唇䱻bmp2a基因克隆及其与肌间刺骨化相关性分析 被引量：3

1

作者 陈洁 吕耀平 +3 位作者 戴庆敏 张乐 徐传保 陆君 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期8-13,共6页

骨形成蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP)属于转化生长因子β(Transforming growth factor-beta,TGF-β)超家族。在骨形成蛋白家族中,BMP2属于分泌性多功能蛋白,具有较强的诱导骨细胞形成的能力。为了探究BMP2与肌间刺骨化的相关性... 骨形成蛋白(Bone morphogenetic protein,BMP)属于转化生长因子β(Transforming growth factor-beta,TGF-β)超家族。在骨形成蛋白家族中,BMP2属于分泌性多功能蛋白,具有较强的诱导骨细胞形成的能力。为了探究BMP2与肌间刺骨化的相关性,研究通过转录组测序和RT-PCR获得了唇䱻(Hemibarbus labeo)bmp2a基因cDNA序列。氨基酸序列比对结果显示,唇䱻BMP2A和其他鱼类BMP2保守性较高,都具有一个高度保守的TGFβ结构域,在该结构域中存在一个N-糖基化位点。此外,包括唇䱻BMP2A在内,鱼类BMP2都具有7个保守的半胱氨酸残基。系统进化树分析表明,唇䱻BMP2A与团头鲂(Megalobrama amblycephala)BMP2A最为接近。通过荧光定量PCR检测发现唇䱻bmp2a基因在所有被检测的组织中均有表达,bmp2a基因在鳃中的表达量最高,肝脏和肌肉中相对较高,在心脏中表达量最低。免疫组化结果显示BMP2A分布于肌肉肌隔中。此外,bmp2a基因的表达与肌间刺骨化时机相吻合。综上,唇䱻BMP2A与肌间刺骨化存在较高的相关性。研究结果将为进一步调查鱼类BMP2功能以及鱼类肌间刺形成分子机制提供理论依据。 展开更多

关键词 唇䱻 bmp2a 肌间刺 骨化 基因表达 免疫组化

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人牙胚BMP2A基因扩增的原位杂交研究 被引量：4

2

作者 高玉好 杨连甲 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期239-241,共3页

利用地高辛甙元标记的ＤＮＡ探针进行了人牙胚中ＢＭＰ２Ａ基因扩增的定位研究。结果发现，钟状期以前．杂交信号主要位于原始口腔上皮、蕾状期和帽状期造釉器上皮；钟状期和钟状期以后．杂交信号则局限于造釉细胞和造牙本质细胞，造釉... 利用地高辛甙元标记的ＤＮＡ探针进行了人牙胚中ＢＭＰ２Ａ基因扩增的定位研究。结果发现，钟状期以前．杂交信号主要位于原始口腔上皮、蕾状期和帽状期造釉器上皮；钟状期和钟状期以后．杂交信号则局限于造釉细胞和造牙本质细胞，造釉器的星网层和编余釉上皮、牙乳头间充质细胞也有弱阳性信号分布．表明，人牙胚中，ＢＭＰ２Ａ基因扩增与其蛋白质的免疫组化研究结果是一致的，在造釉细胞和造牙本质细胞分化成熟过程中，伴随着ＢＭＰ２Ａ基因的扩增与表达． 展开更多

关键词 原位杂交 牙胚 骨形成蛋白 bmp2a 基因

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BMP2在SVZa神经干细胞向神经元分化中的作用 被引量：12

3

作者 张治元 杨辉 +3 位作者 刘仕勇 何家全 王彬 张可成 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第20期1788-1791,共4页

目的　研究BMP2在室管膜前下区 (SVZa)神经干细胞向神经元分化中的作用 ,提高SVZa神经干细胞分化为神经元的比例。方法　体外分离培养SVZa神经干细胞 ,以不同浓度的BMP2诱导SVZa神经干细胞 ,采用免疫荧光和流式细胞仪技术 ,检测SVZa神... 目的　研究BMP2在室管膜前下区 (SVZa)神经干细胞向神经元分化中的作用 ,提高SVZa神经干细胞分化为神经元的比例。方法　体外分离培养SVZa神经干细胞 ,以不同浓度的BMP2诱导SVZa神经干细胞 ,采用免疫荧光和流式细胞仪技术 ,检测SVZa神经干细胞分化为神经元的比例。结果　BMP2浓度为 1～ 10ng ml时SVZa神经干细胞分化为神经元的比例均高于 0ng ml ,10ng ml时达到最高峰 ,2 0～ 10 0ng ml时SVZa神经干细胞分化为神经元的比例亦高于 0ng ml,但呈下降趋势。结论　BMP2可以促进SVZa神经干细胞向神经元分化 。 展开更多

