黑蒜粉膳食补充对环磷酰胺诱导BALB/c小鼠免疫功能的影响（英文） 被引量：10

1

作者 杨明 秦烨 +4 位作者 郝俊宇 吴涛 刘锐 隋文杰 张民 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第21期163-170,共8页

目的:研究黑蒜粉对BALB/c小鼠的免疫调节作用。方法:采用环磷酰胺建立免疫抑制BALB/c小鼠动物模型,检测不同剂量(100、300、900 mg/kg)黑蒜粉对免疫抑制BALB/c小鼠脾脏、胸腺指数、脾淋巴细胞转化活性、迟发型变态反应能力、抗体生成细... 目的:研究黑蒜粉对BALB/c小鼠的免疫调节作用。方法:采用环磷酰胺建立免疫抑制BALB/c小鼠动物模型,检测不同剂量(100、300、900 mg/kg)黑蒜粉对免疫抑制BALB/c小鼠脾脏、胸腺指数、脾淋巴细胞转化活性、迟发型变态反应能力、抗体生成细胞水平、半数溶血值、碳粒廓清速率、脾细胞中白细胞介素(interleukin,IL)-8和IL-12 mRNA表达水平等指标的影响。结果:与模型组相比,黑蒜粉低、中、高剂量组显著提高了小鼠的胸腺指数、抗体生成能力、脾淋巴细胞增殖能力以及脾细胞因子IL-8和IL-12 mRNA的表达量(P<0.05);中、高剂量组显著提升了小鼠的脾脏指数和迟发型变态反应能力(P<0.05);高剂量组则显著增强了小鼠的血清溶血素水平和单核-巨噬细胞吞噬活性(P<0.05)。结论:黑蒜粉具有提高BALB/c小鼠免疫功能的作用。 展开更多

关键词 黑蒜粉 balb/c小鼠模型 免疫调节

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猪链球菌BALB/c小鼠感染模型的初步建立 被引量：5

2

作者 张奕强 刘文倩 +3 位作者 刘永生 王印 姚学萍 张杰 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期418-422,共5页

目的观察猪链球菌(Streptococcus suis)感染小鼠后的临床、病理变化,为将小鼠作为实验室研究猪链球菌的实验动物提供依据。方法用猪链球菌活菌经腹腔注射感染小白鼠,并做阴性对照,观察其临床症状,剖解病死小鼠,制作病理切片观察病理变... 目的观察猪链球菌(Streptococcus suis)感染小鼠后的临床、病理变化,为将小鼠作为实验室研究猪链球菌的实验动物提供依据。方法用猪链球菌活菌经腹腔注射感染小白鼠,并做阴性对照,观察其临床症状,剖解病死小鼠,制作病理切片观察病理变化。并对病死小鼠做病原分离,通过培养特性鉴定、生化试验以及PCR鉴定确定其为猪链球菌。结果小鼠确由感染猪链球菌而致死,体内各组织、器官均产生典型的败血症病变。结论小鼠对猪链球菌易感,能够作为实验室研究猪链球菌良好的实验动物。 展开更多

关键词 猪链球菌 balb/c小鼠模型 病理变化

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分泌独特型免疫球蛋白BALB/c小鼠B细胞淋巴瘤模型的建立 被引量：2

3

作者 古涛 席泓 +7 位作者 庄羽美 朱一蓓 邱玉华 戚春建 于葛华 李敏 马泓冰 张学光 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2002年第3期198-202,共5页

目的 :构建分泌独特型免疫球蛋白 (idiotype ,Id)的BALB c小鼠B细胞淋巴瘤细胞株 ,建立动物模型 ,为进一步开展Id 树突状细胞 (dendriticcell,DC)疫苗的免疫治疗提供物质基础。方法 :采用降植烷和不完全弗氏佐剂间隔致敏 6～ 8周龄BALB ... 目的 :构建分泌独特型免疫球蛋白 (idiotype ,Id)的BALB c小鼠B细胞淋巴瘤细胞株 ,建立动物模型 ,为进一步开展Id 树突状细胞 (dendriticcell,DC)疫苗的免疫治疗提供物质基础。方法 :采用降植烷和不完全弗氏佐剂间隔致敏 6～ 8周龄BALB c小鼠 ,继而采用细胞融合技术、ELISA法、免疫荧光标记和流式细胞术 (flowcytometry ,FCM)筛选获得分泌Id的阳性克隆 ;体内诱生腹水和体外无血清培养法制备Id ,优球蛋白沉淀法结合凝胶Suphecray 2 0 0过滤纯化Id ;建立荷瘤模型 ,从荷瘤小鼠骨髓前体细胞诱导DC。结果 :获得 2株稳定分泌Id的BALB c小鼠B细胞淋巴瘤细胞SB4和SB5 ,Id均为IgM κ ;成瘤率均为 10 0 % ,荷瘤小鼠平均生存期为 (3 0± 4)d。结论 :SB4和SB5能持续稳定分泌非自身反应性Id 。 展开更多

关键词 B细胞淋巴瘤 独特型免疫球蛋白 balb/c小鼠肿瘤模型 树突状细胞 模型制作

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BALB/c小鼠角膜细胞密度和大小的活体三维测量

4

作者 张红敏 刘素素 +5 位作者 谢艳亭 陈国铭 贺司宇 金鑫 窦新岩 王丽娅 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期400-405,共6页

