感染控制杂志》 北大核心 2025年第4期451-459,共9页
目的研发一项快速鉴定艰难梭菌并能明确高产毒株的检测方法,开展临床评估。方法利用环介导等温扩增(LAMP)法,基于tcd C、tcd A、tcd B基因来鉴定艰难梭菌,并评估该检测技术的灵敏度、特异度和总体一致性。结果共完成499例疑似艰难梭菌... 目的研发一项快速鉴定艰难梭菌并能明确高产毒株的检测方法,开展临床评估。方法利用环介导等温扩增(LAMP)法,基于tcd C、tcd A、tcd B基因来鉴定艰难梭菌,并评估该检测技术的灵敏度、特异度和总体一致性。结果共完成499例疑似艰难梭菌感染腹泻住院患者粪便标本检测,艰难梭菌检出率为12.8%(64/499),其中产毒艰难梭菌的检出率为10.8%(54/499)。本检测方法针对tcd A的灵敏度为87.2%,特异度为98.9%,阳性预测值为89.1%,阴性预测值为98.6%;对tcd B的灵敏度为88.2%,特异度为99.6%,阳性预测值为90.0%,阴性预测值为98.7%。不同菌株总毒素量各有不同,但A+B+菌株平均产毒量(1.79μg/mL)高于A-B+菌株(0.72μg/mL)和A-B-菌株(<0.10μg/mL)。结论本便携式高通量LAMP检测方法能快速、高效鉴定艰难梭菌并且明确高毒株。 展开更多
关键词 艰难梭菌 艰难梭菌感染 分子诊断 毒素基因 毒力调节基因 tcd c
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麦红吸浆虫滞育进程中细胞色素c氧化酶活力及SmCOX1和SmCOX2的表达模式分析
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作者 古丽旦·白山别克 黄启通 +1 位作者 李方向 成卫宁 《昆虫学报》 北大核心 2025年第1期14-22,共9页
【目的】本研究旨在探讨麦红吸浆虫Sitodiplosis mosellana细胞色素c氧化酶(cytochrome c oxidase,COX)酶活力及其亚基SmCOX1和SmCOX2的基因表达变化与其滞育发育的关系,为阐明麦红吸浆虫滞育的能量代谢机制提供理论依据。【方法】采用... 【目的】本研究旨在探讨麦红吸浆虫Sitodiplosis mosellana细胞色素c氧化酶(cytochrome c oxidase,COX)酶活力及其亚基SmCOX1和SmCOX2的基因表达变化与其滞育发育的关系,为阐明麦红吸浆虫滞育的能量代谢机制提供理论依据。【方法】采用COX酶活力测试盒测定麦红吸浆虫自然滞育进程(滞育前、滞育、滞育后静息和滞育后发育)不同阶段幼虫中SmCOX活性;采用RT-PCR和RACE技术克隆SmCOX1和SmCOX2全长cDNA序列并进行生物信息分析;采用qPCR技术检测SmCOX1和SmCOX2在麦红吸浆虫滞育进程中的表达模式。【结果】麦红吸浆虫幼虫中SmCOX活性在滞育阶段较滞育前显著降低,并在整个滞阶段维持较低水平,但在滞育后静息阶段显著升高,到滞育后发育阶段再次升高,显著高于滞育和滞育后静息阶段。克隆获得了开放阅读框长度分别为1536和660 bp的SmCOX1和SmCOX2(GenBank登录号分别为PP466915和PP466916),两个基因碱基A+T含量超过75%,分别编码511和220个氨基酸,预测的蛋白分子量分别为57.70和25.76 kD。氨基酸序列分析表明,SmCOX1和SmCOX2具有线粒体COX酶催化核心典型的氧化还原铜(CuA和CuB)辅基和含血红素的金属中心heme a和heme a3,与同为瘿蚊科(Cecidomyidae)的稻瘿蚊Orseolia oryzae同源蛋白氨基酸序列一致性最高、亲缘关系最近。qPCR结果表明,SmCOX1和SmCOX2在麦红吸浆虫幼虫滞育进程中的表达量存在显著差异,在滞育前和滞育后发育阶段的表达量最高,其次为在滞育后静息期阶段的表达量,在滞育阶段的表达量最低,即变化趋势与SmCOX活性变化基本一致。【结论】麦红吸浆虫滞育进程中SmCOX活性和SmCOX1/2表达的降低与滞育阶段低水平的氧气消耗紧密相关,而其升高与滞育解除和滞育后发育阶段需要较多的能量供给紧密相关。 展开更多
关键词 麦红吸浆虫 滞育 细胞色素c氧化酶 酶活力 基因表达
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MyoG和c-fos基因多态性及其合并基因型与猪肌纤维性状的关联分析 被引量:21