关键词 神经干细胞 BMP2 SVZA 分化 神经元

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金匮肾气丸调控FNDC5、BMP2对BMSCs成骨分化的作用 被引量：15

4

作者 张玉卓 任辉 +5 位作者 余翔 许银坤 许献光 丁富平 黄进 张进 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1346-1352,共7页

目的研究金匮肾气丸通过调控FNDC5、BMP2基因对BMSCs成骨分化的影响。方法采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,分别用大鼠空白血清和高、低剂量金匮肾气丸干预BMSCs成骨分化过程。采用CCK8检测金匮肾气丸对BMSCs的增殖、毒性作用;AKP活性检测细... 目的研究金匮肾气丸通过调控FNDC5、BMP2基因对BMSCs成骨分化的影响。方法采用全骨髓贴壁法培养BMSCs,分别用大鼠空白血清和高、低剂量金匮肾气丸干预BMSCs成骨分化过程。采用CCK8检测金匮肾气丸对BMSCs的增殖、毒性作用;AKP活性检测细胞上清成骨分化活性;ALP染色检测细胞成骨分化能力;反转录-实时荧光定量技术(RT-q PCR)检测FNDC5、BMP2 mRNA表达;Western-blotting检测FNDC5、BMP2蛋白表达。结果 CCK8结果示,从第1天到第7天,各组细胞增殖整体呈上升趋势,7天后各组细胞增殖呈下降趋势,且各组增殖(OD值)无统计学差异。含药血清干预BMSCs 3天时,SG组AKP活性明显高于CON(P<0.01),SD组与CON组差异虽无统计学意义,但高于CON组;7天时,SG和SD两组AKP活性均高于CON组(P<0.05);ALP染色结果示:SG组和SD组ALP染色阳性率均高于CON组,而SG组ALP染色率高于SD组。干预3天时,SD组FNDC5 mRNA表达较CON、SG组显著上调(P<0.05);7天时,SD、SG组FNDC5mRNA表达均较CON组显著上调(P<0.05),SD组高于SG组(P<0.05)。3、7天时SG、SD组BMP2 mRNA表达均较CON组显著上调(P<0.01)。干预第3、7天时,SG、SD组FNDC5、BMP2蛋白水平均明显高于CON组(P<0.05)。结论金匮肾气丸含药血清可能通过上调FNDC5、BMP2基因水平来促进BMSCs成骨增殖、分化。 展开更多

关键词 金匮肾气丸 FNDC5 BMP2 基因 成骨分化

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补肾健脾活血方干预过表达DKK1骨细胞对细胞活性及BMP2的影响 被引量：16

5

作者 王凡 黄宏兴 +3 位作者 王吉利 万雷 黄红 柴爽 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期711-714,718,共5页

目的用补肾健脾活血方干预过表达的DKK1腺病毒转染的成骨细胞,通过观察细胞的活性及BMP2的表达,研究补肾健脾活血方治疗骨质疏松的分子生物学机制。方法将培养细胞分成NC对照组,Ad-DKK1组两组。NC对照组由空载腺病毒转染;Ad-DKK-1组由... 目的用补肾健脾活血方干预过表达的DKK1腺病毒转染的成骨细胞,通过观察细胞的活性及BMP2的表达,研究补肾健脾活血方治疗骨质疏松的分子生物学机制。方法将培养细胞分成NC对照组,Ad-DKK1组两组。NC对照组由空载腺病毒转染;Ad-DKK-1组由包装过表达的DKK1腺病毒转染。每组分别用含药血清和空白血清干预。采用CKK-8检测细胞增殖,蛋白印记法检测BMP2的表达。结果各组细胞活性变化:空白血清和含药血清干预均能提高细胞活性。与空白血清分别干预的两组比较,含药血清分别干预后的两组,在24 h,48 h,72 h的细胞活性的增加倍数都较多;在采用蛋白印记法检测后,BMP2在含药血清分别干预的两组的相对表达量较空白血清分别干预的两组的相对表达量高(P<0.01,P<0.01),在NC对照组中含药血清干预与空白血清干预无明显差异。结论补肾健脾活血方含药血清可以提高细胞活性,提高BMP2的相对表达量,有利于成骨细胞的矿化,尤其在过表达DKK1干预后。补肾健脾活血方可能通过调控DKK1进而影响成骨细胞的代谢。 展开更多

