Eu^3+掺杂对Ba2Mg(BO3)2∶Eu^3+荧光粉基质晶格及发光性质的影响 被引量：1

1

作者 熊晓波 李江春 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2020年第3期452-456,共5页

系统研究了Ba2Mg(BO3)2∶Eu^3+荧光粉的高温固相法制备工艺条件,发现在900℃下保温3 h制得的样品的发光性能最好。研究了Eu^3+掺杂浓度对基质晶格环境和发光性质的影响,当Eu^3+浓度较低时,荧光粉在594 nm的发射峰强度最大,随着Eu^3+掺... 系统研究了Ba2Mg(BO3)2∶Eu^3+荧光粉的高温固相法制备工艺条件,发现在900℃下保温3 h制得的样品的发光性能最好。研究了Eu^3+掺杂浓度对基质晶格环境和发光性质的影响,当Eu^3+浓度较低时,荧光粉在594 nm的发射峰强度最大,随着Eu^3+掺杂浓度的增加,Eu^3+偏离对称中心的程度越来越大,当Eu^3+浓度超过3at%时,荧光粉在613 nm的发射峰强度开始急剧增强,浓度达到3.5at%时,613 nm的发射开始占主导,这是由于晶体结构的扭曲程度导致晶格对称性发生了较大的改变,释放了更多禁戒的5D0→7F2电偶极跃迁。制备的橙色荧光粉可以被近紫外InGaN芯片有效激发,应用于白光LED。 展开更多

关键词 ba2mg(bo3)2∶Eu^3+ 荧光粉 晶格 发光性质

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Eu^(2+)在Ba_2Ca(BO_3)_2中的发光特性及浓度猝灭(英文) 被引量：3

2

作者 王志军 刘冲 +2 位作者 杨志平 李盼来 郭庆林 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期729-735,共7页

采用高温固相法,以CaCO3(A.R)、BaCO3(A.R)、H3BO3(A.R)和Eu2O3(99.99%)为原料制备了Ba2Ca(BO3)2∶Eu2+绿色发光材料,测量了材料的晶体结构、发光特性及色坐标等。Ba2Ca(BO3)2∶Eu2+材料的激发光谱覆盖200～500 nm的紫外-可见光区。在40... 采用高温固相法,以CaCO3(A.R)、BaCO3(A.R)、H3BO3(A.R)和Eu2O3(99.99%)为原料制备了Ba2Ca(BO3)2∶Eu2+绿色发光材料,测量了材料的晶体结构、发光特性及色坐标等。Ba2Ca(BO3)2∶Eu2+材料的激发光谱覆盖200～500 nm的紫外-可见光区。在400 nm近紫外光激发下,材料的发射光谱为一主峰位于537 nm的非对称宽谱,对应于Eu2+的4f65d1→4f7特征跃迁。研究发现,随Eu2+掺杂浓度的增大,Ba2Ca-(BO3)2∶Eu2+材料的发射强度呈现先增大、后减小的变化趋势,最大发射强度对应的Eu2+掺杂摩尔分数为2%。造成发射强度下降的原因为浓度猝灭,其机理为电偶极-电偶极相互作用。依据晶格常数及实验光谱数据,得出临界距离Rc分别为2.64 nm和2.11 nm。随Eu2+掺杂浓度的增大,Ba2Ca(BO3)2∶Eu2+材料的色坐标变化微小。计算得到Ba2Ca(BO3)2∶2%Eu2+的转换效率约为72%。 展开更多

关键词 发光 Eu2+ ba2Ca(bo3)2 浓度猝灭

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N^＋(N=Li,Na,K)对发光材料M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4：Eu^3＋光谱的影响 被引量：3

3

作者 李盼来 王志军 +1 位作者 高慧颖 杨志平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2503-2506,共4页

