ATP敏感性钾通道开放剂埃他卡林对高原脱习服的影响 被引量：6

1

作者 崔文玉 聂鸿靖 +7 位作者 张东祥 肖忠海 张雁芳 崔建华 石永平 龙超良 王引虎 汪海 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第2期190-193,共4页

目的:观察长期口服埃他卡林对高原脱习服的影响。方法:该临床研究采用随机双盲安慰剂平行对照试验方法,随机分为埃他卡林试验组和安慰剂对照组,两组受试者分别为39例和17例。其中,受试者分别口服埃他卡林片(5 mg/片,1次/日)或安慰剂(1片... 目的:观察长期口服埃他卡林对高原脱习服的影响。方法:该临床研究采用随机双盲安慰剂平行对照试验方法,随机分为埃他卡林试验组和安慰剂对照组,两组受试者分别为39例和17例。其中,受试者分别口服埃他卡林片(5 mg/片,1次/日)或安慰剂(1片/日),连续服用药物7个月,下山到3700 m停留2 d并停止服药,再返回到海拔1400 m的平原地区,自返回平原的第2、4、6天,进行高原脱习服症状调查,随访受试者的高原脱习服症状并进行症状评分。结果:长期驻扎在5200～5380 m高海拔地区的受试者,返回平原后第2、4、6天,分别有82.4%、52.9%、23.5%的人员产生显著的高原脱习服症状,长期口服埃他卡林,高原脱习服发生率分别为43.6%、30.8%、38.5%;安慰剂对照组返回平原后脱习服反应程度的评分,在第2、4、6天分别为(6.0±1.9)、(4.6±1.0)、(3.8±1.5)分,埃他卡林治疗组分别为(4.4±2.4)、(3.3±1.8)、(4.0±1.5)分,两组比较,在返回低海拔第2、4天,高原脱习服反应的发病率及发病程度均显著减少,第6天的数据两组之间差别无统计学意义。结论:高原地区长期口服埃他卡林可显著减轻高原脱习服的发病程度,降低高原脱习服的发生率,预防高原脱习服。 展开更多

关键词 高原脱习服 ATP敏感性钾通道开放剂 埃他卡林

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ATP敏感性钾通道开放剂治疗脑缺血的前景 被引量：5

2

作者 冯华松 张勇 汪海 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2001年第4期280-282,共3页

关键词 ATP敏感性钾通道 脑缺血 钾通道开放剂

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心肌线粒体三磷酸腺苷敏感性钾通道开放剂二氮嗪对体外大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响 被引量：1

3

作者 刘蔚 张雁芳 +2 位作者 崔文玉 龙超良 汪海 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2003年第5期347-347,共1页

关键词 心肌线粒体 三磷酸腺苷 敏感性钾通道 开放剂 二氮嗪 体外 大鼠 心肌缺 血再灌注损伤 影响

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钾通道开放剂KRN_(4884)对猪冠状微血管内皮源性超极化因子介导松弛的影响 被引量：3

4

作者 邹卫 何国伟 严秉泉 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期383-386,400,共5页

目的:高钾溶液能够减少血管内皮源性超极化因子(EDHF)介导的舒张,本研究拟观察ATP敏感的钾通道开放剂KRN4884(ATP-SPCOs)能否影响经高钾溶液孵育后的猪冠状微动脉中EDHF介导的舒张。方法:将猪冠状微动脉血管段(200-450μm)固定于肌张力... 目的:高钾溶液能够减少血管内皮源性超极化因子(EDHF)介导的舒张,本研究拟观察ATP敏感的钾通道开放剂KRN4884(ATP-SPCOs)能否影响经高钾溶液孵育后的猪冠状微动脉中EDHF介导的舒张。方法:将猪冠状微动脉血管段(200-450μm)固定于肌张力描记装置的器官小室中,37℃下以高钾溶液(K+20 mmol/L)孵育1 h后,用血栓素类似物(U46619)收缩血管,在环氧化酶抑制剂吲哚美辛(INDO),一氧化氮合成酶抑制剂Nc-硝基-L-精氨酸(L-NNA)以及NO捕捉剂氧合血红蛋白(HbO)存在的条件下,观察缓激肽(BK,I组)诱导的EDHF介导的舒张功能,以及将不同浓度的KRN4884加入高钾溶液中对血管进行孵育后(Ⅱ-1,2,3组),这种功能的变化情况。结果:经高钾溶液孵育后,BK诱导EDHF介导的最大舒张明显被减少,(72.5±7.8)％比(41.6±10.6)％;P<0.05。KRN4884在浓度为-4log mol/L和-7log mol/L时降低U46619诱发的血管收缩力,(1.7±0.3)比(7.1±1.9)mN,P<0.05;3.2±1.6比7.8±1.7mN,P<0.05;在浓度为-8log mol/L(5.8±1.7)比(7.1±1.5)mN.n=11;P>0.05时,其降低血管收缩力的作用不明显。用KRN4884(-8log mol/L)加入高钾溶液可部分恢复这种被减少的EDHF的功能(59.9±5.6)％比(77.2±5.3)％,P<0.008。结论:在猪冠状微动脉。 展开更多