关键词 中医中药 骨质疏松症 DKK1 BMP2 补肾健脾活血方

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BMP2在SVZa神经干细胞向GABA能神经元分化中的调控作用 被引量：7

6

作者 陈锦华 杨辉 +4 位作者 尹昌林 张治元 刘仕勇 何家全 高方友 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期699-701,共3页

目的研究BMP2在SVZa神经干细胞向γ-氨基丁酸(GABA)能神经元分化中的调控作用。方法体外分离培养P0昆明小鼠室管膜下区(SVZa)神经干细胞,纯化传代培养3代后,使用不同浓度BMP2诱导SVZa神经干细胞,采用流式细胞仪检测不同浓度BMP2作用下S... 目的研究BMP2在SVZa神经干细胞向γ-氨基丁酸(GABA)能神经元分化中的调控作用。方法体外分离培养P0昆明小鼠室管膜下区(SVZa)神经干细胞,纯化传代培养3代后,使用不同浓度BMP2诱导SVZa神经干细胞,采用流式细胞仪检测不同浓度BMP2作用下SVZa神经干细胞分化为GABA能神经元的比例;另外利用活体荧光GFP标记GAD67特异性启动子,动态地研究BMP2在SVZa神经干细胞向GABA能神经元分化中的作用。在此基础之上,采用RT-PCR检测不同浓度BMP2作用下Mash1的表达。结果不同浓度BMP2作用组分化为GABA能神经元的比例均高于空白对照组,10 ng/ml浓度的BMP2组比例最高;10 ng/ml浓度BMP2组,GAD67-GFP标记阳性细胞数目明显高于对照组;10ng/ml浓度BMP2组Mash1表达高于其他组。结论BMP2促进SVZa神经干细胞向GABA能神经元的分化;10 ng/ml浓度的BMP2显著促进Mash1的表达。 展开更多

关键词 神经干细胞 SVZA BMP2 GABA能神经元 GFP

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骨形态发生蛋白2(BMP2)基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育不同时期的表达 被引量：7

7

作者 苏蕊 张文广 +3 位作者 尹俊 赵珺 常子丽 李金泉 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第2期110-113,共4页

为探讨调节内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育相关基因及其作用机理,采用原位杂交和荧光实时定量PCR方法对BMP2基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊中的表达情况进行了检测,分析了其可能的作用方式。原位杂交结果表明,该基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育... 为探讨调节内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育相关基因及其作用机理,采用原位杂交和荧光实时定量PCR方法对BMP2基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊中的表达情况进行了检测,分析了其可能的作用方式。原位杂交结果表明,该基因在内蒙古绒山羊皮肤毛囊发育休止期毛干周围有强烈的表达信号,在兴盛期不表达;荧光实时定量PCR结果显示,该基因在休止期皮肤毛囊的表达量是兴盛期的27.8倍。综合上述试验结果,推测BMP2基因在毛囊发育过程中主要起抑制毛囊生长发育、维持毛囊处于休止期的作用,且可能参与新一轮的毛囊重建,因此,可将BMP2基因作为绒山羊育种过程中提高其产绒量的一个潜在的分子靶点。 展开更多

关键词 BMP2基因 毛囊 原位杂交 荧光实时定量PCR 表达

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活血通络汤中药对激素性股骨头坏死造模家兔中BMP2和Jagged1表达的影响 被引量：8

8

作者 潘珊珊 江蓉星 +2 位作者 郭小平 邹俊 丁志清 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第3期636-639,I0002,共5页

