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镍催化交叉偶联构建C(sp^(3))—S/Se键合成半胱氨酸衍生物
1
作者
代刚良
周丽娟
+3 位作者
张鹏
李鑫雨
肖美球
唐石
《应用化学》
北大核心
2025年第8期1115-1124,共10页
发展了一种镍催化β-溴氨基酸酯与硫醚的交叉偶联反应,高效合成一系列新颖的半胱氨酸衍生物。反应使用简单易得、结构稳定的β-溴氨基酸酯和二苯基二硫醚作为偶联前体,在四(三苯基膦)镍(0)/1,10-啡罗啉催化体系下,以中等至良好(58%~82%...
发展了一种镍催化β-溴氨基酸酯与硫醚的交叉偶联反应,高效合成一系列新颖的半胱氨酸衍生物。反应使用简单易得、结构稳定的β-溴氨基酸酯和二苯基二硫醚作为偶联前体,在四(三苯基膦)镍(0)/1,10-啡罗啉催化体系下,以中等至良好(58%~82%)的收率得到半胱氨酸衍生物。此外,该反应采用“一锅法”通过一步合成的策略成功构建了C(sp^(3))-S键,并进一步拓展至C(sp^(3))-O/Se键的高效形成,实现了硒代半胱氨酸和丝氨酸衍生物的模块化合成。反应条件温和、操作简单和底物兼容性好,为具有潜在药用价值的半胱氨酸、丝氨酸衍生物的合成提供新的方向。
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关键词
镍催化
交叉偶联
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键
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键
半胱氨酸衍生物
丝氨酸衍生物
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职称材料
利用C(sp^(3))—H键官能化反应构建四取代烯烃类化合物
2
作者
李金坪
王立升
李红亮
《广西大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第2期457-466,共10页
为了高效合成多取代烯烃类化合物,研究开发了一种利用伯位C(sp^(3))—H键偕二芳基化构建四取代烯烃类化合物的方法。以2-(2-苯基-丙基)吡啶类衍生物1与2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷)-碘苯2为原料,通过金属钯组合氨基酸配体催化γ...
为了高效合成多取代烯烃类化合物,研究开发了一种利用伯位C(sp^(3))—H键偕二芳基化构建四取代烯烃类化合物的方法。以2-(2-苯基-丙基)吡啶类衍生物1与2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷)-碘苯2为原料,通过金属钯组合氨基酸配体催化γ-位甲基-C(sp^(3))—H键进行双芳基化,并对反应条件进行优化。结果表明:物质的量之比为n(1)∶n(2)=1.0∶1.5;Pd(OAc)_(2)的摩尔分数为10.0%;N-乙酰-L-缬氨酸配体的摩尔分数为15.0%;对二甲苯为溶剂,110℃时反应16 h为最优条件。经柱层析分离可得3-甲基-2-(2,3,3-三苯基烯丙基)吡啶3a,收率最高可达78%。产物经^(1)H NMR和^(13)C NMR进行结构确认。
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关键词
四取代烯烃
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键
偕二芳基化
金属钯
氨基酸配体
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职称材料
高功率准分子激光沉积类金刚石膜的热稳定性
被引量：
1
3
作者
金哲
李俊杰
+5 位作者
盖同祥
林景波
李哲奎
张寿
彭鸿雁
金曾孙
《吉林大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期497-500,共4页
在不同温度下 ( 2 0 0～ 80 0℃ )将高功率准分子激光溅射方法沉积的类金刚石膜进行退火实验 .利用 Raman和 XPS光谱分析类金刚石膜在退火过程中的化学键合结构变化 .结果表明 ,类金刚石膜是由少量的 sp2 C键和大量的 sp3C键组成的非晶...
在不同温度下 ( 2 0 0～ 80 0℃ )将高功率准分子激光溅射方法沉积的类金刚石膜进行退火实验 .利用 Raman和 XPS光谱分析类金刚石膜在退火过程中的化学键合结构变化 .结果表明 ,类金刚石膜是由少量的 sp2 C键和大量的 sp3C键组成的非晶态碳膜 .在退火温度小于60 0℃范围内 ,类金刚石膜的热稳定性较好 ;退火温度高于 60 0℃时 ,类金刚石膜中的 sp3C键逐渐向 sp2 C键转变 ,当退火温度升到 80 0℃时 ,类金刚石膜中 sp3C键含量由退火前的大约 70 %下降到 40 % .可见 ,高温退火能导致类金刚石膜的石墨化趋势 .
