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双[2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸]羟基铝的制备及表征 被引量:4
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作者 黄伟江 张凯 +3 位作者 于杰 何敏 秦舒浩 何文涛 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期87-90,共4页
以自制的2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰氯为原料,经磷酸酯化水解、加碱中和成盐以及置换等反应,合成有机磷酸盐类聚丙烯成核剂双[2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸]羟基铝。通过红外光谱、热失重分析仪、元素分析和... 以自制的2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰氯为原料,经磷酸酯化水解、加碱中和成盐以及置换等反应,合成有机磷酸盐类聚丙烯成核剂双[2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸]羟基铝。通过红外光谱、热失重分析仪、元素分析和核磁共振等对反应中间体和产物进行表征和成分分析,对比合成产物与中间体2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠的区别。结果表明,产物的特征和结构与双[2,2'-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸]羟基铝相一致。 展开更多
关键词 二芳基磷酸盐 合成 聚丙烯成核剂 双[2 2′-亚甲基双(4 6-二叔丁基苯基)磷酸]羟基铝
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超临界CO_2对有机磷酸铵盐成核剂形态与成核性能的影响 被引量:3
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作者 龙丽娟 何文涛 +4 位作者 张敏敏 张凯 薛斌 秦舒浩 于杰 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期87-90,95,共5页
采用超临界CO2流体技术(scCO2)对2,2′-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸铵(An)盐成核剂进行细微化处理,研究了其对An盐成核剂形态结构和粒径的影响。采用差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)考察了细微化的An盐成核剂对等规聚丙烯(iPP... 采用超临界CO2流体技术(scCO2)对2,2′-亚甲基-双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸铵(An)盐成核剂进行细微化处理,研究了其对An盐成核剂形态结构和粒径的影响。采用差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)考察了细微化的An盐成核剂对等规聚丙烯(iPP)结晶行为的影响,并对成核iPP样品的物理性能进行了研究。扫描电子显微镜(SEM)观察表明,scCO2对成核剂的形态有明显的影响,scCO2可以有效地降低成核剂的粒径,最终可得到均匀的球体结构。向iPP中添加质量分数为0.15%的细微化An盐成核剂后,相比于纯iPP,成核iPP样品的结晶温度可提高18.2℃,弯曲模量可提高34%,成核iPP样品的光学性能明显改善,其雾度降低至14.9%。 展开更多
关键词 聚丙烯 超临界CO2 2 2’-亚甲基-双(4 6-二叔丁基苯基)磷酸铵 成核剂 细微化改性
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2,2'-亚甲基双(4-叔丁基苯基)磷酰氯的制备及表征 被引量:1
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作者 黄金 张凯 +3 位作者 于杰 杨应娟 秦舒浩 何文涛 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期84-87,共4页
