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Synthesis and adsorption properties of chitosan-crown ether resins 被引量:2
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作者 彭长宏 陈艺锋 唐谟堂 《Journal of Central South University of Technology》 2003年第2期103-107,共5页
Two kinds of novel chitosan-crown ether resins, Schiff base type chitosan-benzo-15-crown-5 (CTS -B15) and chitosan-benzo-18-crown-6 (CTS -B18), were synthesized through the reaction between -NH2 in chitosan and -C... Two kinds of novel chitosan-crown ether resins, Schiff base type chitosan-benzo-15-crown-5 (CTS -B15) and chitosan-benzo-18-crown-6 (CTS -B18), were synthesized through the reaction between -NH2 in chitosan and -CHO in 4′-formyl benzo-crown ethers. Their structures were characterized by elemental analysis and FT-IR spectra analysis. The elemental analysis results show that the mass fractions of nitrogen in CTS -B15 and CTS -B18 are much lower than those of chitosan. The results of FT-IR spectra of CTS -B15 and CTS -B18 reveal that there exist characteristic peak of C=N, N-H and Ar, and characteristic peak of pyr anoside in the chain of chitosan-crown ether resins, showing that the structures of chitosan-crown ethers are as expected. The adsorption properties of CTS -B15 and CTS -B18 for Pd 2+ , Cu 2+ and Hg 2+ were studied and the experimental results show that these adsorbents have both good adsorption characterization and especially high particular adsorption selectivity for Pd 2+ when Cu 2+ and Hg 2+ are in coexistence, and the coefficients of selectivity of CTS -B15 and CTS -B18 for metal ions are K Pd 2+ /Cu 2+ = 7.56, K Pd 2+ /Hg 2+ = 68.00, K Cu 2+ /Hg 2+ = 9.00 and K Pd 2+ /Cu 2+ =6.00, K Pd 2+ /Hg 2+ =19.00, K Cu 2+ /Hg 2+ =3.00, respectively. 展开更多
关键词 CHITOSAN chitosan-crown etherS SYNTHESIS ADSORPTION