背景 角膜细胞的形态学参数及其密度对角膜结构的完整性及其正常功能的维持具有重要意义.目前,BALB/c小鼠已成为角膜研究中广泛应用的实验动物,了解正常角膜细胞的大小、形态及密度可为相应的实验研究提供参考依据. 目的 应用双光子激... 背景 角膜细胞的形态学参数及其密度对角膜结构的完整性及其正常功能的维持具有重要意义.目前,BALB/c小鼠已成为角膜研究中广泛应用的实验动物,了解正常角膜细胞的大小、形态及密度可为相应的实验研究提供参考依据. 目的 应用双光子激光扫描显微镜对BALB/c小鼠的不同角膜细胞进行活体扫描,对细胞密度、细胞大小参数进行活体三维测量,活体观察角膜不同细胞的形态学特征.方法 收集6只8 ～13周龄BALB/c小鼠,麻醉后荧光解剖显微镜下于角膜基质内注射20 μg/ml的胞质膜染料1μl,注射后1.5h于注射部位的对侧注射500 μg/ml Hoechst 33342 1 μl,30 min后使用双光子激光扫描荧光显微镜对角膜中央视野（XY轴）的角膜内皮层、基质层和上皮层进行Z轴逐层扫描,每层扫描厚度为2μm,图像像素为512×512,图像位数为12 bit.应用Imaris软件对扫描的图像进行细胞密度以及细胞大小参数的测量,细胞密度通过计算3维空间内细胞核数目获得;通过软件自动测量角膜上皮基底层、中基质层和内皮层细胞和细胞核的表面积和体积,并计算细胞和细胞核的表面积/体积值和细胞的核质比. 结果 BALB/c小鼠角膜上皮基底层和内皮层均为单层细胞,而中基质层包括2层细胞.小鼠角膜上皮基底层细胞密度为（108.00±18.97） ×10^4/mm3,明显大于中基质层的（9.27±0.48）×10^4/mm3和内皮层的（22.30±2.28）×10^4/mm3,3个组间总体比较差异有统计学意义（F=141.592,P=0.000）;以中基质层的细胞表面积和体积最大,其次为内皮层,上皮基底层的细胞表面积和体积最小,3层细胞间的表面积和体积的总体比较差异均有统计学意义（F=2 222.000、598.504,均P=0.000）.小鼠角膜上皮基底层、中基质层和内皮层细胞的表面积/体积值分别为（0.80±0.13）、（0.51±0.07）和（0.40±0.04）/μm,以上皮基底层细胞最大,3层间总体比较差异有统计学意义（F=127.075,P=0.000）.小鼠角膜以内皮层的细胞核表面积和体积最大,其次为中基质层,以上皮基底层细胞的细胞核表面积和体积最小,但以上皮基底层细胞核的表面积/体积值最大,以内皮层细胞核的表面积/体积值最小;小鼠角膜内皮层细胞的核质比明显大于上皮基底层和中基质层细胞. 结论 双光子激光扫描显微镜可对BALB/c小鼠中央角膜3层细胞参数,包括细胞和细胞核表面积及体积进行活体定量测定,为BALB/c小鼠角膜生理、病理和疾病的相关研究提供参考依据. 展开更多

关键词 角膜/解剖和组织学 细胞计数 细胞大小 近交系balb/c小鼠 双光子荧光显微镜

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口服灭活幽门螺杆菌对新生BALB/c小鼠胃黏膜的免疫保护作用研究

5

作者 杨钰欣 江吉富 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期201-204,共4页

目的:探索BALB/c小鼠新生期口服灭活幽门螺杆菌(H.pylori)后对胃黏膜是否具有免疫保护作用。方法:将32只BALB/c小鼠分为四组进行实验。第Ⅰ组为PBS对照组,第II组为灭活H.pylori组,第Ⅲ组为灭活H.pylori加大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(L... 目的:探索BALB/c小鼠新生期口服灭活幽门螺杆菌(H.pylori)后对胃黏膜是否具有免疫保护作用。方法:将32只BALB/c小鼠分为四组进行实验。第Ⅰ组为PBS对照组,第II组为灭活H.pylori组,第Ⅲ组为灭活H.pylori加大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)组,第IV组为正常对照组。用相应抗原成分对Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组出生24 h以内的新生BALB/c小鼠进行灌胃免疫,末次免疫两周后,将小鼠用108CFU的幽门螺杆菌SS1株进行活菌灌胃攻击,连续攻击两天,每天两次。在攻击后的第28天,将各组小鼠处死,取胃组织进行活菌计数及组织病理学炎性评分。结果:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组慢性炎症评分分别为2.25±0.46、2.12±0.35、1.5±0.53、0.25±0.46,炎症活动度评分为2.12±0.35、2.12±0.35、1.37±0.52、0.25±0.46;除Ⅰ、Ⅱ组间无统计学意义外,其余组间差异均有统计学意义(P<0.05)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组细菌定植量分别为1.33±0.21、1.18±0.27、1.05±0.37×105CFU/1个胃,Ⅳ组细菌定植量<4×102CFU/1个胃,低于检测值,Ⅲ组的细菌计数低于Ⅰ、Ⅱ组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:BLAB/c小鼠新生期给予灭活幽门螺杆菌加LTB灌胃免疫与活菌攻击后炎症的减轻和细菌定植量的减少可能相关,具有一定的免疫保护作用。 展开更多

关键词 灭活幽门螺杆菌 LTB 新生balb/c小鼠 免疫保护

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NOD-SIRPA基因原位敲入BALB/c转基因小鼠的构建及鉴定