以2,2'-亚甲基-双(4-叔丁基苯)酚和三氯氧磷为原料,通过滴加缚酸剂和催化剂三乙胺,反应生成了2,2'-亚甲基双(4-叔丁基苯基)磷酰氯。主要研究了加料顺序、时间、温度和溶剂量对反应产物和收率的影响。当滴加三乙胺,加入25 mL溶剂... 以2,2'-亚甲基-双(4-叔丁基苯)酚和三氯氧磷为原料,通过滴加缚酸剂和催化剂三乙胺,反应生成了2,2'-亚甲基双(4-叔丁基苯基)磷酰氯。主要研究了加料顺序、时间、温度和溶剂量对反应产物和收率的影响。当滴加三乙胺,加入25 mL溶剂,反应时间2 h和反应温度为45℃时收率可以达到68%。对产物进行了傅里叶红外变换光谱仪(FTIR)、核磁共振仪(NMR)、质谱仪(MS)和差式扫描量热分析(DSC)表征,各项检测表明,合成的产物为2,2'-亚甲基双(4-叔丁基苯基)磷酰氯。 展开更多
关键词 2 2'-亚甲基双(4-叔丁基苯基)磷酰氯 三乙胺 工艺条件 收率
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H_2O/KDEHP(75%)-HDEHP(25%)/n-HEPTANE微乳体系表面活性剂与水相互作用的谱学研究
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作者 马刚 翁诗甫 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期161-164,共4页
利用傅里叶变换拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱对H2O/KDEHP(75%)-HDEHP(25%)/n-HEP-TANE微乳体系的表面活性剂疏水链和极性头基与水分子的相互作用进行了研究。结果表明:当加水量由W0=1增加至... 利用傅里叶变换拉曼光谱和傅里叶变换红外光谱对H2O/KDEHP(75%)-HDEHP(25%)/n-HEP-TANE微乳体系的表面活性剂疏水链和极性头基与水分子的相互作用进行了研究。结果表明:当加水量由W0=1增加至43时,表面活性剂极性头基[PO2]-的反对称伸缩振动由1233cm-1移至1207cm-1,其对称伸缩振动由1094cm-1移至1089cm-1。表面活性剂疏水链的堆积结构也发生了变化,表现在拉曼光谱上为碳氢振动吸收峰的峰高比Ir(I2962/I2875),Ir(I2937/I2875),Ir(I2916/I2875)和Ir(I2903/I2875)随加水量增大而增大。结合二阶导数谱和傅里叶变换退卷积谱,本文还对KDEHP和HDEHP的存在状态进行了探讨,认为体系中表面活性剂分子有多种存在状态。 展开更多
关键词 微乳液 油包水型 生物膜 表面活性剂 模拟
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二(2-乙基己基)磷酸酯从硝酸体系中萃取Mo(Ⅵ) 被引量:3
5
作者 刘展祥 黄璜 +6 位作者 廖家莉 李兴亮 蹇源 魏洪源 杨远友 罗顺忠 刘宁 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期56-62,共7页
用低浓缩铀靶代替高浓缩铀靶辐照进行^(99)Mo的生产是一个必然的趋势,但采用低浓缩铀靶辐照后裂变体系的组成可能发生改变,从而影响^(99)Mo的分离提取过程。为此,本工作以低浓缩铀辐照后溶解的模拟溶液为研究对象,在U(Ⅵ)大量存在的情况... 用低浓缩铀靶代替高浓缩铀靶辐照进行^(99)Mo的生产是一个必然的趋势,但采用低浓缩铀靶辐照后裂变体系的组成可能发生改变,从而影响^(99)Mo的分离提取过程。为此,本工作以低浓缩铀辐照后溶解的模拟溶液为研究对象,在U(Ⅵ)大量存在的情况下,考察了二(2-乙基己基)磷酸酯(P_(204))从硝酸体系中萃取Mo(Ⅵ)的行为,重点研究了不同Mo(Ⅵ)浓度下萃取时间、萃取剂浓度、硝酸浓度、温度、其他主要元素(Cs(Ⅰ),Zr(Ⅳ),Y(Ⅲ),Nd(Ⅲ),Al(Ⅲ))等因素对萃取的影响。实验结果表明,不同Mo(Ⅵ)浓度下,P_(204)-磺化煤油对硝酸体系中Mo(Ⅵ)的萃取行为相似;在相比为1时,φ=10%P_(204)-磺化煤油对Mo(Ⅵ)即有较好的萃取效果;硝酸浓度不大于2mol/L时分配比随着硝酸浓度的增加而减少,但硝酸浓度进一步增大时对萃取无显著影响;萃取反应的ΔH和ΔG均为负值,表明该萃取是一个常温下能自发进行的放热反应;溶液中U(Ⅵ)和本工作考察的其它主要元素存在及其浓度的改变不会显著影响P204对Mo(Ⅵ)的萃取行为,且采用P_(204)可将Mo(Ⅵ)与Y(Ⅲ)、Nd(Ⅲ)、Al(Ⅲ)选择性地分离。 展开更多
关键词 二(2-乙基己基)磷酸酯 萃取 低浓缩铀 Mo(Ⅵ) 硝酸
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缚酸剂对合成2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰氯的影响 被引量:1
