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HPLC Method Research of Picoplatin-a New Platinum Anti-cancer Drug and Its Impurities 被引量:1
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作者 LUAN Chunfang CONG Yanwei +3 位作者 ZHANG Qi QIU Xueweng BEI Yuxiang PU Shaoping 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2012年第A01期253-257,共5页
Purpose: To establish a HPLC testing method of the content of bulk picoplatin and its impurities. Method: the separation was perform on a C18 column(4.6 mm×250 mm, 5 m) with potassium dihydrogen phosphate-aceton-... Purpose: To establish a HPLC testing method of the content of bulk picoplatin and its impurities. Method: the separation was perform on a C18 column(4.6 mm×250 mm, 5 m) with potassium dihydrogen phosphate-aceton-itrile as the mobile phase at a flow rate of 1.0 mL/min. The detecting wavelength was set at 210 nm, and the column temperature was set at 30℃. Result: in the method validation, the linear relationship modulus of picoplatin is 0.9999, the systemic precision is 0.44%, the method precision is 0.74%, the average recovery rate is 99.62%, the LOD and LOQ of picoplatin is 0.2 ng and 1.0 ng. The average resolution of picoplatin and its impurities is more than 2. Conclusion: The established method is good specificity, high sensitivity, and good repeatability which could provide scientific evidence for the quality control of picoplatin and its impurities. 展开更多
关键词 platinum-based anti-cancer drug picoplatin HPLC
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Control the Silver Content in the Preparation Process of Platinum Group Anti-cancer Drugs
2
作者 HE Jian ZHU Zhebin +4 位作者 LI Xuejie LUAN Chunfang PENG Juan WANG Qinkun PU Shaopin 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2012年第A01期243-245,共3页
In order to control the silver content in the preparation process of platinum group anti-cancer drugs, we put two kinds of color reagent to color in the production process of the platinum anti-cancer drugs by UV spect... In order to control the silver content in the preparation process of platinum group anti-cancer drugs, we put two kinds of color reagent to color in the production process of the platinum anti-cancer drugs by UV spectra measurement to control drugs production of platinum anticancer, thus we could control the silver content in the drugs so that it meets the pharmacopoeia standards of US and 展开更多