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作者 郭云雁 程笃学 +6 位作者 张龙超 颜华 赵克斌 王立贤 刘文忠 郭慧慧 陈来华 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期188-196,共9页
旨在对MyoG和c-fos基因多态性及其合并基因型与猪肌纤维性状的关联性进行分析。本研究以大白猪(180头)和北京黑猪(170头)2个品种共350头猪作为试验动物,利用冰冻切片、H-E及SDH染色等技术对其进行了肌纤维性状的测定,采用PCR-SSCP技术... 旨在对MyoG和c-fos基因多态性及其合并基因型与猪肌纤维性状的关联性进行分析。本研究以大白猪(180头)和北京黑猪(170头)2个品种共350头猪作为试验动物,利用冰冻切片、H-E及SDH染色等技术对其进行了肌纤维性状的测定,采用PCR-SSCP技术对肌纤维性状候选基因MyoG与c-fos的外显子进行了SNPs检测,并对不同标记基因型与部分肉质性状和肌纤维性状进行关联分析。结果表明:(1)在MyoG基因外显子1上发现1个多态位点(A2512G),检测到3种基因型(AA、AB、BB);在c-fos基因外显子4上发现2个多态位点(G2650A与A2910G),并分别检测到3种基因型(AA、AB、BB);(2)对A2512G和G2650A2个位点进行分析表明,在2个猪种中,提高A2512G座位上等位基因A的频率可减小肌纤维面积与直径,增加肌纤维密度;提高G2650A位点等位基因B的频率可增加肌纤维密度与红肌纤维比例;而A2910G位点的等位基因A和B则分别具有增加肌纤维面积与肌纤维密度的效应;(3)在北京黑猪,有利合并基因型和不利合并基因型个体的各性状(背膘厚除外)间差异均达到了显著或极显著水平(P<0.05或P<0.01);在大白猪,有利合并基因型和不利合并基因型个体间肌纤维直径、密度、面积、红肌纤维比例、白肌纤维比例和眼肌面积间均达到了显著或极显著水平(P<0.05或P<0.01)。以上结果提示,MyoG和c-fos基因单核苷酸多态性及合并基因型对猪肌纤维性状有一定的影响,可以作为影响猪肌纤维性状的候选基因。 展开更多
关键词 肌纤维 MYOG基因 c-FOS基因 PcR-SScP
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南林895杨抗旱耐盐基因DREB1C的转化 被引量:28
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作者 杨春霞 李火根 +1 位作者 程强 陈英 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期17-21,共5页
以美洲黑杨杂种优良无性系南林895杨为转基因受体材料,利用农杆菌介导法转化与逆境胁迫相关的DREB1C基因。经潮霉素筛选,共获得80株抗性植株,经PCR及RT-PCR检测有30株抗性植株呈阳性,初步证明DREB1C基因已整合到南林895杨基因组中。抗... 以美洲黑杨杂种优良无性系南林895杨为转基因受体材料,利用农杆菌介导法转化与逆境胁迫相关的DREB1C基因。经潮霉素筛选,共获得80株抗性植株,经PCR及RT-PCR检测有30株抗性植株呈阳性,初步证明DREB1C基因已整合到南林895杨基因组中。抗性试验结果初步表明,转基因植株的抗旱、耐盐性均有所提高。 展开更多
关键词 南林895杨 DREB1c基因 遗传转化 抗旱耐盐性
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肺表面活性蛋白C基因突变相关性新生儿呼吸窘迫综合征2例并文献复习 被引量:20
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作者 洪达 祁媛媛 +4 位作者 王慧君 梅枚 黎籽秀 周文浩 钱莉玲 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第1期51-55,共5页
