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调整Keggin型多金属氧酸盐电子结构构建S型异质结用于光催化析氢
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作者 苗鑫宇 杨浩 +2 位作者 何杰 王晶 靳治良 《物理化学学报》 北大核心 2025年第6期23-35,共13页
缓慢的电子迁移速率和显著的电子-空穴复合是实现高光催化效率的重大障碍。利用多种催化剂构建异质结可以有效增强电荷分离。通过水热合成制备了一系列Keggin型空心十二面体多金属氧酸盐,并通过添加金属元素对其分子轨道进行修饰。金属... 缓慢的电子迁移速率和显著的电子-空穴复合是实现高光催化效率的重大障碍。利用多种催化剂构建异质结可以有效增强电荷分离。通过水热合成制备了一系列Keggin型空心十二面体多金属氧酸盐,并通过添加金属元素对其分子轨道进行修饰。金属元素的引入调节了多金属氧酸盐的电子结构,有效增强了多金属氧酸盐的电子聚集能力。单一组分催化剂常常面临严重的空穴-电子复合问题。为了解决这一问题,提出了构建异质结的方案以提高电子传输效率。通过将ZnCdS纳米颗粒固定在多金属氧酸盐表面形成异质结结构,显著增强了界面电荷传输能力。密度泛函理论(DFT)计算和实验结果表明,金属组分的调控使多金属氧酸盐具有更有利的能级轨道。ZnCdS和KMoP S型异质结的催化机制也得到了验证。S型异质结的形成进一步提高了电子传输效率,与其他传统异质结相比,实现了光生电子和空穴的高效利用。此外,S型异质结使催化剂的d带中心更接近费米能级,从而提高了导电能力。本文为多金属氧酸盐的能级调控和S型异质结的设计提供了一种新方法。 展开更多
关键词 ZnCdS KEGGIN多金属氧酸盐 空心结构 电荷密度差分 d带中心调节 S异质结
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Anderson-B-型多金属氧酸盐[Co(2,2-′bipy)_3]H-[Al(OH)_6(Mo_6O_(18))]·5H_2O的合成及晶体结构 被引量:2
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作者 赵俊伟 王敬平 牛景杨 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期289-293,共5页
以A lC l3.6H2O、Na2MoO4.2H2O、CoC l2.6H2O和2,2′-联吡啶为主要原料合成了Anderson-B-型多金属氧酸盐[Co(2,2-′b ipy)3]H[A l(OH)6(Mo6O18)].5H2O,进行了红外光谱、紫外光谱、差热分析和单晶结构测定。晶体学测定结果表明,化合物属... 以A lC l3.6H2O、Na2MoO4.2H2O、CoC l2.6H2O和2,2′-联吡啶为主要原料合成了Anderson-B-型多金属氧酸盐[Co(2,2-′b ipy)3]H[A l(OH)6(Mo6O18)].5H2O,进行了红外光谱、紫外光谱、差热分析和单晶结构测定。晶体学测定结果表明,化合物属于三斜晶系,Pī空间群,晶胞参数:a=1.216 0(2),b=1.221 5(2),c=1.780 0(4)nm,α=86.83(3)°,β=88.76(3)°,γ=89.82(3)°,V=2.639 4(9)nm3,Z=2,R1=0.079 4,wR2=0.176 6。化合物结构分析表明,在晶体学上,标题化合物分子是由1个[Co(2,2-′b ipy)3]2+配阳离子,1个H+离子,2个1/2[A l(OH)6(Mo6O18)]3-多阴离子和5个结晶水分子组成。多阴离子[A l(OH)6(Mo6-O18)]3-借助水分子和金属配离子通过超分子作用形成二维网状结构,网状结构之间又借助超分子作用形成三维无限伸展结构。差热分析表明,标题化合物的失重过程分为2步,多阴离子骨架破坏温度为547.5℃。 展开更多
关键词 anderson结构 联吡啶 多金属氧酸盐 超分子结构
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Anderson结构稀土钼铬多金属氧酸盐的合成与表征 被引量:3
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作者 郭元茹 周百斌 +2 位作者 马慧媛 徐学勤 韦永德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期183-186,共4页
A new kind of Anderson type chromium molybdates containing the rare earth elements are synthesized, which have the general molecular formula of (NH4)6[CrMo5Ln(OH2)2O24H6]·xH2O (Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd and Yb). The c... A new kind of Anderson type chromium molybdates containing the rare earth elements are synthesized, which have the general molecular formula of (NH4)6[CrMo5Ln(OH2)2O24H6]·xH2O (Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Gd