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西藏那曲市牦牛源B型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及基因组分析
1
作者
刘博华
符汉宇
+5 位作者
王玉恒
索朗斯珠
牛家强
包玉花
李家奎
徐业芬
《畜牧兽医学报》
CAS
2024年第7期3105-3118,共14页
旨在对引起西藏牦牛呼吸道感染的多杀性巴氏杆菌进行分离鉴定,明确病原菌的血清型、耐药性和致病性等生物学特性及基因组特征和遗传进化关系。本研究从西藏林芝、拉萨、那曲地区采集牦牛鼻咽拭子和组织病料498份,进行流行病学调查、细...
旨在对引起西藏牦牛呼吸道感染的多杀性巴氏杆菌进行分离鉴定,明确病原菌的血清型、耐药性和致病性等生物学特性及基因组特征和遗传进化关系。本研究从西藏林芝、拉萨、那曲地区采集牦牛鼻咽拭子和组织病料498份,进行流行病学调查、细菌学分离纯化、生化试验、PCR鉴定、K-B药敏试验、动物致病性试验和分离株全基因组测序,并通过Mauve软件和MEGA 7软件进行基因共线性和系统进化分析。结果显示,经细菌分离纯化、生化试验及PCR鉴定,发现在西藏林芝、拉萨、那曲地区巴氏杆菌阳性率为2.61%,且从病死牦牛肺组织中分离出B型多杀性巴氏杆菌菌株,命名为“Pm XZ01”株;药敏试验发现Pm XZ01株对头孢菌素类、喹诺酮类、羧苄西林、丁胺卡那、复方新诺明和氯霉素类抗生素敏感;动物试验发现感染Pm XZ01株的家兔(1.2×10^(8)CFU·mL^(-1))和小鼠(1×10^(7)CFU·mL^(-1))死亡率高达100%,说明在该浓度下Pm XZ01株具有较强的致病性和致死性。全基因组测序获得Pm XZ01株全基因组大小为2331787 bp,GC含量为40.47%,重复序列总长度为3266 bp;含有121个非编码RNA基因,包括59个tRNA基因,19个rRNA基因,43个ncRNA基因;2个假基因,5个基因岛,3个前噬菌体,68个碳水化合物活性酶基因;CARD注释分析发现1个PBP3抗性基因和2个EF-Tu抗性基因;VFDB和PHI-base注释分析发现101个毒力因子相关基因及663个表型突变基因等;共线性分析发现Pm XZ01株与猪源HB03株(CP003328.1)、HN07株(CP007040.1)和禽源P1702株(CP097616.1)共线性最好,而与牦牛源Tibet-Pm1株(CP072655.1)共线性较差;系统进化树分析发现Pm XZ01株与中国广东牛源GDZQ201401株(KP083466.1)属于同一分支,进化关系最近。本研究完成了西藏牦牛巴氏杆菌病的流行病学调查,以及牦牛源B性多杀性巴氏杆菌的分离鉴定、生物学特性和全基因组测序分析,为探索西藏牦牛源B型多杀性巴氏杆菌病的流行规律和致病机制以及防控提供了参考。
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关键词
牦牛
b型多杀性巴氏杆菌
分离鉴定
药物敏感
性
致病
性
基因组
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职称材料
牛溶血性曼氏杆菌和多杀性巴氏杆菌A型、B型的比较鉴定研究
被引量：
17
2
作者
谢倩茹
姜鹏
+7 位作者
彭清洁
赖金伦
刘玉辉
童胜涛
邵咏旋
陈颖钰
胡长敏
郭爱珍
《中国奶牛》
2015年第14期48-54,共7页
本研究旨在比较牛溶血性曼氏杆菌（M.haemolytica）和牛多杀性巴氏杆菌（P.multocida）A型、B型生理生化特性和PCR鉴定方法,为临床上述三种细菌的分离鉴定提供指导。培养牛溶血性曼氏杆菌、牛多杀性巴氏杆菌A型、B型菌,分别开展革兰氏...
