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AGPase反义基因转化番茄研究被引量：1: 1; 作者杨正安张应华 +2 位作者丁玉梅许彬张兴国《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第2期158-161,共4页; 将含有魔芋AGPase反义基因的质粒pBAGP通过冻融法转化到根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株LBA4404中,再采用叶盘法将其转化进番茄(Lycopersicon esculentumMill.)栽培品种"合作908"中,获得含AGPase基因的番茄抗性植... 展开更多; 关键词腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶反义载体遗传转化番茄; 在线阅读下载PDF 职称材料

木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基基因全长克隆被引量：2: 2; 作者郭雅静罗兴录陈会鲜《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1147-1153,共7页; 【目的】克隆木薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)小亚基基因cDNA全长序列,为木薯高淀粉品种的分子育种提供依据。【方法】根据木薯AGPase小亚基基因已知片段设计特异性引物,以木薯根、茎、叶为材料,利用PCR及RACE克隆木薯AGPase小... 展开更多; 关键词木薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(agpase) 基因克隆序列分析基因全长; 在线阅读下载PDF 职称材料

陆地棉AGPase基因家族的鉴定及表达分析: 3; 作者晁毛妮董洁 +4 位作者胡根海黄玲张金宝付远志王清连《棉花学报》 CSCD 北大核心 2022年第4期299-312,共14页; 【目的】腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(adenosine diphosphate-glucose pyrophosphorylase,AGPase)是淀粉生物合成途径的限速酶,在植物“源”、“库”器官淀粉的合成与积累过程中扮演着重要角色,然而棉花中AGPase基因家族的系统研究工作... 展开更多; 关键词腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(agpase) 基因家族非生物胁迫表达模式陆地棉; 在线阅读下载PDF 职称材料

过表达AGPase编码基因对甘蓝型油菜种子淀粉含量及油脂合成的影响被引量：4: 4; 作者赵凯琴杨清辉 +5 位作者张云云罗延青王敬乔李劲峰陈苇田正书《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期426-434,共9页; 为了解腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)基因的功能及其与油菜种子油脂含量变化之间的关系,通过构建2类特异启动子-基因的表达载体:pMB-DOF-Glgc(含拟南芥球形胚阶段启动子DOF及大肠杆菌AGPase突变基因Glgc 16)和pMB-Cruc-Glgc(含油... 展开更多; 关键词甘蓝型油菜腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶转基因淀粉含油量; 在线阅读下载PDF 职称材料

龙牙百合LbAGPS1基因克隆与表达分析: 5; 作者张进忠李朝生 +3 位作者韦莉萍陈翠云刘翠花孙嘉曼《南方农业学报》北大核心 2025年第2期452-461,共10页; 【目的】克隆龙牙百合腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)小亚基编码基因(LbAGPS1),并分析其表达模式,为通过调节该基因表达进而促进百合鳞茎淀粉合成积累及膨大发育提供理论依据。【方法】利用同源克隆技术从龙牙百合组培苗幼嫩叶片... 展开更多; 关键词龙牙百合 LbAGPS1 淀粉腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名AGPase反义基因转化番茄研究被引量：1: 1; 作者杨正安张应华丁玉梅许彬张兴国; 机构云南农业大学园林园艺学院云南省农业生物技术重点实验室西南大学园艺园林学院; 出处《云南农业大学学报》 CAS CSCD 2008年第2期158-161,共4页; 基金国家自然科学基金项目资助(30571275); 文摘将含有魔芋AGPase反义基因的质粒pBAGP通过冻融法转化到根癌农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)菌株LBA4404中,再采用叶盘法将其转化进番茄(Lycopersicon esculentumMill.)栽培品种"合作908"中,获得含AGPase基因的番茄抗性植株。最后,经卡那抗性鉴定、NPTⅡ基因和AGPase基因PCR扩增和PCR-Southern杂交检测表明,反义AGPase基因成功整合到番茄基因组,为番茄改良品质育种奠定了材料基础。