and Yb). The components of theseheteropoly complexes are determined by chemical elemental analysis, ICP and TG DTA. And IR, UV, ESR,XPS and 1H NMR are also applied to characterize the complexes as well. The results indicate that the structures of these complexes are Anderson B type and the rare earth elements are in the inner sphere of the heteropoly salts. The thermal stabilities of these complexes studied by TG DTA show that the range of pyrolysis temperature is between 490℃and 500℃. 展开更多
关键词 稀土 钼铬多金属氧酸盐 合成 表征 anderson结构
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夹心型多金属氧酸盐的电化学性质及其对亚硝酸根的电催化还原 被引量:9
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作者 王秀丽 兰阳 王恩波 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期50-54,共5页
系统研究了夹心型过渡金属取代Keggin结构的多金属氧酸盐K10 [M4(H2 O) 2 (XW9O34 ) 2 ]·2 0H2 O(M =Zn ,Co,Cu ;X =P ,As)在水中的电化学行为 .结果表明 ,此类化合物的电化学行为较单取代多金属氧酸盐复杂 ,在 pH =4的缓冲溶液中... 系统研究了夹心型过渡金属取代Keggin结构的多金属氧酸盐K10 [M4(H2 O) 2 (XW9O34 ) 2 ]·2 0H2 O(M =Zn ,Co,Cu ;X =P ,As)在水中的电化学行为 .结果表明 ,此类化合物的电化学行为较单取代多金属氧酸盐复杂 ,在 pH =4的缓冲溶液中这些化合物均对亚硝酸根的电还原有很好的催化作用 . 展开更多
关键词 夹心 多金属氧酸盐 电化学行为 亚硝酸根 电催化
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以稀土为连接单元基于Anderson型[Al(OH)_6Mo_6O_(18)]^(3-)的一维拓展结构的合成及性质研究 被引量:3
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作者 刘丁 谭华桥 +1 位作者 陈维林 王恩波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第3期491-496,共6页
在常规条件下合成4个新型的稀土-Anderson型多金属氧酸盐拓展结构化合物(C5H9NO2)2[Ln(H2O)7AlMo6H6O24].11H2O(Ln=La(1),Ce(2),Pr(3),Gd(4);C5H9NO2=脯氨酸),并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热重分析和X射线单晶衍射等方法... 在常规条件下合成4个新型的稀土-Anderson型多金属氧酸盐拓展结构化合物(C5H9NO2)2[Ln(H2O)7AlMo6H6O24].11H2O(Ln=La(1),Ce(2),Pr(3),Gd(4);C5H9NO2=脯氨酸),并通过元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、热重分析和X射线单晶衍射等方法对化合物晶体结构进行了表征。结构分析表明:以上4个化合物是同构的,均结晶在单斜C2/c空间群。在这些结构中,[Al(OH)6Mo6O18]3-首先通过稀土离子连接形成一维链,相邻的链再进一步通过脯氨酸和结晶水分子的氢键作用形成三维超分子结构化合物。我们以化合物1为代表研究了这类化合物的光催化性能,在紫外光照射下表现出很好的降解RhB(罗丹明B)的光催化性质。 展开更多
关键词 anderson型多金属氧酸盐 稀土 氨基酸 晶体结构 光催化
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{Co_(6)}簇加成的夹心型锗钨酸盐的合成、结构及电化学性质 被引量:1
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作者 刘峥峥 张朋蕴 +2 位作者 汪承日 黄胜利 杨国昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1173-1179,共7页