6

作者 陶明阳 李馨 +1 位作者 吕亚楠 胡正 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第3期557-566,共10页

目的:基于成簇的规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas) 9技术构建NOD-信号调节蛋白α (SIRPA)基因敲入的小鼠模型,为构建更先进的人源化小鼠模型提供参考。方法:基于CRISPR/Cas9技术,将NOD背景SIRPA基因敲入至BALB/c小... 目的:基于成簇的规则间隔短回文重复序列(CRISPR)/CRISPR相关蛋白(Cas) 9技术构建NOD-信号调节蛋白α (SIRPA)基因敲入的小鼠模型,为构建更先进的人源化小鼠模型提供参考。方法:基于CRISPR/Cas9技术,将NOD背景SIRPA基因敲入至BALB/c小鼠受精卵中,扩繁获得稳定基因型来源的纯合小鼠(SIRPA-KI鼠)进行实验,设计PCR引物,核酸电泳鉴定小鼠基因型。按照小鼠品系分为C57BL/6组、BALB/c组和SIRPA-KI组,各组随机取3只周龄相近小鼠进行实验。诱导成熟的骨髓巨噬细胞与人CD47-Fc融合蛋白共孵育,Streptavidin PE/Cy7染色,流式细胞术检测PE/Cy7平均荧光强度(MFI),比较各组小鼠SIRPA基因结合人CD47 Fc的能力。每只鼠尾静脉注射2×109羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(CFSE)标记的人红细胞,体内吞噬实验检测各组小鼠巨噬细胞体内吞噬人红细胞情况。随机取BALB/c和SIRPA-KI小鼠各1只诱导成熟骨髓巨噬细胞,体外吞噬实验检测各组小鼠巨噬细胞体内吞噬人红细胞情况。结果:成功获得BLAB/c SIRPANOD/NOD纯合小鼠。流式细胞术,与C57BL/6组比较,BALB/c组小鼠MFI明显升高(P<0.01);与C57BL/6组和BALB/c组比较,SIRPA-KI组小鼠MFI明显升高(P<0.01)。体内吞噬实验,C57BL/6组小鼠巨噬细胞整体清除人红细胞速率最快;巨噬细胞吞噬6 h时,与SIRPA-KI组比较,C57BL/6组人红细胞剩余百分率明显降低(P<0.01)且接近0%;与SIRPA-KI组比较,BALB/c组人红细胞剩余百分率明显降低(P<0.05)。体外吞噬实验,BALB/c组小鼠巨噬细胞明显吞噬人红细胞,且吞噬指数较高,为30.700%;与BALB/c组比较,SIRPA-KI组小鼠巨噬细胞吞噬指数明显降低(P<0.01)。结论:通过CRISPR/Cas9技术向BALB/c品系敲入NOD背景SIRPA基因,成功构建对人CD47亲和力增强和可明显抑制吞噬人红细胞且具有优越的人类细胞异种移植效率的小鼠模型。 展开更多

关键词 信号调节蛋白α balb/c小鼠 c57BL/6小鼠 基于成簇的规则间隔短回文重复序列/基于成簇的规则间隔短回文重复序列相关蛋白9技术

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呼吸道合胞病毒感染BALB/c鼠活化Toll样受体7介导的抗病毒作用研究 被引量：2

7

作者 杨晓梅 吕伟伟 +1 位作者 胡涛 黄升海 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2012年第6期645-649,共5页

目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染BALB/c鼠后,肺内Toll样受体7(TLR7)的水平变化及其介导所产生的I型干扰素(IFN)抗病毒作用。方法 48只BALB/c鼠,随机分为正常对照组、RSV感染组、咪喹莫特干预组。以RSV活病毒滴鼻感染BALB/c鼠,诱导急性... 目的探讨呼吸道合胞病毒(RSV)感染BALB/c鼠后,肺内Toll样受体7(TLR7)的水平变化及其介导所产生的I型干扰素(IFN)抗病毒作用。方法 48只BALB/c鼠,随机分为正常对照组、RSV感染组、咪喹莫特干预组。以RSV活病毒滴鼻感染BALB/c鼠,诱导急性肺炎模型,并预先给予TLR7特异性激动剂咪喹莫特处理,分别于感染后4、8、12和24 h不同时间点,用半定量RT-PCR法检测鼠肺TLR7、IFN-α/β、RSV融合蛋白(RSV F蛋白)的mRNA表达,HE染色观察肺的病理学改变。结果①RSV感染早期,TLR7、IFN-α/β、RSV F蛋白的mRNA表达均升高,并与RSV感染之间存在时间依赖性关系;肺的炎性细胞浸润及肺泡结构破坏程度与RSV感染时间相关;②咪喹莫特干预组预先给予TLR7激动剂咪喹莫特处理后,再行相同RSV感染,TLR7、IFN-α/β的mRNA表达量进一步升高,但RSV F蛋白的mR-NA表达下降;肺的炎性细胞浸润程度及肺泡结构破坏较RSV感染组明显减轻。结论 RSV感染可活化上调BALB/c鼠肺组织中TLR7表达,其表达量与感染之间存在时间依赖关系;其介导产生的Ⅰ型IFN起着抗病毒作用,在一定程度上可抑制病毒的增殖水平,使肺部炎症减轻。 展开更多

关键词 呼吸道合胞病毒 TOLL 样受体7 I型干扰素 咪喹莫特 balb/c小鼠

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BALB/C氏小鼠巴氏杆菌病的诊断报告 被引量：1

8

作者 杨霞 卢中华 +2 位作者 张红英 郑杰 金钺 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2004年第1期56-56,共1页

