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Ni(Ⅱ)与Hbbimp配合物的合成、表征及晶体结构 被引量:7
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作者 杨频 周春琼 +1 位作者 李树娥 朱苗力 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期415-418,共4页
A new complex with binuclear nickel(Ⅱ) complex [Ni2(bbimp)(CH3CH2OH)2Cl2]Cl· 4H2O (bbimp=2,6 bis[bis(2 benzimidazolylmethyl)]aminomethyl 4 methylpheno)(o)had been synthesized and characterized by elementary anal... A new complex with binuclear nickel(Ⅱ) complex [Ni2(bbimp)(CH3CH2OH)2Cl2]Cl· 4H2O (bbimp=2,6 bis[bis(2 benzimidazolylmethyl)]aminomethyl 4 methylpheno)(o)had been synthesized and characterized by elementary analysis, IR and UV. The molecular structure of the title complex was determined by X ray single crystal diffraction method. The crystal is monoclinic, space group P21/n with a=20.803(2)? , b=30.708(3)? , c=20.959(2)? , β =105.776(2)° , Z=8, V=12885(2)? 3, Dx=1.132Mg· m- 3, μ =0.755mm- 1, F(000)=4592, R1=0.1267, S=1.376. It was showed that the nickel? cation is the central ion of a distorted octahedral coordination with two N belonging to benzimidazole, a bridging phenolate O, a N of tertiary amine, a Cl anion, and an O of an ethanol molecule. Two nickel? cations in a molecular structure had the same coordinated environment. CCDC: 197601. 展开更多
关键词 2 6-二[二(2-苯并咪唑甲基)]氨甲基-4-甲基苯酚(Hbbimp) 双核镍配合物 合成 晶体结构 Hbbimp 表征 金属模拟酯
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基于2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶配体的锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:13
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作者 郭应臣 陈书阳 +2 位作者 邱东方 冯玉全 宋文河 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1517-1522,共6页
通过水热反应,合成了2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(BBPY)和2,6-吡啶二羧酸(DPA)的锌髤配合物[Zn(BBPY)(DPA)].H2O(1)及镍髤配合物[Ni(BBPY)2]SO4(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结... 通过水热反应,合成了2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶(BBPY)和2,6-吡啶二羧酸(DPA)的锌髤配合物[Zn(BBPY)(DPA)].H2O(1)及镍髤配合物[Ni(BBPY)2]SO4(2)。对它们进行了元素分析、红外光谱、热重等表征,并用X-射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构。配合物1属单斜晶系,Cc空间群,晶胞参数a=1.6945(12)nm,b=1.2721(9)nm,c=1.0658(7)nm,β=92.506(12)°。