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一种链状甘氨酸超分子材料(C_(2)H_(6)NO_(2))+(18-crown-6)[I]-(H_(2)O)_(2)的合成与表征 被引量:1
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作者 齐欢欢 刘洋 +2 位作者 阿地拉·阿不都合尼 努尔曼·依斯马依力 刘尊奇 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2342-2349,共8页
以18-冠醚-6为主体、甘氨酸为客体、无机酸为电荷抗衡离子,水和乙醇混合溶剂,通过室温蒸发法获得杂化型氨基酸超分子晶体材料:(C_(2)H_(6)NO_(2))+(18-crown-6)[I]-(H_(2)O)_(2)。并采用红外光谱(IR)、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射(X... 以18-冠醚-6为主体、甘氨酸为客体、无机酸为电荷抗衡离子,水和乙醇混合溶剂,通过室温蒸发法获得杂化型氨基酸超分子晶体材料:(C_(2)H_(6)NO_(2))+(18-crown-6)[I]-(H_(2)O)_(2)。并采用红外光谱(IR)、X-射线单晶衍射、X-射线粉末衍射(XRD)、热重(TG)、介电等多种方式对晶体材料进行表征。单晶结构解析显示在低温(100 K)和室温(293 K)条件下,该化合物的空间群属于三斜晶系(P 2_(1)/n)。质子化的甘氨酸离子的-NH_(3)^(+基)团,通过N—H…O氢键相互作用镶嵌入18-冠醚-6环内,形成一种新型转子-定子式结构,并以O—H…O、O—H…I氢键作用,在b轴方向上形成一维链状超分子结构。随着温度升高,甘氨酸分子发生明显的动态摆动,导致晶体结构a轴方向上的介电常数在200 K和260 K附近连续产生两处明显的阶梯状介电异常。 展开更多
关键词 晶体结构 甘氨酸 分子摆动 冠醚 介电性质
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冠醚聚酰胺膜的制备及其对电池浸取液的离子分离性能
3
作者 王明霞 郭宗华 +1 位作者 刘澍阳 严峰 《天津工业大学学报》 北大核心 2025年第5期23-29,共7页
为分离废旧电池浸取液中的Li^(+),以二氨基二苯并-14-冠-4(DAB14C4)为界面聚合单体,在聚醚砜(PES)膜上制备冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES),并应用于电池浸取液中Li^(+)、Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的分离。采用ATR-FTIR、XPS、SEM对膜表面的化... 为分离废旧电池浸取液中的Li^(+),以二氨基二苯并-14-冠-4(DAB14C4)为界面聚合单体,在聚醚砜(PES)膜上制备冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES),并应用于电池浸取液中Li^(+)、Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的分离。采用ATR-FTIR、XPS、SEM对膜表面的化学结构、元素分布和形貌进行了表征。结果表明:冠醚聚酰胺层成功覆盖在PES基膜表面,纯水通量从界面聚合前的229.0 L/(m^(2)·h)降低至9.5 L/(m^(2)·h);CEPA-PES膜对模拟废旧电池浸取液中二价Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的扩散系数分别达到4.3×10^(-11)、4.1×10^(-11)和4.0×10^(-11)m^(2)/s,而对Li^(+)的扩散系数为0.2×10^(-11)m^(2)/s;CEPA-PES膜对Ni^(2+)/Li^(+)、Co^(2+)/Li^(+)和Mn^(2+)/Li^(+)的分离因子分别为20.2、19.3和19.1,表明利用DAB14C4功能化膜对Li^(+)的络合作用可实现Li^(+)与Ni^(2+)、Co^(2+)、Mn^(2+)的绿色高效分离。 展开更多
关键词 冠醚聚酰胺膜(CEPA-PES) 二氨基二苯并-14-冠-4 界面聚合 扩散系数 废旧锂电池浸取液 离子分离