关键词 SILVER PLATINUM anti-cancer drugs
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抗血管生成靶向药物在治疗结直肠癌的耐药机制研究进展 被引量:1
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作者 蒋海涛 许阳贤 《中国临床药理学与治疗学》 北大核心 2025年第2期193-199,共7页
结直肠癌(CRC)是全球范围内的高发恶性肿瘤之一,尽管抗血管生成靶向药物如贝伐珠单抗在治疗转移性CRC中显示出显著疗效,但耐药性的出现仍然是影响患者治疗成功率和生存期的关键障碍。本文综述了抗血管生成靶向药物在CRC治疗中的研究进... 结直肠癌(CRC)是全球范围内的高发恶性肿瘤之一,尽管抗血管生成靶向药物如贝伐珠单抗在治疗转移性CRC中显示出显著疗效,但耐药性的出现仍然是影响患者治疗成功率和生存期的关键障碍。本文综述了抗血管生成靶向药物在CRC治疗中的研究进展、耐药机制以及如何解决耐药性的研究进展。 展开更多
关键词 结直肠癌 抗血管生成 耐药机制 靶向治疗
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花色苷抗肝癌活性功能研究现状的文献计量学分析
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作者 李梦莎 朱良玉 +2 位作者 王化 周丽萍 何海燕 《黑龙江农业科学》 2025年第5期103-109,共7页
为了更深入地探究花色苷在抗肝癌活性功能研究领域的全球进展及发展趋势,采用文献计量学的方法,对2003-2023年Web of Science核心数据库中收录的相关文献进行了全面的热点追踪与趋势剖析。采用VOSviewer软件,分析了花色苷抗肝癌研究的... 为了更深入地探究花色苷在抗肝癌活性功能研究领域的全球进展及发展趋势,采用文献计量学的方法,对2003-2023年Web of Science核心数据库中收录的相关文献进行了全面的热点追踪与趋势剖析。采用VOSviewer软件,分析了花色苷抗肝癌研究的文献数量、发表国家、核心作者群体、研究机构分布,还深入挖掘了该领域的研究热点。结果显示,近年来关于花色苷抗肝癌活性的学术论文发表数量持续攀升,反映出该领域日益增长的研究兴趣与重要性。在地域分布上,中国与美国是这一研究领域内发表论文最为活跃的两个国家。埃及知识库与开罗大学凭借其丰富的科研成果,位列研究机构发文量榜首。通过对高频关键词的细致分类与归纳,可以清晰识别出当前研究的三大核心热点:“anthocyanins”(花色苷)、“anticancer”(抗癌)以及“apoptosis”(细胞凋亡)。这些热点不仅揭示了花色苷作为抗癌物质,特别是在抗肝癌方面的巨大潜力,也指明了未来研究的关键方向与重点。 展开更多
关键词 花色苷 肝癌 细胞凋亡 抗癌物质 文献计量学
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PARP1抑制剂氟唑帕利抗胰腺癌活性的体外评价
5
作者 王肖雲 范昕彤 刘瀛 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第6期745-748,共4页
目的:观察PARP1抑制剂氟唑帕利的抗胰腺癌活性。方法:采用GEPIA数据库分析PARP1 mRNA在171例正常胰腺组织及179例胰腺癌组织中的表达水平。采用qRT-PCR和Western blot法检测正常人胰腺导管上皮细胞(HPDE6-C7)和胰腺癌细胞(PANC-1、AsPC... 目的:观察PARP1抑制剂氟唑帕利的抗胰腺癌活性。方法:采用GEPIA数据库分析PARP1 mRNA在171例正常胰腺组织及179例胰腺癌组织中的表达水平。采用qRT-PCR和Western blot法检测正常人胰腺导管上皮细胞(HPDE6-C7)和胰腺癌细胞(PANC-1、AsPC-1)中PARP1 mRNA和蛋白的表达。胰腺癌细胞(PANC-1和AsPC-1)分别经生理盐水和氟唑帕利(浓度分别为21.37和28.75μmol/L)处理72后,采用CCK-8法检测细胞增殖活力,克隆形成实验评估克隆形成数,划痕实验测定愈合效率,Transwell小室实验检测细胞侵袭能力,TUNEL法检测细胞凋亡率。结果:与正常胰腺组织相比,PARP1 mRNA在胰腺癌组织中表达水平升高(P<0.05);与HPDE6-C7相比,PANC-1与AsPC-1中PARP1 mRNA和蛋白的表达水平升高(P<0.05)。与生理盐水组比较,氟唑帕利组细胞增殖活力降低,克隆形成数减少,愈合效率和侵袭细胞数下降,凋亡率升高(P<0.05)。结论:氟唑帕利可抑制胰腺癌细胞的恶性生物学行为,具有抗胰腺癌活性。 展开更多