目的:探讨中药预防性治疗激素性股骨头坏死(SANFH)的疗效及作用机制。方法:将192只日本大耳兔随机分为模型组A(48)、模型组B(48)、模型对照组C(48)、空白对照组D(48),A组第2周开始喂服中药饲料,B组第3周开始喂服中药饲料,C、D组均喂服... 目的:探讨中药预防性治疗激素性股骨头坏死(SANFH)的疗效及作用机制。方法:将192只日本大耳兔随机分为模型组A(48)、模型组B(48)、模型对照组C(48)、空白对照组D(48),A组第2周开始喂服中药饲料,B组第3周开始喂服中药饲料,C、D组均喂服等量普通饲料,A、B、C组第3周开始造模,每组分别于第2周末、第5周末、第8周末随机抽取8只取双侧股骨头标本,做病理镜检及计算空骨陷窝率,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)对兔血清BMP2的含量进行测定,实时荧光定量PCR(RT-PCR)对兔血清Jagged1蛋白基因表达进行测定。结果:病理镜检及空骨陷窝率显示造模成功,BMP2阳性表达的强度及面积均明显高于造模组,结果有统计学意义(P<0.05),模型组A、模型组B、模型对照组C的Jagged1均呈上调趋势。结论:1表明活血通络汤中药对股骨头坏死的预防治疗作用确切;2活血通络汤中药可能是通过促进Jagged1的上调并维持股骨头BMP2浓度,共同促进骨修复和血管生成起治疗作用。 展开更多

关键词 激素性股骨头缺血性坏死 BMP2 JAGGED1 活血通络汤

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大鼠心肌发育相关基因在心肌梗死后的表达变化 被引量：5

9

作者 姜涛 王春梅 +5 位作者 来仪 贾竹青 刘永刚 马康涛 李刚 周春燕 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期833-837,共5页

探讨大鼠急性心肌梗死后与心肌发育相关基因的表达变化 .通过结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌梗死模型 ,利用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)和Northern印迹技术分别检测GATA4、Nkx2 5BMP2和Wnt11基因在心肌梗死后不同时间的表达... 探讨大鼠急性心肌梗死后与心肌发育相关基因的表达变化 .通过结扎大鼠冠状动脉左前降支建立急性心肌梗死模型 ,利用逆转录聚合酶链式反应 (RT PCR)和Northern印迹技术分别检测GATA4、Nkx2 5BMP2和Wnt11基因在心肌梗死后不同时间的表达变化趋势 .结果显示 ,在正常心肌中 ,与心肌发育相关的基因GATA4、Nkx2 5和BMP2有较强的表达 ,而Wnt11基础表达较低 .心肌梗死后 ,GATA4、Nkx2 5和BMP2表达下降 ,7d后有所恢复 ;Wnt11的表达在心肌梗死后呈上升趋势 ,至梗死 7d达到高峰 .结果提示 ,心肌发育相关基因的表达在心肌梗死后有明显改变 ,并发现启动心肌发育的关键信号分子———Wnt11基因表达上调 。 展开更多

关键词 心肌梗死 GATA4 NKX2.5 BMP2 Wnt11

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不对称性颌间牵引作用下BMP2在成年SD大鼠髁突关节下骨中的表达 被引量：5

10

作者 吴拓江 许跃 +2 位作者 李煌 瞿灵丽 陈扬熙 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期349-352,共4页

目的:通过观察不对称牵引引起的成年大鼠髁突关节下骨中与骨改建密切相关的BMP2的表达情况,了解关节下骨对不对称机械应力的反应。方法:选用10周龄雄性SD大鼠220只(分轻力组104只、重力组104只、对照组12只),实验组动物使用关节外固定... 目的:通过观察不对称牵引引起的成年大鼠髁突关节下骨中与骨改建密切相关的BMP2的表达情况,了解关节下骨对不对称机械应力的反应。方法:选用10周龄雄性SD大鼠220只(分轻力组104只、重力组104只、对照组12只),实验组动物使用关节外固定加力装置,分别施加0.39N、1.18N(轻力组和重力组),加力第28天拆除加力装置。在加力后3、7、14、28d以及停止牵引后3、7、14、28d分别取得左右侧标本,进行免疫组织化学染色,对结果进行计算机辅助的半定量分析。结果:正常的关节下骨也有BMP2的表达,内源性BMP2的表达增加与机械应力有关,BMP2表达的量受到力量的大小的影响。结论:BMP2参与不对称牵引引起的重塑过程。 展开更多