本研究旨在比较牛溶血性曼氏杆菌（M.haemolytica）和牛多杀性巴氏杆菌（P.multocida）A型、B型生理生化特性和PCR鉴定方法,为临床上述三种细菌的分离鉴定提供指导。培养牛溶血性曼氏杆菌、牛多杀性巴氏杆菌A型、B型菌,分别开展革兰氏染色镜检、生化鉴定、生长曲线测定、致病性检测和PCR鉴定。P.multocida A型、B型血平板培养基上P.multocida不溶血、M.haemolytica溶血,在麦康凯培养基上P.multocida不生长、M.haemolytica生长良好;三株细菌在生化特性方面基本相同,但P.multocida能形成靛基质、不发酵肝糖和肌醇,M.haemolytica不能形成靛基质、可分解肝糖和肌醇。三株细菌生长趋势大致相同,均于2～4h进入稳定期,18～20h开始衰退。小鼠感染低至5个P.multocida A型、B型菌可致死,M.haemolytica原液仍不能致死小鼠。所设计各菌株PCR引物能快速鉴定P.multocida A型、B型和M.haemolytica。P.multocida A型、B型和M.haemolytica在部分培养特性、生理生化特征、致病力及PCR鉴定方面存在显著差异。
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关键词
牛
溶血
性
曼
氏杆菌
多杀
性
巴氏杆菌
A
型
多杀
性
巴氏杆菌
b
型
比较鉴定
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职称材料
题名
西藏那曲市牦牛源B型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及基因组分析
1
作者
刘博华
符汉宇
王玉恒
索朗斯珠
牛家强
包玉花
李家奎
徐业芬
机构
西藏农牧学院动物科学学院西藏高原动物疫病研究自治区高校重点实验室
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
2024年第7期3105-3118,共14页
基金
西藏自治区科技厅重点项目(XZ202001ZY0044N)
区域科技协同创新项目(QYXTZXNQ202204)
+1 种基金
西藏农牧学院研究生教育创新计划项目(YJS2023-21)
国家现代农业产业技术体系(CARS-37)。
文摘
旨在对引起西藏牦牛呼吸道感染的多杀性巴氏杆菌进行分离鉴定,明确病原菌的血清型、耐药性和致病性等生物学特性及基因组特征和遗传进化关系。本研究从西藏林芝、拉萨、那曲地区采集牦牛鼻咽拭子和组织病料498份,进行流行病学调查、细菌学分离纯化、生化试验、PCR鉴定、K-B药敏试验、动物致病性试验和分离株全基因组测序,并通过Mauve软件和MEGA 7软件进行基因共线性和系统进化分析。结果显示,经细菌分离纯化、生化试验及PCR鉴定,发现在西藏林芝、拉萨、那曲地区巴氏杆菌阳性率为2.61%,且从病死牦牛肺组织中分离出B型多杀性巴氏杆菌菌株,命名为“Pm XZ01”株;药敏试验发现Pm XZ01株对头孢菌素类、喹诺酮类、羧苄西林、丁胺卡那、复方新诺明和氯霉素类抗生素敏感;动物试验发现感染Pm XZ01株的家兔(1.2×10^(8)CFU·mL^(-1))和小鼠(1×10^(7)CFU·mL^(-1))死亡率高达100%,说明在该浓度下Pm XZ01株具有较强的致病性和致死性。全基因组测序获得Pm XZ01株全基因组大小为2331787 bp,GC含量为40.47%,重复序列总长度为3266 bp;含有121个非编码RNA基因,包括59个tRNA基因,19个rRNA基因,43个ncRNA基因;2个假基因,5个基因岛,3个前噬菌体,68个碳水化合物活性酶基因;CARD注释分析发现1个PBP3抗性基因和2个EF-Tu抗性基因;VFDB和PHI-base注释分析发现101个毒力因子相关基因及663个表型突变基因等;共线性分析发现Pm XZ01株与猪源HB03株(CP003328.1)、HN07株(CP007040.1)和禽源P1702株(CP097616.1)共线性最好,而与牦牛源Tibet-Pm1株(CP072655.1)共线性较差;系统进化树分析发现Pm XZ01株与中国广东牛源GDZQ201401株(KP083466.1)属于同一分支,进化关系最近。本研究完成了西藏牦牛巴氏杆菌病的流行病学调查,以及牦牛源B性多杀性巴氏杆菌的分离鉴定、生物学特性和全基因组测序分析,为探索西藏牦牛源B型多杀性巴氏杆菌病的流行规律和致病机制以及防控提供了参考。
