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炭疽杆菌双重荧光定量PCR检测技术的建立和应用
被引量：
2
1
作者
王素华
帅江冰
+4 位作者
李舟
袁淑辉
吴绍强
吕继洲
赵治国
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期1658-1665,共8页
为快速和准确检测炭疽杆菌,本研究以炭疽杆菌染色体上的BA5345基因和pXO1质粒上的PA基因为靶基因设计特异性引物和探针,建立了炭疽杆菌双重荧光定量PCR检测方法,对其反应的特异性、敏感性和重复性进行了分析,并与常规PCR方法一起对临床...
为快速和准确检测炭疽杆菌,本研究以炭疽杆菌染色体上的BA5345基因和pXO1质粒上的PA基因为靶基因设计特异性引物和探针,建立了炭疽杆菌双重荧光定量PCR检测方法,对其反应的特异性、敏感性和重复性进行了分析,并与常规PCR方法一起对临床样品进行检测。结果显示,所建立方法特异性强,与蜡样芽胞杆菌群中其他芽胞杆菌无交叉反应;对BA5345基因和PA基因的最低检测限分别为8.0和7.8拷贝·μL^-1,标准曲线相关系数大于0.99,组内和组间CV均小于1.5%。对35份污染皮毛样品检测显示BA5345基因和PA基因的检出率分别为80.0%和82.9%,与常规PCR检测方法相比,敏感性更高。本研究为炭疽杆菌的检测和流行病学调查提供了一种快速、准确的检测方法。
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关键词
炭疽杆菌
ba5345基因
PA
基因
双重荧光定量PCR
检测方法
在线阅读
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职称材料
题名
炭疽杆菌双重荧光定量PCR检测技术的建立和应用
被引量：
2
1
作者
王素华
帅江冰
李舟
袁淑辉
吴绍强
吕继洲
赵治国
机构
温州海关综合技术服务中心
杭州海关技术中心
中国检验检疫科学研究院动物检疫所
呼和浩特海关技术中心
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第8期1658-1665,共8页
基金
国家质检总局科技计划项目(2017IK098)
浙江省重大科技专项重点农业项目(2015C02044)
文摘
为快速和准确检测炭疽杆菌,本研究以炭疽杆菌染色体上的BA5345基因和pXO1质粒上的PA基因为靶基因设计特异性引物和探针,建立了炭疽杆菌双重荧光定量PCR检测方法,对其反应的特异性、敏感性和重复性进行了分析,并与常规PCR方法一起对临床样品进行检测。结果显示,所建立方法特异性强,与蜡样芽胞杆菌群中其他芽胞杆菌无交叉反应;对BA5345基因和PA基因的最低检测限分别为8.0和7.8拷贝·μL^-1,标准曲线相关系数大于0.99,组内和组间CV均小于1.5%。对35份污染皮毛样品检测显示BA5345基因和PA基因的检出率分别为80.0%和82.9%,与常规PCR检测方法相比,敏感性更高。本研究为炭疽杆菌的检测和流行病学调查提供了一种快速、准确的检测方法。
关键词
炭疽杆菌
ba5345基因
PA
基因
双重荧光定量PCR
检测方法
Keywords
ba
cillus anthracis
ba
5345
gene
PA gene
duplex real-time PCR
detection method
分类号
S852.616 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
炭疽杆菌双重荧光定量PCR检测技术的建立和应用
王素华
帅江冰
李舟
袁淑辉
吴绍强
吕继洲
赵治国
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
2
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