采用高温固相反应方法在空气中制备了M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+红色发光材料,测量结果显示,材料的主发射峰均位于613 nm处,监测613 nm发射峰时,所得材料的激发光谱相同。研究了Li+,Na+和K+对M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料激发... 采用高温固相反应方法在空气中制备了M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+红色发光材料,测量结果显示,材料的主发射峰均位于613 nm处,监测613 nm发射峰时,所得材料的激发光谱相同。研究了Li+,Na+和K+对M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料激发与发射光谱的影响,结果显示,加入Li+,Na+和K+后,M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料的激发与发射光谱的峰值位置并不发生变化,但材料的激发与发射光谱的峰值强度均得到了不同程度的增强。在Li+,Na+和K+掺入浓度相同的条件下,研究发现,与加入Na+和K+时相比,加入Li+时,M3(M=Ca,Sr,Ba)Y2(BO3)4∶Eu3+材料的激发与发射光谱的峰值增强效果最明显。进而研究了Sr3Y2(BO3)4∶Eu3+材料发射峰强度随Li+掺杂浓度的变化情况,结果表明,随着Li+掺杂浓度的增大,Sr3Y2(BO3)4∶Eu3+材料发射峰强度先增大后减小,在Li+浓度为5 mol%时到达峰值,约为未掺杂时的两倍。 展开更多

关键词 M3(M=Ca Sr ba)Y2(bo3)4∶Eu3+ 发射光谱 激发光谱 Li+ Na+ K+

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空气中合成固溶体荧光粉Ba2(Zn,Mg)Si2O7∶Eu^2＋,Eu^3＋,Ce^3＋及其发光特性 被引量：2

4

作者 邓升智 刘晨 +5 位作者 杨楚珺 邱忠贤 周文理 张吉林 余丽萍 廉世勋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第2期229-236,共8页

采用高温固相法在空气中合成了Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7∶0.03Eu,y Ce3+系列荧光粉。分别采用X-射线衍射和荧光光谱对所合成荧光粉的物相和发光性质进行了表征。在紫外光330~360 nm激发下,固溶体荧光粉Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7∶0.03Eu的发... 采用高温固相法在空气中合成了Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7∶0.03Eu,y Ce3+系列荧光粉。分别采用X-射线衍射和荧光光谱对所合成荧光粉的物相和发光性质进行了表征。在紫外光330~360 nm激发下,固溶体荧光粉Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7∶0.03Eu的发射光谱在350~725 nm范围内呈现多谱峰发射,360和500 nm处有强的宽带发射属于Eu2+离子的4f 65d1-4f 7跃迁,590~725 nm红光区窄带谱源于Eu3+的5D0-7FJ(J=1,2,3,4)跃迁,这表明,在空气气氛中,部分Eu3+在Ba1.97-yZn1-xMgxSi2O7基质中被还原成了Eu2+;当x=0.1时,荧光粉Ba1.97Zn0.9Mg0.1Si2O7∶0.03Eu的绿色发光最强,表明Eu3+被还原成Eu2+离子的程度最大。当共掺入Ce3+离子后,形成Ba1.97-yZn0.9Mg0.1Si2O7∶0.03Eu,y Ce3+荧光粉体系,其发光随着Ce3+离子浓度的增大由蓝绿区经白光区到达橙红区;发现名义组成为Ba1.96Zn0.9Mg0.1Si2O7∶0.03Eu,0.01Ce3+的荧光粉的色坐标为(0.323,0.311),接近理想白光,是一种有潜在应用价值的白光荧光粉。讨论了稀土离子在Ba2Zn0.9Mg0.1Si2O7基质中的能量传递与发光机理。 展开更多

关键词 ba1.97Zn1-xmgxSi2O7 ba1.97-yZn0.9mg0.1Si2O7∶0.03Eu yCe^3+ 自还原 白光荧光粉

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Sr2Mg(BO3)2∶Tb^3＋的真空紫外发光性质 被引量：5

5

作者 林惠红 梁宏斌 +1 位作者 苏锵 张国斌 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1743-1746,共4页

