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口蹄疫病毒Asia1型猪源中和抗体的筛选与抗原表位鉴定
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作者 董开恒 黄书伦 +7 位作者 李凤娟 李坤 刘果 张强 包慧芳 李洪炫 卢曾军 张小丽 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期5211-5221,共11页
Asia1型口蹄疫病毒(FMDV)仍然在我国周边国家存在,对我国畜牧业造成长期威胁。本研究旨在利用单个B细胞抗体技术研制Asia1型FMDV的中和性单克隆抗体,以此为工具,鉴定Asia1型FMDV的保护性抗原位点。以FMDV Asia1/JS/05为诱饵抗原,通过流... Asia1型口蹄疫病毒(FMDV)仍然在我国周边国家存在,对我国畜牧业造成长期威胁。本研究旨在利用单个B细胞抗体技术研制Asia1型FMDV的中和性单克隆抗体,以此为工具,鉴定Asia1型FMDV的保护性抗原位点。以FMDV Asia1/JS/05为诱饵抗原,通过流式细胞术分选免疫猪PBMCs中的抗原特异性B细胞,通过巢式PCR扩增单个B细胞IgG抗体重链与轻链可变区基因序列,分别构建IgG抗体重链与轻链表达质粒,将其共转染CHO-S细胞进行抗体表达;通过间接ELISA、间接免疫荧光试验(IFA)、病毒中和试验(VNT)验证抗体反应性和中和活性,利用免疫印迹、中和抗体逃逸突变株筛选鉴定中和抗体所识别的抗原表位类型和抗原表位关键氨基酸。结果显示:获得了5株反应性良好的Asia1型FMDV特异性抗体,其中PD3和PD7为中和抗体,两株中和抗体识别相同表位,关键氨基酸为VP2蛋白72位残基(D)。本研究首次获得Asia1型FMDV特异性猪源中和抗体,鉴定VP272D是中和表位的关键氨基酸,进一步丰富了Asia1型FMDV抗原位点信息,为FMDV Asia1型分子疫苗和新诊断检测技术研究的奠定了基础。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 asia1型 猪源单克隆抗体 抗原表位
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Asia 1型FMDV感染BHK-21细胞差异蛋白质点2-DE分析 被引量:4
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作者 刘永杰 张克山 +5 位作者 尚佑军 郭建宏 郑海学 田宏 卢国栋 刘湘涛 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期145-149,共5页
为研究Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)感染BHK-21细胞后蛋白质组的变化及差异,将FMDV接种于培养的单层BHK-21细胞,同时设未接毒的BHK-21细胞作对照组。待细胞病变后分别提取2组细胞总蛋白借助2-DE技术及PDQuest8.0软件进行细胞蛋白质组二维... 为研究Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)感染BHK-21细胞后蛋白质组的变化及差异,将FMDV接种于培养的单层BHK-21细胞,同时设未接毒的BHK-21细胞作对照组。待细胞病变后分别提取2组细胞总蛋白借助2-DE技术及PDQuest8.0软件进行细胞蛋白质组二维电泳图谱差异性分析。结果显示感染组有1 457个可见蛋白质点,而对照组可见的蛋白质点为1 427个。感染组蛋白点的表达量与对照组相比,二者具有统计学差异(P<0.05)的蛋白质点472个,其中表达上调251个点,表达下调221个点,新合成蛋白点30个。结果表明FMDV感染BHK-21细胞后引起了细胞蛋白质组表达模式的改变,这种变化是病毒与细胞相互作用的结果。本研究首次利用蛋白质组学技术研究Asia 1型FMDV感染BHK-21细胞后蛋白质组学差异,有助于深入研究Asia 1型FMDV和BHK-21细胞相互作用的分子机制。 展开更多
关键词 asia1型FMDV BHK-21细胞 感染 差异蛋白质组
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IPTG诱导浓度、时间对AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1蛋白表达的影响 被引量:4
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作者 魏婕 易忠 +4 位作者 魏玉荣 王海烽 胡尔玛西 符子华 冉多良 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第5期63-66,共4页
将口蹄疫病毒VP1基因插入原核表达载体pET-28a中,转化至大肠杆菌BL21。用不同的IPTG浓度与不同诱导时间诱导菌株表达VP1蛋白,分析不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的影响,以确定最佳表达条件。结果表明,在一定范围内,随IPTG浓度... 将口蹄疫病毒VP1基因插入原核表达载体pET-28a中,转化至大肠杆菌BL21。用不同的IPTG浓度与不同诱导时间诱导菌株表达VP1蛋白,分析不同IPTG浓度及不同诱导时间对蛋白表达量的影响,以确定最佳表达条件。结果表明,在一定范围内,随IPTG浓度的增高,表达量并不会随之增大;而在菌体对数生长期内,随诱导时间的延长,表达量会随之增大。最后确定当IPTG浓度为3 mmol/L,诱导表达到最长时间9 h时,VP1蛋白表达量最大。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 asiaⅠ型 VP1蛋白 表达 IPTG 诱导浓度 诱导时间