关键词 balb/c氏小鼠 巴氏杆菌病 流行病学 临床症状 病理变化 剖检 实验室诊断 防治

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呼吸道合胞病毒F蛋白表位与Balb／c小鼠血清白蛋白融合表达及其纯化

9

作者 余兵兵 周朋 +2 位作者 王善辉 王希良 于三科 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2009年第6期36-38,共3页

为了更深入的研究呼吸道合胞病毒F蛋白优势表位的抗原性，采用生物信息学技术，预测呼吸道合胞病毒F蛋白的抗原表位，选取F205-223与F255-278两个小片段表位作为候选研究对象，构建了编码F蛋白两个表住与Balb／c小鼠白蛋白结构域I的融... 为了更深入的研究呼吸道合胞病毒F蛋白优势表位的抗原性，采用生物信息学技术，预测呼吸道合胞病毒F蛋白的抗原表位，选取F205-223与F255-278两个小片段表位作为候选研究对象，构建了编码F蛋白两个表住与Balb／c小鼠白蛋白结构域I的融合基因，并在大肠埃希菌BL21（DE3）中融合表达，表达蛋白采用金属亲和层析法纯化，Western blot检测。结果显示，通过大肠埃希菌原核表达的融合蛋白以包涵体的形式表达，采用尿素变性，亲和层析法纯化后可以获得高纯度的融合蛋白。 展开更多

关键词 呼吸道合胞病毒 F蛋白表位 balb/c小鼠血清白蛋白

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不同种布鲁氏菌弱毒株对BALB/C及昆明小鼠抗体形成细胞作用的比较研究

10

作者 马卫东 张见麟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第4期340-34,共1页

弱毒羊种布氏菌M_5,弱毒猪种布氏菌S_2及弱毒牛种布氏菌S_(19)感染两种品系小鼠10天及21天对抗体形成细胞(PFC)的作用表明:三种布氏菌对BALB/C小鼠均有不同程度抑制PFC的作用。而用昆明鼠试验时,布氏菌M_5及S_2对PFC也有抑制作用,但牛种... 弱毒羊种布氏菌M_5,弱毒猪种布氏菌S_2及弱毒牛种布氏菌S_(19)感染两种品系小鼠10天及21天对抗体形成细胞(PFC)的作用表明:三种布氏菌对BALB/C小鼠均有不同程度抑制PFC的作用。而用昆明鼠试验时,布氏菌M_5及S_2对PFC也有抑制作用,但牛种S_(19)则无此作用。资料证明虽用同一菌种同一菌量,但由于动物品系不同,其对PFC的作用也是不同的。 展开更多

关键词 PFc 布鲁氏菌 balb/c及昆明小鼠

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当归对阴虚哮喘小鼠气道MUC5AC及相关炎症因子表达的影响 被引量：19

11

作者 王志旺 程小丽 +3 位作者 任远 妥海燕 刘雪枫 李荣科 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期42-45,50,共5页

目的:探讨当归对阴虚哮喘BALB/c小鼠气道MUC5AC及相关炎症因子表达的影响。方法:取雌性小鼠随机分7组(n=12),通过注射卵清白蛋白(OVA)致敏、吸入OVA激发复制哮喘模型,实验后期给予甲状腺素以复制阴虚哮喘BALB/c小鼠模型;在受试药的干预... 目的:探讨当归对阴虚哮喘BALB/c小鼠气道MUC5AC及相关炎症因子表达的影响。方法:取雌性小鼠随机分7组(n=12),通过注射卵清白蛋白(OVA)致敏、吸入OVA激发复制哮喘模型,实验后期给予甲状腺素以复制阴虚哮喘BALB/c小鼠模型;在受试药的干预下,观测当归对哮喘行为学、肺组织病理学、BALF中活性因子(包括IL-13、TNF-α、MUC5AC)及肺组织中MUC5AC表达的影响。结果:2、4、8 g/kg当归可明显降低哮喘行为学综合评分,缓解肺组织病理学变化,降低BALF中IL-13、TNF-α及MUC5AC的水平,抑制肺组织中MUC5AC的表达(P<0.05,0.01)。同时,当归与地塞米松配伍后抑制IL-13与MUC5AC表达有一定的协同作用(P<0.05)。结论:当归对哮喘具有一定的治疗作用,通过抑制IL-13、TNF-α而调节MUC5AC的表达可能是其作用机制之一,而在调节IL-13与MUC5AC的表达方面当归与糖皮质激素有一定的协同作用。 展开更多

关键词 当归 阴虚哮喘 balb/c小鼠 黏蛋白5Ac 白介素13 肿瘤坏死因子α

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病毒性心脏病小鼠心肌细胞凋亡的动态变化 被引量：6

12

作者 张召才 李双杰 +4 位作者 杨英珍 陈瑞珍 程蕾蕾 葛均波 陈灏珠 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期388-390,F002,共4页