通过水热反应合成了一个{Co_(6)}簇加成的夹心型锗钨酸盐:[Co(dien)_(2)]{[Co(dien)(H_(2)O)]_(2)[Co(dien)]_(2)[Co_(6)(en)_(2)(μ_(3)-OH)_(2)(H_(2)O)_(6)(GeW_(8)O_(31))_(2)]}·5.5H_(2)O(1),其中dien=diethylenetriamine,en=... 通过水热反应合成了一个{Co_(6)}簇加成的夹心型锗钨酸盐:[Co(dien)_(2)]{[Co(dien)(H_(2)O)]_(2)[Co(dien)]_(2)[Co_(6)(en)_(2)(μ_(3)-OH)_(2)(H_(2)O)_(6)(GeW_(8)O_(31))_(2)]}·5.5H_(2)O(1),其中dien=diethylenetriamine,en=ethylenediamine。该化合物的阴离子是一个带状{Co_(6)}簇夹心的三明治型{Co_(6)}@{GeW8}2结构。通过单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射和热重实验对该化合物进行了系统性地表征。通过循环伏安测试研究了该化合物的电化学性质,同时其在电催化还原亚硝酸盐实验中展现出良好的催化活性。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 钴加成的多钨酸盐 夹心结构 水热合成 亚硝酸盐还原
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多金属氧簇阴离子[Mo_6O_(19)]^(2-)/PAMAM超分子化合物的制备、表征及性能 被引量:2
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作者 刘春莲 林深 +2 位作者 连锦明 张晓凤 王芸 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期632-637,共6页
采用树状聚酰胺-胺(PAMAM)大分子化合物与同多酸阴离子[Mo6O19]2-,基于静电作用合成了同多金属氧酸盐/树型分子超分子化合物。用元素分析、FTIR、UV-V is、TG/DTA、荧光光谱等测试技术分别对样品进行了结构表征及性能测试。并利用其作... 采用树状聚酰胺-胺(PAMAM)大分子化合物与同多酸阴离子[Mo6O19]2-,基于静电作用合成了同多金属氧酸盐/树型分子超分子化合物。用元素分析、FTIR、UV-V is、TG/DTA、荧光光谱等测试技术分别对样品进行了结构表征及性能测试。并利用其作为电极修饰剂,制得化学体修饰的碳糊电极(CMCPE),用循环伏安法研究了同多金属氧酸盐/树型分子超分子化合物修饰碳糊电极在1 mol/L H2SO4水溶液中的电化学行为。结果表明,该化合物具有良好的荧光性能和可逆光致变色性能;用该化合物修饰的碳糊电极与[Mo6O19][N(C4H9)2]2修饰的电极相比,在-0.2~0.2 V范围内多了1对氧化还原峰;当扫描速率低于100 mV/s时,该电极过程为表面控制过程,而当扫描速率高于100 mV/s时,电极过程变为扩散控制过程;且该电极在室温下具有很好的稳定性。 展开更多
关键词 聚酰胺-胺树分子 多金属氧酸盐 超分子 荧光 光致变色 电化学
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一例夹心型含锰铋钨酸盐的合成、结构及磁学性质 被引量:2
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作者 武立州 李义卫 +5 位作者 常奕丹 杨娜 葛欣宇 惠俊峰 刘斌 薛岗林 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第10期2056-2064,共9页
在水相中合成了一例新的夹心型含锰铋钨酸盐Na_(9)H[(Mn(H_(2)O)_(3))_(2)(Mn(H_(2)O)_(2))(WO_(2))(BiW_(9)O_(33))_(2)]·30H_(2)O(1)。通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射和热重分析对其进行了结... 在水相中合成了一例新的夹心型含锰铋钨酸盐Na_(9)H[(Mn(H_(2)O)_(3))_(2)(Mn(H_(2)O)_(2))(WO_(2))(BiW_(9)O_(33))_(2)]·30H_(2)O(1)。通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、粉末X射线衍射、单晶X射线衍射和热重分析对其进行了结构表征。单晶结构分析表明化合物1中的阴离子是由2个三缺位Keggin型β⁃B⁃[BiW_(9)O_(33)]^(9-)阴离子内、外连接2个[(Mn(H_(2)O)_(2))0.5(WO_(2))0.5]^(2+)配阳离子和2个[Mn(H_(2)O)_(3)]^(2+)亚单元组成。磁学性质研究表明在化合物1中锰离子之间存在反铁磁耦合作用。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 夹心 晶体结构 磁性
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夹心型磷钨酸盐光催化降解甲基橙 被引量:2
9
作者 黄梅丽 陆爽 +4 位作者 王晓红 段莉梅 刘宗瑞 许良 王斌 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第8期1846-1853,共8页