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AsiaⅠ型口蹄疫病毒VP1基因在昆虫细胞/杆状病毒中的表达 被引量:4
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作者 丁银巧 张文杰 +5 位作者 张云霞 赵铁柱 孙明 遇秀玲 赵德明 田克恭 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2009年第7期63-67,共5页
利用杆状病毒表达系统对AsiaⅠ型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)VP1基因在Sf9昆虫细胞中进行表达,为研究AsiaⅠ型FMDVVP1蛋白功能及建立AsiaⅠ型FMDV血清学诊断方法奠定基础。采用PCR方法从pGEM-T-Easy-AsiaⅠ型VP1质... 利用杆状病毒表达系统对AsiaⅠ型口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus,FMDV)VP1基因在Sf9昆虫细胞中进行表达,为研究AsiaⅠ型FMDVVP1蛋白功能及建立AsiaⅠ型FMDV血清学诊断方法奠定基础。采用PCR方法从pGEM-T-Easy-AsiaⅠ型VP1质粒中扩增VP1基因,将其插入杆状病毒转座载体pFastBacHTA,构建的重组质粒pFast-BacHTA-VP1再转入DH10Bac感受态细胞,经三重抗性与蓝白斑筛选,获得杆状病毒重组质粒Bacmid-VP1,然后转染Sf9昆虫细胞。PCR鉴定证实VP1基因正确地插入到Bacmid中,成功构建了杆状病毒重组质粒Bacmid-VP1,SDS-PAGE和Western-blotting检测结果表明,VP1基因在Sf9昆虫细胞中表达出约26.5ku的VP1蛋白。将可溶性表达的融合蛋白用Ni-NTA亲和层析方法进行纯化,通过ELISA分析,能特异性地检测出AsiaⅠ型口蹄疫病毒阳性血清。AsiaⅠ型FMDV VP1基因在杆状病毒表达系统中的成功表达为AsiaⅠ型FMDV VP1蛋白的抗原性及血清学抗体水平检测研究奠定了基础。 展开更多
关键词 asiaⅠ型口蹄疫病毒 VP1基因 杆状病毒 真核表达
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利用Asia1型口蹄疫病毒VP1蛋白的单克隆抗体建立单抗竞争ELISA方法 被引量:4
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作者 林彤 邵军军 +4 位作者 丛国正 独军政 高闪电 常惠芸 谢庆阁 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第23期11025-11026,11036,共3页
应用纯化的Asia1型口蹄疫病毒VP1蛋白作为抗原,采用过碘酸钠法标记纯化的单抗,建立了单抗竞争ELISA,检测10份阳性猪口蹄疫血清及200多份阴性血清,试验结果与样品的背景相一致。敏感性试验和重复试验结果表明,该方法具有稳定和敏感等特性... 应用纯化的Asia1型口蹄疫病毒VP1蛋白作为抗原,采用过碘酸钠法标记纯化的单抗,建立了单抗竞争ELISA,检测10份阳性猪口蹄疫血清及200多份阴性血清,试验结果与样品的背景相一致。敏感性试验和重复试验结果表明,该方法具有稳定和敏感等特性,适合Asia1型猪口蹄疫病毒抗体的监测。 展开更多
关键词 asia1型FMDV VP1单抗 竞争ELISA
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口蹄疫病毒Asia1/JS/China/2005株基因组全长感染性克隆的构建 被引量:4
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作者 李平花 白兴文 +6 位作者 卢曾军 孙普 郭建宏 曹伟军 刘湘涛 殷宏 刘在新 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期706-711,共6页
利用长距离RT-PCR技术扩增病毒基因组3′端覆盖口蹄疫病毒Asia1/JS/China/2005株近全长的3个片段(共约7.5 kb),并利用单一酶切位点将其分别克隆到pBluescriptSK+载体上。利用融合PCR扩增到基因组5′端含有15个C碱基的基因片段(约700 bp)... 利用长距离RT-PCR技术扩增病毒基因组3′端覆盖口蹄疫病毒Asia1/JS/China/2005株近全长的3个片段(共约7.5 kb),并利用单一酶切位点将其分别克隆到pBluescriptSK+载体上。利用融合PCR扩增到基因组5′端含有15个C碱基的基因片段(约700 bp),并将其连接至pGEM-T载体。最后将这4个片段的阳性克隆装配至剔除T7启动子的低拷贝载体pcDNA3.1/Zeo(+)中构建该病毒株的全长cDNA克隆。以构建的FMDV Asia1/JS/China/2005株全长cDNA为模板,使用T7RNA聚合酶在体外转录得到病毒RNA,通过脂质体将其导入BHK细胞获得拯救病毒。对收获的病毒分别用RT-PCR、间接免疫荧光、电子显微镜观察和乳鼠致病性分析结果证实,通过体外转录获得了具有感染性的口蹄疫病毒。该株感染性克隆的构建为深入研究口蹄疫病毒的致病机制及研制新型疫苗等奠定了基础。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 asia1/JS/China/2005株 全长CDNA 转录物RNA 病毒拯救