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作者 张达 李效军 申冰洁 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期335-339,共5页
以2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基)苯酚(简称双酚)和三氯氧磷为原料,乙腈为溶剂,合成聚丙烯成核剂NA-11(2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠)的中间体2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰氯。考察了缚酸剂的种类、用量、加入方式... 以2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基)苯酚(简称双酚)和三氯氧磷为原料,乙腈为溶剂,合成聚丙烯成核剂NA-11(2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酸钠)的中间体2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基苯基)磷酰氯。考察了缚酸剂的种类、用量、加入方式及三氯氧磷滴加温度等因素对产物收率和性状的影响。实验结果表明,在以二异丙基乙胺为缚酸剂,双酚与二异丙基乙胺的摩尔比为1∶2.65,先加入60%(w)的二异丙基乙胺,剩余二异丙基乙胺与三氯氧磷在20℃下同时滴加,25℃下反应1 h的条件下,2,2′-亚甲基双(4,6-二叔丁基)磷酰氯收率为90.2%,纯度可达99.2%(w)。以此原料制备的NA-11的HPLC纯度达99.8%以上,色度可达优级标准。 展开更多
关键词 聚丙烯成核剂 缚酸剂 2 2′-亚甲基双(4 6-二叔丁基苯基)磷酰氯 二异丙基乙胺 三氯氧磷 2 2′-亚甲基双(4 6-二叔丁基苯基)磷酸钠
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PVC/OHA/D2EHPA基膜增强型聚合物包容膜的制备及性能评价
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作者 李晨 贾悦 +1 位作者 吕晓龙 陈华艳 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第7期1386-1392,共7页
为解决聚合物包容膜(PIM)传输效率低的问题,制备了一种以聚氯乙烯(PVC)为基体,N-羟基正辛酰胺(OHA)和二(2-乙基己基)磷酸酯(D2EHPA)为固、液载体的基膜增强型PIM。OHA作为固体载体固定于基膜孔道内,利用其与D2EHPA的协同作用实现高效传... 为解决聚合物包容膜(PIM)传输效率低的问题,制备了一种以聚氯乙烯(PVC)为基体,N-羟基正辛酰胺(OHA)和二(2-乙基己基)磷酸酯(D2EHPA)为固、液载体的基膜增强型PIM。OHA作为固体载体固定于基膜孔道内,利用其与D2EHPA的协同作用实现高效传质。对制备的基膜增强型PIM进行了SEM、EDS、FTIR、XPS表征,对其传质性能进行了考察。结果表明,铸膜液组分为22% OHA+17% D2EHPA+61% PVC(百分数均为质量分数)的基膜增强型PIM(M-3膜)对质量浓度为50mg/L的ZnSO_(4)(pH=5.6乙酸缓冲溶液配制)的10 h回收效果最佳,萃取率和反萃率分别为59.86%和51.10%。5个周期的运行实验中,M-3膜的初始传质通量为587.36mg/(m^(2)·h),约是仅包含液相萃取剂PIM(M-1膜)初始传质通量[312.64mg/(m^(2)·h)]的2倍。5个循环周期结束后,M-3膜的传质通量仍高于仅包含液相萃取剂PIM初始传质通量。 展开更多
关键词 萃取 聚合物包容膜 N-羟基正辛酰胺 二(2-乙基己基)磷酸酯 锌离子 功能材料
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从低浓度硫钴精矿浸出液中萃取分离铜钴试验研究 被引量:1
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作者 黄鹏 白明 +4 位作者 刘爽 刘延凯 康健 董立帅 汪岸 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2024年第4期420-424,共5页