光催化降解有机污染物具有降解效率高、矿化彻底等优点而备受关注,而组成丰富、结构多样的过渡金属夹心型磷钨酸盐光催化降解有机染料仍鲜有报道。本文通过水溶液合成法制备了一系列过渡金属二夹心磷钨酸盐Na_(2)M_(2)(PW_(9)O_(34))_(2... 光催化降解有机污染物具有降解效率高、矿化彻底等优点而备受关注,而组成丰富、结构多样的过渡金属夹心型磷钨酸盐光催化降解有机染料仍鲜有报道。本文通过水溶液合成法制备了一系列过渡金属二夹心磷钨酸盐Na_(2)M_(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)(M=Mn^(2+),Co^(2+),Ni^(2+),Cu^(2+),Zn^(2+)),并利用粉末X射线衍射(P-XRD)、拉曼光谱(Raman)、红外光谱(IR)对夹心型磷钨酸盐的结构进行表征,利用紫外-可见光谱(UV-Vis)、循环伏安法(CVs)对夹心型磷钨酸盐的光、电活性进行研究。以甲基橙为光催化降解底物分子,考察不同过渡金属二夹心磷钨酸盐、催化剂用量、底物分子浓度对甲基橙光催化降解率的影响。五种过渡金属二夹心磷钨酸盐催化剂对甲基橙光催化降解活性顺序为:Na_(2)Co_(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)>Na_(2)Zn(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)>Na_(2)Ni_(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)>Na_(2)Mn_(2)_(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)>Na_(2)Cu_(2)(PW_(9)O_(34))_(2)^(12-)。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 夹心结构 光催化降解 有机染料
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光调控有机修饰多金属氧簇复合物的主客体识别 被引量:1
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作者 艾惠 李文 +2 位作者 张斌 李豹 吴立新 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2297-2303,共7页
利用离子交换的方法实现对偶氮苯共价修饰Anderson型多金属氧簇反离子的替换和相转移.通过核磁共振氢谱及其相关谱和紫外-可见吸收光谱,对制备的杂化多阴离子在水溶液中的光致异构化行为进行了研究.在此基础上,研究了杂化多金属氧簇在... 利用离子交换的方法实现对偶氮苯共价修饰Anderson型多金属氧簇反离子的替换和相转移.通过核磁共振氢谱及其相关谱和紫外-可见吸收光谱,对制备的杂化多阴离子在水溶液中的光致异构化行为进行了研究.在此基础上,研究了杂化多金属氧簇在水溶液体系中与β-环糊精(β-CD)之间的主客体包结相互作用.通过不同波长的光交替辐照,实现了杂化多阴离子客体与环糊精主体之间的可逆识别. 展开更多
关键词 anderson多金属氧簇 偶氮共价修饰 环糊精 主客体识别 光调控
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基于Keggin型杂多酸的无机-有机杂化物的合成和光催化活性 被引量:9
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作者 赵雪 张安歌 +3 位作者 田洪瑞 王赫男 霍海燕 刘术侠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1723-1729,共7页
采用水热合成方法制备了2个基于Keggin型杂多酸的无机-有机杂化物,化学式分别为{[Cu2(4,4′-bipy)4(H2O)4](Si Mo12O40)·18H2O}n(1)和{[Cu2(4,4′-bipy)4(H2O)4](PMo6W6O40)·18H2O}n(2)(bipy=bipyridine).结构分析表明2个化... 采用水热合成方法制备了2个基于Keggin型杂多酸的无机-有机杂化物,化学式分别为{[Cu2(4,4′-bipy)4(H2O)4](Si Mo12O40)·18H2O}n(1)和{[Cu2(4,4′-bipy)4(H2O)4](PMo6W6O40)·18H2O}n(2)(bipy=bipyridine).结构分析表明2个化合物同构,Cu2+是六配位,分别与4个4,4′-bipy上的N原子和2个水分子上的O原子结合,形成[Cu(4,4′-bipy)2(H2O)2]n2n+二维层状结构.杂多阴离子通过静电与配位阳离子[Cu(4,4′-bipy)2(H2O)2]n2n+作用交叉排列在层间.通过红外光谱、粉末X射线衍射和固体紫外-可见漫反射光谱等对化合物的性质进行了表征.研究了所合成化合物对水溶性染料亚甲基蓝的降解活性,发现2种化合物对于亚甲基蓝均表现出显著的光降解活性,并对它们的催化机理进行了讨论. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 KEGGIN杂多酸 无机-有机杂化物 光催化
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Dawson型磷钨酸盐与混合配体桥连的四核Cu-Phen配合物构筑的杂化物
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作者 孙岳 张先徽 +2 位作者 那延祥 李昌立 冯克成 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2568-2574,共7页
