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BAMO-THF叠氮型热塑性聚氨酯弹性体的合成与表征 被引量:10
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作者 初立秋 陈煜 +2 位作者 周浩泽 谭惠民 赵信岐 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期430-434,共5页
为了研究叠氮型热塑性含能粘合剂的合成方法及反应条件对其力学性能的影响,通过熔融预聚二步法合成了以3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)为软段、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)及1,4-丁二醇(BDO)为硬段的叠氮型热塑性聚... 为了研究叠氮型热塑性含能粘合剂的合成方法及反应条件对其力学性能的影响,通过熔融预聚二步法合成了以3,3-双(叠氮甲基)环氧丁烷-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)为软段、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)及1,4-丁二醇(BDO)为硬段的叠氮型热塑性聚氨酯弹性体(ATPE)。采用傅立叶变换红外光谱(FTIR)对所制备的ATPE的结构进行了表征。通过二正丁胺滴定法确定了最佳的预聚反应时间。研究比较了固化参数R和硬段含量对ATPE力学性能的影响。利用差示扫描量热(DSC)测定了ATPE的玻璃化转变温度,计算了硬段溶于软段的百分数。研究结果表明,所合成的ATPE具有典型的叠氮聚醚聚氨酯特征;确定了预聚反应时间为2 h;当R=1.02时,ATPE的拉伸强度最大,约为4 MPa;硬段含量为40%的ATPE的拉伸强度最大,为3.54 MPa;当硬段含量超过40%以后,硬段溶入软段的百分数小于10%,ATPE体现出良好的微相分离。 展开更多
关键词 bamo-thf 热塑性弹性体 微相分离
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用LF-NMR研究三苯基铋对BAMO-THF/TDI黏结剂体系的固化反应 被引量:8
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作者 贾林 谢五喜 +4 位作者 杜姣姣 张林军 张冬梅 王琼 顾妍 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期69-73,90,共6页
制备了4个BAMO-THF/TDI黏结剂体系(样品A、B、C、D),固化催化剂三苯基铋(TPB)的质量分数分别为0.25%、0.50%、1.00%、2.00%。用低场核磁共振(LF-NMR)技术,通过在线监测样品A、B、C、D中聚合物链上氢质子的横向弛豫时间T2,研究了... 制备了4个BAMO-THF/TDI黏结剂体系(样品A、B、C、D),固化催化剂三苯基铋(TPB)的质量分数分别为0.25%、0.50%、1.00%、2.00%。用低场核磁共振(LF-NMR)技术,通过在线监测样品A、B、C、D中聚合物链上氢质子的横向弛豫时间T2,研究了每个样品50、60、70、80℃时的固化反应动力学。结果表明,T2与体系固化反应程度有相关性,可在线监测样品固化反应的全过程。样品的固化反应可分为3个阶段,第1阶段为二级动力学反应,第2、3阶段均为一级动力学反应,TPB含量一定、50-80℃时,反应速率常数k与固化温度有明显的正相关性,其中第3阶段k对固化温度的变化更敏感。TPB质量分数在0.25%-2.00%、固化温度为50-80℃时,固化反应机理一致,没有改变交联网络,但TPB质量分数不小于1.00%或固化温度为80℃时样品中极易出现气泡。 展开更多
关键词 分析化学 低场核磁共振 固化反应 bamo-thf/TDI 固化催化剂 反应动力学
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BAMO-THF复合推进剂催化燃烧特性分析 被引量:7
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作者 翟进贤 杨荣杰 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期226-229,共4页
为调节BAMO-THF复合推进剂的燃速,通过燃速测试、热分析、扫描电镜研究了燃烧催化剂Fe2O3,OME,OMB对其燃烧性能的影响。实验发现Fe2O3,OME,OMB均可提高BAMO-THF复合推进剂燃速,降低燃速压力指数。热分析表明Fe2O3对叠氮粘合剂体系热分... 为调节BAMO-THF复合推进剂的燃速,通过燃速测试、热分析、扫描电镜研究了燃烧催化剂Fe2O3,OME,OMB对其燃烧性能的影响。实验发现Fe2O3,OME,OMB均可提高BAMO-THF复合推进剂燃速,降低燃速压力指数。热分析表明Fe2O3对叠氮粘合剂体系热分解没有催化作用,OME,OMB可显著减低复合推进剂起始热分解温度。熄火燃烧表面扫描电镜分析发现,Fe2O3,OME,OMB改变了推进剂燃烧表面形貌。 展开更多