目的探讨急、慢性病毒性心肌炎和感染性扩张型心肌病小鼠心肌细胞凋亡的动态变化。方法以柯萨奇病毒B3感染Balb/c小鼠建立急、慢性心肌炎和扩张型心肌病的系列动物模型,同期设正常对照;经组织病理学方法和超声心动图验证模型后,以缺口... 目的探讨急、慢性病毒性心肌炎和感染性扩张型心肌病小鼠心肌细胞凋亡的动态变化。方法以柯萨奇病毒B3感染Balb/c小鼠建立急、慢性心肌炎和扩张型心肌病的系列动物模型,同期设正常对照;经组织病理学方法和超声心动图验证模型后,以缺口末端标记法(TUNEL)检测各组小鼠心肌细胞凋亡。结果各期感染小鼠心肌细胞凋亡率较同期对照组明显增高,心肌细胞凋亡率依次分别为(8.2±1.4)%vs(1.3±0.5)%,(15.3±1.1)%vs(2.7±0.7)%,(13.9±2.1)%vs(3.1±0.6)%,(均P<0.01)。结论心肌细胞凋亡贯穿病毒性心脏病全程,可能对其病程和预后产生深远影响。 展开更多

关键词 心肌细胞凋亡 病毒性心脏病 动态变化 柯萨奇病毒B3感染 慢性病毒性心肌炎 balb/c小鼠 扩张型心肌病 组织病理学方法 缺口末端标记法 细胞凋亡率 慢性心肌炎 超声心动图 动物模型 正常对照 小鼠心肌 感染性 对照组 同期

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去势雄性小鼠泪膜功能异常及角膜上皮细胞超微结构改变 被引量：7

13

作者 黎黎 王双梅 +1 位作者 郑璇 康前雁 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期103-107,共5页

背景体内雄性激素水平的下降对睑板腺与泪腺上皮细胞的分泌功能产生不利影响，导致泪膜质与量的异常，但与泪膜稳定性密切相关的黏蛋白层是否受雄激素水平下降的影响尚不清楚。目的探讨去势手术对雄性小鼠泪膜功能及角膜上皮细胞超微结... 背景体内雄性激素水平的下降对睑板腺与泪腺上皮细胞的分泌功能产生不利影响，导致泪膜质与量的异常，但与泪膜稳定性密切相关的黏蛋白层是否受雄激素水平下降的影响尚不清楚。目的探讨去势手术对雄性小鼠泪膜功能及角膜上皮细胞超微结构的影响。方法采用随机数字表法将56只SPF成年BALB／c雄性小鼠分为正常对照组、伪手术组、和去势术后1、2、4、6、8周组，各手术组小鼠均实施双侧睾丸摘除术，伪手术组小鼠仅切开局部组织而不摘出睾丸。分别于术前和术后1、2、4、6、8周采集各组小鼠外周血样本，采用竞争放射免疫法检测血清睾酮的质量浓度。各组小鼠干眼功能相关检查包括采用酚红棉线法检测泪液分泌功能，检测泪膜破裂时间（BUT）及角膜荧光素染色评分。根据分组于相应时间点颈椎脱臼法处死各组小鼠后收集其角膜组织，透射电子显微镜下观察小鼠角膜上皮组织超微结构的变化。结果正常对照组、伪手术组血清睾酮质量浓度分别为（573．87±6．74）ng/μl和（579．74±8．24）ng/μl，组间差异无统计学意义（t=1．432，P=0．251），但各手术组小鼠血清睾酮质量浓度均为0ng/μl。正常对照组、伪手术组及去势术后1、2、4、6、8周组小鼠泪液分泌量分别为（5．26±0．99）、（4．89±0．56）、（4．62±0．83）、（4．28±0．63）、（3．36±0．56）、（2．60±0．27）和（2．08±0．35）mm／5min，其中术后2、4、6、8周组小鼠泪液分泌量均明显低于正常对照组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；正常对照组、伪手术组及去势术后1、2、4、6、8周组小鼠BUT分别为（68．33±12．86）、（62．47±3．75）、（58．67±10．03）、（47．17±7．64）、（39．51±3．39）、（32．67±3．88）和（31．00±2．36）s，其中术后2、4、6、8周组小鼠泪液BUT较正常对照组均明显缩短，差异均有统计学意义（均P〈0．05）；小鼠角膜荧光素染色评分随术后时间的延长逐渐增加。透射电子显微镜下可见手术组小鼠角膜上皮细胞微绒毛数量减少、变短和肿胀，细胞间桥粒连接分离。结论去势小鼠血清雄激素水平骤降，小鼠泪液量分泌减少，泪膜稳定性下降，角膜上皮细胞结构损坏，与人类干眼的临床表现吻合。 展开更多

关键词 雄激素 角膜上皮细胞 干眼 泪膜 超微结构 睾丸切除术 动物模型 balb/c小鼠

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小鼠角膜新生血管内皮细胞的分离培养及其趋化因子受体的表达 被引量：4

14

作者 刘高勤 肖艳辉 +2 位作者 陈志刚 徐静 陆培荣 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期132-136,共5页