通过水热合成得到了一个新颖的包含四核铜配合物的无机-有机杂化化合物[CuCl(H2O)4)][CuCl(H2O)(Phen)][{(CuPhen)2Cl2}2(bdc)]2[P2W18O62]·5H2O(1)(Phen=1,10-phenanthroline和bdc=1,4-benzenedicarboxylate),对其进行了元素分析... 通过水热合成得到了一个新颖的包含四核铜配合物的无机-有机杂化化合物[CuCl(H2O)4)][CuCl(H2O)(Phen)][{(CuPhen)2Cl2}2(bdc)]2[P2W18O62]·5H2O(1)(Phen=1,10-phenanthroline和bdc=1,4-benzenedicarboxylate),对其进行了元素分析、红外光谱、热重、电化学等表征,并用X-射线单晶衍射测定了它的晶体结构。化合物1含有由Cl和bdc桥连的四核铜配合物阳离子[{(CuPhen)2Cl2}2(bdc)]2+。此外,化合物1的电化学研究表明其对亚硝酸的还原具有很好的电催化活性。 展开更多
关键词 无机-有机杂化化合物 Dawson多金属氧酸盐 四核铜配合物 对苯二甲酸连接体 电化学性质
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超分子化合物(C10N2H10)3[TeMo6O24]·2H2O的水热合成和晶体结构
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作者 于淼 刘英 刘术侠 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期85-88,共4页
利用水热方法合成了一种新的基于多氧阴离子[TeMo6O24]6-的三维超分子化合物(C10N2H10)3[TeMo6O24].2H2O.通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线衍射对其进行了表征.结果表明:该化合物属于三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数a=9.8859(4)nm,... 利用水热方法合成了一种新的基于多氧阴离子[TeMo6O24]6-的三维超分子化合物(C10N2H10)3[TeMo6O24].2H2O.通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线衍射对其进行了表征.结果表明:该化合物属于三斜晶系,P-1空间群;晶胞参数a=9.8859(4)nm,b=10.5430(5)nm,c=11.1311(5)nm,α=112.6440(8)°,β=92.6250(10)°,γ=90.9600(9)°,V=1068.86(8)nm3,Z=1,R1=0.0333,wR2=0.1141.在该化合物中,尽管多氧阴离子间不存在直接的相互作用,但是多氧阴离子[TeMo6O24]6-的桥氧和端氧原子具有较高的电荷密度,与质子化的4,4′-联吡啶形成广泛的氢键作用并构筑了高维的超分子网络.晶体结构分析揭示了4,4′-联吡啶分子对晶体的堆积排列起着重要的作用. 展开更多
关键词 超分子化合物 anderson型多金属氧酸盐 晶体结构
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一维链状化合物[Cu(C_(10)N_2H_8)_2(H_2O)]_2{[Cu(C_(10)N_2H_8)][Cr(OH)_6Mo_6O_(18)]_2}·10H_2O的合成与晶体结构 被引量:6
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作者 李翠莉 孙萍 刘术侠 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期83-88,共6页
在常规条件下,合成了基于Anderson结构多阴离子[Cr(OH)6Mo6O18]3-的一维链状结构化合物[Cu(C10N2H8)2(H2O)]2{[Cu(C10N2H8)][Cr(OH)6Mo6O18]2}.10H2O.通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对合成的化合物进行了表征.结果表明:该化合... 在常规条件下,合成了基于Anderson结构多阴离子[Cr(OH)6Mo6O18]3-的一维链状结构化合物[Cu(C10N2H8)2(H2O)]2{[Cu(C10N2H8)][Cr(OH)6Mo6O18]2}.10H2O.通过元素分析、红外光谱和X射线单晶衍射对合成的化合物进行了表征.结果表明:该化合物属于单斜晶系,P21/n空间群;晶胞参数为a=1.4569(2)nm,b=3.4591(5)nm,c=1.5088(2)nm,α=90°,β=111.453(2)°,γ=90°,V=7.0771(18)nm3,Z=4,R1=0.0743,ωR2=0.1916.该化合物是一个一维链状化合物,由交替连接的2,2′-联吡啶铜的配合物和多阴离子[Cr(OH)6Mo6O18]3-组成.相邻链间通过吡啶配体的π-π相互作用,进一步形成了三维结构. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 anderson结构 铜配合物 一维链
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{[Cu_2(2,2-′bipy)_2(4,4-′bipy)]_2[Cu(4,4-′bipy)][PW_(10)(Ⅵ)W_2(Ⅴ)O_(40)]}(bipy=联吡啶)的合成与表征 被引量:4
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作者 徐敏 张鹏 +2 位作者 王恩波 刘佳 徐欣欣 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期89-92,共4页