采用高温固相反应法合成了Tb3+激活的Sr2Mg(BO3)2荧光粉。利用XRD表征荧光粉的相纯度。研究了材料在VUV-UV范围的激发光谱和在VUV-UV光激发下的发射光谱及荧光衰减曲线。结果显示:Sr2Mg(BO3)2∶Tb3+荧光粉的基质吸收带主峰位置大约位于1... 采用高温固相反应法合成了Tb3+激活的Sr2Mg(BO3)2荧光粉。利用XRD表征荧光粉的相纯度。研究了材料在VUV-UV范围的激发光谱和在VUV-UV光激发下的发射光谱及荧光衰减曲线。结果显示:Sr2Mg(BO3)2∶Tb3+荧光粉的基质吸收带主峰位置大约位于178 nm,Tb3+的最低自旋允许和最低自旋禁阻f—d跃迁吸收带分别位于235和278 nm,172 nm激发下荧光粉的最强发射光谱主峰在543 nm,色坐标为(0.30,0.45),Tb3+的荧光寿命值约为2.8 ms。 展开更多

关键词 发光 真空紫外 TB3+ Sr2mg(bo3)2

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长余辉发光粉Ba_(1-x)Ca_xAl_2O_4:Eu^(2+),RE^(3+)的发光特性及光谱分析 被引量：3

6

作者 李少霞 何大伟 +3 位作者 成正维 刘端阳 刘春棠 王春生 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期665-668,共4页

采用高温固相法制备了长余辉发光粉Ba1-xCaxAl2O4:Eu2+,RE3+(RE3+=Dy3+,Nd3+),测量了其发射光谱、激发光谱、余辉衰减光谱和热释光谱,分析了其发光特性。在紫外线的激发下样品的发射波长随着x的变化而变化,x从0到0.6的范围变化时,发射... 采用高温固相法制备了长余辉发光粉Ba1-xCaxAl2O4:Eu2+,RE3+(RE3+=Dy3+,Nd3+),测量了其发射光谱、激发光谱、余辉衰减光谱和热释光谱,分析了其发光特性。在紫外线的激发下样品的发射波长随着x的变化而变化,x从0到0.6的范围变化时,发射波长相应地从498nm减小到440nm,当x大于0.6以后,波长保持440nm不再变化。通过XRD光谱对其结构进行了分析,得出Ca离子在BaAl2O4基质中有极限溶解度x0=0.4,当x大于0.4时,基质结构中出现杂相。通过热释光谱,对基质中的陷阱情况进行了分析,解释了由于x值的不同而造成的余辉时间长短的差异。 展开更多

关键词 荧光 ba1-xCaxAl2O4:Eu^2+ RE^3+ 长余辉 陷阱 XRD光谱

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MnO2对Ba(Mg1/3Nb2/3)O3微观结构和微波介电性能的影响 被引量：3

7

作者 田中青 刘韩星 +1 位作者 余洪滔 欧阳世翕 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1403-1406,共4页

研究了MnO2助烧剂对Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的微观结构和微波介电性能.MnO2可以有效地使Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的致密化温度由1550℃降低到1400℃左右.随MnO2掺量的增加,Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的1:2超晶格衍射峰的强度减弱,但是没有第二相出... 研究了MnO2助烧剂对Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的微观结构和微波介电性能.MnO2可以有效地使Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的致密化温度由1550℃降低到1400℃左右.随MnO2掺量的增加,Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的1:2超晶格衍射峰的强度减弱,但是没有第二相出现.1400℃烧结4h陶瓷的晶粒尺寸在1.5μm左右.MnO2的掺入改善了Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷的微波介电性能,MnO2掺量为1%mol的Ba(Mg1/3Nb2/3)O3陶瓷具有最好的微波介电性能:εr≈31.5,Qf=68000,τf=3.11×10-5/℃,这可归功于陶瓷具有相当高的相对密度. 展开更多

关键词 ba(mg1/3Nb2/3)O3 MNO2 微波陶瓷 介电性能

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(Ba,Mg,Sr)O·nAl_2O_3∶Mn^(2+)的合成及发光性质研究 被引量：3