背景研究角膜新生血管生成的病理机制对角膜新生血管的治疗具有重要意义，但目前的相关研究多采用非角膜新生血管来源的血管内皮细胞，研究结果的可靠性受到一定影响。目的探索从碱烧伤诱导实验性小鼠角膜新生血管组织中分离和培养血管... 背景研究角膜新生血管生成的病理机制对角膜新生血管的治疗具有重要意义，但目前的相关研究多采用非角膜新生血管来源的血管内皮细胞，研究结果的可靠性受到一定影响。目的探索从碱烧伤诱导实验性小鼠角膜新生血管组织中分离和培养血管内皮细胞的方法，并检测新生血管内皮细胞中趋化因子受体的表达，为角膜新生血管内皮细胞的生物学特性研究奠定基础。方法7—8周龄SPF级健康雄性BALB／c小鼠10只，采用NaOH碱烧伤法构建小鼠实验性角膜新生血管模型，采用免疫荧光技术检测CD31在角膜新生血管中的表达。在碱烧伤后2周摘取眼球分离角膜组织，眼科手术剪剪碎角膜组织后应用胶原酶D消化获取单个细胞，使用包被CD31抗体的磁珠分选获取血管内皮细胞。采用免疫组织化学染色法检测CD31在细胞中的表达以鉴定培养的细胞，采用逆转录PCR法检测血管内皮细胞中趋化因子受体基因的表达。结果碱烧伤后7d裂隙灯显微镜下可见小鼠左眼角膜出现新生血管，碱烧伤后2周角膜新生血管的形成达高峰，免疫荧光检测可见角膜组织内特异性CD31染色的血管网。角膜新生血管血管内皮细胞培养后2h贴壁生长，形态呈扁平多边形，体积较大，传代培养后细胞生长速度明显加快。培养的角膜新生血管内皮细胞CD31表达阳性，细胞质中呈棕黄色染色，而角膜基质细胞中CD31表达阴性。逆转录PCR结果显示分离培养的血管内皮细胞中CCR1、CCR2、CCR3和CCR4mRNA相对表达量最高，CXCR3、CCR6、CCR10和CX3CRlmRNA呈中等强度表达，CCR5、CCR8mRNA相对表达量较低，而CCR9、CXCR4和CXCR5mRNA表达未检测到。结论CD31抗体的磁珠分选法可有效分离纯化小鼠角膜新生血管内皮细胞，并可进行体外培养且培养的细胞可表达趋化因子受体。 展开更多

关键词 内皮细胞/角膜新生血管来源 细胞培养 角膜新生血管/化学诱导 趋化因子受体 动物模型 近交系balb/c小鼠

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脂质体包裹的促甲状腺激素受体胞外段基因重组质粒免疫法构建小鼠甲状腺相关眼病动物模型的可行性 被引量：1

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作者 杨于力 罗清礼 吕红彬 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期974-980,共7页

背景甲状腺相关眼病（TAO）是眼科临床常见的难治性疾病，发病率在眼眶疾病中居首位。目前对于TAO的研究缺乏可复制的动物模型，在疾病早期阶段难以获得眼眶组织，具体病因及确切的发病机制仍未得到阐明。要详细了解TAO的发病机制，探... 背景甲状腺相关眼病（TAO）是眼科临床常见的难治性疾病，发病率在眼眶疾病中居首位。目前对于TAO的研究缺乏可复制的动物模型，在疾病早期阶段难以获得眼眶组织，具体病因及确切的发病机制仍未得到阐明。要详细了解TAO的发病机制，探寻有效防治措施，关键在于建立适当的动物模型。目的采用脂质体包裹的促甲状腺激素受体（TSHR）胞外段基因重组质粒免疫同系雌性BALB／c小鼠，探讨该方法建立TAO动物模型的可行性。方法按照计算机随机分组方法将32只同系6～8周龄雌性BALB／c小鼠随机分为空白对照组、空质粒注射组、脂质体注射组和重组质粒注射组。分别于0、3、6周免疫各组小鼠，重组质粒注射组小鼠经双胫前肌和腹腔内分别注射阳离子脂质体包裹的pcDNA3．1＋／hTSHR28930txg和40μg；脂质体注射组小鼠分别经双胫前肌和腹腔内分别注射未包裹重组质粒的阳离子脂质体30μg和40μg；空质粒注射组小鼠分别经双胫前肌和腹腔内分别注射pcDNA3．1＋空质粒30μg和40μg；空白对照组小鼠未行任何干预。分别于初次免疫前及初次免疫后1、2、3、4个月测量各组小鼠的体质量，观察小鼠外眼表现。于初次免疫后17周末处死小鼠，取甲状腺及眼眶组织进行组织病理学观察；收集各组小鼠心脏血0．6～0．8ml，采用ELISA法测定小鼠血清总甲状腺素4（TT4）和促甲状腺激素（TSH）的质量浓度。结果重组质粒注射组6只小鼠12只眼出现眼球突出、眼睑肿胀和角膜溃疡。空白对照组、脂质体注射组、空质粒注射组小鼠随着时间的延长体质量逐渐增加，而重组质粒注射组小鼠体质量则逐渐下降，总体比较差异有统计学意义（F时间=3．838，P=0．023），不同组间小鼠体质量总体比较差异有统计学意义（F分组=3．425，P=0．028），其中注射后2、3、4个月重组质粒注射组小鼠体质量明显低于空白对照组、空质粒注射组和脂质体注射组，差异均有统计学意义（均P〈O．05）。空白对照组、脂质体注射组、空质粒注射组和重组质粒注射组小鼠血清TT4质量浓度分别为（7．75±1．00）、（7．96±0．76）、（6．76±1．10）和（4．43±2．88）μg／dl，TSH质量浓度分别为（6．36±2．58）、（4．83±3．96）、（6．63±1．71）和（1．60±1．76）ng／ml，总体比较差异均有统计学意义（F=7．150，P〈0．001；F=5．521，P〈O．01），其中重组质粒注射组小鼠血清中TT4和TSH质量浓度均明显低于空白对照组、脂质体注射组、空质粒注射组，差异均有统计学意义（均P〈O．05）。组织病理学检查显示，6只重组质粒注射组小鼠甲状腺出现淋巴细胞浸润，15只眼小鼠眼眶组织出现眼眶内脂肪组织增生、淋巴细胞及肥大细胞浸润、透明质酸沉积以及眼外肌肌纤维肿胀、变性和断裂，并伴有炎性细胞浸润。结论采用脂质体包裹的TSHR胞外段基因重组质粒免疫同系雌性BALB／c小鼠建立TAO动物模型是一种可行、有效的方法，该模型与人TAO的病理组织学特征相似，成模率高。 展开更多

