期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
单克隆B淋巴细胞增多症和“原位”淋巴瘤 被引量:2
1
作者 刘芳(译) 周小鸽(审校) +3 位作者 Karube K Scarfò L Campo E Ghia P 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期68-79,共12页
最新研究发现“单克隆B细胞群”并不能诊断为淋巴系统恶性肿瘤,其促使人们探索淋巴瘤的发生机制、B细胞前体转化成真正淋巴组织增殖性疾病的致病因子。单克隆B淋巴细胞扩增,最初在不同健康个体的外周血中发现,因此定义为单克隆B淋巴细... 最新研究发现“单克隆B细胞群”并不能诊断为淋巴系统恶性肿瘤,其促使人们探索淋巴瘤的发生机制、B细胞前体转化成真正淋巴组织增殖性疾病的致病因子。单克隆B淋巴细胞扩增,最初在不同健康个体的外周血中发现,因此定义为单克隆B淋巴细胞增多症(monoclonalB-celllym-phocytosis,MBL),同时分析显示许多患者与慢性淋巴细胞性白血病(chroniclymphocyticleukemia,CLL)具有相似的免疫表型。依据B细胞数量的不同,临床相关性也不同:高数量MBL被认为是肿瘤前期状态,且每年以1%-2%的比率进展成CLL;而低数量的MBL可存在多年。目前,临床上尚未显示与真正白血病相关。非CLL-样的MBL代表一小部分病例,其临床及生物学意义仍不清楚。原位滤泡淋巴瘤(follicularlymphoma,FL)和套细胞淋巴瘤(mantlecelllym-phoma,MCL)是以非典型淋巴样细胞的定位为特点,分别具有生发中心t(14;18)(q32;q21)或套区t(11;14)(q13;q32)易位,且有正常细胞对应体存在。生发中心或套区为这些携带致癌基因的细胞提供恰当的微环境,促进其生存或增殖。然而这些病变进展成真正淋巴瘤的机率较低,也许需要其他基因改变的蓄积。因此,这些淋巴组织增殖的患者应受到更多的关注。 展开更多
关键词 单克隆b淋巴细胞增多症 慢性淋巴细胞白血病 t(14 18)(q32 q21)或 t(11 14)(q13 q32)原位淋巴 滤泡淋巴 细胞淋巴
在线阅读 下载PDF
BCL11B基因在T细胞分化和增殖中调节作用的研究
2
作者 陈思 黄欣 +3 位作者 陈少华 杨力建 郑海涛 李扬秋 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期2003-2003,共1页
关键词 细胞分化 bcl11b 基因表达模式 克隆 集落形成单位 淋巴 基因扫描 细胞免疫表型 细胞体外增殖 流式细胞
在线阅读 下载PDF
抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞BCL11A的表达可促进其凋亡 被引量:1
3
作者 李红莉 桂琛 颜丽君 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1532-1535,1540,共5页
目的探讨B细胞慢性淋巴细胞性白血病/淋巴瘤基因11A(BCL11A)在乳腺癌组织中的表达分布情况及沉默BCL11A后对MDA-MB-231乳腺癌细胞凋亡的影响。方法利用免疫组织化学法检测62例乳腺癌及8例癌旁组织中BCL11A的表达,分析BCL11A表达与乳腺... 目的探讨B细胞慢性淋巴细胞性白血病/淋巴瘤基因11A(BCL11A)在乳腺癌组织中的表达分布情况及沉默BCL11A后对MDA-MB-231乳腺癌细胞凋亡的影响。方法利用免疫组织化学法检测62例乳腺癌及8例癌旁组织中BCL11A的表达,分析BCL11A表达与乳腺癌临床病理特征的关系;利用化学合成的针对BCL11A的小干涉RNA(siRNA),转染MDA-MB-231细胞48 h后,反转录PCR和Western blot法检测BCL11A沉默效率,流式细胞术检测细胞的凋亡水平。结果BCL11A主要定位在细胞质,且在乳腺癌组织中的表达量明显高于癌旁组织,BCL11A的表达量和临床分期相关,与患者的年龄、肿瘤大小无关;合成的BCL11A-siRNA能有效沉默BCL11A在MDA-MB-231细胞中的表达,BCL11A基因沉默后MDA-MB-231细胞凋亡明显增加。结论 BCL11A在乳腺癌组织中高表达,沉默BCL11A后可促进乳腺癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 乳腺癌 b细胞慢性淋巴细胞白血病/淋巴基因11a(bcl11a) 免疫组织化学技术 细胞凋亡
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部