8

作者 沈雷军 张忠义 +4 位作者 韩莉 周永勃 刘翠兰 陶冶 巨新 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期189-193,共5页

用高温固相反应合成了Ba0 04Mg0 16Sr0 8O·nAl2O3∶Mn2+0 07(n=4 1,4 2…4 9)和Ba0 1Mg0 1Sr0 8O·nAl2O3∶Mn2+0 07(n=4 1,4 2…4 9)铝酸盐体系发光材料。X射线衍射呈单相,说明生成了完全互溶的连续固溶体。经检测发现Mg2+,S... 用高温固相反应合成了Ba0 04Mg0 16Sr0 8O·nAl2O3∶Mn2+0 07(n=4 1,4 2…4 9)和Ba0 1Mg0 1Sr0 8O·nAl2O3∶Mn2+0 07(n=4 1,4 2…4 9)铝酸盐体系发光材料。X射线衍射呈单相,说明生成了完全互溶的连续固溶体。经检测发现Mg2+,Sr2+的引入有效地优化了发光基质,使Mn2+在真空紫外激发下的发射明显增强。在Ba0 04Mg0 16Sr0 8O·nAl2O3∶Mn2+0 07体系中,在一定范围内改变Al3+含量(n值)可适当调整激发光谱峰位;适当调整Al3+和Mn2+的含量比可以改变体系的发光强度,以满足等离子平板显示(PDP)技术的需求。 展开更多

关键词 高温固相反应 (ba mg Sr)O·nAl2O3:Mn^2+ 合成 发光性质 铝酸盐体系发光材料

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Eu^(3+)对Na_3Gd_2(BO_3)_3∶Tb^(3+)发光性能的影响及其能量传递 被引量：2

9

作者 任强 魏腾跃 +2 位作者 武秀兰 霍哲哲 王保兴 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期7-10,28,共5页

采用高温固相法制备了Na_3Gd_2(BO_3)_3∶Tb^(3+),Eu^(3+)荧光粉,并对样品的物相组成、微观形貌、发光性能和能量传递进行了分析。结果表明,Na_3Gd_(2-x)(BO_3)_3∶xTb^(3+)荧光粉在紫外和近紫外区域有较强的激发峰,在368nm波长激发下,... 采用高温固相法制备了Na_3Gd_2(BO_3)_3∶Tb^(3+),Eu^(3+)荧光粉,并对样品的物相组成、微观形貌、发光性能和能量传递进行了分析。结果表明,Na_3Gd_(2-x)(BO_3)_3∶xTb^(3+)荧光粉在紫外和近紫外区域有较强的激发峰,在368nm波长激发下,发射光呈绿色,Tb^(3+)最佳掺杂量为x=0.04。随着在Na_3Gd_(1.96)(BO_3)_3∶0.04Tb^(3+)中掺入Eu^(3+),Tb^(3+)对Eu^(3+)产生了以电偶极-电偶极相互作用为主的能量传递,且传递效率随Eu^(3+)掺杂量的增加而逐渐增大。发射光谱中Tb^(3+)的发射峰强度逐渐减弱,而Eu^(3+)的发射峰强度逐渐增强,导致Na_3Gd_(1.96-y)(BO_3)_3∶0.04Tb^(3+),yEu^(3+)荧光粉发光颜色由绿色向橙色变化。 展开更多

关键词 荧光粉 Na3Gd2(bo3)3:Tb^3+ EU^3+ 发光颜色 能量传递

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用8-羟基喹啉(oxine)制备Ba(Mg_(1/3)Ta_(2/3))O_3粉体 被引量：3

10

作者 顾峰 王树棠 +1 位作者 张敏 沈悦 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 1997年第6期4-7,共4页

