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题名珍珠黄杨矮化基因BsGAI2的克隆及功能分析
被引量：2
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作者
黄昊
宫铭
张金凤
季孔庶
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机构
南京林业大学南方现代林业协同创新中心/林木遗传与生物技术省部共建教育部重点实验室
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出处
《植物遗传资源学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第1期150-156,共7页
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基金
江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
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文摘
GA信号转导途径或生物合成受阻是导致植物矮化的重要因素,而DELLA蛋白是GA信号传导通路中一类重要的负调节因子。本研究利用同源克隆和RACE技术,从珍珠黄杨中克隆得到BsGAI2基因的c DNA序列,全长为2305 bp,包括1836 bp完整的ORF。实时荧光定量表达分析表明,BsGAI2基因在珍珠黄杨茎中表达量最高,在根中表达量最低;BsGAI2转基因烟草呈明显矮化,节间变短,长势较慢,延迟开花等特征。利用GFP荧光检测方法鉴定转化型烟草,发现转化苗的叶、茎中均有荧光信号,并且茎木质部有明亮富集的荧光信号。这些结果均表明BsGAI2基因可能在珍珠黄杨茎节间缩短导致矮化的过程中扮演重要角色。本研究分析了BsGAI2基因编码蛋白的理化性质和功能鉴定,为今后进一步研究BsGAI2基因及DELLA蛋白家族的功能提供了理论依据。
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关键词
珍珠黄杨
bsgai2基因
DELLA蛋白
功能分析
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Keywords
Buxus sinica var. parvifolia M. Cheng
DELLA protein
bsgai2 gene
functional analysis
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分类号
S687
[农业科学—观赏园艺]
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