配体2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶中的3个氮原子与2,6-吡啶二羧酸中的1个氮和2个羧基氧原子与锌髤配位,形成六配位的畸变八面体构型;配合物2也属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数a=1.3735(8)nm,b=1.3838(8)nm,c=2.0270(11)nm,β=106.133(10)°。配体中每个2,6-二(2-苯并咪唑基)吡啶中的3个氮原子与镍髤配位,也形成六配位的畸变八面体构型。室温固态荧光测试显示,配合物1在428.9 nm(λmax)处具有强的荧光发射。 展开更多
关键词 2 6-二(2-苯并咪唑基)吡啶 锌髤配合物 镍髤配合物 晶体结构 荧光性质
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双穴二氧四胺Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物的合成和性质 被引量:7
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作者 牛德仲 朱守荣 罗勤慧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第1期1-5,共5页
本文合成了二种新配体,N,N'-双[水杨醛缩(2-氨乙基)]乙二酰胺(dsae)和N,N'-双[水杨醛缩(2-氨乙基)]丙二酰胺(dsap)及其Cu、Ni的配合物,并用元素分析、红外、摩尔电导、磁化率表征,测定了Cu... 本文合成了二种新配体,N,N'-双[水杨醛缩(2-氨乙基)]乙二酰胺(dsae)和N,N'-双[水杨醛缩(2-氨乙基)]丙二酰胺(dsap)及其Cu、Ni的配合物,并用元素分析、红外、摩尔电导、磁化率表征,测定了CuH-2dsap配合物的稳定常数,结果表明Cu、Ni与dsae生成双核配合物,Cu与dsap生成单核配合物,并对其原因进行了讨论. 展开更多
关键词 双穴二氧四胺 铜络合物 双乙二酰胺
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二邻苯二胺合镍(Ⅱ)载流子传输性能的理论研究 被引量:2
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作者 汤肖丹 高洪泽 +2 位作者 耿允 廖奕 苏忠民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期766-771,共6页
利用密度泛函理论UB3LYP方法,对二邻苯二胺合镍(Ⅱ)(PHDANI)的基态和离子态几何结构进行全优化,模拟其双自由基特性.运用势能面曲线法计算了PHDANI的空穴和电子重组能.从晶体结构中选出所有可能最近的载流子传输路径,计算相应的传输积分... 利用密度泛函理论UB3LYP方法,对二邻苯二胺合镍(Ⅱ)(PHDANI)的基态和离子态几何结构进行全优化,模拟其双自由基特性.运用势能面曲线法计算了PHDANI的空穴和电子重组能.从晶体结构中选出所有可能最近的载流子传输路径,计算相应的传输积分,结合Marcus电荷转移理论探讨PHDANI的载流子传输性质.计算结果表明,在单重态双自由基特性下,空穴和电子的迁移率分别达到0.253和0.135cm2·V-1·s-1,空穴和电子传输迁移率都很高且能达到平衡,从理论层面上阐明了PHDANI可以作为很好的双极性传输材料. 展开更多
关键词 二邻苯二胺合镍() 双自由基 载流子传输 密度泛函理论
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新显色剂2,2-二(3,3′-二磺酸基)重氮氨基偶氮苯基丙烷的合成及其应用 被引量:4
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作者 樊月琴 刘永文 +3 位作者 孟双明 郭永 侯丽梅 张桂莉 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期327-329,共3页
合成了 2 ,2 -二 ( 3,3′-二磺酸基 )重氮氨基偶氮苯基丙烷 ( BDSDAAP) ,并研究了其与镍的显色反应条件。结果表明 ,在 p H1 0 .97的 Na2 B4 O7- Na OH缓冲溶液中 ,表面活性剂 Tween- 80存在下 ,镍与 BDSDAAP可形成一种稳定的 1∶ 2红... 合成了 2 ,2 -二 ( 3,3′-二磺酸基 )重氮氨基偶氮苯基丙烷 ( BDSDAAP) ,并研究了其与镍的显色反应条件。结果表明 ,在 p H1 0 .97的 Na2 B4 O7- Na OH缓冲溶液中 ,表面活性剂 Tween- 80存在下 ,镍与 BDSDAAP可形成一种稳定的 1∶ 2红色配合物 ,其最大吸收波长位于 5 4 0 nm,表观摩尔吸光系数 ε54 0 =2 .0 6× 1 0 5L· mol- 1·cm- 1,Ni( )在 0~ 1 5 μg/2 5 m L范围内符合比耳定律。结合萃取分离 ,应用于人发、大米和油菜中镍的测定 。 展开更多