本文对用８羟基喹啉（ｏｘｉｎｅ）为螯合剂来制备Ｂａ（Ｍｇ１／３Ｔａ２／３）Ｏ３（ＢＭＴ）粉料进行了研究。就ｏｘｉｎｅ的加入量，ｐＨ值的改变对生成钽镁沉淀的产率及其粉料性能的影响进行了研究比较。结果表明：当ｏｘｉｎｅ... 本文对用８羟基喹啉（ｏｘｉｎｅ）为螯合剂来制备Ｂａ（Ｍｇ１／３Ｔａ２／３）Ｏ３（ＢＭＴ）粉料进行了研究。就ｏｘｉｎｅ的加入量，ｐＨ值的改变对生成钽镁沉淀的产率及其粉料性能的影响进行了研究比较。结果表明：当ｏｘｉｎｅ的加入量大于ＭｇＴａ２Ｏ６摩尔数的３倍，ｐＨ值保持在１０左右时制得的钽镁粉料较为理想，其比表面积达３２ｍ２／ｇ，与ＢａＣＯ３混合后烧结温度比用传统制备法降低１８０～２５０℃。 展开更多

关键词 羟基喹啉 粉料 性能 烧结温度 氧化钡陶瓷 陶瓷

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BaSnO_3纳米粉改性Ba(Mg_(1/3)Ta_(2/3))O_3介质陶瓷的研究 被引量：2

11

作者 王伟 吴顺华 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2005年第4期412-414,共3页

以BaSnO3纳米粉体作为添加剂制备(1-x)B a(M g1/3T a2/3)O3-xB aSnO3陶瓷,并与以SnO2为起始原料直接合成的BM T-BS陶瓷作了对比研究。当x(Sn)=12%时,两种工艺在1 500°C保温4 h均能使材料烧结致密。不同的工艺对材料介电常数(rε)... 以BaSnO3纳米粉体作为添加剂制备(1-x)B a(M g1/3T a2/3)O3-xB aSnO3陶瓷,并与以SnO2为起始原料直接合成的BM T-BS陶瓷作了对比研究。当x(Sn)=12%时,两种工艺在1 500°C保温4 h均能使材料烧结致密。不同的工艺对材料介电常数(rε)和谐振频率温度系数(fτ)的影响没有明显差异,但掺杂B aSnO3纳米粉体的试样具有明显较高的品质因数(Q),该材料的微波介电性能为:rε=24.6,fτ≈0.8×1-0 6/°C,Q×f≈2.24×105GH z。 展开更多

关键词 ba(mg1/3Ta2/3)O3 纳米粉体 baSnO3 烧结性能 微波介电性能

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液相包覆法合成Ba(Mg_(1/3)Ta_(2/3))O_3超细粉体

12

作者 王伟 吴顺华 孙萍 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期90-92,共3页

以水合五氧化二钽(Ta2O5·nH2O)纳米胶粒为活性固相基体,柠檬酸镁、柠檬酸钡混合溶液为包覆相,采用液相包覆-界面反应的方法制备Ba(Mg1/3Ta2/3)O3超细粉体.利用热失重-差热分析、X射线衍射及透射电镜等手段对产物的合成过程与结构... 以水合五氧化二钽(Ta2O5·nH2O)纳米胶粒为活性固相基体,柠檬酸镁、柠檬酸钡混合溶液为包覆相,采用液相包覆-界面反应的方法制备Ba(Mg1/3Ta2/3)O3超细粉体.利用热失重-差热分析、X射线衍射及透射电镜等手段对产物的合成过程与结构形态进行了分析表征.研究表明以该方法能够在800℃下合成出成分均一、纯度较高、具有良好烧结活性的BMT超细粉体,产物粒子的形态接近球形,粒径分布窄,大约为20～30nm. 展开更多

关键词 ba(mg1/3Ta2/3)O3 湿化学法 超细粉体 柠檬酸盐

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Li^+掺杂Sr_2MgSi_2O_7∶Eu^(2+),Dy^(3+)长余辉材料的发光性能 被引量：6

