动物布鲁氏菌Rev.1疫苗研究进展 被引量：8

1

作者 彭永 张阁 +1 位作者 冯宇 丁家波 《中国兽药杂志》 北大核心 2017年第6期64-68,共5页

布鲁氏菌病(布病)是由布鲁氏菌引起的一种重要的人畜共患病,对公共卫生和畜牧养殖业构成严重威胁。布鲁氏菌Rev.1疫苗研制于20世纪50年代中期,并在欧洲、中东和蒙古等地区被广泛应用于小反刍动物的布病防控,一度被认为是防控小反刍动物... 布鲁氏菌病(布病)是由布鲁氏菌引起的一种重要的人畜共患病,对公共卫生和畜牧养殖业构成严重威胁。布鲁氏菌Rev.1疫苗研制于20世纪50年代中期,并在欧洲、中东和蒙古等地区被广泛应用于小反刍动物的布病防控,一度被认为是防控小反刍动物布病最有效的疫苗。但是,Rev.1疫苗仍存在毒力偏强及毒力不稳定等现象,其安全性值得关注。从Rev.1疫苗背景、生物学特性、疫苗使用情况以及存在的不足等几个方面进行了综述,以期为Rev.1疫苗的科学应用和布病相关疫苗的开发提供借鉴。 展开更多

关键词 布鲁氏菌病 rev.1疫苗 安全性

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羊种布鲁氏菌Rev.1突变株在BALB/c鼠中的免疫保护评价 被引量：1

2

作者 叶锋 马晓菁 +5 位作者 刘丽娅 谷文喜 吐尔洪.努尔 易新萍 马俊杰 钟旗 《中国动物检疫》 CAS 2017年第7期100-104,共5页

为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻... 为评价Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株在BALB/c鼠中的免疫保护力,以Rev.1为参照,用Rev.1-ΔKanVir B12接种BALB/c小鼠,免疫45 d后用布鲁氏菌16M强毒株攻毒,15 d后取BALB/c鼠脾脏进行克脾指数测定和病理组织学检测。结果显示:BALB/c鼠免疫攻毒15 d后,Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组和Rev.1免疫组的克脾指数与对照组之间有显著性差异(P<0.05),而Rev.1免疫组与Rev.1-ΔKan-Vir B12免疫组之间的克脾指数差异不显著(P>0.05)。结果表明,羊布鲁氏菌Rev.1-ΔKan-Vir B12突变株与其亲本Rev.1株的免疫保护性无明显差异,具备作为布鲁氏菌病标记疫苗的潜力。 展开更多

关键词 羊种布鲁氏菌 rev.1 突变株 免疫保护

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CDMA2000 1x EV-DO Rev.A叠加网建设综述

3

作者 陈秀廷 《移动通信》 2005年第10期94-96,共3页

1概述 随着CDMA2000 1x EV-DO Rev.A(以下简称DORA)技术和标准的成熟,DORA的无线网络建设已经提上了议事日程.对于那些已经拥有成熟的CDMA2000网络的运营商,如何建设有竞争力的DORA无线网络,成为业界关注的重点.考虑到DORA产业链的成熟... 1概述 随着CDMA2000 1x EV-DO Rev.A(以下简称DORA)技术和标准的成熟,DORA的无线网络建设已经提上了议事日程.对于那些已经拥有成熟的CDMA2000网络的运营商,如何建设有竞争力的DORA无线网络,成为业界关注的重点.考虑到DORA产业链的成熟度,DORA网络设备的布署可以采用"先硬件Ready,后软件升级"的方式,但DORA无线网络却需要按照目标网的要求进行规划建设. 展开更多

关键词 CDMA2000 1x EV—DO rev.A 叠加网 DORA 无线网络 无线数据业务 视频电话

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布鲁氏菌Rev.1株接种不同条件制备TSA培养基验证试验

4

作者 吴梅花 狄栋栋 +2 位作者 赵丹彤 白白音宝力高 侯振宇 《现代畜牧科技》 2023年第12期32-34,共3页

布鲁氏菌病是严重威胁人类健康的动物源性人畜共患病之一,动物布鲁氏菌病防治以预防为主。目前国内布鲁氏菌病疫苗有S2、A19、M5等,国际上还有S19、Rev.1等株疫苗使用,其中以羊种M5株和Rev.1株稳定性最不好。TSA是胰蛋白胨大豆琼脂培养... 布鲁氏菌病是严重威胁人类健康的动物源性人畜共患病之一,动物布鲁氏菌病防治以预防为主。目前国内布鲁氏菌病疫苗有S2、A19、M5等,国际上还有S19、Rev.1等株疫苗使用,其中以羊种M5株和Rev.1株稳定性最不好。TSA是胰蛋白胨大豆琼脂培养基(也称胰酪大豆胨琼脂培养基),为商品化培养基,是布鲁氏菌Rev.1株适宜生长的培养基。选择不同琼脂浓度TSA培养基平板在不同条件(温度和时间)放置后接种布鲁氏菌Rev.1株,培养96 h后观察菌落生长情况并进行菌落结晶紫染色。通过对比分析发现,TSA培养基平板的湿度是影响变异检验结果准确性的重要因素,同时明确了布鲁氏菌Rev.1株所需TSA培养基的制备方法。 展开更多

