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一株苯酚降解菌(Alcaligenes faecalis BC2001)的PCR检测及其苯酚降解特性研究
被引量：
4
1
作者
林智敏
宋亚娜
+2 位作者
姚梅宾
陈彬
郑伟文
《福建农业学报》
CAS
2007年第1期50-53,共4页
根据苯酚羟化酶基因高度保守序列设计一对该基因的特异引物。采用该特异引物从粪产碱菌BC2001总DNA中扩增一条大小为684 bp的片段。将该DNA片段进行序列分析,发现其与Proteobacterium L-18菌(登录号为:AY346142)的基因序列的同源性为97...
根据苯酚羟化酶基因高度保守序列设计一对该基因的特异引物。采用该特异引物从粪产碱菌BC2001总DNA中扩增一条大小为684 bp的片段。将该DNA片段进行序列分析,发现其与Proteobacterium L-18菌(登录号为:AY346142)的基因序列的同源性为97%。另降解试验表明BC2001菌在pH=6时(质量浓度为500mg.L-1)其生长最佳,而在苯酚质量浓度为300 mg.L-1时也是菌株具降解能力的有效例子。
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关键词
苯酚羟化酶基因
PCR检测
粪产碱菌
bc2001
降解
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职称材料
生防菌BC2000、BC2001的16S rRNA PCR-RFLP图谱分析
被引量：
2
2
作者
宋铁英
包晓东
+2 位作者
宋亚娜
林智敏
郑伟文
《福建农业学报》
CAS
2003年第4期264-267,共4页
运用细菌通用16S rRNA特异的引物对,将生防菌BC2000、BC2001和对照菌株用6种内切酶进行PCR—RFLP扩增分析。结果表明,内切酶Hin6I、CfoI的酶切可把7种菌分成4组:A组为BC2000、BC2001;B组为圆褐固氮菌;C组为荧光假单胞菌;D组为拮抗菌LB2...
运用细菌通用16S rRNA特异的引物对,将生防菌BC2000、BC2001和对照菌株用6种内切酶进行PCR—RFLP扩增分析。结果表明,内切酶Hin6I、CfoI的酶切可把7种菌分成4组:A组为BC2000、BC2001;B组为圆褐固氮菌;C组为荧光假单胞菌;D组为拮抗菌LB2、LB3、Apb。内切酶Hin6I、CfoI的酶切图谱谱带清晰,差别明显,可作为生防菌BC2000、BC2001的分子标记图谱。
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关键词
细菌
BC2000
bc2001
菌株
内切酶
PCR-
RFLP
酶切图谱
分子标记图谱
16S
RRNA基因
根结线虫
生物防治
番茄
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职称材料
线虫拮抗菌BC2000的分子鉴定及其GFP标记菌的生物学特性
被引量：
3
3
作者
周莉娟
郑伟文
谢联辉
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2005年第4期430-433,共4页
用16S rRNA基因克隆及测序的方法对抗线虫生防菌BC2000进行分子鉴定,根据序列比对结果确定该菌株为粪产碱菌(Alcaligenes faecalis),并在GenBank中获得序列号AY662683.对gfp标记菌BC2001主要生物学特性进行分析,结果表明:与野生菌株BC2...
用16S rRNA基因克隆及测序的方法对抗线虫生防菌BC2000进行分子鉴定,根据序列比对结果确定该菌株为粪产碱菌(Alcaligenes faecalis),并在GenBank中获得序列号AY662683.对gfp标记菌BC2001主要生物学特性进行分析,结果表明:与野生菌株BC2000相比,标记菌BC2001生长较慢;对温度的敏感性增强,但不影响菌株培养的最适宜生长温度和最适宜pH.而标记菌株BC2001在非选择性LB培养基中连续转接10次后外源基因gfp表达的荧光稳定性还保持在100%.