13

作者 肖玲 周建 刘桂珍 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1143-1148,共6页

采用高温固相法制备Li+掺杂Sr2Mg Si2O7∶Eu2+,Dy3+长余辉材料,对样品进行X射线衍射、扫描电镜、激发光谱、发射光谱、余辉衰减曲线和热释光曲线表征,研究了Li+掺杂对Sr2Mg Si2O7∶Eu2+,Dy3+发光性能的影响。实验结果表明:Li+掺杂对样... 采用高温固相法制备Li+掺杂Sr2Mg Si2O7∶Eu2+,Dy3+长余辉材料,对样品进行X射线衍射、扫描电镜、激发光谱、发射光谱、余辉衰减曲线和热释光曲线表征,研究了Li+掺杂对Sr2Mg Si2O7∶Eu2+,Dy3+发光性能的影响。实验结果表明:Li+掺杂对样品激发光谱和发射光谱的峰形、峰位基本没有影响,但是能改善样品的余辉性能。与未掺杂Li+的样品比较,Li+掺杂摩尔分数为2.5%样品的初始发光强度提高了1.5倍,余辉衰减常数提高了1.6倍。通过热释光曲线表征分析陷阱数量并计算了陷阱深度,分析表明,掺杂Li+能增加基质中氧空位的数量,适量增加陷阱深度,从而提高材料的发光性能。 展开更多

关键词 Sr2mg Si2O7∶Eu^2+ Dy^3+ Li^+离子 发光性能

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UV-LED用2(Sr,Ba)O-0.16B_2O_3-0.84P_2O_5:Eu^(2+)荧光粉 被引量：2

14

作者 陈仙玲 杨云霞 +1 位作者 袁双龙 陈国荣 《华东理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1063-1066,共4页

以SrCO3、BaCO3、H3BO3、Eu2O3和NH4H2PO4为原料,通过高温固相法,合成了2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉。通过XRD图谱、激发和发射光谱、光色参数和相对亮度的测量,研究了Ba2+对荧光粉的晶体结构以及发光性能的影响。结果表明:... 以SrCO3、BaCO3、H3BO3、Eu2O3和NH4H2PO4为原料,通过高温固相法,合成了2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉。通过XRD图谱、激发和发射光谱、光色参数和相对亮度的测量,研究了Ba2+对荧光粉的晶体结构以及发光性能的影响。结果表明:2(Sr,Ba)O-0.16B2O3-0.84P2O5:Eu2+荧光粉属于四方晶系,晶胞参数随Ba2+摩尔含量增加而增大。Ba2+的引入可以显著提高荧光粉的相对亮度,同时,随着Ba2+摩尔含量的增加,荧光粉的发射主峰向短波方向移动,出现蓝移,其色坐标y值逐渐减小,有利于提高白光发光二极管的流明效率和显色指数。 展开更多

关键词 2(Sr ba)O-0.16B2O3—0.84P2O5:Eu^2+荧光粉 激发光谱 发射光谱 晶体结构

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Mg/Ba(NO_3)_2热分解动力学和热安全性计算 被引量：1

15

作者 陈明华 过乐驹 +1 位作者 曹庆国 张欢迪 《兵器装备工程学报》 CAS 北大核心 2019年第2期203-207,共5页

运用热重法和差式扫描量热法研究了烟火药剂Mg/Ba(NO_3)_2在升温速率分别为2. 5、5. 0、10. 0、15. 0、20. 0℃·min-1的热分解过程。采用Flynn-Wall-Ozawa法、Starink法、Kissnger法和一般积分法计算了热分解反应的化学动力学,并... 运用热重法和差式扫描量热法研究了烟火药剂Mg/Ba(NO_3)_2在升温速率分别为2. 5、5. 0、10. 0、15. 0、20. 0℃·min-1的热分解过程。采用Flynn-Wall-Ozawa法、Starink法、Kissnger法和一般积分法计算了热分解反应的化学动力学,并计算了Mg/Ba(NO_3)_2的热安全性和热力学参数。结果表明,利用四种热分析动力学方程得到了Mg/Ba(NO_3)_2的活化能、指前因子和化学动力学方程,得到了Mg/Ba(NO_3)_2的热安全性的相关参数中的爆炸临界温度、自加速分解温度以及热力学参数活化自由能、活化焓和活化熵。 展开更多

