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Compound Astragalus and Salvia miltiorrhiza extract exerts anti-tumor activity by intervening the interaction of microRNA-145/microRNA-21 and Smad3C/3L phos-phorylation in hepatocellular carcinoma
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作者 Chao WU Meng FANG Yan YANG 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期312-313,共2页
OBJECTIVBE To investigate the intervention of compound Astragalus and Salvia miltiorrhiza extract(CASE) consisted of astragalosides,astragalus polysaccharides and salvianolic acids on the interaction of microRNA-145/m... OBJECTIVBE To investigate the intervention of compound Astragalus and Salvia miltiorrhiza extract(CASE) consisted of astragalosides,astragalus polysaccharides and salvianolic acids on the interaction of microRNA-145/microRNA-21(miR-145/miR-21) and Smad3 C/3 L phosphorylation(pSmad3 C/pSmad3 L) down-stream of transforming growth factor-β(TGF-β)/mitogen activated protein kinase(MAPK) signaling in hepatocellular carcinoma(HCC) progression by in vitro and in vivo experi.ments.METHODS In HepG2 cells and xenografts of nude mice,antagomir/agomir and plasmids of Smad3 C/3 L phosphorylation site mutation(Smad3 3 S-A/Smad3 EPSM) were used to intervene miR-145/miR-21 and pSmad3 C/pSmad3 L expression respectively,then incorporative CASE treatment.Cell proliferation,migration,apoptosis,tumor growth and histopathologic characteristics of xenografts,relevant proteins of TGF-β/Smad pathway and miR-145/miR-21 were evaluated.RESULTS CASE up-regulated miR-145 while down-regulated miR-21,inhibited cell proliferation,migration and tumor growth,accelerated cell apoptosis in HepG2 cells respectively transfected with Smad3 WT,Smad3 EPSM,Smad3 3 S-A plasmids in cultured dishes and xenografts of nude mice,the above effects were more evident in HepG2 cells with increased pSmad3 C.In TGF-β1-stimulated HepG2 cells and xenografts of nude mice,CASE antagonized the facilitating effects of miR-145 antagomir/miR-21 agomir on cell migration,proliferation,tumor growth and inhibiting effects of miR-145 antagomir/miR-21 agomir on cell apoptosis;CASE increased miR-145 down-regulated by miR-145 antagomir and decreased miR-21 up-regulated by miR-21 agomir,reduced protein level of pSmad3 L and their proteins including TβRⅡ,pERK1/2,pJNK1/2 and pp38 while elevated pSmad3 C expression.CONCLUSION These results suggest that pSmad3 C/pSmad3 L maybe interact with miR-145/miR-21 in HCC progression,which may be one of important molecular mechanisms of CASE's anti-HCC effects. 展开更多
关键词 黄芪丹参 蛋白酶 治疗方法 中医
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黄芪、丹参配伍提取物调控心肌梗死大鼠血管内皮生长因子及其受体KDR的作用 被引量:19
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作者 张瓅方 王倩 +2 位作者 刘暖 杨雷 毛秉豫 《科学技术与工程》 北大核心 2018年第6期229-233,共5页