关键词 布鲁氏菌rev.1株 琼脂浓度 温度和时间 变异率

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VERIZON无线选择朗讯cdma2000 1xEV-DO Rev．A技术

5

《电信网技术》 2006年第7期69-69,共1页

朗讯科技公司近日和Verizon无线联合宣布，Verizon无线已经选择了朗讯科技的cdma2000 1xEV-DO Rev．A技术用于其美国全国网络的部署。根据本次协议，朗讯科技将继续成为Verizon无线下一代网络基础设施主要供应商之一。

关键词 朗讯科技公司 rev 无线 技术 cdma2000 1XEV-DO 网络基础 供应商

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苯酚降解菌株GXY-1分离鉴定、降解及其粗酶特性研究 被引量：14

6

作者 周集体 关晓燕 +3 位作者 曲媛媛 李昂 苟敏 艾芳芳 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期340-345,共6页

从处理石化废水的活性污泥样品中分离得到一株能以苯酚为唯一碳源生长的菌株GXY-1.通过形态特征、生理生化及16S rDNA序列分析,初步鉴定菌株GXY-1属于布鲁氏杆菌属(Brucella sp.).实验结果表明,菌株GXY-1对土霉素和四环素不敏感,其降解... 从处理石化废水的活性污泥样品中分离得到一株能以苯酚为唯一碳源生长的菌株GXY-1.通过形态特征、生理生化及16S rDNA序列分析,初步鉴定菌株GXY-1属于布鲁氏杆菌属(Brucella sp.).实验结果表明,菌株GXY-1对土霉素和四环素不敏感,其降解苯酚的最佳条件为温度30℃,pH7.0.在最佳条件下,GXY-1对600mg/L苯酚的降解率在60h时达99%以上.同时GXY-1还可以利用苯胺、萘、氯苯等芳香化合物为唯一碳源生长.测定了降解途径中相关酶的活性,表明菌株GXY-1是通过邻苯二酚1,2双加氧酶催化开环来降解苯酚.该菌株粗酶的最适反应pH为7.8,最适反应温度为40℃. 展开更多

关键词 苯酚 生物降解 布鲁氏杆菌 邻苯二酚1 2双加氧酶

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E3泛素连接酶Nrdp1和SOCS-1对布鲁氏菌诱导细胞凋亡的影响

7

作者 江雅丽 陈创夫 +5 位作者 车召堂 王震 李爽 张欢 张辉 郭飞 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第6期1393-1404,共12页

为了探讨E3泛素连接酶Nrdp1、SOCS-1基因在布鲁氏菌侵染巨噬细胞过程中对细胞凋亡的影响,构建Nrdp1、SOCS-1基因的干扰和过表达细胞模型(简称为pLL3.7-N1、pLL3.7-S1和pLEX-Nrdp1、pLEX-SOCS-1);羊种布鲁氏菌16M(简称16M)侵染正常细胞RA... 为了探讨E3泛素连接酶Nrdp1、SOCS-1基因在布鲁氏菌侵染巨噬细胞过程中对细胞凋亡的影响,构建Nrdp1、SOCS-1基因的干扰和过表达细胞模型(简称为pLL3.7-N1、pLL3.7-S1和pLEX-Nrdp1、pLEX-SOCS-1);羊种布鲁氏菌16M(简称16M)侵染正常细胞RAW264.7及pLL3.7-N1、pLEX-Nrdp1、pLL3.7-S1、pLEX-SOCS-1组细胞,qRT-PCR检测Bax、Bcl-2、TNF-α的mRNA表达量,并通过流式细胞仪术检测细胞凋亡率。结果显示,试验成功构建并筛选出干扰和过表达Nrdp1、SOCS-1效果最好的pLL3.7-N1、pLEX-Nrdp1、pLL3.7-S1、pLEXSOCS-1细胞模型;16M侵染各组细胞,与对照组相比,在不同的时间段pLL3.7-N1、pLL3.7-S1、pLEX-Nrdp1、pLEX-SOCS-1组细胞的Bcl-2和Bax的mRNA表达量差异显著(P<0.05);pLL3.7-S1组细胞的TNF-αmRNA显著降低(P<0.05),而pLEX-SOCS-1组显著升高(P<0.05);pLEX-Nrdp1、pLEX-SOCS-1组细胞凋亡率显著升高(P<0.05),而pLL3.7-S1组显著降低(P<0.05)。研究结果表明,Nrdp1、SOCS-1基因与16M诱导的细胞凋亡密切相关,为16M胞内寄生机制的研究奠定了基础。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 Nrdp1 SOCS-1 实时荧光定量PCR 细胞凋亡