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Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达 被引量:3
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作者 张韵 张金卫 +5 位作者 易咏竹 李志勇 李江涛 鱼南洋 丁农 柳纪省 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第33期20490-20491,20510,共3页
[目的]研究Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达,以期筛选出较适合表达该组合基因的家蚕品种。[方法]将已经获得高效表达的重组家蚕杆状病毒rBmNPV(P1-2A3C)基因,分别注射原种及杂交家蚕蚕蛹。利用ELISA方法对其进... [目的]研究Asia I口蹄疫病毒组合基因P1-2A3C在不同家蚕品种中的表达,以期筛选出较适合表达该组合基因的家蚕品种。[方法]将已经获得高效表达的重组家蚕杆状病毒rBmNPV(P1-2A3C)基因,分别注射原种及杂交家蚕蚕蛹。利用ELISA方法对其进行抗原表达量检测,并对表达结果进行差异比较。[结果]不同家蚕品种对rBmNPV(P1-2A3C)的表达存在着明显差异;秋丰×TQ78和秋丰×丝胶茧杂交组合可考虑作为高效表达的家蚕生物反应器专用品种。[结论]为AsiaΙFMDV目的蛋白的高效表达专用品种的选育提供了依据。 展开更多
关键词 asiaI口蹄疫病毒 P1-2A3C 家蚕品种
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AsiaⅠ型口蹄疫病毒灭活疫苗毒株不同宿主系传代中VP1基因的遗传变异研究 被引量:3
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作者 朱晶晶 盛卓君 +7 位作者 符子华 易忠 魏玉荣 黄炯 马文革 胡俊 朱刚 徐亚萍 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第12期65-70,共6页
口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系(乳鼠、BHK21细胞)连传不... 口蹄疫病毒结构蛋白VP1参与构成病毒粒子的主要中和抗原位点,是4种结构蛋白中最易发生变异的。在病毒传代过程中,对VP1基因进行遗传变异分析是口蹄疫疫苗研制中不可或缺的环节。为此,作者扩增了经不同宿主系(乳鼠、BHK21细胞)连传不同代次的AsiaⅠ型毒株的VP1基因,并对其进行遗传变异分析,毒株间核苷酸同源性为99.4%-99.8%,推导氨基酸序列同源性为98.6%-100%;制苗毒株经过不同宿主系有限传代后,与传代前的原毒(MF1)相比,VP1基因未发生大的变异,主要抗原位点较稳定,说明以此种方式获得的制苗毒株制备的灭活疫苗是稳定的,适用于该毒株流行区域内相关家畜的免疫预防。 展开更多
关键词 FMDV asiaI型 灭活疫苗毒株 VP1基因 遗传变异分析
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1983-2022年中亚季节极端降水事件的时空特征分析
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作者 梁雨欣 陈樟 +1 位作者 赵勇 刘文丽 《成都信息工程大学学报》 2025年第2期212-219,共8页
为更好地了解中亚地区极端降水事件的时空分布特征,利用CPC的逐日降水数据,基于百分位法和极端降水指数研究1983-2022年中亚地区季节极端降水事件的空间特征及其趋势变化,初步探讨极端降水对气温的响应关系。结果表明:极端降水事件具有... 为更好地了解中亚地区极端降水事件的时空分布特征,利用CPC的逐日降水数据,基于百分位法和极端降水指数研究1983-2022年中亚地区季节极端降水事件的空间特征及其趋势变化,初步探讨极端降水对气温的响应关系。结果表明:极端降水事件具有明显的空间差异和季节差异。(1)极端降水阈值、极端降水平均强度、1日最大降水量在春、秋、冬3个季节均表现为南高北低的空间分布特征,在夏季则表现为北高南低;四季的极端降水日数和持续湿期表现为由西南向东北递增,持续干期与之相反;极端降水贡献率的空间分布在春季和冬季较为均匀,而在夏季和秋季表现为西南低东北高。(2)极端降水日数、极端降水贡献率、持续湿期等在春、秋、冬季均表现正趋势,其中春季信号最强;持续干期在春、冬季表现为减弱趋势。1日最大降水量仅在春季有显著增加趋势。四季极端降水平均强度均无显著的变化趋势。(3)极端降水日数在春季对日最低气温的响应比最高气温更敏感,夏季则与日最高气温呈负相关,秋季和冬季对日最高、最低温度都有显著相关。 展开更多