关键词 Graves病 动物模型 免疫/方法 近交系balb/c小鼠 促甲状腺素受体/血 甲状腺素/ 血 重组质粒 甲状腺相关眼病

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家蚕茧壳水解物对小鼠细胞免疫功能的影响 被引量：3

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作者 王晶晶 张泽峰 +3 位作者 邓红梅 田钰琪 陈益红 王春梅 《特产研究》 2016年第1期1-4,共4页

以小鼠为实验动物研究家蚕茧壳水解物对机体细胞免疫功能的影响。分别给正常雄性BALB/c小鼠灌胃低剂量(50mg/kg)、中剂量(200mg/kg)和高剂量(500mg/kg)的家蚕茧壳水解物6周,然后利用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力;利用血液涂片的方... 以小鼠为实验动物研究家蚕茧壳水解物对机体细胞免疫功能的影响。分别给正常雄性BALB/c小鼠灌胃低剂量(50mg/kg)、中剂量(200mg/kg)和高剂量(500mg/kg)的家蚕茧壳水解物6周,然后利用MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖能力;利用血液涂片的方法对小鼠外周血白细胞进行分类计数;利用FACS检测CD4+T细胞和CD8+T细胞比率;利用抗体芯片方法检测细胞因子分泌量。结果显示,中剂量家蚕茧壳水解物可极显著提高小鼠脾淋巴细胞转化率(P<0.01),高剂量组也表现出显著作用(P<0.05),并且和对照相比,中剂量提高的量是对照的4倍;细胞涂片结果显示,摄取家蚕茧壳水解物的小鼠和对照组相比,嗜酸性粒细胞和嗜中性粒细胞的比率下降,而单核细胞和淋巴细胞的比率上升;中剂量组CD4+T细胞和CD8+T细胞比率显著提高(P<0.05);IL-17、IL-6、IFN-γ3种细胞因子的分泌增多,其中,中剂量组IL-17分泌量达对照组的4.5倍。综上所述,家蚕茧壳水解物能够增强小鼠的细胞免疫功能。 展开更多

关键词 家蚕茧壳水解物 细胞免疫 balb/c小鼠 脾淋巴细胞增殖 cD4^+T细胞 cD8^+T细胞

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抗F41-McAb在体外对ETEC·F41菌粘附肠上皮细胞的阻断作用

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作者 李元 吕苹 +1 位作者 吴玉永 汪美先 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第4期12-16,共5页

本文用ETEC·F41菌株及抗F41-McAb进行了体外肠上皮细胞粘附试验及粘附阻断试验,结果表明F41菌株不仅可粘附于天然宿主(牛)的小肠上皮细胞上,也粘附于BALB/c小鼠的小肠上皮细胞上,其宿主特异性是相对的。F41-McAb粘附阻断试验证明F4... 本文用ETEC·F41菌株及抗F41-McAb进行了体外肠上皮细胞粘附试验及粘附阻断试验,结果表明F41菌株不仅可粘附于天然宿主(牛)的小肠上皮细胞上,也粘附于BALB/c小鼠的小肠上皮细胞上,其宿主特异性是相对的。F41-McAb粘附阻断试验证明F41-McAb有很高的特异性,能有效地阻断菌株对肠上皮细胞的粘附作用,而不阻断其它肠道菌的粘附;并证实,抗F41-McAb 1F6、2C5、3B6为菌毛粘附位点的McAb,而1H5、4E11则是针对非粘附位点的决定簇,提示若以F41-McAb用于防治急性腹泻或F41疫苗生产质控时,应选用1F6、2C5或3B6-McAb。 展开更多

关键词 ETEc 阻断作用 体外 balb/c小鼠 小肠上皮细胞 阻断试验 粘附试验 粘附作用 MeAb 急性腹泻 特异性 不阻断 决定簇 菌株 宿主 位点

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分泌抗Bt Cry1Ac蛋白单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 被引量：1

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作者 乔艳红 张维 +2 位作者 林敏 张杰 潘家荣 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期91-93,共3页

从苏云金芽孢杆菌HD-73中提取Bt Cry1Ac蛋白,电镜观察Bt Cry1Ac蛋白为标准的菱形.用SP2/0-Ag14骨髓瘤细胞与经该Bt Cry1Ac蛋白免疫的BALB/c小鼠的脾细胞融合,经3次克隆化,筛出两株稳定分泌Bt Cry1Ac单克隆的杂交瘤细胞株1C3、2F3.两株... 从苏云金芽孢杆菌HD-73中提取Bt Cry1Ac蛋白,电镜观察Bt Cry1Ac蛋白为标准的菱形.用SP2/0-Ag14骨髓瘤细胞与经该Bt Cry1Ac蛋白免疫的BALB/c小鼠的脾细胞融合,经3次克隆化,筛出两株稳定分泌Bt Cry1Ac单克隆的杂交瘤细胞株1C3、2F3.两株细胞均具有抗Bt Cry1Ac特异性,与Bt Cry1Ab和Bt Cry2A无明显的交叉反应,经亚型鉴定均为IgG1.腹水滴度均为1∶1024000. 展开更多

