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光化学合成Au核@Pd壳复合纳米粒子及其表征
被引量：
10
1
作者
董颖男
董守安
唐春
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期1397-1401,共5页
在PEG-丙酮溶液体系中,采用紫外光辐射还原Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)离子混合物和以Au晶种为核、紫外光辐射还原Pd(Ⅱ)使其沉积在Au晶种表面上这两种方法,合成了Au核@Pd壳复合纳米粒子.通过改变Au(Ⅲ)离子或Au晶种对Pd(Ⅱ)离子的摩尔比调节复合粒...
在PEG-丙酮溶液体系中,采用紫外光辐射还原Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)离子混合物和以Au晶种为核、紫外光辐射还原Pd(Ⅱ)使其沉积在Au晶种表面上这两种方法,合成了Au核@Pd壳复合纳米粒子.通过改变Au(Ⅲ)离子或Au晶种对Pd(Ⅱ)离子的摩尔比调节复合粒子的尺寸和Pd壳厚度,分别获得了直径范围为5.6～4.6nm和4.6～6.2nm的复合粒子.利用UV-Vis吸收光谱、TEM、HR-TEM和XPS等表征手段,证明了合成的纳米粒子为核-壳复合结构.研究了Au@Pd纳米粒子的直径随溶液中Au(Ⅲ)/Pd(Ⅱ)摩尔比的改变而变化的规律;对Au核向Pd壳的供电子作用以及复合粒子的光化学形成机理进行了讨论.
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关键词
au
核@
pd
壳
复合纳米结构
光化学合成
表征
d电子
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职称材料
Pd@Au核壳结构纳米颗粒在CO和O_2中动态变化的原位电镜研究
被引量：
5
2
作者
吴哲敏
楼锦泽
+2 位作者
欧阳
王勇
张泽
《电子显微学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期95-101,共7页
由于其广泛的催化适用性及优异的催化性能,PdAu双金属纳米催化剂一直以来都备受重视。本文以Pd@Au球形纳米颗粒为研究对象,使用气体样品杆系统在透射电子显微镜中原位观察了300℃退火过程中,纳米颗粒在一个大气压的CO或O_2环境下的动态...
由于其广泛的催化适用性及优异的催化性能,PdAu双金属纳米催化剂一直以来都备受重视。本文以Pd@Au球形纳米颗粒为研究对象,使用气体样品杆系统在透射电子显微镜中原位观察了300℃退火过程中,纳米颗粒在一个大气压的CO或O_2环境下的动态变化。实验发现,Pd@Au球形纳米颗粒在CO中发生剧烈的形貌变化,暴露出大量的{111}面。CO在PdAu合金表面的选择性吸附可能是发生形貌变化的主要原因。而在O_2气氛中,Pd在300℃退火条件下向颗粒表面快速析出并形成PdO团簇。Pd@Au纳米颗粒在300℃下的快速合金化以及O_2对Pd的诱导作用是形成该变化的原因。依靠着Au壳层的保护,Pd@Au纳米颗粒的核壳结构在300℃以下可以保持稳定。
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关键词
pd
@
au
核壳结构纳米颗粒
氧气
一氧化碳
结构变化
原位透射电镜
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职称材料
壳层厚度可调控的Ag@Pd@Pt纳米粒子的合成和甲酸电催化研究
3
作者
林晓东
陈杜宏
田中群
《电化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期570-576,共7页
在本课题组研究55 nm Au@Pd@Pt对甲酸电催化效果基础上,我们采用Ag取代Au制备55 nm Ag@Pd@Pt纳米粒子以降低催化剂的成本,并对甲酸的电催化行为进行研究.研究表明:少量Pt的存在可大幅度提高催化剂的活性,当Pt的覆盖度为0.5单原子层(ML)...
在本课题组研究55 nm Au@Pd@Pt对甲酸电催化效果基础上,我们采用Ag取代Au制备55 nm Ag@Pd@Pt纳米粒子以降低催化剂的成本,并对甲酸的电催化行为进行研究.研究表明:少量Pt的存在可大幅度提高催化剂的活性,当Pt的覆盖度为0.5单原子层(ML)时,起始氧化电位最为靠前,氧化峰电流最大,这与Au@Pd@Pt纳米粒子对甲酸电催化行为类似.与Au@Pd@Pt纳米粒子相比,其最佳起始氧化电位偏正0.05 V,但电催化活性并没有明显的降低.通过改变催化剂比表面积研究甲酸的电催化行为,发现将9 nm Ag纳米粒子作为内核的9 nm Ag@Pd@Pt负载在活性炭中,在保持催化活性不变的情况下,碳载的催化剂价格可比55 nm Au@Pd@Pt纳米粒子降低220倍左右.
