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小肠原发性弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤致小肠机械性肠梗阻、回肠-回肠肠套叠1例 被引量:4
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作者 邓宁 胡庆芬 张珑维 《中国社区医师》 2019年第18期17-18,共2页
小肠原发性恶性淋巴瘤起源于小肠黏膜下的淋巴滤泡,较常见,大多数肠道淋巴瘤是全身性淋巴瘤的一种局部表现。本病病程较短,多<0.5年,无特异的临床症状。本文报告1例罕见成人小肠原发性弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤致小肠机械性肠... 小肠原发性恶性淋巴瘤起源于小肠黏膜下的淋巴滤泡,较常见,大多数肠道淋巴瘤是全身性淋巴瘤的一种局部表现。本病病程较短,多<0.5年,无特异的临床症状。本文报告1例罕见成人小肠原发性弥漫性大B细胞型非霍奇金淋巴瘤致小肠机械性肠梗阻、回肠-回肠肠套叠患者,总结治疗经过。 展开更多
关键词 小肠原发性弥漫性大b细胞型非霍奇金淋巴瘤 小肠机械性肠梗阻 回肠-回肠肠套叠
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原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)3例
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作者 陈雨婷 马春光 +3 位作者 韦竹梅 许锐 韩建德 陈小红 《皮肤性病诊疗学杂志》 2021年第5期401-404,共4页
报道3例原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)。患者2女1男,年龄分别为77、57和77岁,分别表现为下肢、上肢及背部单发的无痛性肿块。皮损组织病理表现为真皮弥漫浸润的肿瘤细胞,体积大,异型性明显;免疫组化显示肿瘤细胞表达CD79a及Mum-1,... 报道3例原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)。患者2女1男,年龄分别为77、57和77岁,分别表现为下肢、上肢及背部单发的无痛性肿块。皮损组织病理表现为真皮弥漫浸润的肿瘤细胞,体积大,异型性明显;免疫组化显示肿瘤细胞表达CD79a及Mum-1,而Bcl-6及Bcl-2呈阳性或阴性。诊断为原发性皮肤弥漫大B细胞淋巴瘤(腿型)。3例患者经过利妥昔单抗联合化疗后临床症状完全缓解,其中1例发生皮肤外扩散。 展开更多
关键词 b细胞淋巴瘤 原发性 弥漫性
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利妥昔单抗联合调整剂量EPOCH方案治疗胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的可行性观察 被引量:3
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作者 王万里 《北方药学》 2018年第1期153-154,共2页
目的:分析与探讨利妥昔单抗联合调整剂量EPOCH方案治疗胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的可行性。方法:选取累及胃肠道的弥漫大B细胞淋巴瘤患者26例,分析发病经过、临床特点、病理特点以及预后判断,运用利妥昔单抗联合调整剂量的EPICH(R-DA-EPO... 目的:分析与探讨利妥昔单抗联合调整剂量EPOCH方案治疗胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤的可行性。方法:选取累及胃肠道的弥漫大B细胞淋巴瘤患者26例,分析发病经过、临床特点、病理特点以及预后判断,运用利妥昔单抗联合调整剂量的EPICH(R-DA-EPOCH)治疗方案进行治疗,观察化疗后的治疗反应并随访转归情况。结果:本次研究中3例接受R-DA-EPOCH方案治疗后得到了良好治疗结果。结论:采取利妥昔单抗联合调整剂量EPOCH方案治疗胃肠道弥漫大B细胞淋巴瘤具有一定可行性,近期疗效良好,但本次研究样本量过少,需将样本量扩大对远期疗效进行判断。 展开更多
关键词 利妥昔单抗 EPOCH 联合治疗 胃肠道 弥漫大b细胞型 淋巴瘤
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梅毒患者外周血B淋巴细胞亚群的变化及意义 被引量:5
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作者 张君 黄涛 +7 位作者 陈文韬 万筱丽 杨洁仪 薛耀华 柯吴坚 张晓辉 王柳苑 郑和平 《皮肤性病诊疗学杂志》 2019年第3期129-132,共4页
目的:检测梅毒患者外周血中B淋巴细胞亚群的比例,探讨其与疾病活动性的关系。方法:采用流式细胞术检测18例未治疗梅毒患者、14例血清固定者、19例血清转阴者及16例健康正常人外周血中CD19+CD24hiCD38hi调节性B细胞及CD19+CD24intCD38in... 目的:检测梅毒患者外周血中B淋巴细胞亚群的比例,探讨其与疾病活动性的关系。方法:采用流式细胞术检测18例未治疗梅毒患者、14例血清固定者、19例血清转阴者及16例健康正常人外周血中CD19+CD24hiCD38hi调节性B细胞及CD19+CD24intCD38int成熟型B细胞的比例,并对结果进行统计分析。结果:未治疗梅毒组、血清固定组及血清转阴组外周血中CD19+CD24hiCD38hi调节性B细胞较正常对照组明显降低,差异具有统计学意义(t值分别为2.10、4.04、2.43,P值均<0.05)。与正常对照组相比,未治疗梅毒患者及血清固定患者CD19+CD24intCD38int成熟型B细胞比例均减少,差异有统计学意义(t值分别为3.04、4.44,P值均<0.01),而血清转阴组成熟型B细胞无明显差别(t=1.03,P>0.05)。结论:梅毒患者外周血CD19+CD24hiCD38hi调节性B细胞及CD19+CD24intCD38int成熟型B细胞与健康正常人相比存在差异,经过治疗后血清固定组CD19+CD24intCD38int成熟型B细胞比例异常,可能与血清固定的形成有关。 展开更多
关键词 梅毒 调节性b细胞 成熟b细胞 血清固定
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SUBTYPES OF B LYMPHOCYTES IN PATIENTS WITH AUTOIMMUNE HEMOCYTOPENIA 被引量:3
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作者 Li-min Xing Zong-hong Shao +9 位作者 Rong Fu Hong Liu Jun Shi Jie Bai Mei-feng Tu Hua-quan Wang Zhen-zhu Cui Hai-rong Jia Juan Sun Chong-li Yang 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2007年第2期128-131,共4页