研究了采用P204+磺化煤油体系从除杂后的低浓度硫钴精矿浸出液中萃取分离铜、钴,考察了萃原液pH、萃取剂浓度、萃取相比、萃取时间、反萃取剂浓度、反萃取相比等对铜钴分离效果的影响。结果表明:在萃原液pH=4、P204体积分数25%、萃取相... 研究了采用P204+磺化煤油体系从除杂后的低浓度硫钴精矿浸出液中萃取分离铜、钴,考察了萃原液pH、萃取剂浓度、萃取相比、萃取时间、反萃取剂浓度、反萃取相比等对铜钴分离效果的影响。结果表明:在萃原液pH=4、P204体积分数25%、萃取相比V_(O)/V_(A)=1/1、萃取时间3min、反萃取剂硫酸浓度0.10mol/L、反萃取相比V_(O)/V_(A)=2/1条件下,对硫钴精矿除杂后液进行两级逆流萃取、四级逆流反萃取试验,萃余液中钴质量浓度为338.80mg/L,铜质量浓度为2.96mg/L,铜萃取率为98.32%,90.03%的钴留在萃余液中,经反萃取铜钴可得到进一步分离,有利于下一步制备高纯度硫酸钴。 展开更多
关键词 P204 硫钴精矿 萃取 分离
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萃取法回收水厂污泥中铝的技术研究 Ⅰ.清液萃取法 被引量:9
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作者 徐美燕 马燕 +1 位作者 孙贤波 赵庆祥 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期369-374,418,共7页
水厂污泥的铝含量高,是一种重要的铝再生资源。研究了液相离子交换萃取法铝回收技术。采用P204-煤油作为萃取剂,与水厂污泥的酸溶浸出液反应,经3级错流萃取,铝萃取率可达96.3%。以5 mol/L硫酸为反萃剂,在相比(VO∶VA)为5∶1的条件下经3... 水厂污泥的铝含量高,是一种重要的铝再生资源。研究了液相离子交换萃取法铝回收技术。采用P204-煤油作为萃取剂,与水厂污泥的酸溶浸出液反应,经3级错流萃取,铝萃取率可达96.3%。以5 mol/L硫酸为反萃剂,在相比(VO∶VA)为5∶1的条件下经3级反萃,铝反萃率达到98.9%,反萃液符合液态商品硫酸铝的质量标准,可作为饮用水处理的混凝剂回用。 展开更多
关键词 水厂污泥 铝回收 萃取 反萃取 二-(2-乙基己基)磷酸
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KDEHP-HDEHP微乳体系中水结构的FTIR研究 被引量:6
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作者 马刚 翁诗甫 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期168-171,共4页
运用傅里叶变换红外光谱对水/KDEHP-HDEHP/n-HEPTANE微乳体系中的水结构进行了研究。我们对微乳体系中水分子OH伸缩振动吸收峰进行傅里叶退卷积处理,发现体系中存在四种不同结构的水。依据傅里叶退卷积的结果... 运用傅里叶变换红外光谱对水/KDEHP-HDEHP/n-HEPTANE微乳体系中的水结构进行了研究。我们对微乳体系中水分子OH伸缩振动吸收峰进行傅里叶退卷积处理,发现体系中存在四种不同结构的水。依据傅里叶退卷积的结果,对水分子在3000~3750cm-1范围内的红外光谱进行曲线拟合得到四个子峰,分别位于3610cm-1左右,3510cm-1左右,3400cm-1左右和3270cm-1左右,这四个子峰分别被指认为分散于表面活性剂疏水链之间的自由水,与表面活性剂阴离子相互作用的水,类似于纯水的本体水和与表面活性剂阳离子作用的水。 展开更多
关键词 微乳液 KDEHP HDEHP FTIR 水结构
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萃取剂HDEHP界面性质研究 被引量:5
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作者 孙国新 杨永会 +1 位作者 孙思修 沈静兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第11期1677-1679,共3页
萃取剂HDEHP界面性质研究孙国新,杨永会,孙思修,沈静兰(山东大学化学系,济南,250100)关键词界面性质,二-(2-乙基己基)磷酸,萃取剂二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)是应用十分广泛的萃取剂,其萃取金属... 萃取剂HDEHP界面性质研究孙国新,杨永会,孙思修,沈静兰(山东大学化学系,济南,250100)关键词界面性质,二-(2-乙基己基)磷酸,萃取剂二-(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)是应用十分广泛的萃取剂,其萃取金属的热力学及动力学研究均有大量报道[... 展开更多