关键词
牦牛
b型多杀性巴氏杆菌
分离鉴定
药物敏感
性
致病
性
基因组
Keywords
yak
Pasteurella multocida type
b
isolation and identification
drug sensitivity
pathogenicity
genome
分类号
S852.612 [农业科学]
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职称材料
题名
牛溶血性曼氏杆菌和多杀性巴氏杆菌A型、B型的比较鉴定研究
被引量：
17
2
作者
谢倩茹
姜鹏
彭清洁
赖金伦
刘玉辉
童胜涛
邵咏旋
陈颖钰
胡长敏
郭爱珍
机构
华中农业大学动物医学院
出处
《中国奶牛》
2015年第14期48-54,共7页
基金
国家肉牛/牦牛产业技术体系(nycytx-38)
宁夏肉牛呼吸疾病综合症及皮肤病防控技术研究与示范(2012ZDN0903)
+1 种基金
中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(2662015PY054)
湖北省自然科学基金项目(2015CFB435)
文摘
本研究旨在比较牛溶血性曼氏杆菌（M.haemolytica）和牛多杀性巴氏杆菌（P.multocida）A型、B型生理生化特性和PCR鉴定方法,为临床上述三种细菌的分离鉴定提供指导。培养牛溶血性曼氏杆菌、牛多杀性巴氏杆菌A型、B型菌,分别开展革兰氏染色镜检、生化鉴定、生长曲线测定、致病性检测和PCR鉴定。P.multocida A型、B型血平板培养基上P.multocida不溶血、M.haemolytica溶血,在麦康凯培养基上P.multocida不生长、M.haemolytica生长良好;三株细菌在生化特性方面基本相同,但P.multocida能形成靛基质、不发酵肝糖和肌醇,M.haemolytica不能形成靛基质、可分解肝糖和肌醇。三株细菌生长趋势大致相同,均于2～4h进入稳定期,18～20h开始衰退。小鼠感染低至5个P.multocida A型、B型菌可致死,M.haemolytica原液仍不能致死小鼠。所设计各菌株PCR引物能快速鉴定P.multocida A型、B型和M.haemolytica。P.multocida A型、B型和M.haemolytica在部分培养特性、生理生化特征、致病力及PCR鉴定方面存在显著差异。
关键词
牛
溶血
性
曼
氏杆菌
多杀
性
巴氏杆菌
A
型
多杀
性
巴氏杆菌
b
型
比较鉴定
Keywords
Cattle
Mannheimia haemolytica
Pasteurella multocida type A
Pasteurella multocida type
b
Comparative identification
分类号
S858.23 [农业科学—临床兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
西藏那曲市牦牛源B型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定及基因组分析
刘博华
符汉宇
王玉恒
索朗斯珠
牛家强
包玉花
李家奎
徐业芬
《畜牧兽医学报》
CAS
2024
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
牛溶血性曼氏杆菌和多杀性巴氏杆菌A型、B型的比较鉴定研究
谢倩茹
姜鹏
彭清洁
赖金伦
刘玉辉
童胜涛
邵咏旋
陈颖钰
胡长敏
郭爱珍
《中国奶牛》
2015
17
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