关键词 冠状动脉 内皮源性超极化因子 atp-敏感的钾通道开放剂 KRN4884 高钾溶液 猪

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三磷酸腺苷敏感性钾通道开放剂对心肌梗死范围的影响

5

作者 贾三庆 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 1998年第2期122-123,共2页

三磷酸腺苷敏感性钾通道（ＫＡＴＰ）开放剂是一类新的心脏保护药物，本文对其缩小心肌梗死范围方面的研究进行了综述。大多数实验证明，如果于缺血前给药，而且缺血时间在２小时内，则几乎所有的ＫＡＴＰ开放剂均能缩小心肌梗死的范围... 三磷酸腺苷敏感性钾通道（ＫＡＴＰ）开放剂是一类新的心脏保护药物，本文对其缩小心肌梗死范围方面的研究进行了综述。大多数实验证明，如果于缺血前给药，而且缺血时间在２小时内，则几乎所有的ＫＡＴＰ开放剂均能缩小心肌梗死的范围。在缺血开始后多长时间内给药仍能显示药物的心脏保护作用尚不清楚，但仅在再灌注期给药则无效。 展开更多

关键词 三磷酸腺苷 敏感性钾通道 心肌梗死 KATP开放剂

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埃他卡林等三种结构类型的钾通道开放剂对非血管平滑肌舒张作用的选择性 被引量：5

6

作者 高敏 王玉 汪海 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2005年第6期633-636,共4页

目的:研究新结构类型的ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂(KCO)、抗高血压新药埃他卡林(iptakalim,Ipt)对胃、回肠和膀胱等非血管平滑肌舒张作用的影响,并比较Ipt与其结构完全不同的KCO、氰胍类的吡那地尔(pinacidil,Pin)和苯并噻二嗪类的二... 目的:研究新结构类型的ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂(KCO)、抗高血压新药埃他卡林(iptakalim,Ipt)对胃、回肠和膀胱等非血管平滑肌舒张作用的影响,并比较Ipt与其结构完全不同的KCO、氰胍类的吡那地尔(pinacidil,Pin)和苯并噻二嗪类的二氮嗪(diazoxide,Dia)舒张作用的差异,为进一步明确Ipt舒张作用的选择性特征提供一定的依据。方法:采用大鼠离体胃底、回肠和膀胱肌条3种组织,以10-5mol·L-1乙酰胆碱预收缩,观察不同浓度的药物对它们的舒张作用。结果:Ipt在10-8～10-4mol·L-1范围内对3种组织均无显著的舒张作用;Pin在10-8～10-4mol·L-1范围内对胃底条和膀胱平滑肌等均无显著的舒张作用,但在10-5和10-4mol·L-1时对回肠的舒张率分为28.8%和51.9%,诱发显著的舒张作用;Dia对3种组织的作用与Ipt相似,均不引起明显的舒张作用。结论:Ipt不影响胃、回肠和膀胱的舒张作用,选择性优于Pin,与Dia相似;化学结构类型不同的KCO对回肠、胃和膀胱的作用既相似也有不同。 展开更多