关键词 显色剂 合成 2 2-二(3 3'-二磺酸基)重氮氨基偶氮苯基丙烷 分光光度法 人发 大米 油菜
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新型镍配合物中性载体高选择性水杨酸根离子电极的研究 被引量:6
6
作者 戴建远 柴雅琴 +3 位作者 袁若 钟霞 刘颜 唐点平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期68-72,共5页
首次研究了基于苯甲醛丙氨酸合镍(Ⅱ)金属配合物[Ni(Ⅱ) -BBAA]为中性载体的PVC膜电极。该电极对水杨酸根(Sal -)具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为 ,其选择性次序为Sal->ClO-4>SCN->I-> -2NO&... 首次研究了基于苯甲醛丙氨酸合镍(Ⅱ)金属配合物[Ni(Ⅱ) -BBAA]为中性载体的PVC膜电极。该电极对水杨酸根(Sal -)具有优良的电位响应性能和选择性并呈现出反Hofmeister选择性行为 ,其选择性次序为Sal->ClO-4>SCN->I-> -2NO> 3-NO>Br->Cl->SO32- >SO42-。在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中 ,电极电位呈现近能斯特响应 ,线性响应范围为2.2×10 -5~1.0×10 -1mol/L,斜率为 -55.8mV/dec(20℃) ,检出限为8.0×10-6 mol/L。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理 ,结果表明配合物中心金属原子的结构以及载体本身的结构与电极的响应行为之间有非常密切的构效关系。该电极具有响应快、重现性好、检出限低、制备简单等优点。将电极用于药品分析 。 展开更多
关键词 苯甲醛丙氨酸合镍() 中性载体 水杨酸根 离子选择性电极
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双膦胺镍-甲基铝氧烷体系催化苯乙烯聚合 被引量:2
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作者 孙争光 祝方明 林尚安 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期516-519,共4页
研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、... 研究了具有新型结构的双膦胺镍配合物N,N-双(二苯膦基)-对甲氧基苯胺二氯化镍-甲基铝氧烷(PNP-N i-MAO)催化体系对苯乙烯聚合的催化性能,考察了聚合温度、n(A l)∶n(PNP-N i)、PNP-N i的浓度和苯乙烯的浓度对催化活性、苯乙烯转化率、聚苯乙烯相对分子质量及其分布的影响,并用核磁共振和凝胶色谱对聚苯乙烯的结构进行了表征。实验结果表明,在聚合温度25℃、聚合时间1h、n(A l)∶n(PNP-N i)=300、c(苯乙烯)=2.3m ol/L、c(PNP-N i)=0.4mm ol/L、甲苯为溶剂的适宜条件下,苯乙烯的转化率可达95%以上,催化活性达到5×105g/(m ol.h)左右。核磁共振和凝胶色谱表征结果显示,所得聚苯乙烯为无规结构,重均相对分子质量约为1×104,相对分子质量分布Mw/Mn约为2。 展开更多
关键词 双膦胺镍配合物 甲基铝氧烷 苯乙烯 聚合 后过渡金属催化剂 无规聚苯乙烯
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乙烯/1-己烯共聚合用苊二亚胺镍/TiCl_4催化体系 被引量:1
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作者 胡扬剑 王海华 《合成树脂及塑料》 CAS 2004年第6期11-14,共4页
合成了一种苊二亚胺镍配合物,以不同比例与TiCl4复合负载在SiO2/MgCl2载体上,制得4种催化剂,研究了它们对乙烯/1-己烯共聚合的催化性能。结果发现,复合负载催化剂对共聚合催化活性可达到78.2kg/mol·h。催化乙烯共聚合可制得含不同... 合成了一种苊二亚胺镍配合物,以不同比例与TiCl4复合负载在SiO2/MgCl2载体上,制得4种催化剂,研究了它们对乙烯/1-己烯共聚合的催化性能。结果发现,复合负载催化剂对共聚合催化活性可达到78.2kg/mol·h。催化乙烯共聚合可制得含不同长度支链的聚乙烯,其中以丁基支链为主,占45.3%,长支链占18.7%,这有利于改善聚乙烯的加工性能。 展开更多