目的总结2例肺表面活性蛋白C基因(SFTPC)突变的新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床特点和基因诊断,提高对该病的认识。方法总结分析本文2例NRDS患儿的临床资料和基因检测结果,并进行文献复习。结果 2例患儿分别为38^(+3)周足月儿和35(+2... 目的总结2例肺表面活性蛋白C基因(SFTPC)突变的新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床特点和基因诊断,提高对该病的认识。方法总结分析本文2例NRDS患儿的临床资料和基因检测结果,并进行文献复习。结果 2例患儿分别为38^(+3)周足月儿和35(+2)周早产儿,均于生后即发生呼吸窘迫,X线胸片示NRDS,病原学检查均为阴性。均否认肺部疾病家族史。表面活性物质替代治疗和正压辅助通气支持有效。基因检测显示:1例为SFTPC基因c.68G>G/A,p.R23Q杂合错义突变,为首次报道;1例为SFTPC基因c.115G>G/T,p.V39L杂合错义突变,为已报道致病突变。共检索到临床资料完整的SFTPC突变NRDS 6篇文献7例,结合本文2例,9例均生后呼吸窘迫,影像学以弥漫性侵润和间质性改变为主,多予机械通气、PS对症支持治疗,2例死亡,1例间质性肺病,1例支气管肺发育不良,4例随访健康,1例失访。结论中国NRDS病例中存在SFTPC基因突变,相关基因突变的识别,可为早期干预、预后判断以及遗传咨询提供依据。 展开更多
关键词 足月 呼吸窘迫综合征 新生儿 表面活性蛋白c 基因 突变
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转rolA、B、C基因枳橙快繁技术 被引量:9
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作者 胡春华 谢玉明 +4 位作者 黄训才 郭琛 焦徕 吴芯茹 邓子牛 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期142-144,F0004,共4页
通过对转rol基因枳橙B、D、E系及对照的高接植株春梢茎段进行萌芽诱导、增殖及试管苗生根成苗的试验,摸索出适宜枳橙快繁各种培养基配方及培养条件。结果表明,以MS+6-BA1mg/L的培养基适合于芽萌发,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养... 通过对转rol基因枳橙B、D、E系及对照的高接植株春梢茎段进行萌芽诱导、增殖及试管苗生根成苗的试验,摸索出适宜枳橙快繁各种培养基配方及培养条件。结果表明,以MS+6-BA1mg/L的培养基适合于芽萌发,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基适合于芽增殖,生根则以1/2MS+NAA0.5mg/L+0.2%活性炭的组合最佳,转基因各系生根率均在93.3%以上,显著高于对照生根率(66.7%)。快繁苗移栽成活率可达90%,目前生长良好。 展开更多
关键词 ROL ABc基因 转基因枳橙 组织培养 快速繁殖
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杀伤细胞免疫球蛋白样受体及其配体HLA-C基因多态性与不明原因早期复发性流产的相关性 被引量:10
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作者 徐金娥 杨晓菊 +2 位作者 张云 江秀丽 陈子江 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期420-424,共5页
目的:探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体及其配体HLA-C基因多态性与不明原因早期复发性流产易感性的关系。方法:留取不明原因早期复发性流产患者(38例,URSA组)及正常早孕妇女(35例,对照组)的蜕膜、绒毛组织,抽提基因组DNA,序列特异性引物聚... 目的:探讨杀伤细胞免疫球蛋白样受体及其配体HLA-C基因多态性与不明原因早期复发性流产易感性的关系。方法:留取不明原因早期复发性流产患者(38例,URSA组)及正常早孕妇女(35例,对照组)的蜕膜、绒毛组织,抽提基因组DNA,序列特异性引物聚合酶链反应检测蜕膜组织14种KIR基因的表达;DNA测序法分析绒毛滋养细胞HLA-C1、HLA-C2基因多态性。结果:14种KIR基因均以不同频率表达;KIR2DS1基因的频率在URSA组与对照组中分别为60.27%vs41.18%,两组相比,差异有显著性(P=0.03)。两组基因HLA-C1、HLA-C2在绒毛组织中呈不平衡表达,以HLA-C1基因占明显优势。URSA组与对照组HLA-C1基因频率分别为66.67%、81.03%,两组相比差异无显著性,P=0.657;URSA组HLA-C2的基因频率为33.33%,对照组HLA-C2的基因频率为19.07%,两组相比差异有显著性,P=0.007。结论:蜕膜NK细胞活化性KIR基因频率升高,与绒毛滋养细胞的HLA-C2基因结合,传递活化性信号活化NK细胞,可能是引起URSA发病的免疫遗传学因素之一。 展开更多