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聚氧化乙烯/冠醚共混膜及其二氧化碳分离性能
4
作者 张建民 何美贵 +2 位作者 贾万鑫 赵静 金万勤 《化工学报》 北大核心 2025年第9期4862-4871,共10页
交联聚氧化乙烯(PEO)是目前用于CO_(2)捕集的热点膜材料之一。然而,基于环氧开环聚合反应形成交联PEO过程中会产生大量羟基,导致分子链间形成丰富的氢键作用,从而降低链的运动性,增大气体分子的渗透阻力,使膜材料渗透性不理想。为了提... 交联聚氧化乙烯(PEO)是目前用于CO_(2)捕集的热点膜材料之一。然而,基于环氧开环聚合反应形成交联PEO过程中会产生大量羟基,导致分子链间形成丰富的氢键作用,从而降低链的运动性,增大气体分子的渗透阻力,使膜材料渗透性不理想。为了提升交联PEO膜的CO_(2)分离性能,将18-冠-6(C6)小分子引入PEO交联网络中,形成均相混合物,利用C6分子的空腔结构及其对PEO分子链间氢键作用的干扰,促进CO_(2)的溶解和扩散过程。CO_(2)渗透系数提升至PEO膜的4.2倍[636 Barrer(1 Barrer=3.35×10^(-16)mol·m·m^(-2)·s·Pa)],同时保持了较高的分离选择性(约50),且膜性能在300 h的连续测试中保持稳定。 展开更多
关键词 聚氧化乙烯 冠醚 二氧化碳 分离
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二氨基二苯并-14-冠-4的合成与表征 被引量:9
5
作者 郭凯 张淑媛 +4 位作者 何可可 郑世军 张腾 阎涛 李自法 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期329-333,共5页
通过改进的 Pedersen方法合成了二苯并 -1 4-冠 -4,经硝化合成了二硝基二苯并 -1 4-冠 -4,然后用Pd/ C还原得到了二氨基二苯并 -1 4-冠 -4.中间体和产物的结构通过红外光谱和核磁共振等方法确证 .并通过1 H NMR、1 3C NMR和分子力学计... 通过改进的 Pedersen方法合成了二苯并 -1 4-冠 -4,经硝化合成了二硝基二苯并 -1 4-冠 -4,然后用Pd/ C还原得到了二氨基二苯并 -1 4-冠 -4.中间体和产物的结构通过红外光谱和核磁共振等方法确证 .并通过1 H NMR、1 3C NMR和分子力学计算法研究了二氨基二苯并 -1 4-冠 -4的 2种异构体的空间结构 .结果表明 ,与其所示的化学结构相一致 ,存在顺、反 展开更多
关键词 二硝基二苯并冠醚 二氨基二苯并冠醚 合成 表征 二氨基二苯并-14-冠-4 结构
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交联壳聚糖冠醚的合成及其对金属离子的吸附性能 被引量:23
6
作者 汪玉庭 彭长宏 +2 位作者 唐玉蓉 杨群 栾兆坤 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期349-354,共6页
本文合成了交联壳聚糖苯并-15-冠-5醚(简称CCTS-BX)和交联壳聚糖苯并-18-冠-6醚(简称CCTS-BY),研究了它们对Ag(Ⅰ) ,Pd(Ⅱ),Ph(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Cr(Ⅲ)等金属离子的吸附性能和选择性.实验结果表明:无论是在单一金属离子体系还是在二元或三元... 本文合成了交联壳聚糖苯并-15-冠-5醚(简称CCTS-BX)和交联壳聚糖苯并-18-冠-6醚(简称CCTS-BY),研究了它们对Ag(Ⅰ) ,Pd(Ⅱ),Ph(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Cr(Ⅲ)等金属离子的吸附性能和选择性.实验结果表明:无论是在单一金属离子体系还是在二元或三元金属离子体系中,CCTS-BX和CCTS-BY对 Ag(Ⅰ)和 Pd(Ⅱ) 展开更多
关键词 交联 壳聚糖 冠醚 金属离子 吸附 废水处理