关键词 埃他卡林 atp-敏感性钾离子通道 钾通道开放剂 非血管平滑肌 吡那地尔 二氮嗪 高血压 乙酰胆碱

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力竭运动对大鼠窦房结ATP-敏感型钾离子通道的影响 被引量：10

7

作者 薄冰 常芸 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期861-867,共7页

目的:探讨两周力竭运动对大鼠窦房结ATP-敏感型钾离子通道(KATP通道)亚基Kir6.2mRNA表达及通道电流密度的影响。方法:健康雄性SD大鼠180只,8周龄,体重(220±8)g,共分9组,每组20只,包括安静对照组(C组)1组、一次力竭组(O组)4组、反... 目的:探讨两周力竭运动对大鼠窦房结ATP-敏感型钾离子通道(KATP通道)亚基Kir6.2mRNA表达及通道电流密度的影响。方法:健康雄性SD大鼠180只,8周龄,体重(220±8)g,共分9组,每组20只,包括安静对照组(C组)1组、一次力竭组(O组)4组、反复力竭组(R组)4组。安静对照组不进行任何运动。反复力竭组大鼠尾部负重3%体重,每天进行1次力竭游泳,每次约2小时,每周6天,共运动2周。一次力竭组大鼠在正常喂养2周后进行一次力竭游泳运动,运动方案同反复力竭组。运动组大鼠分别于运动后即刻、4小时、12小时、24小时不同时相取材,一次力竭运动各组大鼠分别以O-0h、O-4h、O-12h、O-24h命名,反复力竭运动各组大鼠分别以R-0h、R-4h、R-12h、R-24h命名,应用实时荧光定量PCR技术测定KATP通道亚基Kir6.2 mRNA表达变化,应用细胞急性分离及全细胞膜片钳技术测定通道电流密度变化,以观察力竭游泳运动对大鼠窦房结细胞膜上KATP通道的影响。结果:反复力竭运动各组Kir6.2 mRNA表达显著高于对照组(P<0.01)。反复力竭各时相组KATP通道IK,ATP电流密度显著高于对照组及一次力竭组(P<0.01)。结论:反复力竭运动可引起窦房结细胞膜KATP通道亚基Kir6.2 mRNA表达及IK,ATP电流密度增加,这可能引起窦房结细胞舒张期自动除极及自律活动减慢,提示反复力竭运动对于KATP通道的影响可能成为运动引发窦房结功能障碍及运动性心律失常的离子通道机制之一。 展开更多

关键词 力竭运动 窦房结 atp-敏感型钾离子通道

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钾通道开放剂预处理对兔离体基底动脉缺氧-复氧损伤的保护作用

8

作者 牛晓立 高兴亚 钟晚华 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期331-334,共4页

目的:观察ATP敏感性钾通道开放剂吡那地尔(pinacidil)和钙激活钾通道开放剂NS1619对基底动脉缺氧复氧(H/R)损伤的保护能力。方法:采用离体血管环灌流的方法,比较对照组、缺氧复氧组、吡那地尔预处理组和NS1619预处理组4组血管环对缩血... 目的:观察ATP敏感性钾通道开放剂吡那地尔(pinacidil)和钙激活钾通道开放剂NS1619对基底动脉缺氧复氧(H/R)损伤的保护能力。方法:采用离体血管环灌流的方法,比较对照组、缺氧复氧组、吡那地尔预处理组和NS1619预处理组4组血管环对缩血管物质U46619(前列腺素A_2模拟物)及内皮依赖性扩血管物质乙酰胆碱(ACh)以及非内皮依赖性扩血管物质硝普钠(SNP)的反应。结果:①H/R组与对照组比较,兔基底动脉对U46619的反应明显增强,对SNP的反应未见差异,而对ACh的反应明显减弱;②经吡那地尔和NS1619分别预处理后,可以预防离休兔基底动脉在缺氧复氧后对ACh舒张作用的减弱和对U46619收缩反应的增强。结论:吡那地尔和NS1619分别预处理后可以保护基底动脉内皮细胞免受后继H/R的损伤。 展开更多

