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一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法
被引量：
1
1
作者
芦亚菲
曲娜
+1 位作者
陈晓波
匡廷云
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期957-961,共5页
集胞藻6803(Synechocystis sp.Strain PCC 6803)是能够进行光合自养的原核生物,因其遗传背景清楚,特别是它具有天然的同源重组转化能力,是研究光合作用的模式生物之一[1—3]。以集胞藻进行分子生物学研究,最常用的方法是基因敲除,即基...
集胞藻6803(Synechocystis sp.Strain PCC 6803)是能够进行光合自养的原核生物,因其遗传背景清楚,特别是它具有天然的同源重组转化能力,是研究光合作用的模式生物之一[1—3]。以集胞藻进行分子生物学研究,最常用的方法是基因敲除,即基于同源重组原理,利用抗生素的抗性基因插入到目的基因内部,使其功能丧失[4];如进行定点突变常规的方法是首先构建一个缺失质粒。
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关键词
定点突变
pet
bd必需基因
酶切位点
集胞藻6803
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职称材料
题名
一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法
被引量：
1
1
作者
芦亚菲
曲娜
陈晓波
匡廷云
机构
河北科技大学生物科学与工程学院
中国科学院植物研究所光生物学重点实验室
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期957-961,共5页
基金
国家"973"项目(2011CBA00901)资助
文摘
集胞藻6803(Synechocystis sp.Strain PCC 6803)是能够进行光合自养的原核生物,因其遗传背景清楚,特别是它具有天然的同源重组转化能力,是研究光合作用的模式生物之一[1—3]。以集胞藻进行分子生物学研究,最常用的方法是基因敲除,即基于同源重组原理,利用抗生素的抗性基因插入到目的基因内部,使其功能丧失[4];如进行定点突变常规的方法是首先构建一个缺失质粒。
关键词
定点突变
pet
bd必需基因
酶切位点
集胞藻6803
Keywords
Site-directed mutagenesis
Pet
bd
essential gene
Restriction site
Synechocystis sp.PCC 6803
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
Q-33 [生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法
芦亚菲
曲娜
陈晓波
匡廷云
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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参考文献
引证文献
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