关键词 牵引 髁突 关节下骨 BMP2

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BMP2信号通路与经典Wnt信号通路及相互交联对成骨分化的调控 被引量：8

11

作者 刘光源 田发明 +1 位作者 张柳 刘家寅 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期551-556,561,共7页

在以间充质干细胞为代表的具有成骨分化潜能的细胞中,多条信号传导通路及其构成的动态调控网络参与调控其成骨分化过程。其中BMP2和经典Wnt信号通路在此过程中的作用日益受到关注。国内外研究表明,BMP2和经典Wnt信号通路在调控靶细胞成... 在以间充质干细胞为代表的具有成骨分化潜能的细胞中,多条信号传导通路及其构成的动态调控网络参与调控其成骨分化过程。其中BMP2和经典Wnt信号通路在此过程中的作用日益受到关注。国内外研究表明,BMP2和经典Wnt信号通路在调控靶细胞成骨分化过程中伴有彼此通路中的关键分子的表达水平和功能活性的改变,并在一定条件下表现出对成骨分化特异性标志物的协同和拮抗调控。成骨增殖分化过程是一个动态过程,在成骨分化的不同阶段,分子通路的作用不同,相互之间的调节也动态变化的,研究BMP2和经典Wnt信号通路在成骨分化过程中的相互调节作用,对于指导治疗骨质疏松和骨折有重要的作用,本文就BMP2和经典Wnt信号通路对靶细胞成骨分化的调控作用以及在此过程中两条信号通路之间的交联作一简要综述。 展开更多

关键词 BMP2信号通路 经典Wnt信号通路 成骨分化 相互作用

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麦角甾苷及松果菊苷对体外培养大鼠成骨细胞BMP2基因表达的影响 被引量：10

12

作者 邢晓旭 刘钟杰 韩博 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2011年第8期45-48,共4页

为了观察麦角甾苷和松果菊苷对体外培养大鼠成骨细胞BMP2基因表达的影响。本试验采用酶消化法分离得到大鼠颅骨成骨细胞,在第3代成骨细胞中分别加入含有不同浓度麦角甾苷和松果菊苷的培养液进行培养,在培养的不同时间收集细胞、提取细胞... 为了观察麦角甾苷和松果菊苷对体外培养大鼠成骨细胞BMP2基因表达的影响。本试验采用酶消化法分离得到大鼠颅骨成骨细胞,在第3代成骨细胞中分别加入含有不同浓度麦角甾苷和松果菊苷的培养液进行培养,在培养的不同时间收集细胞、提取细胞总RNA,采用实时荧光定量PCR方法观察对成骨细胞BMP2基因表达的影响。结果表明,麦角甾苷和松果菊苷均能促进大鼠成骨细胞BMP2基因的表达。 展开更多

关键词 麦角甾苷 松果菊苷 成骨细胞 BMP2 荧光定量PCR

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补肾活血固齿方对大鼠MC3T3-E1细胞BMP2表达及超微结构的影响 被引量：5

13

作者 李立芳 李敏 +2 位作者 刁志虹 高毅 王双双 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2016年第7期1663-1665,I0011,共4页