关键词 复发性自然流产 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 HLA-c 基因 滋养细胞
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猪骨骼肌快肌肌钙蛋白C2基因的cDNA克隆与表达分析 被引量:10
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作者 田兴国 陈瑶生 +4 位作者 凌飞 梅盈洁 王翀 罗永发 李加琪 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期949-955,共7页
从人骨骼肌快肌肌钙蛋白C2(TNNC 2)基因出发,在dbEST数据库中进行同源性搜索,找到一个有较高同源性且在猪背最长肌中表达EST(BM083186)。通过电子克隆和进一步RT-PCR实验验证,获得猪TNNC 2基因全长cDNA序列,其全长843bp,开放... 从人骨骼肌快肌肌钙蛋白C2(TNNC 2)基因出发,在dbEST数据库中进行同源性搜索,找到一个有较高同源性且在猪背最长肌中表达EST(BM083186)。通过电子克隆和进一步RT-PCR实验验证,获得猪TNNC 2基因全长cDNA序列,其全长843bp,开放阅读框为201-683bp,编码有160个氨基酸。同源性分析结果表明,与人、鼠的骨骼肌快肌肌钙蛋白C2基因cDNA编码区(CDS)同源性分别为93.6%、90.5%,蛋白序列同源性均为97.5%。多种组织的半定量RT-PCR研究表明,该基因在骨骼肌中表达,并且在杜洛克猪背最长肌中的表达比兰塘猪高。 展开更多
关键词 骨骼肌快肌肌钙蛋白c2基因 电子克隆
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丹参对大鼠心肌缺血再灌注损伤后血浆一氧化氮和心肌c-fos mRNA表达的作用 被引量:27
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作者 马世玉 向继洲 +1 位作者 吴基良 胡本容 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期474-477,共4页
目的 探讨丹参 (SM)对大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)后血浆一氧化氮 (NO)和心肌c fosmRNA表达等的作用。方法 采用结扎左冠状动脉前降支 30min ,再灌注复制大鼠心肌IRI的模型 ,结扎前 10min注射丹参 ,检测心肌再灌注 4 0min时血浆NO... 目的 探讨丹参 (SM)对大鼠心肌缺血再灌注损伤 (IRI)后血浆一氧化氮 (NO)和心肌c fosmRNA表达等的作用。方法 采用结扎左冠状动脉前降支 30min ,再灌注复制大鼠心肌IRI的模型 ,结扎前 10min注射丹参 ,检测心肌再灌注 4 0min时血浆NO、内皮素 (ET)的含量和心肌组织乳酸脱氢酶 (LDH)、磷酸肌酸激酶 (CK) ,并用原位杂交方法观测左室心肌c fosmRNA的表达。结果 SM组 ( 4 g/kg)较IRI组 ,能显著减少心肌酶的漏出 [LDH :( 10 92± 5 7)U/Lvs ( 1977± 6 4 )U/L ;CK :( 185± 6 )U/Lvs ( 2 0 6± 4 )U/L ,(均为P <0 0 1) ];明显提高血浆NO含量 [( 5 8 3± 4 2 ) μmol/Lvs ( 2 1 8± 2 7) μmol/L ,(P <0 0 1) ],减少ET的生成 [( 2 2 8± 10 ) pg/mlvs ( 313± 13) pg/ml,(P <0 0 1) ],血浆NO与ET比值也明显升高 [( 0 30± 0 0 2 )vs ( 0 0 7± 0 0 1) ,(P <0 0 1) ];IRI组心肌组织c fosmRNA表达的光密度值为 0 2 1± 0 0 3,而SM组光密度值为 0 12± 0 0 3,c fosmRNA的表达明显减少(P <0 0 5 )。结论 SM对心肌的保护作用机制之一与提高血浆NO含量、减少ET的生成 ,下调c 展开更多