; 关键词腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶反义载体遗传转化番茄; Keywords adenosine diphosphate glucose pyrophosphorylase （agpase） anti-sense vector genetictransformation Lycopersicon esculentum; 分类号 S641.203.2 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基基因全长克隆被引量：2: 2; 作者郭雅静罗兴录陈会鲜; 机构广西大学农学院广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室; 出处《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1147-1153,共7页; 基金国家"973"计划项目(2010CB126601) 广西自然科学基金项目(2010GXNSFD013025); 文摘【目的】克隆木薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)小亚基基因cDNA全长序列,为木薯高淀粉品种的分子育种提供依据。【方法】根据木薯AGPase小亚基基因已知片段设计特异性引物,以木薯根、茎、叶为材料,利用PCR及RACE克隆木薯AGPase小亚基基因cDNA全长序列。运用生物信息学方法对其核苷酸序列和推导氨基酸的理化性质、蛋白质三级结构进行系统分析。【结果】克隆获得木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基cDNA全长1566bp,其中包括1566bp的完整ORF,编码一个含521个氨基酸的多肽。其理论蛋白质分子量57.01kDa,等电点6.1,呈酸性。多重序列比较分析结果显示,木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基核苷酸序列与蓖麻、麻风树和杨树相应序列的相似性分别为87%、87%和86%。结合系统进化树分析结果推测,木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基在不同物种及进化过程中具有高度的保守性。蛋白三级结构分析结果表明,木薯AGPase小亚基蛋白具有15个α-螺旋、24个β-折叠和多个转角。【结论】木薯AGPase小亚基基因cDNA全长序列与蓖麻、麻风树和杨树等具有较高的同源性。; 关键词木薯腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(agpase) 基因克隆序列分析基因全长; Keywords cassava adenosine diphosphate glucose f pyrophosphorylase （agpase） sequence analysis gene length; 分类号 S533 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名陆地棉AGPase基因家族的鉴定及表达分析: 3; 作者晁毛妮董洁胡根海黄玲张金宝付远志王清连; 机构河南科技学院/现代生物育种河南省协同创新中心/河南省棉麦分子生态与种质创新重点实验室山东农业大学农学院; 出处《棉花学报》 CSCD 北大核心 2022年第4期299-312,共14页; 基金国家自然科学基金(31601347) 河南省科技攻关计划(202102110014) +1 种基金河南省博士后科学基金(1902042)。; 文摘【目的】腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(adenosine diphosphate-glucose pyrophosphorylase,AGPase)是淀粉生物合成途径的限速酶,在植物“源”、“库”器官淀粉的合成与积累过程中扮演着重要角色,然而棉花中AGPase基因家族的系统研究工作尚未开展。【方法】基于已公布的陆地棉标准系TM-1基因组数据,利用生物信息学方法对陆地棉AGPase基因家族进行全基因组鉴定,并对该家族成员的理化性质、系统进化关系、基因结构、启动子区顺式作用元件进行分析。利用转录组数据和实时荧光定量聚合酶链式反应分析AGPase家族基因的组织表达特性和在非生物胁迫下的表达模式。【结果】在陆地棉基因组中,共鉴定到20个AGPase基因(GhAGP),不均匀地分布在16条染色体上。GhAGP基因包含12个大亚基基因和8个小亚基基因共2类,同一类GhAGP基因具有相似的保守基序和外显子-内含子结构。GhAGP基因启动子区含有多个与植物激素、非生物胁迫响应相关的顺式作用元件。组织表达分析结果显示,GhAGP基因具有不同的组织表达模式。非生物胁迫下的表达分析表明,多数GhAGP基因响应低温、高温、盐和干旱胁迫诱导表达,其中GhAGPL1和GhAGPL7参与棉花对多种逆境胁迫的响应。【结论】明确了陆地棉AGPase基因家族成员的分布特征、结构特征以及系统进化特征,初步揭示了该家族基因在棉花响应外界环境胁迫中的功能,可为棉花淀粉性状的遗传改良和抗逆育种提供重要的候选基因资源。; 关键词腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(agpase) 基因家族非生物胁迫表达模式陆地棉; Keywords adenosine diphosphate-glucose pyrophosphorylase(agpase) gene family abiotic stress expression pattern Gossypium hirsutum; 分类号 S562 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名过表达AGPase编码基因对甘蓝型油菜种子淀粉含量及油脂合成的影响被引量：4: 4; 作者赵凯琴杨清辉张云云罗延青王敬乔李劲峰陈苇田正书; 机构云南农业大学农学与生物技术学院云南省农业科学院经济作物研究所; 出处《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期426-434,共9页; 基金国家重点研发计划项目(2016YFD0101305)。