关键词 界面性质 萃取剂 乙基己基磷酸
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有机膦萃取分离制革污泥淋滤液中Cr和Fe 被引量:5
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作者 马宏瑞 李冬雪 石季峰 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期508-511,共4页
采用磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)和磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,萃取分离制革污泥淋滤液中的Cr3+与Fe3+.结果表明,在pH2·2时,采用5%D2EHPA-正己烷萃取体系,Fe3+的萃取率达到99%,有效地分离了制革污泥淋滤液中的Fe3+和Cr3+.以5mol... 采用磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)和磷酸三丁酯(TBP)为萃取剂,萃取分离制革污泥淋滤液中的Cr3+与Fe3+.结果表明,在pH2·2时,采用5%D2EHPA-正己烷萃取体系,Fe3+的萃取率达到99%,有效地分离了制革污泥淋滤液中的Fe3+和Cr3+.以5mol·l-1的盐酸作为反萃剂反萃负载有机相,20min时的反萃率可以达到90%左右.以TBP和D2EHPA为萃取剂萃取分离Cr3+与Fe3+时,降低了污泥淋滤液中Fe3+的萃取率,这是由于TBP的加入降低了D2EHPA的有效浓度.同时TBP的加入阻碍了萃取物分子和反萃剂的接触,降低了Fe3+的反萃率. 展开更多
关键词 络合萃取 FE^3+ Cr^3+ 磷酸二(2-乙基己基)酯 磷酸三丁酯
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磷酸根与磷酸基水化作用之比较——红外光谱研究 被引量:2
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作者 李泉 刘大春 +2 位作者 翁诗甫 施鼐 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期182-186,共5页
本文运用傅立叶变换红外光谱(FT-IR),对水/NaDEHP/正庚烷反胶束体系中的磷酸根及磷酸三丁酯(TBP)-水体系中磷酸基的水化作用进行了研究(NaDEHP为二-(2-乙基己基)磷酸钠)。
关键词 反胶束体系 磷酸基 磷酸根 NaDEHP TBP 水化作用
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HDEHP和HEHEHP界面性质及添加剂对界面性质的影响 被引量:2
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作者 孙思修 郝京诚 +3 位作者 崔燕 杨齐眉 高自立 沈静兰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1583-1587,共5页
测定了HDEHP、HEHEHP、TOPO、TBP、SDS和CTMAB的煤油溶液与硫酸盐水溶液所构成的液-液体系的界面张力,考察了水相pH对界面张力的影响,求得这些化合物的界面吸附常数,计算出饱和吸附时界面吸附分子的截... 测定了HDEHP、HEHEHP、TOPO、TBP、SDS和CTMAB的煤油溶液与硫酸盐水溶液所构成的液-液体系的界面张力,考察了水相pH对界面张力的影响,求得这些化合物的界面吸附常数,计算出饱和吸附时界面吸附分子的截面积,提出了用C_(min)计算活性剂分配比的方法,研究了向HDEHP或HEHEHP体系中添加TOPO(或TBP)、SDS、CTMAB时界面张力的变化及其对萃取速率的影响.界面化学反应控制的萃取金属阳离子过程的速率将因添加剂占据界面和(或)形成界面负电层而降低,因添加剂与萃取剂形成界面活性较强的分子缔合物对金属的萃取而提高。 展开更多
关键词 HDEHP HEHEHP 界面性质 添加剂
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萃取法回收水厂污泥中铝的技术研究 Ⅱ.浆液萃取法 被引量:4
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作者 徐美燕 孙贤波 赵庆祥 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期375-378,409,共5页