关键词 bamo-thf复合推进剂 燃速 热分析 熄火燃烧表面
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18-冠-6/ADN含能共晶氧化剂对BAMO-THF推进剂能量特性的影响 被引量:4
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作者 姚二岗 仪建华 +5 位作者 董平 赵凤起 谢五喜 杨宗伟 徐司雨 孙志华 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期267-272,共6页
采用X射线单晶衍射表征了新型18-冠-6/二硝酰胺铵含能共晶(18-Crown-6/ADN)氧化剂晶体的结构;采用氧弹式量热计测定了其燃烧热并获得其标准摩尔生成焓(Δ_fH_m~θ);采用最小自由能法计算了18-Crown-6/ADN对3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢... 采用X射线单晶衍射表征了新型18-冠-6/二硝酰胺铵含能共晶(18-Crown-6/ADN)氧化剂晶体的结构;采用氧弹式量热计测定了其燃烧热并获得其标准摩尔生成焓(Δ_fH_m~θ);采用最小自由能法计算了18-Crown-6/ADN对3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)推进剂能量性能的影响。结果表明,18-Crown-6/ADN晶体属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数:a=2.393 5nm、b=0.863 27nm、c=2.032 4nm;α=90°、β=112.874°、γ=90°;18-Crown-6/AND的Δ_fH_m~θ为-(833.57±4.89)kJ/mol,其取代配方中的AP、HMX、ADN或CL-20后推进剂的理论比冲(I_(sp))最低;含18-Crown-6/ADN的BAMO-THF推进剂中加入部分高能组分(如CL-20、HMX)可提高其能量性能;能量计算表明,BAMO-THF/A3、Al、AP、(18-Crown-6/ADN)/CL-20/HMX的质量分数分别为25%、18%、15%、42%,18-Crown-6/ADN、CL-20和HMX的质量比约3∶4∶3时,配方的I_(sp)约2 550N·s/kg,燃烧室温度约2 900K,燃气平均相对分子质量约24.50,特征速度约1 540m/s。 展开更多
关键词 含能共晶氧化剂 18-Crown-6/ADN 燃烧热 bamo-thf推进剂 能量特性
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一步法制备BAMO-THF型热塑性弹性体及其力学特性 被引量:2
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作者 胡义文 菅晓霞 +1 位作者 肖乐勤 周伟良 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期330-335,共6页
以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂,通过一步熔融聚合法,制备得到高含量3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)型含能热塑性弹性体(ETPE)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的ETPE结构,动态力学热分... 以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂,通过一步熔融聚合法,制备得到高含量3,3-二叠氮甲基氧丁环与四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)型含能热塑性弹性体(ETPE)。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的ETPE结构,动态力学热分析(DMA)、万能材料试验机、邵氏硬度仪研究其力学性质。结果表明,制备的BAMO-THF型ETPE具有明显的叠氮型聚醚聚氨酯弹性体特征。在加载应力和温度作用下,由于其线性分子链结构,ETPE试样蠕变程度较大。此外,扩链剂含量的增加并不利于ETPE延伸率和低温性能的提高。其中软段BAMO-THF含量达到93.3%,硬段含量仅为6.7%的D20试样力学性能较佳,抗拉强度和断裂伸长率分别为3.61 MPa和1 277%,低温玻璃化转变温度为-23.4℃。 展开更多
关键词 bamo-thf 含能热塑性弹性体(ETPE) 含能粘合剂 力学特性
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BAMO-THF共聚醚原位结晶包覆HMX 被引量:8