关键词 丹参 大鼠 心肌缺血 再灌注损伤 血浆 一氧化氮 心肌 c—fos mRNA
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大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子的克隆及其表达活性分析 被引量:6
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作者 张庆林 赵艳 +5 位作者 李晓薇 翟莹 张艳 王英 李景文 王庆钰 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1205-1211,共7页
以吉豆2号基因组为模板,通过TAILPCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子... 以吉豆2号基因组为模板,通过TAILPCR方法,扩增得到大豆硬脂酸-ACP脱饱和酶基因启动子片段SACPD-Cp。PLACE在线启动子预测分析表明,该序列中含有多种典型的种子特异性表达序列元件。将SACPD-Cp片段取代pCAMBIA1301质粒中的CaMV35S启动子,构建表达载体pCAM-SACPD-Cp,通过农杆菌介导法在大豆组织中进行瞬时表达,GUS组织化学染色和荧光定量研究其表达特性。结果表明,SACPD-Cp驱动GUS基因在种子中的表达活性是CaMV35S启动子的93.01%;SACPD-Cp启动子与现已知启动子无同源性,仅在大豆种子中检测到GUS活性,而在根、茎和叶组织中均未检测到GUS活性,证实SACPD-Cp是一个新的种子特异性启动子。 展开更多
关键词 大豆 硬脂酸-AcP脱饱和酶基因 序列分析 种子特异性启动子 瞬时表达
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斑驳病c-kit基因突变检测 被引量:10
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作者 林志淼 徐哲 +1 位作者 卜定方 杨勇 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期634-636,共3页
目的:检测2例散发斑驳病患儿及其父母c-kit基因的突变情况。方法:收集2例斑驳病患儿及其父母的临床资料,提取其外周血DNA,采用PCR扩增c-kit基因编码区的全部外显子,DNA直接测序,明确突变位点。针对所发现的突变位点以TaqⅠ酶及SmaⅠ酶... 目的:检测2例散发斑驳病患儿及其父母c-kit基因的突变情况。方法:收集2例斑驳病患儿及其父母的临床资料,提取其外周血DNA,采用PCR扩增c-kit基因编码区的全部外显子,DNA直接测序,明确突变位点。针对所发现的突变位点以TaqⅠ酶及SmaⅠ酶进行限制性内切酶检测。结果:2例患儿c-kit基因分别于第1862位C→A及第1784位T→C,使密码子GCT→GAT和CTG→CCG,导致Ala621Asp及Leu595Pro突变。2例患儿父母以及50名健康对照者不存在此两种基因突变。结论:Ala621Asp及Leu595Pro均为新生(denovo)突变,此突变是2例散发斑驳病患儿的主要病因。 展开更多
关键词 斑驳病 基因 c-KIT 突变 基因
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注射黄芪多糖对吉富罗非鱼c型溶菌酶基因表达量的影响 被引量:15
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作者 汤菊芬 吴灶和 +3 位作者 简纪常 鲁义善 王蓓 李楠 《广东海洋大学学报》 CAS 2011年第1期58-61,共4页