关键词 物理化学 mg/ba(NO3)2 热分解动力学 动力学参数

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Ln_7O_6(BO_3)(PO_4)_2∶Eu(Ln=La,Gd,Y)的VUV-UV激发和辐射发光 被引量：3

16

作者 初本莉 刘行仁 +4 位作者 王晓君 金伟华 陶冶 王渭 侯雪颖 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期263-267,共5页

本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ... 本文报道了Ln7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu(Ln =La ,Gd ,Y)在VUV UV区的激发光谱及Eu3 + 在可见区的发射光谱。其激发光谱包括基质在真空紫外区的激发带和激活剂离子在紫外区的Eu3 + O2 -电荷迁移带 ,随La3 + ,Gd3 + ,Y3+ 离子半径逐渐减小 ,Eu3 + O2 -电荷迁移带的重心位置逐渐向高能量方向移动 ,Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu和Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu在真空紫外区的吸收与Eu3+ O2 -电荷迁移带位于紫外区的吸收的比值要高于在La7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中的这个比值。激发能可被基质吸收 ,传递给激活剂离子 ,得到Eu3 + 的红光发射。在Gd7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0 →7F1的发射强度较强 ,在Y7O6(BO3) (PO4 ) 2 ∶Eu中 ,5D0→7F2 和5D0 →7F3的跃迁较强。 展开更多

关键词 VUV-UV 激发光谱 发射光谱 EU^3+离子 Ln7O6(bo3)(PO4)2:Eu(Ln=La Gd Y) 荧光材料 辐射发光

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Ce3+,Eu2+共掺Ba3Si6O12N2荧光粉发光特性及能量传递研究（英文） 被引量：4

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作者 张云鹏 李永杰 +1 位作者 陈观通 陈晓春 《人工晶体学报》 EI CAS 北大核心 2019年第6期997-1002,共6页

通过高温固相法制备了一系列Ce^3+/Eu^2+共掺杂的Ba3Si6O12N2,利用X射线衍射(XRD)研究了其晶体结构。研究表明,Ba3Si6O12N2∶Ce^3+,Eu^2+荧光粉在338nm光激发下可以发射525nm的绿光,且具有较大的半峰宽。研究还发现,单掺Ce^3+的发射光... 通过高温固相法制备了一系列Ce^3+/Eu^2+共掺杂的Ba3Si6O12N2,利用X射线衍射(XRD)研究了其晶体结构。研究表明,Ba3Si6O12N2∶Ce^3+,Eu^2+荧光粉在338nm光激发下可以发射525nm的绿光,且具有较大的半峰宽。研究还发现,单掺Ce^3+的发射光谱和单掺Eu^2+的发射光谱存在交叠,同时Ce^3+的5d1最低能级能量低于Eu^2+的4f65d1最低能级,这二者共同证实了可能存在Ce^3+到Eu^2+的能量转移现象。同时还研究了Ce^3+浓度对Ba(2.7-y)Si6O12N2∶0.3Eu^2+,yCe^3+(0≤y≤0.1)系列荧光粉发光强度和波长的影响。热猝灭性能研究表明,Ce^3+引入可显著影响体系的热猝灭性能。 展开更多

关键词 ba3Si6O12N2∶Ce^3+ Eu^2+荧光粉 固相反应 能量传递

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B_2O_3对BMT微波陶瓷结构及介电性能的影响 被引量：3

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作者 许建明 《压电与声光》 CSCD 北大核心 2012年第3期417-420,共4页