关键词 1-己烯 共聚合 催化体系 TICL4 亚胺 聚乙烯 支链 镍配合物 负载催化剂 催化性能
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新显色剂BCTZACA光度法测定镍的研究 被引量:1
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作者 陈红 葛昌华 赵波 《科学技术与工程》 2007年第3期367-368,411,共3页
研究了新显色剂2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮-变色酸(简称BCTZACA)与镍的显色反应条件。结果表明,在pH7.0HAc-NaAc介质中,新显色剂BCTZACA与Ni(II)形成稳定的紫色络合物,络合物的λmax=558nm,络合物的表观摩尔吸光系数ε=2.57×1... 研究了新显色剂2,7-双(5-羧基-1,3,4-三氮唑偶氮-变色酸(简称BCTZACA)与镍的显色反应条件。结果表明,在pH7.0HAc-NaAc介质中,新显色剂BCTZACA与Ni(II)形成稳定的紫色络合物,络合物的λmax=558nm,络合物的表观摩尔吸光系数ε=2.57×104L/(mol.cm)。Ni(II)在(0—1.6)mg/L范围内符合比尔定律。所拟方法直接用于镁合金和铝合金样品中微量镍的测定,结果满意。 展开更多
关键词 2 7-双(5-羧基-1 3 4-三氮唑偶氮)-变色酸 分光光度法
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新型高选择性水杨酸根离子电极的研究
10
作者 归国风 《安徽农业科学》 CAS 2012年第17期9190-9191,9221,共3页
[目的]采用紫外可见光谱技术研究电极响应机理。[方法]首次研制基于二苯甲酮缩氨基硫脲合镍(Ⅱ)金属配合物[Ni(Ⅱ)-BBKT]为中性载体的电位型阴离子选择性电极。[结果]该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,在磷酸盐缓... [目的]采用紫外可见光谱技术研究电极响应机理。[方法]首次研制基于二苯甲酮缩氨基硫脲合镍(Ⅱ)金属配合物[Ni(Ⅱ)-BBKT]为中性载体的电位型阴离子选择性电极。[结果]该电极对水杨酸根(Sal-)具有优良的电位响应性能和选择性,在磷酸盐缓冲体系(pH 5.0)中电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为5.9×10-5~1.0×10-1mo l/L,斜率为-55.9 mV/dec(25℃),检测下限为8.2×10-5mol/L,其选择性次序为Sal->ClO4->SCN->I->NO2>Br->NO3->Cl->SO32-。[结论]该离子选择性电极具有设备简单,操作方便,测量的范围宽广,灵敏度高等优点,在医学和环境监测中具有一定的应用前景。 展开更多
关键词 二苯甲酮缩氨基硫脲合镍() 中性载体 水杨酸根 离子选择性电极
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二亚胺镍与双(水杨醛亚胺)二氯化锆体系的链穿梭聚合 被引量:1
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作者 高榕 苑泽华 +4 位作者 刘东兵 李岩 赖菁菁 李昕阳 顾元宁 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2020年第3期6-10,共5页
以α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(记作Cat A)与双(水杨醛亚胺)二氯化锆配合物(记作Cat B)为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,二乙基锌为链穿梭剂催化乙烯均聚合,制备了乙烯嵌段聚合物。采用凝胶渗透色谱及差示扫描量热法对聚乙烯的相对分... 以α-二亚胺镍(Ⅱ)配合物(记作Cat A)与双(水杨醛亚胺)二氯化锆配合物(记作Cat B)为主催化剂,甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂,二乙基锌为链穿梭剂催化乙烯均聚合,制备了乙烯嵌段聚合物。采用凝胶渗透色谱及差示扫描量热法对聚乙烯的相对分子质量及结晶性能进行表征。结果表明:以甲苯为溶剂,乙烯压力为1.0 MPa,n(MAO)∶n(Cat A+Cat B)为1000,其中,n(Cat A)∶n(Cat B)为1时,可制备具有较高"软段"含量的乙烯嵌段聚合物。 展开更多
关键词 聚乙烯 α-二亚胺镍()配合物 双水杨醛亚胺二氯化锆配合物 链穿梭聚合
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