将黄芪多糖(APS)用无菌生理盐水配制成2 mg/mL和20 mg/mL针剂,腹腔注射吉富罗非鱼,以注射无菌生理盐水为对照。24 h后分别提取吉富罗非鱼鳃、头肾、肝脏、脾脏等组织中的总RNA并反转录成cDNA,利用Real-time PCR方法对不同组织中基因表... 将黄芪多糖(APS)用无菌生理盐水配制成2 mg/mL和20 mg/mL针剂,腹腔注射吉富罗非鱼,以注射无菌生理盐水为对照。24 h后分别提取吉富罗非鱼鳃、头肾、肝脏、脾脏等组织中的总RNA并反转录成cDNA,利用Real-time PCR方法对不同组织中基因表达进行定量分析。结果表明:吉富罗非鱼腹腔注射20 mg/mL高剂量APS后,其鳃、头肾、肝脏等三个组织中的Lysozyme-c基因表达量显著高于对照组(P<0.05);注射2 mg/mL低剂量APS后,Lysozyme-c基因表达量仅在脾脏中出现显著上调(P<0.05)。APS可通过诱导Lysozyme-c基因在鳃、头肾、肝脏和脾脏等组织在的表达量,来提高吉富罗非鱼的机体免疫力。 展开更多
关键词 黄芪多糖 吉富罗非鱼 c型溶菌酶基因
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乳腺癌中凋亡与细胞增殖及Rb、bcl-2、c-myc蛋白表达的关系 被引量:17
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作者 高莉 詹洲 +3 位作者 倪灿荣 戴益民 郑唯强 龚志锦 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期95-98,I015,共4页
目的:了解人乳腺癌中凋亡与细胞增殖的关系,以及与相关基因蛋白表达的关系及其预后意义。方法:用免疫组化LSAB法检测了90例乳腺标本(包括13例良性乳腺病变和77例乳腺癌)中Rb、bcl2和cmyc的蛋白表达;并计... 目的:了解人乳腺癌中凋亡与细胞增殖的关系,以及与相关基因蛋白表达的关系及其预后意义。方法:用免疫组化LSAB法检测了90例乳腺标本(包括13例良性乳腺病变和77例乳腺癌)中Rb、bcl2和cmyc的蛋白表达;并计数了癌组织中的凋亡指数(AI,TUNEL法)和有丝分裂指数(MI)。结果:AI与MI呈显著的正相关(r=081,P<001);AI、MI和Rb蛋白表达与肿瘤大小和组织学分级有关,AI、MI低和bcl2的高表达与5年生存率有关,cmyc的表达仅与组织学等级有关(P<005);Rb表达与AI、MI均有关(P<001),而bcl2的表达仅与AI有关(P<005)。结论:乳腺癌中凋亡与细胞增殖和bcl2表达有关,提示凋亡在具有不同生长潜能的亚群的克隆性选择中发挥重要作用。Rb与凋亡的关系提示细胞凋亡与细胞周期有关。 展开更多
关键词 乳腺癌 细胞增殖 RB基因 BcL-2基因 c-MYc基因
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维生素C的生物合成及其基因调控研究进展 被引量:41
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作者 刘永立 胡海涛 兰大伟 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期431-436,共6页
维生素C是维持生物正常生长发育必需的一类微量营养物质,水果是人类维生素C营养的重要来源,而不同水果中的维生素C含量相差很大,因此克隆植物中维生素C合成的相关酶基因,对维生素C含量低的水果进行基因改良,具有重要意义。根据有关文献... 维生素C是维持生物正常生长发育必需的一类微量营养物质,水果是人类维生素C营养的重要来源,而不同水果中的维生素C含量相差很大,因此克隆植物中维生素C合成的相关酶基因,对维生素C含量低的水果进行基因改良,具有重要意义。根据有关文献对植物中维生素C的合成途径,相关酶基因的克隆以及应用生物技术的方法对维生素C含量进行遗传改良进行了综述。 展开更多
关键词 维生素c 生物合成 基因调控
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CryIA(c)基因植物表达载体的构建及转基因甘蔗的获得 被引量:8
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作者 冯翠莲 刘晓娜 +3 位作者 张树珍 王俊刚 熊国如 蔡文伟 《热带作物学报》 CSCD 2010年第7期1103-1108,共6页