6
作者 边桂珍 郭效德 +1 位作者 刘开伟 李凤生 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期35-38,共4页
为了降低HMX的机械感度,以BAMO-THF共聚醚和甲苯二异氰酸酯(TDI)为包覆材料,用原位结晶方法对HMX颗粒进行了表面包覆,制备了BAMO-THF/HMX复合颗粒。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外分析仪、X射线衍射(XRD)、激光粒度仪、X射线光电子能谱(... 为了降低HMX的机械感度,以BAMO-THF共聚醚和甲苯二异氰酸酯(TDI)为包覆材料,用原位结晶方法对HMX颗粒进行了表面包覆,制备了BAMO-THF/HMX复合颗粒。采用扫描电镜(SEM)、傅里叶红外分析仪、X射线衍射(XRD)、激光粒度仪、X射线光电子能谱(XPS)对包覆前后HMX颗粒进行了表征。结果表明,包覆处理后的HMX晶体质量得到明显改善,晶体形貌更规整、颗粒表面缺陷显著减少,其撞击感度和摩擦感度分别从包覆前的88%和92%降到24%和40%。 展开更多
关键词 HMX bamo-thf共聚醚 TDI 表面改性 机械感度
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一种P(GAP-ab-THF)交替嵌段含能共聚醚的合成及性能研究
7
作者 徐敏潇 吕萍 +1 位作者 彭肖玥 李雅楠 《爆破器材》 北大核心 2025年第5期18-24,共7页
为了研究聚叠氮缩水甘油醚(GAP)在固体推进剂中的应用,利用四氢呋喃(THF)柔性较好的特点,以GAP预聚物为原料,与端对甲苯磺酸酯基-1,4-丁二醇(BDO-OTs)通过亲核取代反应合成了一种具有交替序列的P(GAP-ab-THF)嵌段共聚醚。利用傅里叶红... 为了研究聚叠氮缩水甘油醚(GAP)在固体推进剂中的应用,利用四氢呋喃(THF)柔性较好的特点,以GAP预聚物为原料,与端对甲苯磺酸酯基-1,4-丁二醇(BDO-OTs)通过亲核取代反应合成了一种具有交替序列的P(GAP-ab-THF)嵌段共聚醚。利用傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)证实了GAP链段和THF链段交替排列,形成了不含传统扩链剂的新型交替嵌段分子结构。测定P(GAP-ab-THF)的玻璃化转变温度t_(g)为-59.9℃,较GAP(t_(g)=-45.0℃)显著降低,表明THF单元的引入增加了分子链的柔顺性。通过差示扫描量热法(DSC)和热重(TG)分析研究了P(GAP-ab-THF)的热分解性能。结果表明,P(GAP-ab-THF)的热分解峰温为253.5℃,具有优良的热稳定性。 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 嵌段共聚醚 固体推进剂
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Preparation and property of CL-20/BAMO-THF energetic nanocomposites 被引量:6
8
作者 Teng Chen Yan Zhang +6 位作者 Shuang-feng Guo Liu-ming Zhao Wei Chen Ga-zi Hao Lei Xiao Xiang Ke Wei Jiang 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第3期306-312,共7页
A sol-gel freezing-drying method was utilized to prepare energetic nanocomposites based on 2, 4, 6, 8,10, 12-hexanitro-2, 4, 6, 8, 10, 12-hexaazaisowurtzitane(CL-20) with 3, 3-Bis(azidomethyl) oxetanetetrahydrofuran c... A sol-gel freezing-drying method was utilized to prepare energetic nanocomposites based on 2, 4, 6, 8,10, 12-hexanitro-2, 4, 6, 8, 10, 12-hexaazaisowurtzitane(CL-20) with 3, 3-Bis(azidomethyl) oxetanetetrahydrofuran copolymer(BAMO-THF) as energetic gel matrix. Scanning electron microscopy(SEM),X-ray diffraction(XRD), Raman, Fourier-transform infrared spectroscopy(FT-IR) and differential thermal analyser(DTA) were utilized to characterize the