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一种来自于尖吻蝮蛇毒的新类凝血酶对血液止血机制的研究
被引量：
2
1
作者
周振香
李红枝
+2 位作者
张旭东
张娟辉
唐松山
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2015年第12期1367-1372,共6页
目的：研究尖吻蝮蛇蛇毒止血酶Agacutase的止血机制。方法：水蛭素、肝素、苯甲基磺酰氟（PMSF）、钙离子或尿素等分别与Agacutase酶混合,在体外研究它们对酶凝结活性的影响。新西兰白兔静脉注射Agacutase,观察新西兰白兔的血凝和纤溶...
目的：研究尖吻蝮蛇蛇毒止血酶Agacutase的止血机制。方法：水蛭素、肝素、苯甲基磺酰氟（PMSF）、钙离子或尿素等分别与Agacutase酶混合,在体外研究它们对酶凝结活性的影响。新西兰白兔静脉注射Agacutase,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标。结果：水蛭素和肝素对该酶没有影响,PMSF和尿素明显抑制酶的凝结活性,而钙离子激活酶凝结活性。静脉注射Agacutase 0.03-0.12 U/kg剂量后,各组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短,给药后2 h药效达高峰,药效持续24 h。与给药前比较,各组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致,对活化部分凝血活酶时间（APTT）无影响。结论：Agacutase在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白,但不激活凝血因子II和XIII,在伤口部位加速止血。在正常的血管内,不会造成血栓形成。所有实验结果显示,Agacutase是一个有效的潜在止血剂。
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关键词
尖吻蝮蛇毒
蛇毒类凝血酶
止血剂
agacutase
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题名
一种来自于尖吻蝮蛇毒的新类凝血酶对血液止血机制的研究
被引量：
2
1
作者
周振香
李红枝
张旭东
张娟辉
唐松山
机构
广东药学院基础学院
广东省武警总队医院检验科
广东省武警总队医院妇产科
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2015年第12期1367-1372,共6页
基金
广东省自然基金(2014A030313589
2015A030313843)
中山市科技计划(2009H015)
文摘
目的：研究尖吻蝮蛇蛇毒止血酶Agacutase的止血机制。方法：水蛭素、肝素、苯甲基磺酰氟（PMSF）、钙离子或尿素等分别与Agacutase酶混合,在体外研究它们对酶凝结活性的影响。新西兰白兔静脉注射Agacutase,观察新西兰白兔的血凝和纤溶指标。结果：水蛭素和肝素对该酶没有影响,PMSF和尿素明显抑制酶的凝结活性,而钙离子激活酶凝结活性。静脉注射Agacutase 0.03-0.12 U/kg剂量后,各组全血凝固时间与给药前相比均有不同程度的缩短,给药后2 h药效达高峰,药效持续24 h。与给药前比较,各组兔血纤维蛋白原含量和血黏度在给药后有不同程度的降低,这与血液凝固时间缩短一致,对活化部分凝血活酶时间（APTT）无影响。结论：Agacutase在血管内引起较高浓度的可溶性纤维蛋白,但不激活凝血因子II和XIII,在伤口部位加速止血。在正常的血管内,不会造成血栓形成。所有实验结果显示,Agacutase是一个有效的潜在止血剂。
关键词
尖吻蝮蛇毒
蛇毒类凝血酶
止血剂
agacutase
Keywords
Deinagkistrodon acutus snake venom
thrombin-like enzyme
coagulant
agacutase
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种来自于尖吻蝮蛇毒的新类凝血酶对血液止血机制的研究
周振香
李红枝
张旭东
张娟辉
唐松山
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2015
2
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