观察黄芪、丹参配伍提取物对心肌梗死大鼠血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体KDR(kinase insert domain receptor)的调控作用,分析其对心肌梗死大鼠的保护机制。对SD雄性大鼠采用冠状动脉左前降支结扎... 观察黄芪、丹参配伍提取物对心肌梗死大鼠血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其受体KDR(kinase insert domain receptor)的调控作用,分析其对心肌梗死大鼠的保护机制。对SD雄性大鼠采用冠状动脉左前降支结扎法复制心肌梗死大鼠模型,随机分为模型组、黄芪、丹参配伍提取物高、中、低剂量组(40、20、10 mg·kg-1·d-1);另设假手术组,各组均为8只。黄芪、丹参配伍提取物各组采用上述对应剂量灌胃给药,模型组和假手术组采用等量生理盐水灌胃,连续饲养28 d后采用ELISA法、RT-PCR法和Western blot法检测分析VEGF及其受体KDR的表达变化。黄芪、丹参配伍提取物各剂量组与模型组相比VEGF及其受体KDR随着剂量加大表达明显升高(P<0.01,P<0.05)。说明:黄芪、丹参配伍提取物可以有效上调VEGF及其受体KDR的表达,从而促进心肌梗死大鼠心肌组织中血管新生作用。 展开更多
关键词 黄芪、丹参配伍提取物 心肌梗死 VEGF KDR 血管新生
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黄芪、丹参配伍提取物调控大鼠脂质代谢的初步研究 被引量:13
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作者 张瓅方 韩华刚 +1 位作者 李梦华 毛秉豫 《科学技术与工程》 北大核心 2014年第32期145-148,共4页
研究黄芪、丹参配伍提取物对大鼠脂质代谢的影响,将高脂血症大鼠模型造模成功后随机分空白组、模型组、阳性药对照组(非诺贝特)、黄芪和丹参配伍提取物低、中、高剂量治疗组。4周后测定大鼠TC、TG、HDL-C、LDL-C、Apo AⅠ和Apo B等指标... 研究黄芪、丹参配伍提取物对大鼠脂质代谢的影响,将高脂血症大鼠模型造模成功后随机分空白组、模型组、阳性药对照组(非诺贝特)、黄芪和丹参配伍提取物低、中、高剂量治疗组。4周后测定大鼠TC、TG、HDL-C、LDL-C、Apo AⅠ和Apo B等指标。黄芪、丹参配伍提取物高、中剂量组、阳性药对照组血清中TC、TG、LDL-C及Apo B水平均明显低于模型组,黄芪、丹参配伍提取物高、中剂量组HDL-C及Apo AⅠ水平明显高于模型组。说明黄芪、丹参配伍提取物高、中剂量组能明显降低高脂血症大鼠TG、TC和LDL-C水平,提高HDL-C水平,调节脂质代谢,并减少高脂血症大鼠发生动脉粥样硬化和冠心病的机率。 展开更多
关键词 黄芪 丹参 配伍 脂质代谢
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黄芪丹参配伍提取物对受损心肌细胞能量代谢的影响 被引量:10
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作者 张瓅方 王倩 +2 位作者 杨雷 刘暖 毛秉豫 《科学技术与工程》 北大核心 2019年第29期67-72,共6页
为证实以黄芪、丹参为代表的益气活血类中药可有效改善缺血性心肌能量代谢,通过原代心肌细胞在缺氧/复氧条件下复制模型后分为对照组、模型组、曲美他嗪组、黄芪、丹参配伍提取物高、中、低剂量组,并予以相应药物干预。结果表明:黄芪、... 为证实以黄芪、丹参为代表的益气活血类中药可有效改善缺血性心肌能量代谢,通过原代心肌细胞在缺氧/复氧条件下复制模型后分为对照组、模型组、曲美他嗪组、黄芪、丹参配伍提取物高、中、低剂量组,并予以相应药物干预。结果表明:黄芪、丹参配伍提取物可减轻心肌细胞损伤、改善心肌细胞活力、增强心肌细胞中腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、肝激酶B1(LKB1)和钙调素依赖性蛋白激酶的激酶β(Ca MKKβ)信号通路蛋白和基因的表达。可见益气活血类中药代表黄芪与丹参配伍使用具有调节脂代谢紊乱,增加心肌能量供给的良好作用。 展开更多
关键词 黄芪 丹参 配伍 能量代谢 心肌细胞
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黄芪丹参配伍提取物对大鼠心肌梗死后心室重构的影响 被引量:22
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作者 张瓅方 高丽 +3 位作者 李超 杨雷 张仲鸣 毛秉豫 《科学技术与工程》 北大核心 2018年第30期145-149,共5页
观察黄芪、丹参配伍提取物对大鼠心肌梗死后心室重构的影响,分析其保护机制。雄性SD大鼠采用冠状动脉左前降支结扎法复制心肌梗死大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、黄芪、丹参配伍提取物低、中、高剂量组(10、20、40 mg·kg^(-1)... 观察黄芪、丹参配伍提取物对大鼠心肌梗死后心室重构的影响,分析其保护机制。雄性SD大鼠采用冠状动脉左前降支结扎法复制心肌梗死大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、黄芪、丹参配伍提取物低、中、高剂量组(10、20、40 mg·kg^(-1)·d^(-1))、卡托普利组、每组8只。各组每日采用对应药物剂量灌胃给药,28 d后采用心脏超声检查心功能情况,ELISA法测定心肌组织中脑钠尿肽(BNP)及转化生长因子-β(TGF-β)。黄芪、丹参配伍提取物高剂量组与模型组相比,可改善心脏功能,其中BNP和TGF-β含量明显降低(P <0. 05)。说明黄芪、丹参配伍提取物可以提高心梗后心室舒缩功能,增加供血量,降低心肌纤维化、有效抑制心室重构。 展开更多
关键词 黄芪、丹参配伍提取物 心肌梗死 心室重构 BNP TGF-Β
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黄芪丹参配伍提取物经PI3K-AKT信号通路对心肌梗死大鼠的影响 被引量:6
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作者 张瓅方 李梦华 《科学技术与工程》 北大核心 2019年第26期113-117,共5页
