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褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kDa亚基cDNA片段的克隆及表达分析
被引量：
2
1
作者
杨之帆
何光存
《武汉科技大学学报》
CAS
2006年第6期611-613,617,共4页
NADH泛醌氧化还原酶是动物体内呼吸链电子传递系统的第一个酶,克隆水稻害虫褐飞虱的NADH泛醌氧化还原酶基因,及研究其在褐飞虱与水稻互作中的表达变化,将为科学防治褐飞虱提供新的线索。利用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术克隆了褐飞...
NADH泛醌氧化还原酶是动物体内呼吸链电子传递系统的第一个酶,克隆水稻害虫褐飞虱的NADH泛醌氧化还原酶基因,及研究其在褐飞虱与水稻互作中的表达变化,将为科学防治褐飞虱提供新的线索。利用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51 kDa亚基基因的cDNA片段,并进行了序列测定;使用Northern杂交技术检测了该基因对两种不同抗性水稻的分子反应。分子杂交结果表明,在取食抗性水稻品种B5后,褐飞虱的NADH泛醌氧化还原酶51 kDa亚基基因表达水平明显升高,而取食感虫水稻TN1后,该基因的表达水平没有明显变化。
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关键词
褐飞虱
RT—PCR
NADH泛醌氧化还原酶51
kDa亚基基因
Northern杂交分析
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职称材料
褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基全长cDNA序列的克隆及分析
被引量：
1
2
作者
杨之帆
陈俊
+1 位作者
蒋思婧
陈永勤
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第S1期326-330,共5页
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基(NQO)基因的全长cDNA片段,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该cDNA片段长度为1 930 bp,所编码的蛋白与家牛、小家鼠、食蟹猴、...
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基(NQO)基因的全长cDNA片段,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该cDNA片段长度为1 930 bp,所编码的蛋白与家牛、小家鼠、食蟹猴、人和蟾蜍的NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基的氨基酸序列的同源性分别达到77%、76%、76%、75%和75%。Southern杂交分析表明,NQO基因在褐飞虱基因组中以单拷贝形式存在。
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关键词
褐飞虱
快速扩增CDNA末端
NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基基因
Southern杂交分析
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职称材料
褐飞虱谷胱苷肽转移酶基因cDNA片段的克隆、测序及表达分析
3
作者
杨之帆
何光存
《武汉科技大学学报》
CAS
2007年第1期99-102,共4页
谷胱苷肽转移酶是昆虫体内重要的解毒酶系之一,研究水稻害虫褐飞虱的谷胱苷肽转移酶基因在褐飞虱与水稻互作中的表达变化,可为有效防治褐飞虱提供新的理论依据。利用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术克隆了褐飞虱谷胱苷肽转移酶基因编...
谷胱苷肽转移酶是昆虫体内重要的解毒酶系之一,研究水稻害虫褐飞虱的谷胱苷肽转移酶基因在褐飞虱与水稻互作中的表达变化,可为有效防治褐飞虱提供新的理论依据。利用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术克隆了褐飞虱谷胱苷肽转移酶基因编码区的cDNA片段,并使用Northern杂交技术检测了该基因对两种不同抗性水稻的分子反应。结果表明,所克隆到的cDNA片段长度为201bp,该片段所编码的氨基酸序列与来自大劣按蚊、细小按蚊、冈比亚按蚊、果蝇和木瓜果实蝇的谷胱苷肽转移酶的片段存在高度同源性。Northern杂交显示,在褐飞虱取食抗性水稻后,谷胱苷肽转移酶基因表达水平明显升高,但褐飞虱取食感虫水稻TN1后,该基因的表达水平没有明显变化。
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关键词
褐飞虱
RT—PCR
谷胱苷肽转移酶基因
Northern杂交分析
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职称材料
题名
褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kDa亚基cDNA片段的克隆及表达分析
被引量：
2
1
作者
杨之帆
何光存
机构
湖北大学生命科学学院
武汉大学生命科学学院
出处
《武汉科技大学学报》
CAS
2006年第6期611-613,617,共4页
基金
国家自然科学基金(30170085)资助项目
