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假性甲状旁腺功能减退症一例报道并文献复习
被引量：
2
1
作者
王斐
全会标
+1 位作者
方团育
陈开宁
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第35期4382-4384,4387,共4页
假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的遗传性疾病,具有低血钙、高血磷、甲状旁腺激素(PTH)升高或正常的特点,临床表现为反复低钙搐搦、癫痫样发作,常伴有Albright遗传性骨营养不良症和体格发育延迟,给予补钙和活性维生素D3后症状缓...
假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的遗传性疾病,具有低血钙、高血磷、甲状旁腺激素(PTH)升高或正常的特点,临床表现为反复低钙搐搦、癫痫样发作,常伴有Albright遗传性骨营养不良症和体格发育延迟,给予补钙和活性维生素D3后症状缓解。该病临床少见,多因手足搐搦和癫痫样发作就诊,误诊率和漏诊率极高。本文讨论了PHP的病因、可能的发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗方法,旨在通过病例报告提高临床医师对PHP的认识。
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关键词
假性甲状旁腺功能减退
症
albright遗传性骨营养不良症
低钙血
症
诊断
治疗
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职称材料
题名
假性甲状旁腺功能减退症一例报道并文献复习
被引量：
2
1
作者
王斐
全会标
方团育
陈开宁
机构
海南省人民医院内分泌科
出处
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第35期4382-4384,4387,共4页
文摘
假性甲状旁腺功能减退症(PHP)是一种罕见的遗传性疾病,具有低血钙、高血磷、甲状旁腺激素(PTH)升高或正常的特点,临床表现为反复低钙搐搦、癫痫样发作,常伴有Albright遗传性骨营养不良症和体格发育延迟,给予补钙和活性维生素D3后症状缓解。该病临床少见,多因手足搐搦和癫痫样发作就诊,误诊率和漏诊率极高。本文讨论了PHP的病因、可能的发病机制、临床表现、诊断、鉴别诊断及治疗方法,旨在通过病例报告提高临床医师对PHP的认识。
关键词
假性甲状旁腺功能减退
症
albright遗传性骨营养不良症
低钙血
症
诊断
治疗
Keywords
Pseudohypoparathyroidism
albright
hereditary bone osteodystrophy
Hypocalcemia
Diagnosis
Therapy
分类号
R582.2 [医药卫生—内分泌]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
假性甲状旁腺功能减退症一例报道并文献复习
王斐
全会标
方团育
陈开宁
《中国全科医学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
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