为观察黄芪丹参配伍提取物对心肌梗死(MI)模型大鼠心肌中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)-蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(AKT)信号通路的影响,将8周龄SD雄性大鼠通过“冠状动脉左前降支结扎法”复制成功后,随机分为假手术对照组、模型组、黄芪丹参配... 为观察黄芪丹参配伍提取物对心肌梗死(MI)模型大鼠心肌中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)-蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶(AKT)信号通路的影响,将8周龄SD雄性大鼠通过“冠状动脉左前降支结扎法”复制成功后,随机分为假手术对照组、模型组、黄芪丹参配伍低、中、高剂量组(10、20、40 mg·kg^-1·d^-1)。对应灌胃给药4周后采用ELISA法、RT-qPCR法和Wstern blot法观察经PI3K-AKT信号通路对MI干预作用。结果表明:黄芪丹参配伍提取物随着浓度增加可明显提高PI3K、AKT表达(P<0.05,P<0.01)。可见黄芪丹参配伍提取物能增强PI3K-AKT信号通路,对保护心肌细胞起到积极作用。 展开更多
关键词 黄芪丹参配伍提取物 心肌梗死 PI3K AKT 心肌细胞
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黄芪丹参配伍提取物对心肌缺血大鼠的心脏保护作用 被引量:5
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作者 张瓅方 李梦华 《科学技术与工程》 北大核心 2020年第29期11883-11890,共8页
为证实黄芪丹参配伍提取物对心肌缺血模型大鼠的心脏具有保护作用,通过左前降支结扎诱导心肌梗死(MI)大鼠模型的方法,研究培哚普利组(PB组)、黄芪组(HQ组)、丹参组(DS组)、黄芪丹参配伍提取物组(HQ+DS组)、HQ+DS+RO4929097组(HQ+DS-I)... 为证实黄芪丹参配伍提取物对心肌缺血模型大鼠的心脏具有保护作用,通过左前降支结扎诱导心肌梗死(MI)大鼠模型的方法,研究培哚普利组(PB组)、黄芪组(HQ组)、丹参组(DS组)、黄芪丹参配伍提取物组(HQ+DS组)、HQ+DS+RO4929097组(HQ+DS-I)等药物干预后对心功能的影响。采用Notch信号抑制剂RO4929097探讨Notch信号在HQ+DS组诱导心肌梗死边缘区(infarcted border zone,IBZ)血管生成中的作用。用动物超声和Masson染色评价左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)和心肌梗死面积百分比。用免疫荧光法测定心肌IBZ中CD31和vWF的平均光密度(average optical densities,AODs)。Western blot法检测低氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor 1-alpha,HIF-1α)、成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR-1)、Notch1和Notch胞内结构域(Notch intracellular domain,NICD)等血管生成相关蛋白和干细胞动员相关蛋白,例如基质细胞衍生因子1(stromal cell-derived factor 1,SDF-1)、C-X-C趋化因子受体4型(C-X-C chemokine receptor type 4,CXCR-4)和心肌营养素1(cardiotrophin 1,CT-1)。结果表明:与模型组相比,治疗3周后HQ+DS和PB组的LVEF均明显改善、心肌梗死面积降低,尽管与模型组相比HQ组和DS组LVEF增加、心肌梗死面积减少,但差异不显著;模型组和HQ+DS-I组IBZ中CD31的AODs均明显低于假手术组,与模型组相比,HQ+DS显著增加IBZ中CD31的AODs,降低梗死区CD31和vWF的AODs;模型组和各治疗组HIF-1α的表达均高于假手术组;与模型组相比,HQ+DS组的FGFR-1、SDF-1、CT-1、Notch1和NICD表达增加;与HQ+DS组相比,HQ+DS-I组的Notch1和NICD表达降低。可见黄芪丹参配伍对IBZ心肌细胞的保护作用优于黄芪或丹参单独应用,黄芪丹参配伍保护MI大鼠的的机制可能通过Notch信号传导和动员干细胞向IBZ移动而发挥促血管新生作用。 展开更多
关键词 黄芪 丹参 中药配伍 心肌缺血
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丹参红花药对配伍的提取动力学及抗氧化活性研究 被引量:2
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作者 陈海红 陈冰 +4 位作者 董静怡 陈思邈 陈开 陈伟燕 张宇燕 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第4期70-73,I0028,共5页
目的研究丹参和红花配伍后黄酮的提取动力学过程及其抗氧化活性。方法以菲克第一扩散定律为纽带,建立配伍的提取动力学模型,依据此方程计算获得其提取速率常数、表观活化能等动力学参数及测定其抗氧化活性。结果随着提取温度升高,总黄... 目的研究丹参和红花配伍后黄酮的提取动力学过程及其抗氧化活性。方法以菲克第一扩散定律为纽带,建立配伍的提取动力学模型,依据此方程计算获得其提取速率常数、表观活化能等动力学参数及测定其抗氧化活性。结果随着提取温度升高,总黄酮提取速率加快,浓度升高,缩短了达到平衡所需时间且通过Arrhenius方程求得动力学研究的重要参数表观活化能Ea=18 875.3 J/mol,同时验证了两者共同的提取物黄酮有较强的抗氧化活性。结论实验所建立的丹参和红花配伍的黄酮提取物成分的提取动力学模型均符合一级动力学方程特征,该动力学模型描述了丹参红花配伍中黄酮的动态溶出过程,为丹参红花配伍等复方制剂的提取工艺设计优化提供了参考,为临床配伍应用提供了实验依据。 展开更多
关键词 红花 丹参 配伍 提取动力学 抗氧化活性
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