目的:研究补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)BMP2表达及超微结构的影响,探讨该方剂治疗牙周炎的作用机理。方法:MC3T3-E1细胞分别于补肾活血固齿方含药血清、无药血清中培养24、48、72 h,ELISA法检测MC3T3-E1细胞BMP2... 目的:研究补肾活血固齿方对小鼠颅顶前成骨细胞(MC3T3-E1细胞)BMP2表达及超微结构的影响,探讨该方剂治疗牙周炎的作用机理。方法:MC3T3-E1细胞分别于补肾活血固齿方含药血清、无药血清中培养24、48、72 h,ELISA法检测MC3T3-E1细胞BMP2的表达;培养14 d后,透射电镜观察MC3T3-E1细胞超微结构的变化。结果:含药血清组培养上清液的光密度值明显高于无药血清组,统计结果显示差异有显著性(P<0.05)。MC3T3-E1细胞经药物作用后呈现成骨细胞样表型,细胞表面突起变多,核卵圆形、较大,核膜凹陷,核仁明显;胞质丰富,粗面内质网扩张明显,网腔内充满低电子密度絮状物;高尔基复合体、线粒体发达,具有良好的的分泌功能,细胞代谢活跃。结论:补肾活血固齿方能促进MC3T3-E1细胞分泌BMP2,参与诱导成骨作用;补肾活血固齿方能诱导MC3T3-E1细胞呈成骨细胞样表型,促进成骨细胞的分化生长。 展开更多

关键词 补肾活血固齿方 MC3T3-E1细胞 BMP2 透射电镜 细胞超微结构

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TGF-β1和BMP2在骨关节炎患者的关节软骨细胞中诱导的代谢特征 被引量：20

14

作者 罗安玉 刘瀚霖 +1 位作者 谢小飞 黄琛 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第15期1884-1888,共5页

目的:探究骨关节炎病理进程中,TGF-β或BMP信号对关节软骨细胞能量代谢的调控作用和机制。方法:从骨关节炎患者的关节软骨标本中分离原代关节软骨细胞进行体外培养,分别给予TGF-β1或BMP2体外处理48~72 h后,进行代谢评估,测定葡萄糖的... 目的:探究骨关节炎病理进程中,TGF-β或BMP信号对关节软骨细胞能量代谢的调控作用和机制。方法:从骨关节炎患者的关节软骨标本中分离原代关节软骨细胞进行体外培养,分别给予TGF-β1或BMP2体外处理48~72 h后,进行代谢评估,测定葡萄糖的摄取量、乳酸和ATP产量;同时进行线粒体压力测试评估线粒体氧化磷酸化水平。Western blot检测糖酵解代谢关键蛋白Glut1、HKⅠ、HKⅡ、LDHA的表达。结果:发现TGF-β1通过上调关键蛋白Glut1和HKⅡ的表达水平,刺激糖酵解代谢,抑制氧化磷酸化,维持软骨细胞的代谢稳态。相反,BMP2通过增强线粒体的氧化磷酸化代谢,诱导关节软骨细胞发生能量代谢的重编程,促进骨关节炎病情的发生发展。结论:研究结果证实TGF-β和BMP蛋白通过对骨关节炎患者的关节软骨细胞发挥不同的调控作用对骨关节炎的疾病进展产生不同影响,提示在骨关节炎病理背景下,TGF-β1和BMP2的异常表达会破坏关节软骨细胞代谢平衡,促进骨关节炎的病理进程。 展开更多

关键词 骨关节炎 能量代谢 关节软骨细胞 TGF-Β1 BMP2

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双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生中BMP2和IGF1表达的影响 被引量：6

15

作者 许彦枝 王士杰 +1 位作者 张东妹 王永军 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期47-51,共5页

目的 :探讨双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生过程中骨形成蛋白 2 (BMP2 )和胰岛素样生长因子 1(IGF1)的表达及牙周组织再生修复的影响。方法 :以 4只beagle狗双侧上下颌第二切牙及尖牙作为手术部位 ,共 3 2个 ,将其配对分组为实验组... 目的 :探讨双黄补缓释药条对实验性牙周组织再生过程中骨形成蛋白 2 (BMP2 )和胰岛素样生长因子 1(IGF1)的表达及牙周组织再生修复的影响。方法 :以 4只beagle狗双侧上下颌第二切牙及尖牙作为手术部位 ,共 3 2个 ,将其配对分组为实验组和对照组各 16个牙位。实验部位造成人工牙周骨缺损 ,应用双黄补缓释药条 ;对照组为单纯翻瓣术。每只狗选择 2个牙位作为正常组 ,不做任何处理。分别于术后 1个月和 3个月取标本 ,应用SP法进行免疫组织化学染色 ,定量分析牙周组织中BMP2和IGF1的表达。结果 :实验组术后 1个月和 3个月BMP2和IGF1阳性率显著高于对照组同时期相应值 (P <0 .0 5)。结论 :双黄补缓释药条能增加实验动物BMP2和IGF1在牙周组织中的表达 ,刺激牙周膜细胞向化生性骨细胞分化 。 展开更多