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关键词
Ag@
pd
@Pt
可调控的壳层厚度
甲酸电催化氧化
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职称材料
题名
光化学合成Au核@Pd壳复合纳米粒子及其表征
被引量：
10
1
作者
董颖男
董守安
唐春
机构
昆明贵金属研究所
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009年第7期1397-1401,共5页
基金
国家自然科学基金(批准号:20863003)资助
文摘
在PEG-丙酮溶液体系中,采用紫外光辐射还原Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)离子混合物和以Au晶种为核、紫外光辐射还原Pd(Ⅱ)使其沉积在Au晶种表面上这两种方法,合成了Au核@Pd壳复合纳米粒子.通过改变Au(Ⅲ)离子或Au晶种对Pd(Ⅱ)离子的摩尔比调节复合粒子的尺寸和Pd壳厚度,分别获得了直径范围为5.6～4.6nm和4.6～6.2nm的复合粒子.利用UV-Vis吸收光谱、TEM、HR-TEM和XPS等表征手段,证明了合成的纳米粒子为核-壳复合结构.研究了Au@Pd纳米粒子的直径随溶液中Au(Ⅲ)/Pd(Ⅱ)摩尔比的改变而变化的规律;对Au核向Pd壳的供电子作用以及复合粒子的光化学形成机理进行了讨论.
关键词
au
核@
pd
壳
复合纳米结构
光化学合成
表征
d电子
Keywords
au core@ pd shell
Composite nanostructure
Photochemical synthesis
Characterization
d-Electron
分类号
O644.14 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
Pd@Au核壳结构纳米颗粒在CO和O_2中动态变化的原位电镜研究
被引量：
5
2
作者
吴哲敏
楼锦泽
欧阳
王勇
张泽
机构
浙江大学电镜中心浙江大学材料科学与工程学院
出处
《电子显微学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期95-101,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(Nos.51390474
91645103)
文摘
由于其广泛的催化适用性及优异的催化性能,PdAu双金属纳米催化剂一直以来都备受重视。本文以Pd@Au球形纳米颗粒为研究对象,使用气体样品杆系统在透射电子显微镜中原位观察了300℃退火过程中,纳米颗粒在一个大气压的CO或O_2环境下的动态变化。实验发现,Pd@Au球形纳米颗粒在CO中发生剧烈的形貌变化,暴露出大量的{111}面。CO在PdAu合金表面的选择性吸附可能是发生形貌变化的主要原因。而在O_2气氛中,Pd在300℃退火条件下向颗粒表面快速析出并形成PdO团簇。Pd@Au纳米颗粒在300℃下的快速合金化以及O_2对Pd的诱导作用是形成该变化的原因。依靠着Au壳层的保护,Pd@Au纳米颗粒的核壳结构在300℃以下可以保持稳定。
关键词
pd
@
au
核壳结构纳米颗粒
氧气
一氧化碳
结构变化
原位透射电镜
Keywords
pd
@
au
core-
shell
nanoparticles
oxygen
carbon monoxide
structure evolution
in-situ TEM
分类号
TB383 [一般工业技术—材料科学与工程]
TG151.1 [金属学及工艺—热处理]
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职称材料
题名
壳层厚度可调控的Ag@Pd@Pt纳米粒子的合成和甲酸电催化研究
3
作者
林晓东
陈杜宏
田中群
机构
厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室
出处
《电化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期570-576,共7页
基金
国家自然科学基金项目(No.2011YQ030124)资助
文摘
在本课题组研究55 nm Au@Pd@Pt对甲酸电催化效果基础上,我们采用Ag取代Au制备55 nm Ag@Pd@Pt纳米粒子以降低催化剂的成本,并对甲酸的电催化行为进行研究.研究表明:少量Pt的存在可大幅度提高催化剂的活性,当Pt的覆盖度为0.5单原子层(ML)时,起始氧化电位最为靠前,氧化峰电流最大,这与Au@Pd@Pt纳米粒子对甲酸电催化行为类似.与Au@Pd@Pt纳米粒子相比,其最佳起始氧化电位偏正0.05 V,但电催化活性并没有明显的降低.通过改变催化剂比表面积研究甲酸的电催化行为,发现将9 nm Ag纳米粒子作为内核的9 nm Ag@Pd@Pt负载在活性炭中,在保持催化活性不变的情况下,碳载的催化剂价格可比55 nm Au@Pd@Pt纳米粒子降低220倍左右.
关键词
Ag@
pd
@Pt
可调控的壳层厚度
甲酸电催化氧化
Keywords
au
@
pd
@Pt nanoparticles
tunable
shell
thickness
electrocatalytic oxidation of formic acid
分类号
O643.36 [理学—物理化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
光化学合成Au核@Pd壳复合纳米粒子及其表征
董颖男
董守安
唐春
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2009
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
Pd@Au核壳结构纳米颗粒在CO和O_2中动态变化的原位电镜研究
吴哲敏
楼锦泽
欧阳
王勇
张泽
《电子显微学报》
CAS
CSCD
北大核心
2019
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
壳层厚度可调控的Ag@Pd@Pt纳米粒子的合成和甲酸电催化研究
林晓东
陈杜宏
田中群
《电化学》
CAS
CSCD
北大核心
2016
0
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职称材料
已选择
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