关键词 c蛋白 杂交瘤细胞株 抗B 分泌 单克隆抗体 克隆化 滴度 cRY1 苏云金芽孢杆菌 balb/c小鼠

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胸腺基质淋巴细胞生成素和白细胞介素-4在变应性结膜炎鼠模型中的促炎作用 被引量：1

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作者 宁婵慧 郑晓汾 李冰 《中华实验眼科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期811-815,共5页

背景研究表明胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）为类白细胞介素（IL）-17的炎性细胞因子，在多种变应性疾病的发生和发展中发挥关键作用，但是尚未见到关于TSLP是否参与中国常见变应原诱导的变应性结膜炎的报道。目的研究TSLP和IL-4在由... 背景研究表明胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）为类白细胞介素（IL）-17的炎性细胞因子，在多种变应性疾病的发生和发展中发挥关键作用，但是尚未见到关于TSLP是否参与中国常见变应原诱导的变应性结膜炎的报道。目的研究TSLP和IL-4在由中国常见的黄花蒿诱导的变应性结膜炎小鼠模型眼表组织和颈部淋巴结中的表达变化，探讨TSLP和IL-4在变应性结膜炎发病中的作用。方法采用随机数字表法将6-8周龄雌性BALB／c小鼠20只随机分为正常对照组和模型组。将400μl黄花蒿花粉提取液溶解于400μl变应原（抗原）溶媒中制备成抗原溶液，将50μl抗原溶液注射于模型组小鼠足底皮垫下初次致敏，于注射后第10-12天用黄花蒿花粉提取液局部点右眼再次致敏，每日点眼1次；正常对照组小鼠未做任何处理。于造模后第13天采用颈椎脱臼法处死小鼠并摘取眼球，在眼科显微镜下各组分别取16只小鼠32只眼角膜上皮、结膜和颈部淋巴结组织，采用实时定量PCR法检测各种靶组织中TSLP mRNA及IL-4 mRNA的相对表达量，另每组各取4只小鼠8只眼眼睑及眼球制备石蜡切片，采用免疫组织化学法检测角膜、结膜及结膜下组织中TSLP和IL-4蛋白的表达。结果模型组小鼠第2次致敏后0．5h可见小鼠眼睑水肿、结膜充血水肿、溢泪、搔抓眼睑等症状，症状持续6-24h，造模成功率为80％。实时定量PCR结果显示，模型组与正常对照组小鼠角膜上皮均未发现IL-4表达。模型组小鼠角膜上皮、结膜组织和颈部淋巴结组织中TSLP mRNA表达量分别是正常对照组的（1．63±0．20）、（2．71±0．48）和（1．48±0．05）倍，差异均有统计学意义（t=4．44、14．16、5．01，均P〈0．05）；模型组小鼠结膜和颈部淋巴结中IL4mRNA表达量分别是正常对照组的（2．94±0．39）倍和（1．74±0．09）倍，差异均有统计学意义（t=9．92、14．54，均P〈0．05）。免疫组织化学法检测显示，正常对照组小鼠角膜上皮和结膜上皮细胞中TSLP蛋白表达强度微弱，模型组小鼠TSLP蛋白表达增强。模型组小鼠结膜下组织中可见IL4呈强阳性表达，正常对照组小鼠结膜下组织中未发现IL4表达。结论TSLP主要表达于变应性结膜炎小鼠的角膜、结膜和颈部淋巴结组织，提示其参与变应性结膜炎角膜和结膜的炎症反应；IL-4主要表达于变应性结膜炎小鼠结膜下组织中，提示其主要参与结膜的炎症反应，TSLP和IL-4共同参与变应性结膜炎的发生和发展过程，这2种炎症因子为变应性结膜炎的临床治疗提供了新的靶点。 展开更多

关键词 变应性结膜炎/免疫 变应原/不良反应 胸腺基质淋巴细胞生成素 白细胞介素-4 眼上皮细胞 动物模型 近交系balb/c小鼠

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咪喹莫特诱导的银屑病小鼠脾脏调节性T细胞数量增加且血清相关细胞因子水平升高 被引量：2

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作者 周艳梅 李徽徽 +2 位作者 邹维艳 齐琦 江从军 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期893-897,共5页

目的探讨调节性T细胞(Treg)及其细胞因子在咪喹莫特(imiquimod)诱导的银屑病小鼠中的作用。方法雌性BALB/c小鼠分为对照组和咪喹莫特诱导的银屑病模型组,每组10只。咪喹莫特乳膏涂抹小鼠背部皮肤建立银屑病模型,HE染色观察小鼠皮肤组织... 目的探讨调节性T细胞(Treg)及其细胞因子在咪喹莫特(imiquimod)诱导的银屑病小鼠中的作用。方法雌性BALB/c小鼠分为对照组和咪喹莫特诱导的银屑病模型组,每组10只。咪喹莫特乳膏涂抹小鼠背部皮肤建立银屑病模型,HE染色观察小鼠皮肤组织病理变化。采用流式细胞仪检测银屑病小鼠脾中Treg的数量,采用ELISA检测小鼠血清白细胞介素10(IL-10)、转化生长因子β1(TGF-β1)的含量。结果银屑病模型建立成功,与对照组相比,银屑病小鼠脾脏Treg百分率明显升高,血清IL-10和TGF-β1水平升高。结论银屑病小鼠Treg数量增加且细胞因子的水平升高。 展开更多

关键词 银屑病 咪喹莫特(imiquimod) 调节性T细胞(Treg) 白细胞介素10(IL-10) 转化生长因子β1(TGF-β1) balb/c小鼠

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