structure and property of the resultant energetic nanocomposites. Compared with raw CL-20, the average particle sizes of CL-20 in CL-20/BAMO-THF energetic nanocomposites were decreased to nano scale and the morphologies of CL-20 were also changed from prismatic to spherical. FT-IR detection revealed that CL-20 particles were recrystallized in BAMO-THF gel matrix during the freezing-drying process. The thermal decomposition behaviors of the energetic nanocomposites were investigated as well. The thermolysis process of CL-20/BAMO-THF nanocomposites was enhanced and the activation energy was lower compared with that of raw CL-20,indicating that CL-20/BAMO-THF nanocomposites showed high thermolysis activity. The impact sensitivity tests indicated that CL-20/BAMO-THF energetic nanocomposites presented low sensitivity performance. 展开更多
关键词 CL-20/bamo-thf NANOCOMPOSITES KINETIC THERMODYNAMIC Impact sensitivity
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BAMO-THF原位聚合包覆硝胺炸药的制备及性能研究 被引量:5
9
作者 古勇军 李强 +2 位作者 陈炜 肖磊 郝嘎子 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期674-680,共7页
为了降低硝胺炸药的感度,以3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)作为包覆材料,利用原位聚合法,使BAMO-THF在硝胺炸药(RDX、HMX、CL-20)表面交联聚合后形成包覆层,获得BAMO-THF/硝胺炸药复合含能材料;通过SEM、FT-IR、XRD... 为了降低硝胺炸药的感度,以3,3-双叠氮甲基氧杂环丁烷-四氢呋喃共聚醚(BAMO-THF)作为包覆材料,利用原位聚合法,使BAMO-THF在硝胺炸药(RDX、HMX、CL-20)表面交联聚合后形成包覆层,获得BAMO-THF/硝胺炸药复合含能材料;通过SEM、FT-IR、XRD、Raman、DSC及感度测试对样品的形貌结构和性能进行表征。结果表明,BAMO-THF析出、聚集,成功包覆在硝胺炸药表面;BAMO-THF和硝胺炸药的相容性良好,用BAMO-THF包覆硝胺炸药不会改变其热安定性;BAMO-THF包覆可使3种硝胺炸药的撞击感度降低40%以上,摩擦感度降低13%以上,表明此方法为一种可行的硝胺炸药包覆降感方法。 展开更多
关键词 有机化学 原位聚合 包覆 硝胺炸药 bamo-thf 感度
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双酚S型含侧苯基杂环共聚醚砜的合成和性能
10
作者 吕飞 张守海 +7 位作者 徐培琦 王丹慧 徐树刚 张瑛楠 冯会美 李潮 王旭昆 蹇锡高 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期72-76,129,共6页
为了开发耐高温、可溶解、易于功能化改性的聚芳醚砜,以4-(3-苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮、4,4′-二羟基二苯砜和4,4′-二氯二苯砜为单体,采用高温溶液缩聚法合成一系列不同单体比例的含侧苯基杂环共聚醚砜(PPESS-Ps)。利用核... 为了开发耐高温、可溶解、易于功能化改性的聚芳醚砜,以4-(3-苯基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮、4,4′-二羟基二苯砜和4,4′-二氯二苯砜为单体,采用高温溶液缩聚法合成一系列不同单体比例的含侧苯基杂环共聚醚砜(PPESS-Ps)。利用核磁共振氢谱、红外光谱和X射线衍射表征了PPESS-Ps结构,并测试了PPESS-Ps的特性黏度、分子量、热性能、溶解性、力学性能以及亲水性。结果表明,PPESS-Ps化学结构符合预期,共聚组成可控,其特性黏度介于0.79~0.92 dL/g,数均分子量在2.75×10~4~4.65×10~4之间;PPESS-Ps属于无定形聚合物,其玻璃化转变温度大于245℃,5%热失重温度高于511℃,800℃下残炭率超过40.6%,耐热性好且热稳定性优异;PPESS-Ps能溶于N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺以及氯仿等有机溶剂中,并且表现出优良的力学性能,其拉伸模量在1.61~1.92 GPa之间,拉伸强度介于55~81 MPa。 展开更多
