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慢性乙型肝炎病毒基因型与BCP区变异的临床研究
被引量：
7
1
作者
邓永东
李文凡
+2 位作者
陈青峰
肖萍
杨彦麟
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2004年第2期73-74,共2页
为了研究乙型肝炎病毒 (HBV)基因型与C基因启动子 (BCP)基因变异的关系 ,对 6 9例慢性乙型肝炎患者分别用聚合酶链反应 (PCR)—限制性片段长度多态性 (RFLP)技术和PCR微板核酸分子杂交技术 ,进行基因分型及HBVBCP基因变异检测。在 6 9...
为了研究乙型肝炎病毒 (HBV)基因型与C基因启动子 (BCP)基因变异的关系 ,对 6 9例慢性乙型肝炎患者分别用聚合酶链反应 (PCR)—限制性片段长度多态性 (RFLP)技术和PCR微板核酸分子杂交技术 ,进行基因分型及HBVBCP基因变异检测。在 6 9例慢性乙型肝炎患者中 ,各基因型发生的BCP区A176 2T/G176 4A双突变分别为C型 18例 (4 3 9% )B型 3例 (16 7% )D型 2例 (2 0 % )。C型的BCP双突变率明显高于B型 ,两者相比有显著性差异(P <0 0 5 )。故可以认为乙型肝炎病毒基因型与BCP区双突变存在有一定的相关性。推测A176 2T/G176
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关键词
慢性乙型肝炎
病毒基因型
bcp区变异
临床分析
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职称材料
慢性HBV感染患者bcp/pc区点突变模式、pres区缺失及其临床意义
被引量：
5
2
作者
张鑫
武彦宁
+4 位作者
张大可
董培玲
范春蕾
李磊
丁惠国
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2011年第3期324-330,共7页
目的阐明HBV(hepatitis B virus,HBV)感染患者不同临床阶段bcp/pc(basic core promoter,BCP/precore,PC)点突变模式及pres区缺失突变规律,并探讨其临床意义。方法慢性HBV感染患者180例,其中,无症状HBV携带者13例,慢性乙型肝炎者75例,HB...
目的阐明HBV(hepatitis B virus,HBV)感染患者不同临床阶段bcp/pc(basic core promoter,BCP/precore,PC)点突变模式及pres区缺失突变规律,并探讨其临床意义。方法慢性HBV感染患者180例,其中,无症状HBV携带者13例,慢性乙型肝炎者75例,HBV相关肝硬化及肝癌分别为62、30例。Qiagen法提取血清HBV-DNA,常规PCR扩增目的基因,纯化PCR产物ABI377DNA自动测序仪直接双向测序。直接测序失败者,回收目的 DNA与PMD-18T载体连接,克隆质粒双向测序。DNAStar软件包的SeqMan软件进行生物信息分析。结果 Bcp/pc区点突变包括nt1753、nt1762、nt1764、nt1776、nt1803、nt1846、nt1896。HBV携带者、慢性乙型肝炎、HBV相关肝硬化及肝癌患者nt 1762(nt 1764)点突变率分别为7.7%、68.0%、72.7%(68.0%)及90.9%(81.8%),肝癌患者G1896A突变频率占54.6%。A1762T+G1764A联合突变占36%;A1762T、G1764A、G1896A联合突变占11%;T1753A/C、A1762T、G1764A、G1896A发生率为7%。克隆测序显示,肝硬化及肝癌患者bcp区起始点A1727G点突变率分别为72%、63%。HBeAg阴性患者存在更多的基因变异(P=0.022),G1776A和G1896A突变是HBeAg阴性的独立预测因素(P<0.05)。Bcp区点突变与HBeAg阴性无明显关系。肝硬化和肝癌患者pres基因缺失突变频率最高,肝癌及肝硬化患者pres1、pres2及pres1+s2缺失频率分别为7.1%、71.4%、7.1%及41.2%、58.8%、29.4%(P<0.05)。结论 A1727G、A1762T、G1764A及A1762T/G1764A联合突变、pres缺失在HBV相关肝硬化及肝癌患者多见,可能是肝脏疾病进展的危险因素,G1776A和G1896A突变是HBeAg阴性的独立预测因素。Bcp/pc点突变及pres区缺失可能为肝癌发生的早期预测因素,值得进一步研究。
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关键词
乙型肝炎病毒
bcp
/pc
区
变异
联合突变
pres缺失
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职称材料
题名
慢性乙型肝炎病毒基因型与BCP区变异的临床研究
被引量：
7
1
作者
邓永东
李文凡
陈青峰
肖萍
杨彦麟
机构
兰州医学院
兰州医学院第一附属医院传染科
出处