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布鲁氏菌侵染对类泛素SUMO-1表达的影响及类泛素SUMO-1慢病毒表达载体的构建 被引量：1

8

作者 李启峰 丁金花 +2 位作者 窦文静 张辉 陈创夫 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第6期1422-1429,共8页

研究布鲁氏菌侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7后类泛素SUMO-1的表达变化,并构建小鼠类泛素SUMO-1基因过表达的慢病毒载体。本试验分别利用布鲁氏菌16M、M5-90侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7,利用实时荧光定量PCR和Western blotting分别检测细胞中... 研究布鲁氏菌侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7后类泛素SUMO-1的表达变化,并构建小鼠类泛素SUMO-1基因过表达的慢病毒载体。本试验分别利用布鲁氏菌16M、M5-90侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7,利用实时荧光定量PCR和Western blotting分别检测细胞中类泛素SUMO-1的表达;利用DNA重组技术将类泛素SUMO-1基因片段插入到慢病毒表达载体pLEX-MCS中,获得重组慢病毒质粒pLEX-SUMO-1,测序鉴定成功后转染293T细胞,包装好的慢病毒感染小鼠巨噬细胞RAW264.7,并利用实时荧光定量PCR、Western blotting方法分别检测细胞中类泛素SUMO-1mRNA及蛋白表达水平。结果表明,布鲁氏菌16M、M5-90侵染细胞后,在感染早期类泛素SUMO-1的表达受到抑制,12h内呈现下降趋势,在12h后开始上升,极显著高于正常水平(P<0.01);测序结果证明,类泛素SUMO-1基因正确插入到pLEX-MCS质粒中;实时荧光定量PCR方法检测表明,类泛素SUMO-1mRNA转录水平上调。由此可见,布鲁氏菌侵染小鼠巨噬细胞RAW264.7能够引起细胞内类泛素SUMO-1表达的改变;成功构建了类泛素SUMO-1慢病毒过表达载体,为进一步研究类泛素SUMO-1的功能奠定基础。 展开更多

关键词 布鲁氏菌 类泛素SUMO-1 慢病毒载体 小鼠巨噬细胞

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华为发布全球首个EV—DORev．B第二阶段解决方案

9

《电信网技术》 2010年第10期19-19,共1页

华为日前宣布，推出全球首个cdma2000 1xEV．DO Rev．B第二阶段解决方案。

关键词 1xEV 二阶 华为 CDMA2000 rev

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关于武汉电信EV-DO Rev.B建设的探讨

10

作者 熊飞 李维 《移动通信》 2011年第24期27-32,共6页

文章从EV-DO入手介绍了EV-DO Rev.B的概况,对引进EV-DO Rev.B的策略进行了详细分析,包括升级步骤、升级面临的问题及边界部署难点;最后以武汉电信的CDMA网络为例,给出了EV-DO Rev.B建设方案,并对2个方案作了比较。

关键词 EV-DO rev.B Phase1 Phase2 吞吐率 覆盖

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羊种布鲁氏菌疫苗株PCR-RFLP鉴定方法的建立

11

作者 马晓菁 钟旗 +5 位作者 叶锋 谷文喜 刘丽娅 马俊杰 薛晶 易新萍 《中国动物检疫》 CAS 2018年第7期91-94,共4页

为建立一种羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株PCR-RFLP鉴定方法,利用羊种布鲁氏菌Rev.1具有链霉素抗性的特性,选取与链霉素抗性相关编码核糖体蛋白S12的rps L基因为模板设计引物,经PCR扩增后,将产物进行Nci I酶切,发现羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1出... 为建立一种羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株PCR-RFLP鉴定方法,利用羊种布鲁氏菌Rev.1具有链霉素抗性的特性,选取与链霉素抗性相关编码核糖体蛋白S12的rps L基因为模板设计引物,经PCR扩增后,将产物进行Nci I酶切,发现羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1出现约500 bp条带,而不具有链霉素抗性的羊种布鲁氏菌株16M则出现384 bp条带。结果表明,PCR-RFLP方法能够用于羊种布鲁氏菌Rev.1疫苗株的鉴定,这为今后区分羊种布鲁氏菌疫苗株Rev.1免疫与野株感染提供了基础。 展开更多