国家自然科学基金青年基金资助项目(30500328)
文摘
NADH泛醌氧化还原酶是动物体内呼吸链电子传递系统的第一个酶,克隆水稻害虫褐飞虱的NADH泛醌氧化还原酶基因,及研究其在褐飞虱与水稻互作中的表达变化,将为科学防治褐飞虱提供新的线索。利用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51 kDa亚基基因的cDNA片段,并进行了序列测定;使用Northern杂交技术检测了该基因对两种不同抗性水稻的分子反应。分子杂交结果表明,在取食抗性水稻品种B5后,褐飞虱的NADH泛醌氧化还原酶51 kDa亚基基因表达水平明显升高,而取食感虫水稻TN1后,该基因的表达水平没有明显变化。
关键词
褐飞虱
RT—PCR
NADH泛醌氧化还原酶51
kDa亚基基因
Northern杂交分析
Keywords
brown
planthopper
（ Nilaparvata
lugens
homoptera
：
delphacidae
）
RT-PCR
NADH-quinone oxidoreductase 51kDa subunit gene
Northern hybridization analysis
分类号
Q966 [生物学—昆虫学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基全长cDNA序列的克隆及分析
被引量：
1
2
作者
杨之帆
陈俊
蒋思婧
陈永勤
机构
湖北大学生命科学学院
武汉科技大学化学工程与技术学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第S1期326-330,共5页
文摘
利用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和快速扩增cDNA末端(RACE)技术克隆了褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基(NQO)基因的全长cDNA片段,并进行了核苷酸序列测定。结果表明,该cDNA片段长度为1 930 bp,所编码的蛋白与家牛、小家鼠、食蟹猴、人和蟾蜍的NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基的氨基酸序列的同源性分别达到77%、76%、76%、75%和75%。Southern杂交分析表明,NQO基因在褐飞虱基因组中以单拷贝形式存在。
关键词
褐飞虱
快速扩增CDNA末端
NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基基因
Southern杂交分析
Keywords
brown
planthopper
(
nilaparvara
lugens
homoptera
:
delphacidae
)
RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)NADH-quinone oxidoreductase 51kD subunit gene
Southern hybridization analysis
分类号
S435.112.3 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
褐飞虱谷胱苷肽转移酶基因cDNA片段的克隆、测序及表达分析
3
作者
杨之帆
何光存
机构
湖北大学生命科学学院
武汉大学生命科学学院
出处
《武汉科技大学学报》
CAS
2007年第1期99-102,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30170085)
国家自然科学基金青年基金资助项目(30500328)
文摘
谷胱苷肽转移酶是昆虫体内重要的解毒酶系之一,研究水稻害虫褐飞虱的谷胱苷肽转移酶基因在褐飞虱与水稻互作中的表达变化,可为有效防治褐飞虱提供新的理论依据。利用反转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术克隆了褐飞虱谷胱苷肽转移酶基因编码区的cDNA片段,并使用Northern杂交技术检测了该基因对两种不同抗性水稻的分子反应。结果表明,所克隆到的cDNA片段长度为201bp,该片段所编码的氨基酸序列与来自大劣按蚊、细小按蚊、冈比亚按蚊、果蝇和木瓜果实蝇的谷胱苷肽转移酶的片段存在高度同源性。Northern杂交显示,在褐飞虱取食抗性水稻后,谷胱苷肽转移酶基因表达水平明显升高,但褐飞虱取食感虫水稻TN1后,该基因的表达水平没有明显变化。
关键词
褐飞虱
RT—PCR
谷胱苷肽转移酶基因
Northern杂交分析
Keywords
brown
planthopper
（Nilaparvata
lugens
homoptera
,
delphacidae
）
RT-PCR
glutathione S- transferase gene
northern hybridization analysis
分类号
Q966 [生物学—昆虫学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kDa亚基cDNA片段的克隆及表达分析
杨之帆
何光存
《武汉科技大学学报》
CAS
2006
2
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职称材料
2
褐飞虱NADH泛醌氧化还原酶51kD亚基全长cDNA序列的克隆及分析
杨之帆
陈俊
蒋思婧
陈永勤
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
褐飞虱谷胱苷肽转移酶基因cDNA片段的克隆、测序及表达分析
杨之帆
何光存
《武汉科技大学学报》
CAS
2007
0
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