关键词 杂环共聚醚砜 侧苯基 耐热性 溶解性
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EO/PO无规共聚醚的结构与性能研究 被引量:8
11
作者 朱诚身 苑仁旭 +2 位作者 郭建国 何素芹 焦宇 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2005年第2期81-84,87,共5页
采用连续滴加料的方法,以KOH为催化剂合成了一组相对分子质量相同而组成不同的环氧乙烷/环氧丙烷无规共聚醚,采用核磁共振、红外光谱确定其组成,并用耐热性、浊点和表面张力等性能指标分析了共聚醚的结构与性能之间的关系.结果表明:把1H... 采用连续滴加料的方法,以KOH为催化剂合成了一组相对分子质量相同而组成不同的环氧乙烷/环氧丙烷无规共聚醚,采用核磁共振、红外光谱确定其组成,并用耐热性、浊点和表面张力等性能指标分析了共聚醚的结构与性能之间的关系.结果表明:把1H-NMR和13C-NMR结合起来对共聚醚的结构进行分析,既能确定各组分的含量又能够确定共聚醚链结构的特点;随着共聚醚中环氧乙烷含量的增加其热稳定性增强,浊点升高,表面张力增大. 展开更多
关键词 共聚醚 EO/PO 性能研究 无规 相对分子质量 环氧乙烷 表面张力 结构与性能 环氧丙烷 核磁共振 红外光谱 ^13C 指标分析 醚链结构 热稳定性 NMR 催化剂 KOH 耐热性 ^1H 组成 浊点 含量
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EO/PO无规共聚醚的浊点研究 被引量:10
12
作者 苑仁旭 郭建国 +2 位作者 朱诚身 何素芹 焦宇 《东华大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期30-34,共5页
研究了无规共聚醚水溶液的浓度、无规共聚醚结构及无机电解质、酸、醇、表面活性剂对浊点的影响。结果表明所选择的电解质均能降低聚醚的浊点;酸能轻微提高聚醚的浊点;水溶性醇和非水溶性醇的影响效果不同,前者能提高聚醚的浊点,后者则... 研究了无规共聚醚水溶液的浓度、无规共聚醚结构及无机电解质、酸、醇、表面活性剂对浊点的影响。结果表明所选择的电解质均能降低聚醚的浊点;酸能轻微提高聚醚的浊点;水溶性醇和非水溶性醇的影响效果不同,前者能提高聚醚的浊点,后者则使之降低;表面活性剂能提高聚醚的浊点;随着聚醚中聚氧乙烯基含量的增加,其浊点升高;相对分子质量增加,使浊点降低。这些规律对无规聚醚的研究和应用有一定的指导意义。 展开更多
关键词 环氧乙烷 环氧丙烷 聚醚 浊点
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三官能度NIMMO-THF共聚醚含能粘合剂的合成与固化 被引量:5
13
作者 王晓川 卢先明 +3 位作者 莫洪昌 徐明辉 舒远杰 刘宁 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第7期603-608,I0006,共7页
以三羟甲基丙烷(TMP)为引发剂,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,使四氢呋喃(THF)和3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NIMMO)开环聚合,得到了三官能度的3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃的无规共聚醚(三官能度NIMMO-THF共聚醚)... 以三羟甲基丙烷(TMP)为引发剂,三氟化硼·乙醚络合物为催化剂,使四氢呋喃(THF)和3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷(NIMMO)开环聚合,得到了三官能度的3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷与四氢呋喃的无规共聚醚(三官能度NIMMO-THF共聚醚)含能粘合剂。采用红外光谱、核磁共振和差示扫描量热(DSC)对产物进行了表征。以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)为固化剂固化合成的三官能度NIMMO-THF共聚醚含能粘合剂,按照六亚甲基二异氰酸酯的异氰酸根与三官能度NIMMO-THF共聚醚含能粘合剂羟基的物质的量之比(R值)分别为0.8、0.9、1.0、1.1和1.2制备出了弹性体,研究了弹性体的力学性能和热性能。结果表明,10℃·min^-1时,三官能度NIMMO-THF共聚醚含能粘合剂DSC的分解峰温在216℃;当R值为1.1时,弹性体拉伸强度最高,为1.32MPa,10℃·min^-1时,弹性体DSC的分解峰温为203℃。 展开更多