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关键词
抗线虫菌株BC2000
绿色荧光蛋白(GFP)标记菌株
bc2001
16S
RRNA基因
生物学特性
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职称材料
题名
一株苯酚降解菌(Alcaligenes faecalis BC2001)的PCR检测及其苯酚降解特性研究
被引量：
4
1
作者
林智敏
宋亚娜
姚梅宾
陈彬
郑伟文
机构
福建省农业科学院生物技术研究所
东北农业大学环境工程学院
出处
《福建农业学报》
CAS
2007年第1期50-53,共4页
基金
福建省科技厅资助项目(2001Z026)
文摘
根据苯酚羟化酶基因高度保守序列设计一对该基因的特异引物。采用该特异引物从粪产碱菌BC2001总DNA中扩增一条大小为684 bp的片段。将该DNA片段进行序列分析,发现其与Proteobacterium L-18菌(登录号为:AY346142)的基因序列的同源性为97%。另降解试验表明BC2001菌在pH=6时(质量浓度为500mg.L-1)其生长最佳,而在苯酚质量浓度为300 mg.L-1时也是菌株具降解能力的有效例子。
关键词
苯酚羟化酶基因
PCR检测
粪产碱菌
bc2001
降解
Keywords
phenol hydroxylase gene PCR detection Alcaligenes faecalis
bc2001
degradation
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
X172 [环境科学与工程—环境科学]
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职称材料
题名
生防菌BC2000、BC2001的16S rRNA PCR-RFLP图谱分析
被引量：
2
2
作者
宋铁英
包晓东
宋亚娜
林智敏
郑伟文
机构
福建省农业科学院生物技术中心
出处
《福建农业学报》
CAS
2003年第4期264-267,共4页
基金
福建省中国-白俄罗斯合作项目(2001 I 012)
文摘
运用细菌通用16S rRNA特异的引物对,将生防菌BC2000、BC2001和对照菌株用6种内切酶进行PCR—RFLP扩增分析。结果表明,内切酶Hin6I、CfoI的酶切可把7种菌分成4组:A组为BC2000、BC2001;B组为圆褐固氮菌;C组为荧光假单胞菌;D组为拮抗菌LB2、LB3、Apb。内切酶Hin6I、CfoI的酶切图谱谱带清晰,差别明显,可作为生防菌BC2000、BC2001的分子标记图谱。
关键词
细菌
BC2000
bc2001
菌株
内切酶
PCR-
RFLP
酶切图谱
分子标记图谱
16S
RRNA基因
根结线虫
生物防治
番茄
Keywords
Biocontrolling strains
PCR-RFLP
16S rRNA gene
分类号
S436.412.2 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
Q814 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
线虫拮抗菌BC2000的分子鉴定及其GFP标记菌的生物学特性
被引量：
3
3
作者
周莉娟
郑伟文
谢联辉
机构
福建农林大学植物病毒研究所
福建省农科院生物技术中心
出处
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2005年第4期430-433,共4页
基金
中-瑞合作国家配套资助项目(闽科计[2003]61号)
文摘
用16S rRNA基因克隆及测序的方法对抗线虫生防菌BC2000进行分子鉴定,根据序列比对结果确定该菌株为粪产碱菌(Alcaligenes faecalis),并在GenBank中获得序列号AY662683.对gfp标记菌BC2001主要生物学特性进行分析,结果表明:与野生菌株BC2000相比,标记菌BC2001生长较慢;对温度的敏感性增强,但不影响菌株培养的最适宜生长温度和最适宜pH.而标记菌株BC2001在非选择性LB培养基中连续转接10次后外源基因gfp表达的荧光稳定性还保持在100%.
关键词
抗线虫菌株BC2000
绿色荧光蛋白(GFP)标记菌株
bc2001
16S
RRNA基因
生物学特性
Keywords
nematode-antagonistic strain BC2000
gfp-tagged strain
bc2001
16S rRNA gene
biological characteristic
分类号
S476 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一株苯酚降解菌(Alcaligenes faecalis BC2001)的PCR检测及其苯酚降解特性研究
林智敏
宋亚娜
姚梅宾
陈彬
郑伟文
《福建农业学报》
CAS
2007
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
生防菌BC2000、BC2001的16S rRNA PCR-RFLP图谱分析
宋铁英
包晓东
宋亚娜
林智敏
郑伟文
《福建农业学报》
CAS
2003
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
线虫拮抗菌BC2000的分子鉴定及其GFP标记菌的生物学特性
周莉娟
郑伟文
谢联辉
《福建农林大学学报（自然科学版）》
CSCD
北大核心
2005
3
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职称材料
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