关键词 氟唑帕利 PARP1抑制剂 抗胰腺癌活性
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PD-L1单抗加强紫杉醇联合香菇多糖体外抗人乳腺癌MDA-MB-231作用
6
作者 李汾 平娜娜 +2 位作者 曾菊绒 胥晓丽 刘鹏 《西安交通大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第1期94-100,共7页
目的 探讨程序性细胞死亡-配体1(PD-L1)单抗、紫杉醇(PTX)联合香菇多糖(LNT)体外对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的作用。方法 将MDA-MB-231、人外周血单个核细胞(PBMC)和MDA-MB-231+PBMC共培养,随机分为对照组、PTX组、LNT组、MPDL3280A(PD... 目的 探讨程序性细胞死亡-配体1(PD-L1)单抗、紫杉醇(PTX)联合香菇多糖(LNT)体外对人乳腺癌细胞(MDA-MB-231)的作用。方法 将MDA-MB-231、人外周血单个核细胞(PBMC)和MDA-MB-231+PBMC共培养,随机分为对照组、PTX组、LNT组、MPDL3280A(PD-L1单抗)组、PTX+LNT组和PTX+LNT+MPDL3280A组。采用CCK8检测细胞的活性;流式细胞术检测MHC-I和PD-L1的表达;ELISA试剂盒检测IFN-γ和TNF-α的含量。结果 与对照组相比,PTX组、MPDL3280A组、PTX+LNT组及PTX+LNT+MPDL3280A组显著抑制MDA-MB-231的活性(P<0.01);LNT组和PTX+LNT+MPDL3280A组显著促进PBMC的免疫作用(P<0.05,P<0.01);PTX+LNT+MPDL3280A组显著抑制MDA-MB-231+PBMC共培养MDA-MB-231的活性(0.56±0.16 vs. 0.39±0.13,P<0.05);LNT显著促进MDA-MB-231上PD-L1的表达和PBMC分泌IFN-γ(P<0.05)。结论 PD-L1单抗通过阻断PD-L1与PD-1之间的作用,提高免疫,促进PTX联合LNT的体外抗三阴性乳腺癌作用。 展开更多
关键词 程序性细胞死亡-配体1(PD-L1)单抗 紫杉醇(PTX) 香菇多糖(LNT) 抗人乳腺癌MDA-MB-231
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岩藻多糖的提取、降解及生物活性研究进展 被引量:1
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作者 李燕妮 蔡怡瑾 +5 位作者 王梓腾 胡亚东 潘明轩 杨文革 周兴虎 胡永红 《食品工业科技》 北大核心 2025年第13期383-394,共12页
海洋是各种具有不同化学结构和生物活性的天然聚合物的宝库,多糖是海洋中最丰富的资源之一。褐藻来源的多糖,如岩藻多糖,不仅原料充足,而且具有多种重要的生理活性,例如抗氧化、抗肿瘤、提高免疫力、提高肝肾功能、降低血糖等。这些特... 海洋是各种具有不同化学结构和生物活性的天然聚合物的宝库,多糖是海洋中最丰富的资源之一。褐藻来源的多糖,如岩藻多糖,不仅原料充足,而且具有多种重要的生理活性,例如抗氧化、抗肿瘤、提高免疫力、提高肝肾功能、降低血糖等。这些特性使其成为了极具药用价值的活性物质,在食品和生物医药等多个领域,岩藻多糖都展现出了巨大的应用潜力。与天然岩藻多糖相比,低分子量的岩藻多糖具有更高的水溶性、生物利用度及更强的益生元活性,因而备受学界关注。本文综述了岩藻多糖结构、提取、纯化和降解方法,对低分子量岩藻多糖生物活性的研究进行了总结和展望,旨在为进一步研究提供理论基础,并为海洋藻类资源的高值化开发利用提供参考。 展开更多
关键词 岩藻多糖 低分子量岩藻多糖的制备 岩藻多糖降解酶 免疫增强活性 抗癌活性
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肿瘤相关性肌肉减少症的评估及对抗肿瘤治疗影响的研究进展 被引量:2
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作者 战弋音 江华 翟兴月 《肠外与肠内营养》 北大核心 2025年第3期184-188,192,共6页