关键词 双黄补缓释药条 实验 牙周组织再生 BMP2 IGF1 骨形成蛋白2 胰岛素样生长因子1 中药 牙周骨缺损

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BMP_2-EGFP融合蛋白的构建及其生物活性 被引量：3

16

作者 张银刚 郭雄 +2 位作者 师常宏 邹爱民 许鹏 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期16-20,共5页

目的:构建BMP2/pLEGFP重组逆转录病毒表达载体,并检测其表达的融合蛋白的生物活性。方法: 用基因重组技术构建BMP2/pLEGFP重组逆转录病毒表达载体,并通过酶切和PCR鉴定。脂质体法转染COS 7细 胞,用荧光显微镜检测和Westernblotting... 目的:构建BMP2/pLEGFP重组逆转录病毒表达载体,并检测其表达的融合蛋白的生物活性。方法: 用基因重组技术构建BMP2/pLEGFP重组逆转录病毒表达载体,并通过酶切和PCR鉴定。脂质体法转染COS 7细 胞,用荧光显微镜检测和Westernblotting分析其在COS 7细胞表达,细胞活性实验和动物体内异位成骨实验进一 步检测融合蛋白的生物活性。结果:经酶切和PCR鉴定重组质粒BMP2/pLEGFP构建成功。转染COS 7细胞后, 荧光显微镜和Westernblotting检测均显示融合蛋白在细胞中表达;分泌的产物经细胞活性实验和动物体内异位成 骨实验证实具有BMP2和EGFP的双重蛋白活性。结论:基因重组技术成功构建BMP2/pLEGFP重组体,重组体表 达的融合蛋白具有GFP和BMP2的双重活性。 展开更多

关键词 BMP2 基因转染 真核表达 生物活性

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肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞骨形态发生蛋白2基因表达的影响 被引量：8

17

作者 邢晓旭 刘钟杰 韩博 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第1期17-21,共5页

本试验采用酶消化法分离得到大鼠颅骨成骨细胞,取第3代成骨细胞,通过加入不同浓度的肉苁蓉水提液(5×10-5～5×10-1 mg/mL)来提取细胞总RNA,再采用实时荧光定量PCR方法,来观察不同浓度的肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞骨形态发生蛋... 本试验采用酶消化法分离得到大鼠颅骨成骨细胞,取第3代成骨细胞,通过加入不同浓度的肉苁蓉水提液(5×10-5～5×10-1 mg/mL)来提取细胞总RNA,再采用实时荧光定量PCR方法,来观察不同浓度的肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)基因表达的变化。从试验结果可以得出,肉苁蓉水提液对大鼠成骨细胞BMP2基因表达具有促进作用。 展开更多

关键词 肉苁蓉 成骨细胞 BMP2基因 荧光定量PCR

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BMP_2 mRNA在不同时期成年辽宁绒山羊皮肤毛囊中的表达 被引量：4

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作者 王龙涛 葛晨霞 +3 位作者 谷博 孙丽敏 陈旭 姜怀志 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第7期3-5,11,I0001,共5页

辽宁绒山羊是全世界公认的高产绒量的绒山羊品种之一,其皮肤次级毛囊是山羊绒生长的"发源地"。在次级毛囊周期性发育过程中,骨形态发生蛋白(BMP_2)基因对其起重要调控作用。本研究利用RT-PCR技术检测BMP_2基因mRNA在成年辽宁... 辽宁绒山羊是全世界公认的高产绒量的绒山羊品种之一,其皮肤次级毛囊是山羊绒生长的"发源地"。在次级毛囊周期性发育过程中,骨形态发生蛋白(BMP_2)基因对其起重要调控作用。本研究利用RT-PCR技术检测BMP_2基因mRNA在成年辽宁绒山羊皮肤毛囊不同时期(兴盛前期、兴盛期、退行期和休止期)表达规律。研究结果表明:BMP_2基因mRNA在不同时期的辽宁绒山羊皮肤组织中均有表达,在时期1表达量达到最高,呈逐渐下降趋势,但在时期3有一个小的上升趋势,且相邻时期之间(时期2和时期3,时期3和时期4)表达量几乎没有差异(P> 0. 05),但时期1和时期2,时期1和时期3之间表达量差异显著(P <0. 05)。其中时期1和时期4表达量差异极显著(P <0. 01),而时期2和时期4之间表达量几乎没有差异(P> 0. 05)。 展开更多