关键词 中亚地区 极端降水 时空分布 变化趋势 温度 季节
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绵羊口蹄疫AsiaⅠ-O型双价疫苗免疫抗体消长情况的观察
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作者 李静 张鲁安 +4 位作者 陈少平 周林 袁立刚 王忠山 李岩 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第5期102-103,共2页
关键词 口蹄疫病毒 O型口蹄疫 asia 疫苗免疫 绵羊 抗体消长 双价灭活疫苗 免疫试验
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First discovery of a cave-dwelling Tineid moth(Lepidoptera, Tineidae) from East Asia
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作者 Bong-Kyu Byun Sat-Byul Shin +2 位作者 Yang-Seop Bae Do Sung Kim Yong Geun Choi 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2014年第3期647-651,共5页
In this study, we report Monopis crocicapitella (Clemens, 1859) (Tineidae), which was collected from bat guano in a cave in the southern region of Korea, for the first time from East Asia. We briefly redescribe an... In this study, we report Monopis crocicapitella (Clemens, 1859) (Tineidae), which was collected from bat guano in a cave in the southern region of Korea, for the first time from East Asia. We briefly redescribe and illustrate the external morphology and genital structures of both sexes. Also, we discuss the local habitat characteristics and some of the ecological information that was observed during our field investi-gation. 展开更多
关键词 Monopis TINEIDAE LEPIDOPTERA Bat guano new record Korea East asia.
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口蹄疫O型、A型和AsiaⅠ型病毒RT-PCR分型方法的建立
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作者 上官陶 王洪梅 +3 位作者 宋玲玲 武建明 于力 何洪彬 《现代农业科技》 2013年第14期249-250,254,共3页
该研究旨在建立一种快速、灵敏及准确的口蹄疫病毒(FMDV)鉴定与分型的RT-PCR检测技术平台,为临床中有效准确地检测口蹄疫病毒提供有力的支持。根据NCBI中公布的FMDV序列(GenBank:JF749861.1),设计FMDV通用检测引物FP1/FP2;根据NCBI中公... 该研究旨在建立一种快速、灵敏及准确的口蹄疫病毒(FMDV)鉴定与分型的RT-PCR检测技术平台,为临床中有效准确地检测口蹄疫病毒提供有力的支持。根据NCBI中公布的FMDV序列(GenBank:JF749861.1),设计FMDV通用检测引物FP1/FP2;根据NCBI中公布的FMDV O型、A型和Asia Ⅰ型序列,经过序列分析比对后,分别设计FMDV分型引物FO1/FO2、FA1/FA2和FAS1/FAS2。提取FMDVRNA后,利用随机引物扩增得到FMDV全cDNA,利用设计的引物进行PCR扩增及PCR反应条件的优化。结果表明:该研究建立的RT-PCR检测方法具有很好的特异性、敏感性和可重复性。成功建立了FMDV O型、A型和Asia Ⅰ型检测及分型方法,为口蹄疫疾病的临床检测。 展开更多
关键词 口蹄疫 RT-PCR O型 A型 asiaⅠ型
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ITMA Asia 2005回顾(上)
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作者 胡发祥 《纺织导报》 CAS 北大核心 2005年第11期6-7,10,12-14,共6页
为使广大读者全面了解本届ITMA Asia,掌握国际纺织技术的新动向,本文将分别从化纤、纺纱、织造、染整、非织造、测试、染化料等几个主要方面对展出的技术、设备和相关产品进行综合介绍.