肿瘤及其治疗最常见的不良反应之一是肌肉减少症,肌肉减少症主要是由于肌肉稳态被破坏而导致肌肉过度萎缩和肌肉力量下降的一种综合征。对肿瘤病人而言,肌肉减少症反映的不仅仅是肌肉质量损失的一种状态,它也是肿瘤治疗效果和存活率的... 肿瘤及其治疗最常见的不良反应之一是肌肉减少症,肌肉减少症主要是由于肌肉稳态被破坏而导致肌肉过度萎缩和肌肉力量下降的一种综合征。对肿瘤病人而言,肌肉减少症反映的不仅仅是肌肉质量损失的一种状态,它也是肿瘤治疗效果和存活率的重要影响因素。然而,这种与肿瘤有关的肌肉减少症起病更为隐匿,往往肉眼不可见,容易被忽视,因此,有必要在整个肿瘤治疗过程中认识到肌肉减少症的危害,及早识别低肌肉质量。近年来,随着医务工作者对肌肉减少症的不断重视,肿瘤相关性肌肉减少症的研究也在逐渐深入,从对肌肉减少症的评估、诊断、干预以及其对抗肿瘤治疗的影响,都有了新的进展。故本文针对以上几点进行综述,以期为肿瘤相关性肌肉减少症的临床实践提供理论依据。 展开更多
关键词 肿瘤相关性肌肉减少症 评估 抗肿瘤治疗的影响 干预肌肉减少症
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基因工程辅助萝卜硫苷在十字花科作物中的高效生物合成
9
作者 刘晓悦 王盼娣 +1 位作者 吴刚 刘芳 《合成生物学》 北大核心 2025年第1期136-156,共21页
植物次级代谢物萝卜硫苷(glucoraphanin,GRA)是一种由蛋氨酸衍生的硫代葡萄糖苷(glucosinolate,GSL),性质相对稳定,其本身及水解后活性产物萝卜硫素(sulforaphane,SFN)在抵抗癌症、神经保护等方面发挥重要作用,在食品营养和科学研究中... 植物次级代谢物萝卜硫苷(glucoraphanin,GRA)是一种由蛋氨酸衍生的硫代葡萄糖苷(glucosinolate,GSL),性质相对稳定,其本身及水解后活性产物萝卜硫素(sulforaphane,SFN)在抵抗癌症、神经保护等方面发挥重要作用,在食品营养和科学研究中受到广泛关注。本文将综述GRA的理化性质、来源、生物学功能、合成途径以及当前生产现状,并进一步探讨未来GRA高效生物合成的潜力策略。GRA合成路径复杂,包括侧链延伸、核心结构形成以及侧链修饰三个阶段,可经植物内源黑芥子酶(myrosinase,MYR)或肠道微生物转化为具有生物活性的SFN等物质。西蓝花等十字花科作物中GRA含量较高,是当前GRA的主要来源作物,但其存在种植周期较长、产量不稳、提取率低等问题,开发经济且可再生的GRA新资源将极大地推进GRA开发应用。随着GRA生物合成及调控路径的明晰,基因工程辅助GRA的高效生物合成展现出巨大的潜力,也提示突破主流的单基因调控策略,聚合多基因多维度协同提高GRA合成的潜力。本文聚焦基因工程辅助十字花科作物高效生产GRA这一目标,系统地梳理了GRA合成各阶段的潜在候选基因并从富集部位角度指出了具高应用价值的底盘作物,以期为将来通过基因工程和分子育种技术调控植物中GRA的生物合成、实现GRA大规模可持续生产,提供一定的思路和策略。 展开更多
关键词 萝卜硫苷(GRA) 萝卜硫素(SFN) 抗癌 基因工程 十字花科作物
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新型1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药设计及赋予的抗癌作用特征
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作者 张超 刘璐洁 +4 位作者 王婵茜 朱文达 何业谱 刘志军 陈河如 《中山大学学报(自然科学版)(中英文)》 北大核心 2025年第4期69-78,共10页
为探讨1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药及抗癌特征,通过在1,2-二取代肼的肼基上键合苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基(Z-GP-),合成了2个新型1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药化合物,分别为2-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基-2-(4-甲氧基)苯基-1-(4-(N-异丙基... 为探讨1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药及抗癌特征,通过在1,2-二取代肼的肼基上键合苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基(Z-GP-),合成了2个新型1,2-二取代肼的FAPα酶靶向前药化合物,分别为2-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基-2-(4-甲氧基)苯基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(Z-GP-5a)和2-苄氧羰基甘氨酰脯氨酰基-2-(6-甲氧基-2-)萘基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(Z-GP-5b)。