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冠醚萃取法从高放废液中去除锶─—冠醚萃取锶的化学研究 被引量:14
7
作者 何龙海 翁锡 +2 位作者 杨大助 焦荣洲 宋崇立 《核科学与工程》 CSCD 北大核心 1994年第4期350-356,共7页
研究了二环己基18冠6(DC18C6)从硝酸介质中对锶的萃取,选用了正辛醇和第二辛醇作为稀释剂,研究了DC18C6-正辛醇(和第二辛醇)两种萃取体系对锶和硝酸的萃取,同时考察了水相中主要阳离子Fe3+、Al3+、Na... 研究了二环己基18冠6(DC18C6)从硝酸介质中对锶的萃取,选用了正辛醇和第二辛醇作为稀释剂,研究了DC18C6-正辛醇(和第二辛醇)两种萃取体系对锶和硝酸的萃取,同时考察了水相中主要阳离子Fe3+、Al3+、Na+对锶萃取的影响。结果表明,Fe3+和Al3+对锶的萃取都起着盐析作用,Na+在低酸时起盐析作用,而在高酸时起竞争作用。用高放模拟料液进行的实验表明:这两种体系对锶具有较高的萃取能力,并且对其它阳离子有很高的分离系数。反萃实验表明可以用纯水或稀酸从有机相中反萃钢,二次反萃的总反萃率达到98%以上。根据提出的流程,冠醚萃取法有可能用于从中等酸度(0.5-1.0mol/L)的高放废液中去除锶。 展开更多
关键词 冠醚 萃取 高放废液
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交联壳聚糖乙酸酯冠醚对金属离子的吸附性能研究 被引量:23
8
作者 谭淑英 汪玉庭 +1 位作者 程格 唐玉蓉 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期569-575,共7页
本文合成了二苯并-16-冠-5-氯代乙酸酯冠醚和3,5-二叔丁基-二苯并-14-冠-4-双氯代乙酸酯冠醚,然后分别将之与交联壳聚糖(简称CCTS)反应,制备了交联壳聚糖二苯并-16-冠-5-乙酸酯冠醚(简称CCTS-1)和交联壳聚糖3,5-二叔丁基-二苯并-14-冠-4... 本文合成了二苯并-16-冠-5-氯代乙酸酯冠醚和3,5-二叔丁基-二苯并-14-冠-4-双氯代乙酸酯冠醚,然后分别将之与交联壳聚糖(简称CCTS)反应,制备了交联壳聚糖二苯并-16-冠-5-乙酸酯冠醚(简称CCTS-1)和交联壳聚糖3,5-二叔丁基-二苯并-14-冠-4-双乙酸酯冠醚(简称CCTS-2),并研究了它们对Pb^(2+),Cu^(2+),Cr^(3+),Ni^(2+),Cd^(2+)的吸附性能。结果表明:这两种吸附剂对pb^(2+),Cu^(2+)有较高的吸附选择性。 展开更多
关键词 交联 壳聚糖 吸附性能 金属离子 乙酸酯冠醚
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冠醚化学交换分离锂同位素的影响因素分析及进展 被引量:13
9
作者 严峰 袁威津 +3 位作者 李建新 何本桥 程煜 崔振宇 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第A01期47-56,共10页
锂同位素6 Li和7 Li是核聚变所需的重要原料,故锂同位素分离是核能开发必须解决的关键技术。本文系统综述了以冠醚类化合物为化学交换体系分离锂同位素的研究进展,详细讨论了冠醚分子的结构如冠醚环大小、给体原子种类、侧链种类,以及... 锂同位素6 Li和7 Li是核聚变所需的重要原料,故锂同位素分离是核能开发必须解决的关键技术。本文系统综述了以冠醚类化合物为化学交换体系分离锂同位素的研究进展,详细讨论了冠醚分子的结构如冠醚环大小、给体原子种类、侧链种类,以及锂盐配位阴离子种类,溶剂种类,化学交换温度等因素对冠醚锂同位素分离效应的影响规律。结果表明,冠醚类化合物具有高的锂同位素分离因子,是非常有前途的锂同位素分离方法,但是以小分子冠醚为萃取剂的液-液萃取体系冠醚易于流失,无法重复利用,因此其未来发展方向是制备冠醚固载聚合物,采用固载冠醚的液-固体系分离锂同位素,提高分离效率,以实现其工业化应用。 展开更多
关键词 冠醚 锂同位素 化学交换 分离 萃取 溶剂
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壳聚糖双冠醚的合成及其对金属离子的吸附性能研究 被引量:15
10
