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全雌系苦瓜ACC合成酶基因cDNA克隆及序列分析
被引量：
4
1
作者
王日升
张曼
+4 位作者
方锋学
黄如葵
刘文君
杨丽涛
李杨瑞
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期54-58,共5页
以全雌系苦瓜‘X-Hei-d-d’花蕾为材料,根据已报道ACC合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase,ACS)保守氨基酸序列设计简并引物,采用RT-PCR技术及序列拼接,获得了全雌系苦瓜ACS基因cDNA序列,命名为Mc-ACS4(GenBank登录...
以全雌系苦瓜‘X-Hei-d-d’花蕾为材料,根据已报道ACC合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase,ACS)保守氨基酸序列设计简并引物,采用RT-PCR技术及序列拼接,获得了全雌系苦瓜ACS基因cDNA序列,命名为Mc-ACS4(GenBank登录号:FJ459814)。该序列包含一个1 455 bp的完整开放阅读框,编码484个氨基酸,具有7个保守区;系统进化上与普通苦瓜ACS基因首先聚类,同源性达99%,二者仅有2个氨基酸差异,推测可能与全雌系苦瓜性别分化有关。
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关键词
苦瓜
全雌系
acc
合成酶
基因克隆
序列分析
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职称材料
全雌系苦瓜ACC氧化酶基因cDNA克隆及序列分析
被引量：
1
2
作者
王日升
张曼
+5 位作者
黄如葵
刘文君
董文斌
车江旅
方锋学
李杨瑞
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期76-80,共5页
为研究1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACC氧化酶,ACO)基因在苦瓜性别分化中的作用,以全雌系苦瓜‘X-Hei-d-d’花蕾为试材,采用RT-PCR和RACE技术获得了ACC氧化酶基因(Mc-ACO1)的全长cDNA序列。该序列为1 137 bp(GenBank登录号:FJ459813),其...
为研究1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACC氧化酶,ACO)基因在苦瓜性别分化中的作用,以全雌系苦瓜‘X-Hei-d-d’花蕾为试材,采用RT-PCR和RACE技术获得了ACC氧化酶基因(Mc-ACO1)的全长cDNA序列。该序列为1 137 bp(GenBank登录号:FJ459813),其完整开放阅读框长1 005 bp,编码334个氨基酸,预测分子量为37.30 kD,肽链N端缺失ACOs家族典型的1个保守区和2个保守二价铁离子/抗坏血酸依赖型双加氧酶氨基酸残基。序列分析表明,植物ACO基因的演化与其来源植物亲缘关系的一致性较高;与其他物种相比,苦瓜Mc-ACO1不同的氨基酸序列主要表现在肽链N端;苦瓜Mc-ACO1应属于黄瓜Cs-ACO2类成员,功能可能与性别分化相关。
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关键词
全雌系苦瓜
性别分化
acc
氧化酶
基因克隆
序列分析
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职称材料
题名
全雌系苦瓜ACC合成酶基因cDNA克隆及序列分析
被引量：
4
1
作者
王日升
张曼
方锋学
黄如葵
刘文君
杨丽涛
李杨瑞
机构
广西农业科学院蔬菜研究所
广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
广西农业科学院甘蔗研究所
广西大学农学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第6期54-58,共5页
基金
国家科技支撑计划项目(2007BAD68B03)
公益性行业(农业)科研专项(nyhyzx07-007-1)
+2 种基金
广西青年科学基金项目(桂科青0991077)
广西自然科学基金重点项目(2010GXNSFD013031)
广西作物遗传生物技术重点开放实验室开放课题(桂科能0815011-6-1-14)
文摘
以全雌系苦瓜‘X-Hei-d-d’花蕾为材料,根据已报道ACC合成酶(1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid synthase,ACS)保守氨基酸序列设计简并引物,采用RT-PCR技术及序列拼接,获得了全雌系苦瓜ACS基因cDNA序列,命名为Mc-ACS4(GenBank登录号:FJ459814)。该序列包含一个1 455 bp的完整开放阅读框,编码484个氨基酸,具有7个保守区;系统进化上与普通苦瓜ACS基因首先聚类,同源性达99%,二者仅有2个氨基酸差异,推测可能与全雌系苦瓜性别分化有关。
关键词
苦瓜
全雌系
acc
合成酶
基因克隆
序列分析
Keywords
bitter melon gynoecious acc synthase gene clone sequence analysis
分类号
S642.5 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
全雌系苦瓜ACC氧化酶基因cDNA克隆及序列分析
被引量：
1
2
作者
王日升
张曼
黄如葵
刘文君
董文斌
车江旅
方锋学
李杨瑞
机构
广西农业科学院蔬菜研究所
广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第10期76-80,共5页
基金
广西自然科学基金重点项目(2010GXNSFD013031)
广西青年科学基金项目(桂科自0991077)
+1 种基金
第46批教育部留学回国人员科研启动基金
"广西特聘专家"专项经费
文摘
为研究1-氨基环丙烷-1-羧酸氧化酶(ACC氧化酶,ACO)基因在苦瓜性别分化中的作用,以全雌系苦瓜‘X-Hei-d-d’花蕾为试材,采用RT-PCR和RACE技术获得了ACC氧化酶基因(Mc-ACO1)的全长cDNA序列。该序列为1 137 bp(GenBank登录号:FJ459813),其完整开放阅读框长1 005 bp,编码334个氨基酸,预测分子量为37.30 kD,肽链N端缺失ACOs家族典型的1个保守区和2个保守二价铁离子/抗坏血酸依赖型双加氧酶氨基酸残基。序列分析表明,植物ACO基因的演化与其来源植物亲缘关系的一致性较高;与其他物种相比,苦瓜Mc-ACO1不同的氨基酸序列主要表现在肽链N端;苦瓜Mc-ACO1应属于黄瓜Cs-ACO2类成员,功能可能与性别分化相关。
关键词
全雌系苦瓜
性别分化
acc
氧化酶
基因克隆
序列分析
Keywords
gynoecious
bitter
melon
Sex differentiation
acc
oxidase
gene
clone
sequence
analysis
分类号
S642.5 [农业科学—蔬菜学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
全雌系苦瓜ACC合成酶基因cDNA克隆及序列分析
王日升
张曼
方锋学
黄如葵
刘文君
杨丽涛
李杨瑞
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
全雌系苦瓜ACC氧化酶基因cDNA克隆及序列分析
王日升
张曼
黄如葵
刘文君
董文斌
车江旅
方锋学
李杨瑞
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
1
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职称材料
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