建立体外FAPα酶切模型,验证Z-GP-被酶切的可能性。利用NIH-3T3及非原代肿瘤细胞株C6、K1735、HepG-2、MDA-MB-231、B16验证其减毒特性。体外酶解实验证实,Z-GP-5a和Z-GP-5b能被FAPα酶解,释放出2-(4-甲氧基)苯基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(5a)和2-(6-甲氧基-2-)萘基-1-(4-(N-异丙基)氨甲酰基)苄肼(5b),具有FAPα酶靶向性;同时,Z-GP-5a和Z-GP-5b对小鼠胚胎成纤维细胞NIH-3T3的细胞毒性相比于5a和5b有所降低,初步验证其减毒效果。噻唑蓝法(MTT)检测发现,在孵育时间为48 h的情况下,Z-GP-5a和Z-GP-5b对C6、K1735、HepG-2、MDA-MB-231、B16五株常见非原代肿瘤细胞株均表现出比相应母药5a和5b低的细胞增殖抑制活性。与5a相比,Z-GP-5a对C6、K1735和B16细胞株的增殖抑制活性有所降低,其抑制活性分别降低1.23、2.06和2.38倍;对于HepG-2和MDA-MB-231细胞株而言,其增殖抑制活性分别降低9.95和15.0倍。另外,与5b相比,Z-GP-5b对C6、MDA-MB-231和B16细胞株的增殖抑制活性分别降低了6.50、6.14和13.0倍。缀合物Z-GP-5a和Z-GP-5b分别为5a和5b的FAPα酶靶向前药化合物,在细胞水平上达到一定的减毒增效效果。 展开更多
关键词 FAPα酶靶向前药 1 2-二取代肼 抗肿瘤 烷化剂 药物设计合成
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姜黄素通过靶向FoxO3A在骨肉瘤中发挥抗癌作用 被引量:2
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作者 李济宇 冯敏 +4 位作者 吴哲宇 朱昊澄 孙梓威 周振华 赵剑 《海南医科大学学报》 北大核心 2025年第8期561-569,共9页
目的:探讨姜黄素是否可以通过靶向激活FoxO3A对骨肿瘤发挥抑癌作用。方法:使用分子对接方法检测姜黄素与FoxO3A具有亲和的空间结合区域。采用10μmol/L、15μmol/L的姜黄素处理143B细胞48 h后收集细胞。首先,使用实时qPCR、Western blo... 目的:探讨姜黄素是否可以通过靶向激活FoxO3A对骨肿瘤发挥抑癌作用。方法:使用分子对接方法检测姜黄素与FoxO3A具有亲和的空间结合区域。采用10μmol/L、15μmol/L的姜黄素处理143B细胞48 h后收集细胞。首先,使用实时qPCR、Western blot检测姜黄素处理前后FoxO3A mRNA水平以及蛋白表达量。通过免疫荧光染色使用经典增殖标记物Ki67检测不同浓度姜黄素处理对143B细胞增殖能力的影响。同时通过实时qPCR检测GADD45A、CCNB1、CDK2、CDK1等细胞周期标志物的mRNA转录水平。使用细胞划痕实验以及Transwell检测姜黄素对143B细胞迁移和侵袭的影响,并使用TUNEL染色法以及Western blot检测143B细胞的凋亡情况。结果:在143B细胞中,姜黄素可以以浓度依赖性的方式激活FoxO3A表达;与对照相比,姜黄素处理能够显著抑制143B细胞的增殖能力以及侵袭能力诱导肿瘤细胞凋亡,并且呈现剂量依赖性。实时qPCR和Western blot实验表明姜黄素可以通过靶向激活FoxO3A表达并且影响其关键下游因子表达水平如GADD45A、CCNB1、CDK2、CDK1、Caspase-3、Bcl-2来发挥抗骨肉瘤活性作用。结论:姜黄素可能通过靶向激活FoxO3A表达抑制143B细胞的迁移和增殖能力并且促进其凋亡在骨肉瘤中发挥抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 姜黄素 骨肉瘤 FOXO3A 凋亡 抗癌作用
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珠子参抗癌成分及其作用机制 被引量:3
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作者 李梅信 赫悠然 +1 位作者 周艳 何晓山 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第1期178-181,共4页