研究了w(B2O3)=0.5%～3.0%(质量分数)对Ba(Mg1/3Ta2/3)O3(BMT)微波介质陶瓷结构和微波特性的影响。实验结果表明,B2O3掺杂可促进烧结,当w(B2O3)=1%时,BMT陶瓷致密化烧结温度降至1 200℃左右,其表观密度ρ=7.306g/cm3,相对密度达到95.7%... 研究了w(B2O3)=0.5%～3.0%(质量分数)对Ba(Mg1/3Ta2/3)O3(BMT)微波介质陶瓷结构和微波特性的影响。实验结果表明,B2O3掺杂可促进烧结,当w(B2O3)=1%时,BMT陶瓷致密化烧结温度降至1 200℃左右,其表观密度ρ=7.306g/cm3,相对密度达到95.7%,同时,陶瓷体系获得了良好的介电常数εr=22.08,品质因数Q.f=88 000GHz(10GHz),频率温度系数τf=3.3×10-6/℃。 展开更多

关键词 ba(mg1/3Ta2/3)O3(BMT) 介电性能 微波介质陶瓷 介电常数

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Ba_3WO_6∶Eu^(3+)红色荧光粉的结构及其发光特性 被引量：2

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作者 董超 程志远 +3 位作者 宁宏宇 于晶杰 张彦杰 邹念育 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1365-1370,共6页

以高温固相法成功合成了一系列Eu^(3+)离子激活Ba_3WO_6红色荧光粉。分别采用X射线衍射(XRD)和荧光光谱(FL)对样品的晶体结构和发光性能进行了表征。结果表明,样品均具有立方晶系的双钙钛矿结构;Eu^(3+)离子的激发谱由一个宽带(包括Eu^(... 以高温固相法成功合成了一系列Eu^(3+)离子激活Ba_3WO_6红色荧光粉。分别采用X射线衍射(XRD)和荧光光谱(FL)对样品的晶体结构和发光性能进行了表征。结果表明,样品均具有立方晶系的双钙钛矿结构;Eu^(3+)离子的激发谱由一个宽带(包括Eu^(3+)-O^(2-)和W^(6+)-O^(2-)电荷转移带)和若干个窄峰(4f-4f电子跃迁)组成,而跃迁~5D_0→~7F_1和~5D_0→~7F_2则构成了发射谱的主要部分。调整原材料中Ba CO_3和WO_3的量的比,XRD的主衍射峰位发生红移至与标准谱完全吻合,发光强度有所提升并分析了原因。Eu^(3+)离子的临界摩尔分数为0.05,临界距离(R_c)为1.263 4 nm。在314 nm或394 nm激发光下,样品发出红光(λ_(max)=596 nm),色坐标为(0.618,0.342),在LED照明、显示等领域具备一定潜力。 展开更多

关键词 ba3WO6∶Eu^3+ 红色荧光粉 ba2格位

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Microwave Assisted Sintering and Photoluminescence Properties of BaaSi6OleNe：Eu^2＋ Green Phosphors 被引量：3

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作者 HAN Bin WANG Yi-Fei +1 位作者 LIU Qian HUANG Qing 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期330-336,共7页

Eu^2＋-doped Ba3Si6012N2 green phosphors were prepared by microwave assisted sintering method at 1275℃ for 4 h, while the counterparts using conventional solid-state reaction method were synthesized at temperature hi... Eu^2＋-doped Ba3Si6012N2 green phosphors were prepared by microwave assisted sintering method at 1275℃ for 4 h, while the counterparts using conventional solid-state reaction method were synthesized at temperature higher than 1300℃ and for to 10 h. Microwave assisted sintering could reduce the activation energy and enhance the diffu- sion rate, thus greatly improved the sintering. Moreover, the influence of Si3N4 content on phase formation, morphol- ogy, absorption, and quantum efficiency, and photoluminescence properties of phosphors were studied. As a result, the Ba3Si6OI2N2：Eu^2＋ samples sintered by microwave assisted sintering method have a higher phase purity and photo- luminescence intensity under ultraviolet excitation as compared with samples sintered in the conventional tube furnace The proposed method is a potential preparation method for the oxynitride phosphors with strong photoluminescence and high phase purity. 展开更多

关键词 ba3S16012N2:Eu^2+ PHOSPHORS OXYNITRIDE MICROWAVE assisted SINTERING PHOTOLUMINESCENCE

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