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BM_(210955)对破骨细胞骨吸收的抑制作用
被引量：
6
1
作者
金慰芳
高建军
+2 位作者
王洪复
王博诚
胡名扬
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
1999年第1期10-12,75,共4页
细胞水平研究国产双磷酸盐药物－ＢＭ２１０９５５的骨吸收抑制作用。由１日龄ＳＤ大鼠四肢长骨分离破骨细胞（ＯＣ）并接种于牛皮质骨薄切片上，在不同浓度ＢＭ２１０９５５作用下培养，定时取骨片作ＴＲＡＰ免疫组化染色，计数阳性多...
细胞水平研究国产双磷酸盐药物－ＢＭ２１０９５５的骨吸收抑制作用。由１日龄ＳＤ大鼠四肢长骨分离破骨细胞（ＯＣ）并接种于牛皮质骨薄切片上，在不同浓度ＢＭ２１０９５５作用下培养，定时取骨片作ＴＲＡＰ免疫组化染色，计数阳性多核细胞后，经超声去除细胞后作甲苯胺蓝染色，光镜下作吸收陷窝计数，数据以ｘ±ｓ表示，并与对照比较作ｔ检验。结果显示：①ＢＭ２１０９５５能降低体外培养ＯＣ的数目，１０－８ｍｏｌ／Ｌ组的ＴＲＡＰ阳性多核细胞较对照组减少７３％，差异具有非常显著性，Ｐ＜０．０１。②ＢＭ２１０９５５抑制ＯＣ的陷窝形成能力，１０－１０、１０－８ｍｏｌ／Ｌ组的抑制率分别为７６．３２％和８７．９９％，均与对照有明显差异，Ｐ＜０．０１。③上述结果与剂量有关，剂量越高。
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关键词
bm
骨吸收
OC
核细胞
抑制作用
破骨细胞
阳性
TRAP
剂量
皮质骨
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职称材料
BM_(210955)抗骨吸收细胞药效与作用机制
被引量：
4
2
作者
高建军
李凌波
+2 位作者
金慰芳
王博诚
王洪复
《上海医科大学学报》
CSCD
2000年第3期171-173,共3页
目的 研究BM2 10 955延缓骨量丢失、抑制骨吸收的细胞药效和作用机制。方法 由 10日龄新西兰兔四肢长骨分离破骨细胞接种于象牙片和盖玻片上培养 ,应用TRAP(抗酒石酸酸性磷酸酶 )、TB(甲苯胺蓝 )和吖啶橙荧光染色等技术 ,观察不同浓度...
目的 研究BM2 10 955延缓骨量丢失、抑制骨吸收的细胞药效和作用机制。方法 由 10日龄新西兰兔四肢长骨分离破骨细胞接种于象牙片和盖玻片上培养 ,应用TRAP(抗酒石酸酸性磷酸酶 )、TB(甲苯胺蓝 )和吖啶橙荧光染色等技术 ,观察不同浓度BM2 10 955药物对破骨细胞生存率、骨吸收功能和凋亡率等细胞药效评价指标的影响。结果 BM2 10 955降低TRAP(+)多核细胞数目 ,10 -8mol/L组较对照组减少 73% ;BM2 10 955抑制骨片吸收陷窝的形成 ,作用强度与药物浓度有关 ,10 -12 、10 -10 和 10 -8mol/L组抑制率分别为 31.5 8%、76 .32 %和87.99% ;10 -8mol/L以上药物浓度对破骨细胞凋亡有诱导作用 ,10 -4 mol/L组凋亡指数为 6 2 %。结论 诱导破骨细胞凋亡、降低破骨细胞生存数目并抑制细胞的骨吸收功能是BM2 10 955延缓骨丢失、抑制骨吸收的主要机制之一。
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关键词
bm
210955
破骨细胞
骨吸收
双磷酸盐
骨质疏松
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职称材料
题名
BM_(210955)对破骨细胞骨吸收的抑制作用
被引量：
6
1
作者
金慰芳
高建军
王洪复
王博诚
胡名扬
机构
上海医科大学老年医学研究中心
江苏省原子医学研究所
出处