利用水热技术合成了一种未见报道的二维扩展结构化合物{[Cu2(2,2-′bipy)2(4,4-′bipy)]2[Cu(4,4-′bipy)][PW10(Ⅵ)W2(Ⅴ)O40]}(bipy=联吡啶),并采用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射对其进行了表征.结果表明:该晶体属于单斜晶系,P-... 利用水热技术合成了一种未见报道的二维扩展结构化合物{[Cu2(2,2-′bipy)2(4,4-′bipy)]2[Cu(4,4-′bipy)][PW10(Ⅵ)W2(Ⅴ)O40]}(bipy=联吡啶),并采用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射对其进行了表征.结果表明:该晶体属于单斜晶系,P-1空间群;晶胞参数a=1.364 6(3)nm,b=1.402 2(3)nm,c=1.441 6(3)nm,α=63.78(3)°,β=87.06(3)°,γ=65.56(3)°,V=2.224(8)nm3,Z=1,R1=0.053 9,wR2=0.115 0. 展开更多
关键词 KEGGIN多金属氧酸盐 过渡金属配合物 水热合成 晶体结构
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超分子化合物[(4,4′-bipy)_4H_5][BW_(12)O_(40)]·2H_2O的合成与表征 被引量:6
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作者 徐敏 郝向荣 +1 位作者 崔晓利 贾瑞霞 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期90-92,共3页
通过水热合成方法合成了超分子化合物[(4,4′-bipy)4H5][BW12O40].2H2O,并采用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射对其进行了表征.结果表明:该晶体属于单斜晶系,C2/C空间群;晶胞参数a=2.179 5(5)nm,b=1.393 9(5)nm,c=2.128 9(5)nm,α=90... 通过水热合成方法合成了超分子化合物[(4,4′-bipy)4H5][BW12O40].2H2O,并采用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射对其进行了表征.结果表明:该晶体属于单斜晶系,C2/C空间群;晶胞参数a=2.179 5(5)nm,b=1.393 9(5)nm,c=2.128 9(5)nm,α=90°,β=104.166(5)°,γ=90°,V=6.271(3)nm3,Z=4,R1=0.072 5,wR2=0.294 3. 展开更多
关键词 超分子化合物 KEGGIN多金属氧酸盐 水热合成 晶体结构
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由柔性双吡唑配体构筑的两个多酸基化合物 被引量:3
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作者 田爱香 杨阳 +2 位作者 孙娜 应俊 王秀丽 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1912-1917,共6页
利用水热合成方法合成了两个新的Keggin基有机-无机杂化化合物:[Cu(H2bdpm)2(H2PMo12O40)]·3H2O(1)和[Ag(H2bdpm)2Na2(H2O)3(HSi W12O40)]·3H2O(2),并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了两个化合物的晶体结构... 利用水热合成方法合成了两个新的Keggin基有机-无机杂化化合物:[Cu(H2bdpm)2(H2PMo12O40)]·3H2O(1)和[Ag(H2bdpm)2Na2(H2O)3(HSi W12O40)]·3H2O(2),并通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射方法确定了两个化合物的晶体结构。结构分析表明化合物1属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=12.827(7)nm,b=12.888(7)nm,c=19.345(11)nm,α=80.414(10)°,β=89.761(10)°,γ=78.477(10)°,V=3088.6(3)nm3。化合物2属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=12.958(5)nm,b=12.965(5)nm,c=19.522(7)nm,α=80.731(6)°,β=89.284(6)°,γ=78.047(7)°,V=3166(2)nm3。化合物1展示了一个由Keggin型多酸和[Cu(H2bdpm)2]+亚单元相互连接而形成的一维链结构;化合物2中包含一个Si W12-Na构筑的无机链,而[Ag(H2bdpm)]+亚单元上下交替共价键连到该无机链上,进一步稳固了一维链的结构。标题化合物的光催化降解亚甲基蓝实验表明,目标化合物具有光催化性能,可作为潜在的无机-有机杂化功能材料。 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 Keggin型多 光催化性能 水热合成 晶体结构
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[Cu^Ⅱ(2,2′-bipy)2]2[SiW(12)O(40)]·2H2O(bipy=联吡啶)的合成与表征