关键词 辽宁绒山羊 皮肤毛囊 BMP2基因 RT-PCR

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Id2在SVZa神经干细胞向神经元分化中的作用 被引量：2

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作者 张治元 杨辉 +3 位作者 刘仕勇 何家全 邱克军 宋业纯 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1080-1083,共4页

目的研究DNA结合抑制物2(inhibitor of DNA binding2,Id2)在室管膜前下区(anteriorsubventricularzone,SVZa)神经干细胞向神经元分化中的作用。方法体外分离培养P0昆明小鼠SVZa神经干细胞,正义Id2、反义Id2真核表达质粒转染SVZa神经干细... 目的研究DNA结合抑制物2(inhibitor of DNA binding2,Id2)在室管膜前下区(anteriorsubventricularzone,SVZa)神经干细胞向神经元分化中的作用。方法体外分离培养P0昆明小鼠SVZa神经干细胞,正义Id2、反义Id2真核表达质粒转染SVZa神经干细胞,采用流式细胞仪检测在Id2作用下SVZa神经干细胞分化为神经元的比例。采用Western blot检测不同浓度的骨形成蛋白2(bonemorphogenenticprotein2,BMP2)诱导下Id2蛋白的表达变化。结果正义Id2真核表达质粒转染组,SVZa神经干细胞分化为神经元的比例小于空白对照组,反义Id2真核表达质粒转染组,SVZa神经干细胞分化为神经元的比例明显高于空白对照组;随着BMP2浓度的增加,Id2的表达增加。结论Id2抑制体外培养的P0SVZa神经干细胞向神经元方向分化,BMP2可以促进SVZa神经干细胞Id2的表达,它们共同参与调控SVZa神经干细胞向神经元分化的过程。 展开更多

关键词 ID2 SVZA 神经干细胞 BMP2 分化 神经元

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淫羊藿素通过BMP/Runx2/Osx信号通路促进大鼠骨髓间充质干细胞成骨分化研究 被引量：19

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作者 訾慧 郑洪新 +1 位作者 蒋宁 谷丽艳 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2020年第7期212-215,I0022,共5页

目的观察淫羊藿素对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化过程中BMP/Runx2/Osx信号通路的影响,探讨其可能的作用机制。方法贴壁筛选法体外培养BMSCs,随机分为空白对照组、阳性转化液组、抑制剂组、淫羊藿素组及淫羊藿素+抑制剂组。ELIS... 目的观察淫羊藿素对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化过程中BMP/Runx2/Osx信号通路的影响,探讨其可能的作用机制。方法贴壁筛选法体外培养BMSCs,随机分为空白对照组、阳性转化液组、抑制剂组、淫羊藿素组及淫羊藿素+抑制剂组。ELISA法检测各组ALP活性、BGP、COL-Ⅰ、BMP-2、BMP-9蛋白分泌量;RTReal-TimePCR法检测各组ALP、BGP、Osterix和Runx2 mRNA基因表达。结果ELISA实验结果表明,淫羊藿素能促进ALP细胞活性,促进BGP、COL-Ⅰ、BMP-2、BMP-9的蛋白表达,且随着干预时间延长而呈上升趋势。RT-PCR结果显示,淫羊藿素可显著上调成骨相关转录因子ALP、BGP,Runx2及Osterix的转录表达,与空白对照组比较差异显著(P<0.05);与阳性对照液组比较差异显著(P<0.05),但其活性较强。结论淫羊藿素能促进BMSCs定向成骨转化,其作用机制可能与激活BMP/Runx2/Osx信号通路有关。 展开更多

关键词 淫羊藿素 成骨分化 BMP/Runx2/OSX信号通路

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