以水厂污泥为原料,二-(2-乙基己基)磷酸为萃取剂,煤油为稀释剂,研究了浆液萃取铝回收技术。结果表明:含固率为5%的浆液直接采用P204-煤油萃取,在pH=5.0、cP204=0.5 mol/L、相比(VO∶VA)为1∶1的条件下,铝萃取率可达96.9%以上,萃取剂回... 以水厂污泥为原料,二-(2-乙基己基)磷酸为萃取剂,煤油为稀释剂,研究了浆液萃取铝回收技术。结果表明:含固率为5%的浆液直接采用P204-煤油萃取,在pH=5.0、cP204=0.5 mol/L、相比(VO∶VA)为1∶1的条件下,铝萃取率可达96.9%以上,萃取剂回收率达到98%以上。以5 mol/L硫酸作为反萃剂,相比5∶1的条件下经3级反萃,可回收97.6%的铝,且反萃液符合液态商品硫酸铝的质量标准,可作为混凝剂利用。 展开更多
关键词 水厂污泥 铝回收 浆液萃取 二-(2-乙基己基)磷酸
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含磷三足体稀土铕(Ⅲ)配合物与牛血清白蛋白的作用机理 被引量:7
16
作者 杨水兰 宋盼 +1 位作者 佘文洁 杨天林 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1254-1263,共10页
在p H=7.3的Tris-HCl缓冲溶液(模拟生理条件)中,采用荧光光谱、循环伏安曲线和紫外光谱研究了N-二(苯-二氨基甲酰基)甲基磷酸铕(Ⅲ)配合物[Eu(pic)3L]与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验结果表明:配合物与BSA可以形成1∶1结合型无荧光... 在p H=7.3的Tris-HCl缓冲溶液(模拟生理条件)中,采用荧光光谱、循环伏安曲线和紫外光谱研究了N-二(苯-二氨基甲酰基)甲基磷酸铕(Ⅲ)配合物[Eu(pic)3L]与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验结果表明:配合物与BSA可以形成1∶1结合型无荧光复合物Eu(pic)3L-BSA,Eu(pic)3L对BSA内源荧光的猝灭类型为静态猝灭.根据双对数回归方程计算出二者在不同温度下的结合常数K及结合位点数n,通过热力学参数得出配合物与BSA之间以氢键和范德华力为主.根据Foster的偶极-偶极无辐射能量转移机理可知配合物与BSA之间可能以偶极-偶极无辐射能量转移方式进行能量传递.分别考察了Fe3+和Cu2+对配合物与BSA结合作用的影响,推测Fe3+和Cu2+可能在配合物与BSA间起"离子架桥"作用,使Eu(pic)3L-BSA复合物的稳定性增强.循环伏安法研究结果表明配合物与BSA相互作用形成无电活性的Eu(pic)3L-BSA复合物,使得溶液中游离的配合物浓度降低. 展开更多
关键词 N-二(苯-二氨基甲酰基)甲基磷酸 铕(Ⅲ)配合物 牛血清白蛋白 作用机理
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Solvent extraction of zinc from zinc sulfate solution 被引量:2
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作者 龙怀中 柴立元 +1 位作者 覃文庆 唐双华 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2010年第4期760-764,共5页
The extraction of zinc from zinc sulfate solution was investigated, using 20% saponified D2EHPA as an extractam and 260^# sulfonate kerosene as a diluent. The solution was stirred for 8 min at phase ratio (Vσ/Va) o... The extraction of zinc from zinc sulfate solution was investigated, using 20% saponified D2EHPA as an extractam and 260^# sulfonate kerosene as a diluent. The solution was stirred for 8 min at phase ratio (Vσ/Va) of 1.0:1.0, initial pH of 2.0 and stirring speed of 200 r/min. The results show that 75% zinc can be extracted from the zinc sulfate solution when the concentration of zinc is 18.7 g/L after being settled for 10 min. 88.60% zinc can be stripped by 196 g/L sulfuric acid, and zinc ion can be separated from ferric ion. 展开更多