作者 谭淑英 汤心虎 汪玉庭 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期207-209,共3页
将二苯并 16 -冠 -5氯代乙酸酯冠醚分别接枝到西佛碱型壳聚糖冠醚 CT-15 C和 CT-18C上 ,制备了 1,4-壳聚糖双冠醚CT-15 CAC和 CT-18CAC,经元素分析、FT-IR红外光谱分析和 X-射线粉末衍射分析表征了结构。研究了 CT-15 CAC和 CT-18CAC对 ... 将二苯并 16 -冠 -5氯代乙酸酯冠醚分别接枝到西佛碱型壳聚糖冠醚 CT-15 C和 CT-18C上 ,制备了 1,4-壳聚糖双冠醚CT-15 CAC和 CT-18CAC,经元素分析、FT-IR红外光谱分析和 X-射线粉末衍射分析表征了结构。研究了 CT-15 CAC和 CT-18CAC对 Pd2 + 、Ag+ 、Pt4+ 、Au3+ 、Cu2 + 、Hg2 + 的静态吸附性能 ,并与 CT-15 C和 CT-18C进行了比较。结果表明 ,这 4种吸附剂对贵金属离子如 Au3+、Ag+、Pt4+、Pd2 +都具有较好的吸附性能 ,并能在 Cu2 +和 Hg2 +共存的条件下选择吸附 Pd2 + ,而且壳聚糖双冠醚 CT-15 CAC和 CT-18CAC比壳聚糖单冠醚 CT-15 C和 展开更多
关键词 壳聚糖 冠醚 壳聚糖双冠醚 吸附性能 金属离子 吸附剂
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冠醚化对双Schiff碱钴(Ⅱ)配合物催化氧化性能的影响 被引量:16
11
作者 李仲辉 秦圣英 +1 位作者 李建章 谢吉胜 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期43-46,共4页
合成了冠醚化钴(Ⅱ)Schif碱配合物1c及其相关类似物1b,测定了它们的氧加合常数,考查了它们对异丙苯的催化氧化性能,并与未冠醚化的类似物1a作比较。
关键词 冠醚 配合物 席夫碱 异丙苯 氧化 催化剂
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硫杂冠醚聚硅氧烷固定液的合成及其性能和分离机理的研究 被引量:9
12
作者 吴采樱 胡振波 +2 位作者 程劲松 卢雪然 曾昭睿 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期211-215,共5页
合成了一种新型硫杂15-冠-5聚硅氧烷固定液,用其涂制的石英弹性毛细柱呈中等极性。对这类固定液的色谱和热力学性能、分离机理及其应用进行了研究和讨论。
关键词 冠醚聚硅氧烷 固定相 气相色谱
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新型冠醚交联壳聚糖的吸附性能 被引量:18
13
作者 汪玉庭 高松奇 +2 位作者 唐玉蓉 赵宇 谭淑英 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期8-10,共3页
合成 3,5-二叔丁基 -二苯并 1 4 -冠 - 4双氯代乙酸酯冠醚 ,然后使之与壳聚糖发生反应 ,制备成壳聚糖—— 3,5-二叔丁基 -二苯并 1 4 -冠 - 4双乙酸酯冠醚 (简称 CT- DC) ,经元素分析 ,FT- IR红外光谱分析和 X-射线粉末衍射分析表征了... 合成 3,5-二叔丁基 -二苯并 1 4 -冠 - 4双氯代乙酸酯冠醚 ,然后使之与壳聚糖发生反应 ,制备成壳聚糖—— 3,5-二叔丁基 -二苯并 1 4 -冠 - 4双乙酸酯冠醚 (简称 CT- DC) ,经元素分析 ,FT- IR红外光谱分析和 X-射线粉末衍射分析表征了结构。研究了它对 Pd2 + 、 Ag+ 、 Pt4+ 、 Au3+ 、 Cu2 + 和 Hg2 + 的吸附性能。结果表明 ,它对贵金属离子如 Au3+ 、 Ag+ 、 Pt4+ 和 Pd2 + 展开更多
关键词 壳聚糖 冠醚 金属离子 吸附剂 交联
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冠醚萃取模拟高放废液中Sr^(2+)、Cs~+的研究 被引量:12
14