; 文摘为了解腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)基因的功能及其与油菜种子油脂含量变化之间的关系,通过构建2类特异启动子-基因的表达载体:pMB-DOF-Glgc(含拟南芥球形胚阶段启动子DOF及大肠杆菌AGPase突变基因Glgc 16)和pMB-Cruc-Glgc(含油菜种子特异蛋白启动子Cruc和Glgc 16),获得转基因甘蓝型油菜株系,分别在胚胎早、晚期特异过表达外源AGPase基因Glgc,拟增加油菜胚淀粉的合成,促进脂肪酸的合成,达到增加油菜种子含油量的目的。利用qPCR方法,从两组转化植株中筛选出10个单拷贝阳性株,分析不同发育时期种子淀粉和含油量。结果表明,DOF:Glgc和CruC:Glgc转化体种子淀粉含量显著增加,且增加的峰值与启动子时空特异性一致。具体表现为:从淀粉含量变化看,DOF:Glgc组和CruC:Glgc组种子平均相对淀粉含量分别从发育前期(22 DAF,开花后22 d)和发育中期(35 DAF)开始较对照增加;而对照淀粉积累峰值均出现在31 DAF,分别是9.43%和9.76%;DOF:Glgc组的峰值也出现在31 DAF,达12.33%;CruC:Glgc组出现在35 DAF,达12.92%,相反地,两组对照成熟种子平均含油量分别为40.12%和40.00%,两组转基因组则为40.35%和40.26%。测定已获得的150株转基因阳性植株的种子含油量,结果显示:DOF:Glgc组和CruC:Glgc组平均含油量分别为40.58%和40.60%,空载体转基因对照的受体材料平均含油量分别为40.30%和40.33%,种子含油量增加并不显著。综上结果提示,增加油菜胚中的淀粉含量可能无法改变最终碳流的分配从而影响种子含油量。; 关键词甘蓝型油菜腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶转基因淀粉含油量; Keywords Brassica napus L. adenosine diphosphate glucose pyrophosphorylase(agpase) transgene starch oil content; 分类号 S565.4 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名龙牙百合LbAGPS1基因克隆与表达分析: 5; 作者张进忠李朝生韦莉萍陈翠云刘翠花孙嘉曼; 机构广州市农业农村科学院嘉应学院生命科学学院广西农业科学院生物技术研究所; 出处《南方农业学报》北大核心 2025年第2期452-461,共10页; 基金广西自然科学基金项目(2021GXNSFAA196014) 嘉应学院引进人才科研启动项目(2022RC97) 嘉应学院科研项目(2023KJY03,2022KJZ03)。; 文摘【目的】克隆龙牙百合腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)小亚基编码基因(LbAGPS1),并分析其表达模式,为通过调节该基因表达进而促进百合鳞茎淀粉合成积累及膨大发育提供理论依据。【方法】利用同源克隆技术从龙牙百合组培苗幼嫩叶片中克隆到LbAGPS1基因,对其进行生物信息学分析及亚细胞定位;采用荧光定量PCR技术对LbAGPS1基因在龙牙百合叶片、鳞片、鳞茎盘等组织部位的表达差异进行分析。【结果】LbAGPS1基因包含1个完整的长度为1569 bp的开放阅读框(ORF),编码1个由522个氨基酸组成的亲水性蛋白,二级结构由α-螺旋(23.56%)、β-折叠(20.12%)、无规则卷曲(50.38%)、β-转角(5.94%)组成;LbAGPS1蛋白具有葡萄糖-1-磷酸腺苷酸转移酶特征结构,属于cl33437家族蛋白,具有PLN02241、GlgC保守结构域及9个低聚物界面特征与10个配体结合位点。系统发育分析结果表明,LbAGPS1蛋白与亚洲百合AGPase蛋白小亚基具有较近的亲缘关系。亚细胞定位结果显示,LbAGPS1蛋白在烟草叶片中的表达主要定位于叶绿体;实时荧光定量PCR结果显示,LbAGPS1基因主要在龙牙百合的鳞茎中表达,其相对表达量显著高于叶片与鳞茎盘的相对表达量,鳞茎中又以内部鳞片相对表达量最高,其次为中部、外部鳞片。【结论】LbAGPS1基因编码蛋白含有cl33437家族PLN02241、GlgC保守结构域及特征位点,主要在鳞茎的鳞片发育过程中表达,具有明显的组织表达特异性。; 关键词龙牙百合 LbAGPS1 淀粉腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因表达; Keywords Lilium brownii var.viridulum LbAGPS1 starch adenosine diphosphate glucose pyrophosphorylase gene expression; 分类号 S644.1 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	AGPase反义基因转化番茄研究	杨正安张应华丁玉梅许彬张兴国	《云南农业大学学报》 CAS CSCD	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	木薯淀粉合成关键酶AGPase小亚基基因全长克隆	郭雅静罗兴录陈会鲜	《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	陆地棉AGPase基因家族的鉴定及表达分析	晁毛妮董洁胡根海黄玲张金宝付远志王清连	《棉花学报》 CSCD 北大核心	2022	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	过表达AGPase编码基因对甘蓝型油菜种子淀粉含量及油脂合成的影响	赵凯琴杨清辉张云云罗延青王敬乔李劲峰陈苇田正书	《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2021	4	在线阅读下载PDF 职称材料
5	龙牙百合LbAGPS1基因克隆与表达分析	张进忠李朝生韦莉萍陈翠云刘翠花孙嘉曼	《南方农业学报》北大核心	2025	0	在线阅读下载PDF 职称材料