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
1999年第1期10-12,75,共4页
基金
卫生部"九五"攻关课题
文摘
细胞水平研究国产双磷酸盐药物－ＢＭ２１０９５５的骨吸收抑制作用。由１日龄ＳＤ大鼠四肢长骨分离破骨细胞（ＯＣ）并接种于牛皮质骨薄切片上，在不同浓度ＢＭ２１０９５５作用下培养，定时取骨片作ＴＲＡＰ免疫组化染色，计数阳性多核细胞后，经超声去除细胞后作甲苯胺蓝染色，光镜下作吸收陷窝计数，数据以ｘ±ｓ表示，并与对照比较作ｔ检验。结果显示：①ＢＭ２１０９５５能降低体外培养ＯＣ的数目，１０－８ｍｏｌ／Ｌ组的ＴＲＡＰ阳性多核细胞较对照组减少７３％，差异具有非常显著性，Ｐ＜０．０１。②ＢＭ２１０９５５抑制ＯＣ的陷窝形成能力，１０－１０、１０－８ｍｏｌ／Ｌ组的抑制率分别为７６．３２％和８７．９９％，均与对照有明显差异，Ｐ＜０．０１。③上述结果与剂量有关，剂量越高。
关键词
bm
骨吸收
OC
核细胞
抑制作用
破骨细胞
阳性
TRAP
剂量
皮质骨
Keywords
bm 210955
\ Osteoclasts\ TRAP\ Resorption\ \ Lacunae
分类号
R856.76 [医药卫生—航空、航天与航海医学]
R681 [医药卫生—骨科学]
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题名
BM_(210955)抗骨吸收细胞药效与作用机制
被引量：
4
2
作者
高建军
李凌波
金慰芳
王博诚
王洪复
机构
上海医科大学放射医学研究所骨代谢研究室
江苏原子医学研究所
出处
《上海医科大学学报》
CSCD
2000年第3期171-173,共3页
基金
卫生部科研基金!资助 (981 1 4 7)
国家九五攻关项目!资助 (96 - 90 6 - 0 5 - 0 5)
文摘
目的 研究BM2 10 955延缓骨量丢失、抑制骨吸收的细胞药效和作用机制。方法 由 10日龄新西兰兔四肢长骨分离破骨细胞接种于象牙片和盖玻片上培养 ,应用TRAP(抗酒石酸酸性磷酸酶 )、TB(甲苯胺蓝 )和吖啶橙荧光染色等技术 ,观察不同浓度BM2 10 955药物对破骨细胞生存率、骨吸收功能和凋亡率等细胞药效评价指标的影响。结果 BM2 10 955降低TRAP(+)多核细胞数目 ,10 -8mol/L组较对照组减少 73% ;BM2 10 955抑制骨片吸收陷窝的形成 ,作用强度与药物浓度有关 ,10 -12 、10 -10 和 10 -8mol/L组抑制率分别为 31.5 8%、76 .32 %和87.99% ;10 -8mol/L以上药物浓度对破骨细胞凋亡有诱导作用 ,10 -4 mol/L组凋亡指数为 6 2 %。结论 诱导破骨细胞凋亡、降低破骨细胞生存数目并抑制细胞的骨吸收功能是BM2 10 955延缓骨丢失、抑制骨吸收的主要机制之一。
关键词
bm
210955
破骨细胞
骨吸收
双磷酸盐
骨质疏松
Keywords
bm 210955
osteoclast
bone resorption
apoptosis
bisphosphonate
分类号
R681.05 [医药卫生—骨科学]
R977 [医药卫生—药品]
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1
BM_(210955)对破骨细胞骨吸收的抑制作用
金慰芳
高建军
王洪复
王博诚
胡名扬
《中国骨质疏松杂志》
CAS
CSCD
1999
6
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职称材料
2
BM_(210955)抗骨吸收细胞药效与作用机制
高建军
李凌波
金慰芳
王博诚
王洪复
《上海医科大学学报》
CSCD
2000
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