关键词 含能粘合剂 共聚醚 六亚甲基二异氰酸酯 固化
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共缩聚醚酯聚酰胺亚胺的合成和性能研究 被引量:7
14
作者 陈江宁 陈庆民 余学海 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第3期47-50,共4页
用对-氨基苯甲酸酯封端的聚(四次亚甲基)醚(APTMO),4,4-二氨基二苯酰胺(DABA)及均苯四甲酸二酐(PMDA),利用溶液缩聚两步法合成了一系列不同硬段含量的共缩聚醚酯聚酰胺亚胺。用动态力学分析(DMA)、示... 用对-氨基苯甲酸酯封端的聚(四次亚甲基)醚(APTMO),4,4-二氨基二苯酰胺(DABA)及均苯四甲酸二酐(PMDA),利用溶液缩聚两步法合成了一系列不同硬段含量的共缩聚醚酯聚酰胺亚胺。用动态力学分析(DMA)、示差扫描量热(DSC)研究了样品的热性能和相态结构,用热重分析(TGA)和应力-应变试验测定了材料的热稳定性能和力学性能。结果表明,共缩聚醚酯聚酰胺亚胺具有两相结构,有良好的力学性能和热稳定性。少量聚醚引入降低了材料的熔点,使溶解性相应提高。 展开更多
关键词 聚醚酯 聚酰胺亚胺 缩聚 热稳定性 溶解性
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不同醚链结构丁醇聚氧乙烯/聚氧丙烯醚的性能研究 被引量:4
15
作者 魏俊富 孙波泉 +1 位作者 徐进云 王平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第B08期60-62,76,共4页
丁醇聚醚性能主要由与引发剂烷氧基直接相连的基团种类 (EO或PO)决定 ,而不是末端嵌段类型。与无规聚醚相比 ,PO嵌段与丁氧基相连的全嵌段聚醚BPE的润湿速度、乳化力、泡沫消失速度和凝固点分别提高 30倍、1倍、4倍和 36℃ ,浊点、表面... 丁醇聚醚性能主要由与引发剂烷氧基直接相连的基团种类 (EO或PO)决定 ,而不是末端嵌段类型。与无规聚醚相比 ,PO嵌段与丁氧基相连的全嵌段聚醚BPE的润湿速度、乳化力、泡沫消失速度和凝固点分别提高 30倍、1倍、4倍和 36℃ ,浊点、表面张力、形成泡沫高度和热稳定性分别降低 32 5℃、8 2mN/m、1 5倍和 5 5 %。聚醚分子链中EO和PO单元集中并形成嵌段 ,集中程度的提高 ,PO的集中以及PO嵌段与引发剂烷氧基直接相连 ,都可以提高聚醚的润湿速度、乳化力、凝固点和流动温度 ,降低浊点、表面张力。 展开更多
关键词 非离子型表面活性剂 醚链结构 丁醇聚氧乙烯 聚氧丙烯碱 性能 研究 嵌段聚醚 无规聚醚
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端羟基PTHF-PEO-PTHF嵌段共聚醚的合成与表征 被引量:9
16
作者 汪存东 罗运军 +2 位作者 夏敏 李晓萌 毛科铸 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期202-206,共5页
以大分子聚乙二醇为引发剂(起始剂),三氟化硼乙醚络合物为催化剂,在少量环氧丙烷助开环的条件下,四氢呋喃发生阳离子开环聚合,直接在聚乙二醇的两端接上了聚四氢呋喃醚链段,从而制备出了一种全新结构的PTHF-PEO-PTHF端羟基三嵌段共聚醚... 以大分子聚乙二醇为引发剂(起始剂),三氟化硼乙醚络合物为催化剂,在少量环氧丙烷助开环的条件下,四氢呋喃发生阳离子开环聚合,直接在聚乙二醇的两端接上了聚四氢呋喃醚链段,从而制备出了一种全新结构的PTHF-PEO-PTHF端羟基三嵌段共聚醚。通过红外光谱和核磁共振1H-NMR对产物进行了表征,并通过DSC和凝胶渗透色谱对产物进行了分析,考察了不同相对分子质量的共聚醚对弹性体力学性能的影响。研究了反应条件对聚合产率及产物相对分子质量的影响,结果表明,反应温度为0℃,反应时间为6 h,环氧丙烷用量为四氢呋喃(THF)摩尔数的10%,催化剂用量为THF的4%时最为理想,并且可通过大分子引发剂的用量来调节共聚醚产物的相对分子质量。 展开更多
关键词 钝感推进剂 大分子引发剂 端羟基共聚醚 阳离子开环聚合
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EO/THF无规共聚醚结构研究(Ⅰ)──端羟基液体共聚醚的NMR分析 被引量:11
17
作者 张建国 裴奉奎 +3 位作者 吴亦杰 景凤英 张喜田 谭惠民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期290-294,共5页