构建了玉米UBI启动子驱动Bt CryIA(c)基因的高效植物表达载体pUBTC,通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织,经过除草剂PPT 3次连续筛选,获得89株抗性植株,经过PCR扩增检测,得到71株阳性植株,对其中7株进行RT-PCR检测,证明外源基因已经成功... 构建了玉米UBI启动子驱动Bt CryIA(c)基因的高效植物表达载体pUBTC,通过农杆菌介导法导入甘蔗愈伤组织,经过除草剂PPT 3次连续筛选,获得89株抗性植株,经过PCR扩增检测,得到71株阳性植株,对其中7株进行RT-PCR检测,证明外源基因已经成功的整合到甘蔗基因组中,并得到有效的表达。 展开更多
关键词 cryIA(c)基因 甘蔗 植物表达载体 遗传转化
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UV-C照射后番茄差异表达基因的基因芯片检测 被引量:5
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作者 刘长虹 蔡路昀 +1 位作者 韩晓旭 应铁进 《农业机械学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期134-140,共7页
应用Affymetrix基因芯片研究了4 kJ/m2短波紫外线(UV-C)照射后7 d番茄总基因表达谱的变化情况。结果表明,UV-C照射后7 d,5 177个基因在杂交后发生变化,差异表达变化倍数值在大于2和小于-2范围内基因共481个,其中上调基因331个,下调基因... 应用Affymetrix基因芯片研究了4 kJ/m2短波紫外线(UV-C)照射后7 d番茄总基因表达谱的变化情况。结果表明,UV-C照射后7 d,5 177个基因在杂交后发生变化,差异表达变化倍数值在大于2和小于-2范围内基因共481个,其中上调基因331个,下调基因150个。上调基因主要包括细胞壁相关基因、信号转导基因、胁迫相关基因和抗性基因等;下调基因主要包括乙烯相关基因和初级代谢基因等。研究结果为探索采后UV-C照射诱导番茄抗性反应、抑制乙烯合成,从而推迟成熟、延长番茄采后寿命的分子机制提供了基础。 展开更多
关键词 番茄 储藏 短波紫外线 基因表达
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CDC25C基因在肾透明细胞癌中的表达及临床意义 被引量:6
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作者 张强 张仲富 +2 位作者 丁宇 周立军 蔡志明 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第11期1336-1339,共4页
目的探讨细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C(CDC25C)基因在肾透明细胞癌(ccRCC)组织中的表达水平及其临床意义。方法选取手术切除并经病理证实的肾透明细胞癌及相应的癌旁标本45对,通过荧光定量PCR方法对45对ccRCC患者癌组织和癌旁正常组织的... 目的探讨细胞分裂周期蛋白25同源蛋白C(CDC25C)基因在肾透明细胞癌(ccRCC)组织中的表达水平及其临床意义。方法选取手术切除并经病理证实的肾透明细胞癌及相应的癌旁标本45对,通过荧光定量PCR方法对45对ccRCC患者癌组织和癌旁正常组织的CDC25C mR-NA进行分析;运用免疫组化法对45对配对的癌组织和癌旁正常组织切片进行染色,检测CDC25C蛋白的表达;运用统计学方法分析CDC25C的表达量和患者的临床特点之间的关系。结果荧光定量PCR结果显示肾癌组织中CDC25C表达水平高于癌旁正常组织(P<0.01);对癌组织及癌旁正常组织切片免疫组化显示,癌组织CDC25C蛋白表达水平高于癌旁正常组织(P<0.01);同时发现CDC25C的表达水平与性别、年龄、肿瘤直径、TNM分期无关,与病理分级有关。结论 CDC25C可能参与了肾透明细胞癌的发生过程,CDC25C可能是肾透明细胞癌一个潜在的基因治疗靶点。 展开更多
关键词 cDc25c 基因 肾透明细胞癌 免疫组织化学 PcR
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