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2004年第2期73-74,共2页
文摘
为了研究乙型肝炎病毒 (HBV)基因型与C基因启动子 (BCP)基因变异的关系 ,对 6 9例慢性乙型肝炎患者分别用聚合酶链反应 (PCR)—限制性片段长度多态性 (RFLP)技术和PCR微板核酸分子杂交技术 ,进行基因分型及HBVBCP基因变异检测。在 6 9例慢性乙型肝炎患者中 ,各基因型发生的BCP区A176 2T/G176 4A双突变分别为C型 18例 (4 3 9% )B型 3例 (16 7% )D型 2例 (2 0 % )。C型的BCP双突变率明显高于B型 ,两者相比有显著性差异(P <0 0 5 )。故可以认为乙型肝炎病毒基因型与BCP区双突变存在有一定的相关性。推测A176 2T/G176
关键词
慢性乙型肝炎
病毒基因型
bcp区变异
临床分析
Keywords
hepatitis B virus genotype
core promoter mutant
分类号
R512.6 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
慢性HBV感染患者bcp/pc区点突变模式、pres区缺失及其临床意义
被引量：
5
2
作者
张鑫
武彦宁
张大可
董培玲
范春蕾
李磊
丁惠国
机构
首都医科大学附属北京佑安医院肝病消化科
中国科学院北京基因组研究所基因组学重点实验室
出处
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2011年第3期324-330,共7页
基金
"十一五"国家科技攻关计划重点项目(2008ZX10002-015
2008ZX10002-005-3)
+2 种基金
首都科技发展基金(2007-1021)
北京市高层次卫生人才学科带头人培养基金(2011-)
中国科学院病原微生物与免疫学重点实验室基金(2009CASPMI-004)~~
文摘
目的阐明HBV(hepatitis B virus,HBV)感染患者不同临床阶段bcp/pc(basic core promoter,BCP/precore,PC)点突变模式及pres区缺失突变规律,并探讨其临床意义。方法慢性HBV感染患者180例,其中,无症状HBV携带者13例,慢性乙型肝炎者75例,HBV相关肝硬化及肝癌分别为62、30例。Qiagen法提取血清HBV-DNA,常规PCR扩增目的基因,纯化PCR产物ABI377DNA自动测序仪直接双向测序。直接测序失败者,回收目的 DNA与PMD-18T载体连接,克隆质粒双向测序。DNAStar软件包的SeqMan软件进行生物信息分析。结果 Bcp/pc区点突变包括nt1753、nt1762、nt1764、nt1776、nt1803、nt1846、nt1896。HBV携带者、慢性乙型肝炎、HBV相关肝硬化及肝癌患者nt 1762(nt 1764)点突变率分别为7.7%、68.0%、72.7%(68.0%)及90.9%(81.8%),肝癌患者G1896A突变频率占54.6%。A1762T+G1764A联合突变占36%;A1762T、G1764A、G1896A联合突变占11%;T1753A/C、A1762T、G1764A、G1896A发生率为7%。克隆测序显示,肝硬化及肝癌患者bcp区起始点A1727G点突变率分别为72%、63%。HBeAg阴性患者存在更多的基因变异(P=0.022),G1776A和G1896A突变是HBeAg阴性的独立预测因素(P<0.05)。Bcp区点突变与HBeAg阴性无明显关系。肝硬化和肝癌患者pres基因缺失突变频率最高,肝癌及肝硬化患者pres1、pres2及pres1+s2缺失频率分别为7.1%、71.4%、7.1%及41.2%、58.8%、29.4%(P<0.05)。结论 A1727G、A1762T、G1764A及A1762T/G1764A联合突变、pres缺失在HBV相关肝硬化及肝癌患者多见,可能是肝脏疾病进展的危险因素,G1776A和G1896A突变是HBeAg阴性的独立预测因素。Bcp/pc点突变及pres区缺失可能为肝癌发生的早期预测因素,值得进一步研究。
关键词
乙型肝炎病毒
bcp
/pc
区
变异
联合突变
pres缺失
Keywords
hepatitis B virus
bcp
/pc mutation
combination mutation
pres deletion
分类号
R51 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
慢性乙型肝炎病毒基因型与BCP区变异的临床研究
邓永东
李文凡
陈青峰
肖萍
杨彦麟
《临床肝胆病杂志》
CAS
北大核心
2004
7
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下载PDF
职称材料
2
慢性HBV感染患者bcp/pc区点突变模式、pres区缺失及其临床意义
张鑫
武彦宁
张大可
董培玲
范春蕾
李磊
丁惠国
《首都医科大学学报》
CAS
北大核心
2011
5
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