珠子参为《中华人民共和国药典》新收载品种,含有多种抗癌的活性成分,具有很好的抗肿瘤作用,其抗癌成分主要有珠子参皂苷、珠子参多糖、去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅳa甲酯、齐墩果酸、人参皂苷RO、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rf、... 珠子参为《中华人民共和国药典》新收载品种,含有多种抗癌的活性成分,具有很好的抗肿瘤作用,其抗癌成分主要有珠子参皂苷、珠子参多糖、去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅳa甲酯、齐墩果酸、人参皂苷RO、竹节参皂苷Ⅳa、人参皂苷Rf、金盏花苷E、太白楤木皂苷Ⅳ、太白楤木皂苷Ⅰ、panajaponol、齐墩果酸3-O-[β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-6'-O-正丁基酯]等,抗癌谱主要为肝癌、胃癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、肺癌、脑胶质瘤、宫颈癌等恶性肿瘤,其抗肿瘤的作用机制包括抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、干扰肿瘤细胞周期、提高机体免疫功能、抑制肿瘤血管生成、抗肿瘤转移等。 展开更多
关键词 珠子参 抗癌成分 作用机制
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国家组织药品集中采购政策对抗乳腺癌药品使用的影响研究
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作者 王朝辉 蒋昌松 +5 位作者 聂曼玲 祁鹏 郭丹 李娜 蒋婷 潘杰 《卫生经济研究》 北大核心 2025年第4期37-41,共5页
目的:分析国家组织药品集中采购政策对抗乳腺癌药品使用的影响。方法:基于样本市2019—2022年公立医院药品采购数据,选取7种抗乳腺癌集采药品作为研究对象,采用间断时间序列分析法,分析政策执行前后药品采购量、采购金额、日均费用和中... 目的:分析国家组织药品集中采购政策对抗乳腺癌药品使用的影响。方法:基于样本市2019—2022年公立医院药品采购数据,选取7种抗乳腺癌集采药品作为研究对象,采用间断时间序列分析法,分析政策执行前后药品采购量、采购金额、日均费用和中选药品用量占比的变化,并按医疗机构等级和药品药理类别进行分层分析。结果:集采政策实施后,集采品种尤其是中选药品的采购量显著提升,中选药品用量占比从4.39%增长至56.39%;药品采购金额和日均费用明显降低,二级医院中选药品用量占比显著高于三级医院,紫杉烷类药品的中选药品用量占比显著高于其他药理类。结论:集采政策有效促进了中选药品的使用,降低了患者用药负担,但政策实施过程中容易忽视药品使用存在差异的实际情况;建议实施精细化管理,设置统一的医保支付标准,促进中选药品的合理优先使用。 展开更多
关键词 药品集采 中选药品 医疗机构等级 抗乳腺癌药品
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香豆素类化合物通过干预肿瘤微环境抗肿瘤研究进展
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作者 曹晗 陈鑫雨 +5 位作者 张云波 张会永 陈智慧 魏义举 于莉 吴威 《世界中医药》 北大核心 2025年第15期2766-2775,共10页
肿瘤微环境(TME)是由肿瘤细胞在内的多种细胞成分和非细胞成分构成的复杂系统,是随着肿瘤进展而动态变化的环境,与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切联系。香豆素类化合物具有丰富的药理作用,而其抗肿瘤作用近年来被广泛关注。多项研究... 肿瘤微环境(TME)是由肿瘤细胞在内的多种细胞成分和非细胞成分构成的复杂系统,是随着肿瘤进展而动态变化的环境,与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切联系。香豆素类化合物具有丰富的药理作用,而其抗肿瘤作用近年来被广泛关注。多项研究表明香豆素类化合物可从多途径发挥抗肿瘤作用,尤其通过干预TME发挥抗肿瘤作用显著,是极具研究意义和开发价值的潜在抗肿瘤药物。 展开更多
关键词 香豆素类化合物 肿瘤微环境 抗肿瘤 癌症 研究进展 肿瘤细胞 侵袭
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药食同源茯苓的生物活性研究进展
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作者 孙静琪 龚小见 《食品科学》 北大核心 2025年第22期386-397,共12页
茯苓(Poria cocos)是一种药食同源真菌,具有丰富的药用价值和食用价值。茯苓含有萜类、多糖、甾醇等多种化学成分,赋予其抗癌、抗炎、肝肾保护、心脑血管疾病治疗、脂质代谢调节,以及免疫、肠道和神经系统调节等作用。本文对近年来有关... 茯苓(Poria cocos)是一种药食同源真菌,具有丰富的药用价值和食用价值。茯苓含有萜类、多糖、甾醇等多种化学成分,赋予其抗癌、抗炎、肝肾保护、心脑血管疾病治疗、脂质代谢调节,以及免疫、肠道和神经系统调节等作用。本文对近年来有关茯苓生物活性的研究进行了系统总结,旨在对其药用和食用功效进行深入了解,为未来茯苓的研究开发和实际应用提供理论基础。 展开更多