作者 杨群 韩延德 刘大鸣 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期61-64,共4页
用同位素示踪法研究了冠醚对模拟高放废液中Sr^(2+)、Cs~+的提取。0.01mol/l二环己基-18-冠-6在CHCl_2CHCl_2和CHCl_3中对Sr^(2+)的一次萃取率在90%以上。二苯并-21-冠-7-磷钼... 用同位素示踪法研究了冠醚对模拟高放废液中Sr^(2+)、Cs~+的提取。0.01mol/l二环己基-18-冠-6在CHCl_2CHCl_2和CHCl_3中对Sr^(2+)的一次萃取率在90%以上。二苯并-21-冠-7-磷钼酸-硝基苯体系对Cs~+的萃取效果较好。 展开更多
关键词 冠醚 模拟高放废液 萃取
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杂元素冠醚研究(Ⅻ)──氧、硫、硒和碲杂冠醚的液膜迁移性能比较 被引量:6
15
作者 李卫平 龚淑玲 +2 位作者 刘秀芳 卢雪然 徐汉生 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1996年第4期501-504,共4页
报道了碲杂冠醚(TeB15C5)对Na+、K+、Ag+和Pb2+的液膜迁移能力,并与相应的全氧冠醚(B15C5)、硫杂冠醚(SB15C5)和硒杂冠醚(SeB15C5)作了比较;同时以SeB15C5对K+的迁移为例考察... 报道了碲杂冠醚(TeB15C5)对Na+、K+、Ag+和Pb2+的液膜迁移能力,并与相应的全氧冠醚(B15C5)、硫杂冠醚(SB15C5)和硒杂冠醚(SeB15C5)作了比较;同时以SeB15C5对K+的迁移为例考察了冠醚浓度和盐浓度对迁移速率的影响,结果表明,TeB15C5对Na+、K+和Pb2+的迁移能力比SB15C5和SeB15C5强,但对Ag+的迁移速率比后两者慢;SeB15C5对Ag+的迁移速度比SB15C5快,两者对Ag+的选择性都相当高,可以用来分离和回收银等贵重金属。 展开更多
关键词 冠醚 硫杂冠醚 硒杂冠醚 碲杂冠醚 液膜迁移
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冠醚对准东煤水洗液中碱/碱土金属离子萃取动力学 被引量:9
16
作者 张志远 陈鸿伟 +2 位作者 于海龙 杨新 梁占伟 《煤炭学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期768-774,共7页
超分子化合物冠醚对碱金属/碱土金属具有特殊的选择性配合能力,将其应用于煤化工领域中,为研究煤中自带单一碱/碱土金属元素对煤燃烧、热解、气化的影响提供新方法。研究了稀释剂种类、冠醚种类、萃取时间、冠醚浓度、萃取温度对准东煤... 超分子化合物冠醚对碱金属/碱土金属具有特殊的选择性配合能力,将其应用于煤化工领域中,为研究煤中自带单一碱/碱土金属元素对煤燃烧、热解、气化的影响提供新方法。研究了稀释剂种类、冠醚种类、萃取时间、冠醚浓度、萃取温度对准东煤水洗液中碱/碱土金属的萃取影响。结果表明,稀释剂极性越大,冠醚萃取效果越好。相同孔径的不同种类冠醚对相同离子的配位能力有差异,这是由于冠醚环上的取代基不同造成的。氯仿作为稀释剂,二环己基18-冠醚-6作为萃取剂,对准东煤水洗液中非Na碱/碱土金属离子具有较高的选择能力和萃取能力。提高有机相萃取剂浓度可有效提升萃取率,但分离系数并不随萃取剂浓度的增大而增大。萃取反应为放热反应,升高温度不利于萃取反应进行。 展开更多
关键词 冠醚 准东煤 碱金属 碱土金属 萃取
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用自制新型端羟基冠醚固相微萃取涂层快速监测水中痕量多环芳烃 被引量:12
17
作者 王丹华 邢钧 吴采樱 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期109-112,共4页