关键词 羊种布鲁氏菌 rev.1 PCR-RFLP RPSL基因

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布鲁菌BAB基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立 被引量：4

12

作者 杭天宇 赵洪哲 +4 位作者 宋前进 张静 姬智 温永俊 关平原 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第11期3641-3650,共10页

本研究以布鲁菌Rev.1株基因组为模板,扩增BAB基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+),获得重组质粒pET-30a-BAB,对重组质粒进行原核表达,经Western blotting检测后,利用表达产物构建检测布鲁菌病的间接ELISA方法。结果表明,本试验... 本研究以布鲁菌Rev.1株基因组为模板,扩增BAB基因序列,将其克隆至原核表达载体pET-30a(+),获得重组质粒pET-30a-BAB,对重组质粒进行原核表达,经Western blotting检测后,利用表达产物构建检测布鲁菌病的间接ELISA方法。结果表明,本试验成功克隆并表达了BAB基因,纯化表达产物经SDS-PAGE分析显示,本研究获得较纯的重组BAB蛋白;Western blotting试验表明,表达蛋白可与布鲁菌羊阳性血清发生特异性反应,具有良好的反应原性;以重组BAB蛋白作为包被抗原,建立并优化了检测BAB抗体的间接ELISA方法。确定最佳包被条件:BAB蛋白包被量0.25μg/mL,血清稀释度为1∶400;封闭液为3%猪源明胶;二抗稀释度为1∶6000;显色时间为10 min。应用建立方法对临床40份羊血清进行检测,计算得出临界值为0.607。即当待检血清的P/N≥1.5,且D450 nm≥0.607时,判定为阳性,当D450 nm≤0.561时,判定为阴性,当0.607<D450 nm<0.561时,判定为疑似值,需要进行复检。与虎红平板试验和试管凝集试验比较,阳性符合率为100%,阴性符合率为71.88%,总符合率为77.5%。 展开更多

关键词 布鲁菌病 rev.1株 BAB基因 原核表达 ELISA

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LTE时代业务发展与趋势

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作者 徐峰 严学强 《移动通信》 2010年第19期37-41,共5页

文章首先指明移动通信网络发展过程中凸显的问题,分析未来业务应用发展的总体趋势与特征、LTE网络的技术优势及其将来能够推动的六种主要业务应用,最后总结一些国外运营商的LTE发展战略,为国内LTE部署提供一定的参考。

关键词 LTE HSPA+CDMA2000 1x EV—DO rev.A/rev.B 业务应用 发展战略

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9400 TEU集装箱船绑扎桥检验要点 被引量：2

14

作者 张鹏 《船海工程》 北大核心 2018年第3期98-101,153,共5页

为给船员和码头工人提供安全的绑扎作业环境、确保集装箱安全系固和降低坠海风险,以《货物堆装和系固安全实用规则》(CSS Code)最新修正案MSC.1/Circ.1352/Rev.1生效后首批建造的9 400 TEU集装箱船绑扎桥为例,对该通函相关技术要求和现... 为给船员和码头工人提供安全的绑扎作业环境、确保集装箱安全系固和降低坠海风险,以《货物堆装和系固安全实用规则》(CSS Code)最新修正案MSC.1/Circ.1352/Rev.1生效后首批建造的9 400 TEU集装箱船绑扎桥为例,对该通函相关技术要求和现场检验关注事项进行解读和总结。对国内船厂更好地执行通函要求,不断提高超大型集装箱船的建造质量,给出技术提示。 展开更多

关键词 CSS Code MSC.1/Circ.1352/rev.1 集装箱船 绑扎桥

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关于操舵试验推算方法的思考

15

作者 金林武 《船舶》 2018年第3期85-90,共6页

介绍了SOLAS操舵试验要求和IACS对操舵试验的解释,对IACSUISC246提出的等效推算方法进行分析,得出对一般船舶推算因子简单有效的结论。同时也基于实践,提出其他推算方法。

关键词 操舵试验 推算因子 推算方法 IACSUISC246rev.1

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信息窗

16

《广东通信技术》 2007年第1期79-79,共1页

中兴通讯在捷克承建欧洲第一个CDMA2000 1xEV-DO Rev．A全国网；爱立信将携手瑞典斯德哥尔摩经济学院成立中国项目；中兴通讯发明专利占比超93％居国内首位；

关键词 CDMA2000 1XEV-DO 信息 中兴通讯 斯德哥尔摩 发明专利 窗 rev

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