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作者 徐敏 张鹏 郝向荣 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期80-82,共3页
利用水热技术合成了一种新型的二维扩展结构化合物[CuⅡ(2,2′-bipy)2]2[SiW12O40].2H2O(bipy=联吡啶),并采用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射对其进行了表征.结果表明:该晶体属于正交晶系,Pbca空间群;晶胞参数a=1.8361(4)nm,b=1.707... 利用水热技术合成了一种新型的二维扩展结构化合物[CuⅡ(2,2′-bipy)2]2[SiW12O40].2H2O(bipy=联吡啶),并采用红外光谱、元素分析、单晶X射线衍射对其进行了表征.结果表明:该晶体属于正交晶系,Pbca空间群;晶胞参数a=1.8361(4)nm,b=1.7075(3)nm,c=2.0541(4)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=6.440(2)nm3,Z=4,R1=0.1030,wR2=0.2116. 展开更多
关键词 KEGGIN多金属氧酸盐 过渡金属配合物 水热合成 晶体结构
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Na3H3[C4FN3OH4]6[TeMo6O24]·8H2O和Na2H[C4FN3OH4]2[Al(OH)6Mo6O18]·13H2O的合成与晶体结构 被引量:3
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作者 潘一兵 曹瑞阁 +1 位作者 王丰 刘术侠 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期72-75,共4页
采用常规方法合成了2个Anderson型多金属氧酸盐Na3H3[C4FN3OH4]6[TeMo6O24].8H2O(Ⅰ)和Na2H[C4FN3OH4]2[Al(OH)6Mo6O18].13H2O(Ⅱ).通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射对其进行了表征.结果表明:2个化合物均属于三斜晶系,... 采用常规方法合成了2个Anderson型多金属氧酸盐Na3H3[C4FN3OH4]6[TeMo6O24].8H2O(Ⅰ)和Na2H[C4FN3OH4]2[Al(OH)6Mo6O18].13H2O(Ⅱ).通过元素分析、红外光谱、热重分析、X射线单晶衍射对其进行了表征.结果表明:2个化合物均属于三斜晶系,P-1空间群;化合物Ⅰ的晶胞参数a=1.106 91(10)nm,b=1.148 99(10)nm,c=1.358 07(12)nm,α=71.63(2)°,β=66.25(10)°,γ=67.44(2)°,V=1.433 4(2)nm3,Z=1,R1=0.074 8,wR2=0.127 9;化合物Ⅱ的晶胞参数a=0.687 88(4)nm,b=1.168 45(7)nm,c=1.306 90(8)nm,α=81.339 0(10)°,β=77.890 0(10)°,γ=79.548 0(10)°,V=1.003 07(10)nm3,Z=1,R1=0.031 4,wR2=0.099 5. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 anderson结构 晶体结构
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K5H11[WO2(PW9O34)2]·33H2O和K6Na2H2[Ni4(H2O)2(PW9O34)2]·23H2O的合成与表征 被引量:2
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作者 甘雄 张志明 +1 位作者 王恩波 谭华桥 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期72-75,共4页
在常规条件下合成了2种具有一维链状结构的多金属钨酸盐K5H11[WO2(PW9O34)2].33H2O(1)和K6Na2H2[Ni4(H2O)2(PW9O34)2].23H2O(2).采用X射线单晶结构分析、元素分析和红外光谱对其进行了表征.结果表明:化合物1属于正交晶系,Fddd空间群;晶... 在常规条件下合成了2种具有一维链状结构的多金属钨酸盐K5H11[WO2(PW9O34)2].33H2O(1)和K6Na2H2[Ni4(H2O)2(PW9O34)2].23H2O(2).采用X射线单晶结构分析、元素分析和红外光谱对其进行了表征.结果表明:化合物1属于正交晶系,Fddd空间群;晶胞参数a=2.906 3 nm,b=3.179 0 nm,c=3.914 8 nm,α=90.00°,β=90.00°,γ=90.00°,V=36.194 0 nm3,Z=2,R1=0.070 6,ωR2=0.162 1.化合物2属于单斜晶系,P2(1)/n空间群;晶胞参数a=1.191 6 nm,b=1.654 7 nm,c=2.121 1 nm,α=90.00°,β=100.66°,γ=90.00°,V=4.109 8 nm3,Z=16,R1=0.063 8,ωR2=0.143 2. 展开更多
关键词 多金属氧酸盐 二聚体 夹心
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