采用溶胶 -凝胶技术 ,加入自制的新化合物端羟基冠醚 ,成功地涂制了固相微萃取涂层 ;用半挥发性的有机污染物多环芳烃评价了涂层的基本性能 ,并对实际水样中的多环芳烃进行了分析。该方法的线性范围在 0 .1~ 1 0 μg/L,检出限在 0 .0 ... 采用溶胶 -凝胶技术 ,加入自制的新化合物端羟基冠醚 ,成功地涂制了固相微萃取涂层 ;用半挥发性的有机污染物多环芳烃评价了涂层的基本性能 ,并对实际水样中的多环芳烃进行了分析。该方法的线性范围在 0 .1~ 1 0 μg/L,检出限在 0 .0 0 1~0 .0 3μg/L ,8种多环芳烃化合物测定的相对标准偏差在 2 .0 5%~ 9.80 % ,回收率在85%以上。 展开更多
关键词 端羟基冠醚 固相微萃取涂层 多环芳烃 痕量分析 有机污染物 水质监测 气相色谱
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氮杂冠醚、环糊精混合功能基键合硅胶液相色谱固定相的合成与评价 被引量:10
18
作者 冯钰锜 龚银汉 达世禄 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期552-554,共3页
冠醚键合固定相主要用于一些无机离子的分离,我们用连续固液相法合成了一系列冠醚键合硅胶固定相,并成功地用于有机化合物的分离[1~4];β-CD的内腔疏水而外缘亲水,可以选择性地包结含苯环及萘环的化合物,且具有手性拆分... 冠醚键合固定相主要用于一些无机离子的分离,我们用连续固液相法合成了一系列冠醚键合硅胶固定相,并成功地用于有机化合物的分离[1~4];β-CD的内腔疏水而外缘亲水,可以选择性地包结含苯环及萘环的化合物,且具有手性拆分能力,已被用于手性色谱固定相[5,... 展开更多
关键词 液相色谱 冠醚 环糊精 键合硅胶 固定相 硅胶
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18-冠-6修饰苝酰亚胺衍生物的合成及离子识别行为 被引量:5
19
作者 王丽华 江山 +2 位作者 张志君 张衡益 刘育 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2108-2113,共6页
合成了一种18-冠-6修饰的苝酰亚胺衍生物(1),研究了其作为主体对金属离子与阴离子的选择性识别行为.结果表明,主体1对Ba2+离子具有一定的选择性响应,并可以通过Ba2+调控主体1的堆积行为;主体1还对F-离子有选择性响应,F-与苝酰亚胺单元... 合成了一种18-冠-6修饰的苝酰亚胺衍生物(1),研究了其作为主体对金属离子与阴离子的选择性识别行为.结果表明,主体1对Ba2+离子具有一定的选择性响应,并可以通过Ba2+调控主体1的堆积行为;主体1还对F-离子有选择性响应,F-与苝酰亚胺单元之间发生了阴离子-π相互作用. 展开更多
关键词 冠醚 苝酰亚胺 阴离子-π相互作用 离子识别
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18-冠-6/LA/Fe_3O_4复合磁性纳米粒子的制备及其吸附性能研究 被引量:5
20
作者 黄芬 袁亚莉 +5 位作者 梁俊 王雄斌 聂超 韩玉波 胡建邦 唐琼 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期786-790,共5页
Fe3O4磁性纳米粒子(MNPs)比表面积大、吸附能力强,且在外磁场作用下易于液固分离,冠醚具有对铀酰离子选择性配位的能力。本研究制备了兼具两者特点和优势的18-冠-6/LA/Fe3O4复合磁性纳米粒子。其结构经红外(IR)、扫描电镜-X射线能谱(SEX... Fe3O4磁性纳米粒子(MNPs)比表面积大、吸附能力强,且在外磁场作用下易于液固分离,冠醚具有对铀酰离子选择性配位的能力。本研究制备了兼具两者特点和优势的18-冠-6/LA/Fe3O4复合磁性纳米粒子。其结构经红外(IR)、扫描电镜-X射线能谱(SEX/EDX)、振动样品磁强计(VSM)、热综合分析仪(TGA)进行表征,表明18-冠-6/LA/Fe3O4复合磁性纳米粒子的粒径为12~23nm,饱和磁化强度为56.34emu/g。用制得的复合磁性纳米粒子对溶液中铀酰离子进行初步吸附实验,在选定的条件下,平衡吸附率达95%,操作方法快速简便,吸附后的磁粒子可方便地进行富集和回收。 展开更多
关键词 冠醚 FE3O4 复合磁纳米粒子 吸附铀酰离子
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