用核磁共振技术研究了环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)端羟基液体共聚醚(TEO)的链结构,定量测定了TEO的结构组成参数以及二元组与三元组序列分布。实验结果表明,端羟基液体TEO易形成以E-OH为端基的线型无规交替... 用核磁共振技术研究了环氧乙烷(EO)与四氢呋喃(THF)端羟基液体共聚醚(TEO)的链结构,定量测定了TEO的结构组成参数以及二元组与三元组序列分布。实验结果表明,端羟基液体TEO易形成以E-OH为端基的线型无规交替结构,且序列分布随EO/THF组成比而变化。 展开更多
关键词 NMR 无规共聚醚 链结构 共聚醚
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三官能度PET对胶片和NEPE推进剂力学性能的影响 被引量:13
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作者 杨寅 罗运军 +1 位作者 刘晶如 葛震 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第2期118-120,129,共4页
为了改进NEPE推进剂常温力学性能,研究了三官能度环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)对PET/N100胶片及NEPE推进剂力学性能的影响。结果表明,在胶片固化比R分别为1.0、1.1、1.2时,随着三官能度PET(f=3.2)在预聚物中所占质量分数的增大,胶片交... 为了改进NEPE推进剂常温力学性能,研究了三官能度环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚(PET)对PET/N100胶片及NEPE推进剂力学性能的影响。结果表明,在胶片固化比R分别为1.0、1.1、1.2时,随着三官能度PET(f=3.2)在预聚物中所占质量分数的增大,胶片交联密度相应提高,最大增幅达45.69%,胶片强度随之提高,最大抗拉强度σm增幅达101%,断裂伸长率εb相应减小;三官能度PET应用于NEPE推进剂时,能有效改善推进剂常温力学性能,强度与延伸率均有所提高,当粘合剂预聚物中三官能度PET的质量分数达62.5%时,σm可达0.570 4 MPa,比空白样提高了50%以上。 展开更多
关键词 环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚 力学性能 NEPE推进剂 功能材料
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^1HNMR确定环氧乙烷/环氧丙烷聚醚的结构 被引量:2
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作者 魏俊富 张纪梅 葛启 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期12-15,共4页
采用高分辩率1HNMR,分析确定了脂肪醇环氧乙烷/环氧丙烷共聚醚的结构。以起始剂端甲基吸收峰形状和积分值为基准,根据吸收峰面积积分值与相应的氢核数目成正比的原则,确定共聚醚的起始剂为正丁醇,相对分子质量为802,EO... 采用高分辩率1HNMR,分析确定了脂肪醇环氧乙烷/环氧丙烷共聚醚的结构。以起始剂端甲基吸收峰形状和积分值为基准,根据吸收峰面积积分值与相应的氢核数目成正比的原则,确定共聚醚的起始剂为正丁醇,相对分子质量为802,EO/PO为50.5/49.5,并通过验证已知聚醚的结构,证明该方法是可行的。 展开更多
关键词 聚醚 核磁共振 结构 环氧乙烷 环氧丙烷 HNMR
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分子蒸馏技术在PPO-PTHF-PPO共聚醚提纯中的应用 被引量:2
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作者 汪存东 张丽华 +1 位作者 罗运军 夏敏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期107-110,共4页
以大分子聚四氢呋喃二醇低聚物为起始剂制备聚环氧丙烷聚四氢呋喃共聚醚(PPO-PTHF-PPO)的产物中会残留一些未参加反应的聚四氢呋喃低聚物,这些低聚物很难用一般的提纯方法除去。文中根据分子蒸馏技术的特点,应用刮膜式分子蒸馏装置对PPO... 以大分子聚四氢呋喃二醇低聚物为起始剂制备聚环氧丙烷聚四氢呋喃共聚醚(PPO-PTHF-PPO)的产物中会残留一些未参加反应的聚四氢呋喃低聚物,这些低聚物很难用一般的提纯方法除去。文中根据分子蒸馏技术的特点,应用刮膜式分子蒸馏装置对PPO-PTHF-PPO共聚醚进行了提纯研究。考察了加热温度、提纯次数等条件对共聚醚的提纯效果的影响。结果发现在真空度为0.1 Pa,转速为200r/min,加热温度为180℃,经过两次分子蒸馏后可以有效除去共聚醚中的低聚物和小分子,提纯后的共聚醚纯度可以达到99.95%,分子量分布降低到1.57,并且提纯后的共聚醚不用干燥可直接用于聚氨酯的生产。 展开更多
关键词 分子蒸馏 共聚醚 提纯 低聚物
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