关键词 茯苓 抗炎 抗癌 脂质代谢
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醋柴胡多糖的分离纯化及协同抗肝癌活性的研究 被引量:4
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作者 刘志芬 王小双 +4 位作者 李苹 吴亚运 刘丽娟 赵瑞芝 赵亚 《天然产物研究与开发》 北大核心 2025年第1期40-51,共12页
对醋柴胡多糖(polysaccharide from vinegar-baked Bupleuri Radix,VBRBP)进行分离纯化,初步分析其结构特征并探究其联合化疗药的协同抗肝癌活性。通过水提醇沉、膜分离及纤维素层析从醋柴胡中分离纯化得到醋柴胡均一多糖,采用高效凝胶... 对醋柴胡多糖(polysaccharide from vinegar-baked Bupleuri Radix,VBRBP)进行分离纯化,初步分析其结构特征并探究其联合化疗药的协同抗肝癌活性。通过水提醇沉、膜分离及纤维素层析从醋柴胡中分离纯化得到醋柴胡均一多糖,采用高效凝胶渗透色谱法、PMP柱前衍生化法、傅里叶变换红外光谱、气质联用和核磁共振波谱等方法对醋柴胡均一多糖进行结构鉴定,并测定其联合不同化疗药物对HepG2和Huh7两种肝癌细胞株的增殖抑制作用。结果表明,经过分离纯化得到的醋柴胡均一多糖5-1(polysaccharide 5-1 from vinegar-baked Bupleuri Radix,VBRBP5-1)是一种中性多糖,相对分子量为30.78 kDa,由甘露糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,摩尔比为1.96∶2.38∶58.48∶22.85∶14.32;主链是由1-α-D-葡萄糖、1,6-α-D-葡萄糖、1,4,6-α-D-葡萄糖、1,4-α-D-葡萄糖、1,3,6-β-D-半乳糖残基构成,支链主要含有1-β-D-半乳糖、1,4-β-D-半乳糖和1-α-L-阿拉伯糖、1,3,5-α-L-阿拉伯糖、1,5-α-L-阿拉伯糖残基片段。VBRBP5-1能增强10-羟基喜树碱、甲氨蝶呤和顺铂对肝癌细胞的抑制率,显示出协同增效作用,其中对顺铂的协同增效作用在两种肝癌细胞中均优于其他抗肿瘤药物。本研究解析了VBRBP5-1的结构并探索了其协同抗肝癌活性,为醋柴胡多糖的构效关系阐释及后续深入开发和利用提供参考。 展开更多
关键词 醋柴胡 均一多糖 结构表征 协同抗肝癌
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异源重组联合酶法环化制备环状Lunasin及其性质研究
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作者 石帆 侯轶 +1 位作者 赵劲松 胡松青 《食品工业科技》 北大核心 2025年第7期133-139,共7页
为了实现环状多肽cLunasin的全生物合成,本文设计了合成cLunasin的线性前体aLunasin,构建了含MBP与SUMO双标签的重组表达载体,应用大肠杆菌重组表达aLunasin后经多肽连接酶Butelase 1介导合成cLunasin,进一步通过圆二色光谱、内源荧光... 为了实现环状多肽cLunasin的全生物合成,本文设计了合成cLunasin的线性前体aLunasin,构建了含MBP与SUMO双标签的重组表达载体,应用大肠杆菌重组表达aLunasin后经多肽连接酶Butelase 1介导合成cLunasin,进一步通过圆二色光谱、内源荧光光谱和细胞实验探究了环化对Lunasin热稳定性、结构特性与抗结直肠癌活性的影响。结果显示,37℃诱导后重组蛋白成功表达,质谱鉴定结果显示Butelase 1成功环化aLunasin,通过该法每升发酵液可以制备6.36 mg的电泳纯cLunasin。圆二色光谱与内源荧光光谱结果表明,环化在一定程度上提升了Lunasin结构的有序性与致密性。而且,环化改善了Lunasin的热稳定性,在97℃孵育30 min后,多肽保留率从Lunasin的62.3%提高到cLunasin的74.9%。cLunasin对结直肠癌HCT-116细胞的半抑制浓度为15.2μmol/L,显著低于Lunasin的30.3μmol/L,抗结直肠癌活性增强。本文建立了一种cLunasin的绿色生物合成方法,为活性多肽的改造与重组表达提供有益探索。 展开更多
关键词 大豆 Lunasin 重组表达 环化 Butelase 1 稳定性 抗结直肠癌活性
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鬼点灯化学成分及抗结直肠癌活性研究
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作者 赵小超 柴玲 +3 位作者 林霄 商勋 葛竹妹 万广闻 《广西植物》 北大核心 2025年第2期328-336,共9页