Objective To investigate the quantities of bone marrow CD5+ B lymphocytes in the patients with autoimmune hemocytopenia and the relationship between quantities of CD5+ B lymphocytes and clinical or laboratorial parame... Objective To investigate the quantities of bone marrow CD5+ B lymphocytes in the patients with autoimmune hemocytopenia and the relationship between quantities of CD5+ B lymphocytes and clinical or laboratorial parameters. Methods Quantities of CD5+ B lymphocytes in the bone marrow of 14 patients with autoimmune hemolytic anemia (AIHA) or Evans syndrome, 22 immunorelated pancytopenia (IRP) patients, and 10 normal controls were assayed by flow cytometry. The correlation between their clinical or laboratorial parameters and CD5+ B lymphocytes was analyzed. Results The quantity of CD5+ B lymphocytes of AIHA/Evans syndrome (34.64%±19.81%) or IRP patients (35.81%±16.83%) was significantly higher than that of normal controls (12.00%±1.97%, P<0.05). However, there was no significant difference between AIHA/Evans syndrome and IRP patients (P>0.05). In all hemocytopenic patients, the quantity of bone marrow CD5+ B lymphocytes showed significantly negative correlation with serum complement C3 level (r=-0.416, P<0.05). In the patients with AIHA/Evans syndrome, the quantity of bone marrow CD5+ B lymphocytes showed significantly positive correlation with serum indirect bilirubin level (r=1.00, P<0.05). In Evans syndrome patients, the quantity of CD5+ B lymphocytes in bone marrow showed significantly positive correlation with platelet-associated immunoglobulin G (r=0.761, P<0.05) and platelet-associated immunoglobulin M (r=0.925, P<0.05). The quantity of CD5+ B lymphocytes in bone marrow of all hemocytopenic patients showed significantly negative correlation with treatment response (tau-b=-0.289, P<0.05), but had no correlation with colony forming unit-erythroid (r=-0.205, P>0.05) or colony forming unit-granulocyte-macrophage colonies (r=-0.214, P>0.05). Conclusions The quantity of bone marrow CD5+ B lymphocytes in the patients with autoimmune hemocytopenia significantly increases and is correlated with disease severity and clinical response, which suggest that CD5+ B lymphocytes might play an important role in the pathogenesis of autoimmune hemocytopenia. 展开更多
关键词 autoimmune hemocytopenia b lymphocyte SUbTYPE
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原发中枢神经系统淋巴瘤术后肌力减退
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作者 徐军 朱玉方 +2 位作者 岳晓 王勇 陶荣杰 《山东医药》 CAS 2012年第26期99-100,共2页
病历摘要 患者女,33岁。本次入院前8个月出现阵发性头痛,行颅脑MRI检查发现右顶枕叶肿瘤,遂于外院行右顶枕叶肿瘤切除术,术后病理示弥漫性大B细胞型淋巴瘤,
关键词 原发中枢神经系统淋巴瘤 术后病理 肌力减退 颅脑MRI检查 肿瘤切除术 阵发性头痛 b细胞型 顶枕叶
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儿童急性白血病患者外周血胸苷激酶1水平变化的临床意义 被引量:5
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作者 苌哲宗 余红岚 +1 位作者 费樱 喻云平 《中国医药导报》 CAS 2018年第11期71-73,77,共4页
目的探讨血清胸苷激酶1(TK1)水平变化对不同类型儿童急性白血病(AL)的诊断价值及临床意义。方法选取贵州医科大学附属医院及贵阳市儿童医院2015年10月~2017年9月86例儿童AL患者为研究组,分为急性B细胞型淋巴细胞白血病(B-ALL)组38例,急... 目的探讨血清胸苷激酶1(TK1)水平变化对不同类型儿童急性白血病(AL)的诊断价值及临床意义。方法选取贵州医科大学附属医院及贵阳市儿童医院2015年10月~2017年9月86例儿童AL患者为研究组,分为急性B细胞型淋巴细胞白血病(B-ALL)组38例,急性髓系白血病(AML)组26例和急性T细胞型淋巴细胞白血病(T-ALL)组22例。同时将急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿分为标危组21例、中危组19例和高危组20例,另设86例健康体检儿童为对照组。空腹抽取静脉血,检测各组的血清TK1水平。结果 B-ALL组、AML组以及TALL组血清TK1水平均高于对照组,T-ALL组血清TK1水平高于AML组,AML组血清TK1水平高于B-ALL组,差异均有统计学意义(P<0.05)。高危组血清TK1水平高于中危组,中危组TK1水平高于标危组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论检测血清TK1水平对儿童AL的筛查和实验室诊断有重要临床参考价值;血清TK1的水平与ALL患儿的临床危险分级有关,可作为其危险分级的一项参考指标。 展开更多
关键词 急性白血病 急性b细胞型淋巴细胞白血病 急性T细胞淋巴细胞白血病 急性髓系白血病 胸苷激酶1
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先天性ALL获CCR达48个月1例报告
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作者 李长钢 周雅燕 +1 位作者 易滨晖 邓继岿 《中国小儿血液》 2003年第5期222-223,共2页
关键词 先天性ALL 小儿 先天性白血病 急性b淋巴细胞白血病
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