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厚叶悬蒴苣苔BcWRKY1转录因子基因的克隆及初步的功能分析 被引量:9
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作者 刘戈宇 胡鸢雷 +2 位作者 赵锋 祝建波 林忠平 《北京大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期446-452,共7页
通过RT-PCR程序,从经过SA诱导的厚叶悬蒴苣苔中获得含WRKY家族保守序列的一条cDNA片段。运用RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技术获得全长1803bp的cDNA克隆,名之为BcWRKY1。序列分析表明:BcWRKY1与甘薯SPF1[D30038]相似性最高,... 通过RT-PCR程序,从经过SA诱导的厚叶悬蒴苣苔中获得含WRKY家族保守序列的一条cDNA片段。运用RACE(Rapid Amplification of cDNA Ends)技术获得全长1803bp的cDNA克隆,名之为BcWRKY1。序列分析表明:BcWRKY1与甘薯SPF1[D30038]相似性最高,保守区同源性达到84%。初步的Northern杂交分析表明:干旱、低温、高盐等逆境胁迫和外加SA、MeJA、JA、ABA等信号分子的诱导均能提高BcWRKY1基因的表达。但是表达情况各不相同。150mmol/L NaCl对BcWRKY1的诱导作用尤为明显和迅速。2168bp的BcWRKY1的基因组DNA克隆亦已获得,序列分析表明它含有4个内含子。 展开更多
关键词 厚叶悬蒴苣苔 WRKY转录因子 功能分析
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