为探究鬼点灯(Bothriospermum zeylanicum)的抗结直肠癌活性成分,该研究采用ODS反相柱色谱、高压制备液相色谱等方法对乙酸乙酯部进行分离纯化,通过质谱及核磁共振等波谱分析鉴定化合物结构,并采用CCK8法检测化合物对人结直肠癌细胞(SW... 为探究鬼点灯(Bothriospermum zeylanicum)的抗结直肠癌活性成分,该研究采用ODS反相柱色谱、高压制备液相色谱等方法对乙酸乙酯部进行分离纯化,通过质谱及核磁共振等波谱分析鉴定化合物结构,并采用CCK8法检测化合物对人结直肠癌细胞(SW620、HT-29)及人正常结肠上皮细胞(NCM460)增殖的影响。结果表明:(1)从鬼点灯乙酸乙酯部共分离得到12个化合物,分别鉴定为富马酸(1)、原儿茶酸(2)、富马酸单甲酯(3)、3,4,α-三羟基甲基苯丙酸酯(4)、对羟基苯甲酸(5)、echiumin A(6)、echiumin B(7)、(+)-异落叶松脂素-2a-O-β-D-葡萄糖苷(8)、对香豆酰-α-L-鼠李吡喃糖苷(9)、对香豆酸(10)、(-)-5′-甲氧基异落叶松脂醇-3α-O-β-D-葡萄糖苷(11)、rupestrin B(12)。化合物1-12均为首次从鬼点灯中分离得到。(2)化合物8和化合物12对SW620细胞增殖具有一定抑制作用,其IC50值分别为(9.34±1.10)μmol·L^(-1)和(0.33±0.06)μmol·L^(-1),化合物12对HT-29细胞增殖具有一定的抑制作用,其IC50值为(15.94±1.56)μmol·L^(-1)。该研究结果丰富了鬼点灯的化学成分,进一步明确了其抗结直肠癌活性成分,为鬼点灯的药效开发与利用提供了参考。 展开更多
关键词 鬼点灯 化学成分 结构鉴定 抗结直肠癌活性 乙酸乙酯部
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抗肺癌药物相关间质性肺病的研究进展
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作者 肖志敏 顾岩 《中国肺癌杂志》 北大核心 2025年第4期309-318,共10页
全球范围内肺癌的发病率和病死率均为最高。随着医学研究的进展及治疗手段的丰富,患者的生存期得以改善,但仍需关注用药的相关不良反应,其中药物性间质性肺病(drug-induced interstitial lung disease,DI-ILD)最为常见,抗肺癌药物相关IL... 全球范围内肺癌的发病率和病死率均为最高。随着医学研究的进展及治疗手段的丰富,患者的生存期得以改善,但仍需关注用药的相关不良反应,其中药物性间质性肺病(drug-induced interstitial lung disease,DI-ILD)最为常见,抗肺癌药物相关ILD是指经过抗肺癌治疗出现肺间质炎症和纤维化的病变,而不良预后以及较高的病死率与此有关;并且抗肺癌药物相关ILD的临床管理也需要多学科协作(multi-disciplinary treatment,MDT)模式应对其复杂的诊断和治疗。本文综述了抗肺癌药物相关ILD在流行病学、分子生物学、基因组学和遗传学、诊断以及治疗等方面的研究,为临床医生提供参考,旨在尽早发现抗肺癌药物相关ILD,改善患者预后和生活质量。 展开更多
关键词 肺肿瘤 抗肺癌药物 药物性间质性肺病 酪氨酸激酶抑制剂 免疫检查点抑制剂 多学科协作
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外泌体在胃癌抗血管生成治疗中的应用前景
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作者 胥锡瑶 马胜彩 +1 位作者 席小霞 石定 《中国比较医学杂志》 北大核心 2025年第7期162-168,共7页
胃癌作为全球常见的恶性肿瘤之一,其治疗面临着诸多挑战,尤其在晚期治疗和高复发率方面。而胃癌血管生成是胃癌生长转移的关键过程,因此研究和开发抗血管生成治疗的方法对胃癌治疗具有重要意义。外泌体是一种细胞释放的纳米级囊泡,作为... 胃癌作为全球常见的恶性肿瘤之一,其治疗面临着诸多挑战,尤其在晚期治疗和高复发率方面。而胃癌血管生成是胃癌生长转移的关键过程,因此研究和开发抗血管生成治疗的方法对胃癌治疗具有重要意义。外泌体是一种细胞释放的纳米级囊泡,作为细胞间通讯的重要信使,通过转运特有的外泌体成分来调节局部和远处的细胞通讯,还可以通过调节肿瘤细胞的生长、增殖和肿瘤血管生成来促进或抑制胃癌的发展和进展。外泌体将生物活性分子从供体细胞运输到受体细胞,导致靶细胞的重编程和分子的级联反应。在这篇综述中,我们描述了胃癌中外泌体与肿瘤血管生成的关系以及外泌体在抗血管疗法中的研究现状。由于外泌体的生理结构和功能对胃癌血管的生成具有重要作用,外泌体与抗血管疗法联合治疗胃癌的前景令人期待。 展开更多
关键词 胃癌 外泌体 血管形成 抗血管生成疗法
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