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关键词
类金刚石膜
热稳定性
高功率准分子激光沉积法
退火温度
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键
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3
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键
石墨化
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职称材料
题名
镍催化交叉偶联构建C(sp^(3))—S/Se键合成半胱氨酸衍生物
1
作者
代刚良
周丽娟
张鹏
李鑫雨
肖美球
唐石
机构
吉首大学化学化工学院
出处
《应用化学》
北大核心
2025年第8期1115-1124,共10页
基金
国家自然科学基金(Nos.22271118,21961011)资助。
文摘
发展了一种镍催化β-溴氨基酸酯与硫醚的交叉偶联反应,高效合成一系列新颖的半胱氨酸衍生物。反应使用简单易得、结构稳定的β-溴氨基酸酯和二苯基二硫醚作为偶联前体,在四(三苯基膦)镍(0)/1,10-啡罗啉催化体系下,以中等至良好(58%~82%)的收率得到半胱氨酸衍生物。此外,该反应采用“一锅法”通过一步合成的策略成功构建了C(sp^(3))-S键,并进一步拓展至C(sp^(3))-O/Se键的高效形成,实现了硒代半胱氨酸和丝氨酸衍生物的模块化合成。反应条件温和、操作简单和底物兼容性好,为具有潜在药用价值的半胱氨酸、丝氨酸衍生物的合成提供新的方向。
关键词
镍催化
交叉偶联
c
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3
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键
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键
半胱氨酸衍生物
丝氨酸衍生物
Keywords
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分类号
O622 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
利用C(sp^(3))—H键官能化反应构建四取代烯烃类化合物
2
作者
李金坪
王立升
李红亮
机构
广西大学化学化工学院
广西科学院广西海洋科学院
出处
《广西大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025年第2期457-466,共10页
基金
国家自然科学基金项目(22101058)
广西科技基地和人才专项项目(桂科AD21220066)。
文摘
为了高效合成多取代烯烃类化合物,研究开发了一种利用伯位C(sp^(3))—H键偕二芳基化构建四取代烯烃类化合物的方法。以2-(2-苯基-丙基)吡啶类衍生物1与2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷)-碘苯2为原料,通过金属钯组合氨基酸配体催化γ-位甲基-C(sp^(3))—H键进行双芳基化,并对反应条件进行优化。结果表明:物质的量之比为n(1)∶n(2)=1.0∶1.5;Pd(OAc)_(2)的摩尔分数为10.0%;N-乙酰-L-缬氨酸配体的摩尔分数为15.0%;对二甲苯为溶剂,110℃时反应16 h为最优条件。经柱层析分离可得3-甲基-2-(2,3,3-三苯基烯丙基)吡啶3a,收率最高可达78%。产物经^(1)H NMR和^(13)C NMR进行结构确认。
关键词
四取代烯烃
c
(
s
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3
))—H
键
偕二芳基化
金属钯
氨基酸配体
Keywords
tetra
s
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tituted alkene
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c
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3
))-H gem-diarylation
palladium
amino a
c
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分类号
O626.3 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
高功率准分子激光沉积类金刚石膜的热稳定性
被引量：
1
3
作者
金哲
李俊杰
盖同祥
林景波
李哲奎
张寿
彭鸿雁
金曾孙
机构
延边大学理工学院
吉林大学超硬材料国家重点实验室
出处
《吉林大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第4期497-500,共4页
文摘
在不同温度下 ( 2 0 0～ 80 0℃ )将高功率准分子激光溅射方法沉积的类金刚石膜进行退火实验 .利用 Raman和 XPS光谱分析类金刚石膜在退火过程中的化学键合结构变化 .结果表明 ,类金刚石膜是由少量的 sp2 C键和大量的 sp3C键组成的非晶态碳膜 .在退火温度小于60 0℃范围内 ,类金刚石膜的热稳定性较好 ;退火温度高于 60 0℃时 ,类金刚石膜中的 sp3C键逐渐向 sp2 C键转变 ,当退火温度升到 80 0℃时 ,类金刚石膜中 sp3C键含量由退火前的大约 70 %下降到 40 % .可见 ,高温退火能导致类金刚石膜的石墨化趋势 .
关键词
类金刚石膜
热稳定性
高功率准分子激光沉积法
退火温度
s
p^2
c
键
s
p^
3
c
键
石墨化
Keywords
ex
c
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ition
diamond-like film
thermal
s
tability
annealing temperature
分类号
O484.4 [理学—固体物理]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
镍催化交叉偶联构建C(sp^(3))—S/Se键合成半胱氨酸衍生物
代刚良
周丽娟
张鹏
李鑫雨
肖美球
唐石
《应用化学》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
2
利用C(sp^(3))—H键官能化反应构建四取代烯烃类化合物
李金坪
王立升
李红亮
《广西大学学报(自然科学版)》
北大核心
2025
0
在线阅读
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职称材料
3
高功率准分子激光沉积类金刚石膜的热稳定性
金哲
李俊杰
盖同祥
林景波
李哲奎
张寿
彭鸿雁
金曾孙
《吉林大学学报（理学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003
1
在线阅读
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职称材料
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