关键词 asia ITMA 国际纺织机械 有限公司 博览中心 新加坡 第二届 制造商 展会
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ITMA Asia 2005回顾(下)
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作者 胡发祥 《纺织导报》 CAS 北大核心 2005年第12期6-23,共18页
织造设备--机织 织造设备历来都是纺机展会上的重点.本届ITMA Asia上,各大织造设备制造商悉数登场,纷纷展示了各自最新型的设备.虽然高效率、高速度仍旧是竞争的焦点之一,但是越来越多的厂商把注意力转向提高设备的灵活性,增强品种适应... 织造设备--机织 织造设备历来都是纺机展会上的重点.本届ITMA Asia上,各大织造设备制造商悉数登场,纷纷展示了各自最新型的设备.虽然高效率、高速度仍旧是竞争的焦点之一,但是越来越多的厂商把注意力转向提高设备的灵活性,增强品种适应性等方面,因而开发出了更加智能化的控制装置、更加丰富的可选装置,以满足不断变化的市场需求. 展开更多
关键词 ITMA asia 织造设备 控制装置 设备制造商 品种适应性 市场需求 高效率 注意力 高速度
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胶体金免疫层析试纸条快速定量检测Asia 1型口蹄疫病毒含量方法的建立 被引量:3
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作者 朱玉婵 林密 +2 位作者 孙燕燕 孙继国 蒋韬 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1302-1308,共7页
采用胶体金为标记物制备了快速定量检测Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)免疫层析试纸条,拟合检测曲线,用金标分析仪进行定量检测。应用实验室与田间的样品检测证实其有较好的敏感性和特异性。对Asia 1型FM—DV抗原定量检测可以在15 min内完成... 采用胶体金为标记物制备了快速定量检测Asia 1型口蹄疫病毒(FMDV)免疫层析试纸条,拟合检测曲线,用金标分析仪进行定量检测。应用实验室与田间的样品检测证实其有较好的敏感性和特异性。对Asia 1型FM—DV抗原定量检测可以在15 min内完成,灵敏度为0.78μg·mL^(-1),线性范围在0.78~7.84μg·mL^(-1);变异系数在0.2%~5%;回收率在91%~102%,证明定量检测、准确度高。结果表明,本研究建立的定量检测Asia 1型口蹄疫病毒的胶体金免疫层析方法能简便、廉价、快速、灵敏、特异、准确地定量检测样品中的Asia 1型口蹄疫病毒。 展开更多
关键词 asia 1型口蹄疫病毒 胶体金 免疫层析试纸条 定量检测
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东南亚进口血竭的质量研究
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作者 黄莉莉 林敬开 +3 位作者 黄清泉 何颂华 罗轶 周嵩煜 《中国现代中药》 2025年第3期420-425,共6页
目的:对东南亚进口血竭的质量进行研究。方法:采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为274 nm,采用三重四级杆质谱法进行确证,并结... 目的:对东南亚进口血竭的质量进行研究。方法:采用Kromasil 100-5 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,流速为1.0mL·min^(-1),柱温为30℃,检测波长为274 nm,采用三重四级杆质谱法进行确证,并结合高分辨飞行时间质谱仪对东南亚进口血竭的化学成分进行鉴定,分析血竭的质量情况。结果:6批血竭样品检出龙血素B,表明其中有混入龙血竭的可能。结论:该方法专属性强,可用于血竭中龙血素B的检查。 展开更多
关键词 东南亚 进口 血竭 质量研究
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2004年,亚洲动力传动与控制技术的“经典大片”您欣赏了吗?“大片”预告:PTC ASIA 2004
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作者 于永初 魏莹 《现代零部件》 2004年第10期30-30,共1页
