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EBV-LMP1反义基因真核表达载体的构建及序列鉴定
1
作者
谭学方
汤郡
张雪雁
《广州医学院学报》
2000年第3期4-6,共3页
目的 :构建EB病毒LMP1反义基因的真核表达载体。方法 :通过PCR方法 ,扩增EBV LMP1基因的第一外显子片段 ,使之反向克隆到质粒pcDNA3.1的多克隆位点中。经限制性酶切、PCR扩增和测序鉴定重组载体。结果 :酶切产物和PCR产物的凝胶电泳显示...
目的 :构建EB病毒LMP1反义基因的真核表达载体。方法 :通过PCR方法 ,扩增EBV LMP1基因的第一外显子片段 ,使之反向克隆到质粒pcDNA3.1的多克隆位点中。经限制性酶切、PCR扩增和测序鉴定重组载体。结果 :酶切产物和PCR产物的凝胶电泳显示 4 0 0bp左右的目的基因片段 ,测序结果显示与已知LMP1基因序列一致。结论 :成功构建了LMP1反义基因的真核表达载体。
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关键词
lmp1
反义基因
表达载体
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题名
EBV-LMP1反义基因真核表达载体的构建及序列鉴定
1
作者
谭学方
汤郡
张雪雁
机构
广州医学院肿瘤研究所分子免疫学研究室
出处
《广州医学院学报》
2000年第3期4-6,共3页
基金
广州市重点科技攻关项目! (JB0 2 97 5 10 0 1)
文摘
目的 :构建EB病毒LMP1反义基因的真核表达载体。方法 :通过PCR方法 ,扩增EBV LMP1基因的第一外显子片段 ,使之反向克隆到质粒pcDNA3.1的多克隆位点中。经限制性酶切、PCR扩增和测序鉴定重组载体。结果 :酶切产物和PCR产物的凝胶电泳显示 4 0 0bp左右的目的基因片段 ,测序结果显示与已知LMP1基因序列一致。结论 :成功构建了LMP1反义基因的真核表达载体。
关键词
lmp1
反义基因
表达载体
Keywords
antisense dna
,
eb virus lmp1
,
recombinant expressing vector
分类号
R394.8 [医药卫生—医学遗传学]
Q786 [生物学—分子生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
EBV-LMP1反义基因真核表达载体的构建及序列鉴定
谭学方
汤郡
张雪雁
《广州医学院学报》
2000
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