关键词 zinc sulfate solution saponified bi2-ethylhexyl phosphoric acid (D2EHPA) ZINC solvent extraction
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聚苯乙烯基萃淋树脂的制备与性能
18
作者 田应昕 孟晓荣 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期22-28,61,共8页
为实现锂资源的高效环保提取,采用真空灌注法将磷酸三丁酯(TBP)-二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)和聚苯乙烯基AB-8大孔树脂制备成AB-TP萃淋树脂,考察了萃取剂组分和大孔树脂类型对萃淋树脂制备及其对Li^(+)吸萃行为的影响,并使用扫描电子显... 为实现锂资源的高效环保提取,采用真空灌注法将磷酸三丁酯(TBP)-二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)和聚苯乙烯基AB-8大孔树脂制备成AB-TP萃淋树脂,考察了萃取剂组分和大孔树脂类型对萃淋树脂制备及其对Li^(+)吸萃行为的影响,并使用扫描电子显微镜与傅里叶变换红外光谱对制备的萃淋树脂进行表征。实验结果表明:当萃取剂组分由80%TBP-20%P204+30 g/L Fe^(3+)组成时最利于萃淋树脂制备和Li^(+)的提取。当萃取剂与AB-8大孔树脂质量比为1∶1时,AB-TP萃淋树脂对模拟卤水中Li^(+)的平衡吸附量为1.2 mg/g。树脂吸萃Li^(+)行为的动力学分析表明AB-TP萃淋树脂对Li^(+)的吸萃符合二级动力学方程,也就是反应是由化学步骤控制。 展开更多
关键词 萃淋树脂 真空灌注 磷酸三丁酯 二(2-乙基己基)磷酸酯
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氰化尾渣矿浆电解液中铁离子的萃取富集
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作者 包进 宋永辉 +3 位作者 董萍 李一凡 朱荣燕 廖龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期517-525,共9页
采用二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)-磺化煤油萃取体系从高硫酸氰化尾渣矿浆电解液中富集铁离子,重点研究了P204浓度、相比(O/A)、振荡时间、振荡频率及温度等对Fe^(3+)萃取率的影响及其萃取过程。研究表明,在P204体积分数为25%、电解液pH... 采用二(2-乙基己基)磷酸酯(P204)-磺化煤油萃取体系从高硫酸氰化尾渣矿浆电解液中富集铁离子,重点研究了P204浓度、相比(O/A)、振荡时间、振荡频率及温度等对Fe^(3+)萃取率的影响及其萃取过程。研究表明,在P204体积分数为25%、电解液pH为1.5、温度25℃、O/A=1∶1、振荡时间10 min、振荡频率180r/min的条件下,电解液中Fe^(3+)的单级萃取率可达97.73%以上,饱和萃取容量可达到21.57g/L。Fe^(3+)在有机相中的萃取富集主要归因于其与P204分子结构中羟基的阳离子交换反应以及磷酰基的配位反应,形成的配合物为FeSO_(4)A(HA)_(3)与FeA_(3)(HA)_(3)。在草酸1mol/L、O/A=1∶1、振荡时间10min、振荡频率190r/min的条件下,负载有机相中Fe^(3+)的单级反萃率可达82.64%以上,反萃液中铁主要以[Fe(C_(2)O_(4))_(3)]^(3-)、Fe(C_(2)O_(4))^(+)、Fe(C_(2)O_(4))_(2)^(-)、FeSO_(4)(C_(2)O_(4))^(-)形式存在,Zn2+浓度仅0.628mg/L,未检测到Cu^(2+),反萃后有机相仍具有较好的萃取性能。 展开更多
关键词 氰化尾渣 溶剂萃取 二(2-乙基己基)磷酸酯 铁回收
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