欣赏理由1:本届展出面积和专业观众为历届之首。此次展会的展出面积达28000m2,预计本次展会将迎来50000多名专业观众。届时展会想必一定火爆和忙碌!欣赏理由2:与以往几届展会最大的不同是,中国机械通用零部件工业协会决定把已成功举办... 欣赏理由1:本届展出面积和专业观众为历届之首。此次展会的展出面积达28000m2,预计本次展会将迎来50000多名专业观众。届时展会想必一定火爆和忙碌!欣赏理由2:与以往几届展会最大的不同是,中国机械通用零部件工业协会决定把已成功举办了四届的“国际机械传动与零部件及制造装备展览会”与“ 展开更多
关键词 PTC asia2004 动力传动 控制技术 展览会 机械传动
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Asia1型口蹄疫病毒基因组的测序分析 被引量:2
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作者 王琳萱 陈思敏 +1 位作者 张印红 孙东杰 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第2期290-296,共7页
对中国口蹄疫病毒Asia1/JS/2005毒株的全基因组进行了分段扩增并测序。结果表明,该毒株的基因组全长为8 174 nt,其中5’UTR为1 092 nt;ORF为6 990 nt;3’UTR为92 nt。利用DNAstar软件对该毒株和Asia1型其他24毒株基因组序列进行同源性... 对中国口蹄疫病毒Asia1/JS/2005毒株的全基因组进行了分段扩增并测序。结果表明,该毒株的基因组全长为8 174 nt,其中5’UTR为1 092 nt;ORF为6 990 nt;3’UTR为92 nt。利用DNAstar软件对该毒株和Asia1型其他24毒株基因组序列进行同源性分析表明,该毒株的非结构蛋白和5’UTR比较保守。研究还发现了可能与生物学功能相关的新的保守和变异区域。系统树分析表明Asia1/JS/2005,Asia1/1/YZ/2006,Asia1/WHN/2006,Asia1/HN/2006和Asia1/YS/2005属于同一分支,表明这些毒株间有着紧密的遗传关系,其中与其亲缘关系最为密切的是Asia1/YS/2005。 展开更多
关键词 口蹄疫病毒 asia1 JS 2005 基因组
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中欧班列南通道沿线国家铁路联盟发展研究
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作者 权诗琦 刘畅 秦欢欢 《铁路物流》 2025年第2期58-64,共7页
在国际形势影响下,铁路国际联运市场环境不稳定性、不确定性明显增加,亚欧国际铁路通道加快优化布局,各国铁路间合作关系面临重新调整,亟待建立更广范围、更深层次并适应新发展格局的国际铁路联运协调机制。通过分析中欧班列南通道发展... 在国际形势影响下,铁路国际联运市场环境不稳定性、不确定性明显增加,亚欧国际铁路通道加快优化布局,各国铁路间合作关系面临重新调整,亟待建立更广范围、更深层次并适应新发展格局的国际铁路联运协调机制。通过分析中欧班列南通道发展现状及存在的问题,亟需研究打造中欧班列南通道国际铁路运输合作组织的必要性及可行性,结合当前主要国际铁路组织发展的成熟经验,提出立足中欧班列南通道发展需求,搭建以中方为主导的合作平台、构建较为清晰的组织架构、建立包容开放的成员纳入机制等中欧班列南通道国际铁路运输合作组织建设设想。 展开更多
关键词 亚欧国际铁路通道 优化布局 国际铁路组织 中欧班列南通道 合作组织
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CeMAT ASIA盛装登陆上海滩
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作者 曹晓昂 《汽车制造业》 2007年第19期10-10,共1页
10月10~13日,CeMAT ASIA 2007(2007强湘国际物流技术与运输系统展览会)将在上海新国际溥览中心盛大举行。来自19个国家和地区的380多家参展企业占据了两大独立展馆。面积达24000m^2.创下该展历年规模之最。
关键词 asia CEMAT 运输系统 物流技术 参展企业 展览会
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