关键词 基底动脉 ATP敏感性钾通道开放剂 钙激活钾通道开放剂 缺氧复氧 内皮细胞

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组胺拮抗剂对小鼠ATP-敏感性钾离子通道的影响(英文)

9

作者 朴伶华 姜圣男 柳贤德 《中国比较医学杂志》 CAS 2013年第2期50-57,共8页

目的观察比较3种组胺拮抗剂对缺血性心肌细胞的ATP-敏感性钾离子通道中的影响。方法利用急性酶解法分离小鼠心室肌细胞。结果组胺拮抗剂pyrilamine、chlorpheniramine及diphenhydramine均可抑制ATP-敏感性钾离子通道的活性,抑制程度为py... 目的观察比较3种组胺拮抗剂对缺血性心肌细胞的ATP-敏感性钾离子通道中的影响。方法利用急性酶解法分离小鼠心室肌细胞。结果组胺拮抗剂pyrilamine、chlorpheniramine及diphenhydramine均可抑制ATP-敏感性钾离子通道的活性,抑制程度为pyrilamine>chlorpheniramine>diphenhydramine。组胺对KATP通道活性无影响。结论第一代的组胺拮抗剂(pyrilamine、chlorpheniramine及diphenhydramine)对KATP通道活性有抑制作用,其抑制作用与膜上H1受体无关。 展开更多

关键词 组胺拮抗剂 膜片钳 atp-敏感性钾离子通道

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钾通道开放剂拮抗内皮素-1的缩血管作用

10

作者 胡燕 王玉 金满文 《华中科技大学学报（医学版）》 CAS CSCD 1997年第4期263-265,共3页

利用离体猪心冠状动脉环，研究了KATP开放剂吡那地尔（PIN）和克卡里木（CRO）对内皮素－1（ET－1）缩血管作用的影响。结果表明，PIN和CRO均使ET－1的量－效曲线右移，并降低最大反应。当ET－1（30nmol／L）达最大效应后，累加剂量的PI... 利用离体猪心冠状动脉环，研究了KATP开放剂吡那地尔（PIN）和克卡里木（CRO）对内皮素－1（ET－1）缩血管作用的影响。结果表明，PIN和CRO均使ET－1的量－效曲线右移，并降低最大反应。当ET－1（30nmol／L）达最大效应后，累加剂量的PIN和CRO产生剂量依赖性的抑制作用。结果提示，KATP开放剂对ET－1收缩冠状动脉的拮抗作用，可能是其抗心肌缺血的机制之一。 展开更多

关键词 内皮素-1 钾通道开放剂 atp-敏感的钾通道 猪心冠状动脉

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血管平滑肌ATP敏感性钾通道研究进展 被引量：4

11

作者 高敏 汪海 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期845-849,共5页

ATP敏感性钾通道 (KATP)广泛存在于各类细胞和组织中 ,是药物作用的重要靶点。KATP是由内向整流钾通道Kir和磺酰脲类受体SUR亚基组成。与血管舒缩特性密切相关的是SUR2B/Kir6 1,电导值小 ,对ATP的抑制作用不敏感 ,需要有NDP才能被开放 ... ATP敏感性钾通道 (KATP)广泛存在于各类细胞和组织中 ,是药物作用的重要靶点。KATP是由内向整流钾通道Kir和磺酰脲类受体SUR亚基组成。与血管舒缩特性密切相关的是SUR2B/Kir6 1,电导值小 ,对ATP的抑制作用不敏感 ,需要有NDP才能被开放 ,故这类血管平滑肌KATP又被称为NDP依赖性钾通道。内源性和外源性的很多因子引起的血管舒缩反应与血管平滑肌上的KATP有关 ,此信号途径与PKA、PKC等磷酸化激酶有密切联系。不同血管对钾通道开放剂(potassiumchannelopeners,KCO)的反应有差异 ,KCO对血管的选择性作用机制仍不明确。本文就血管平滑肌KATP的分子结构、电生理、药理学特征。 展开更多

关键词 ATP敏感性钾通道 NDP依赖性钾通道 钾通道开放剂

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线粒体ATP敏感的钾通道和缺血再灌注损伤 被引量：3

12

作者 时雨 范虹 《复旦学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期785-789,共5页

细胞上存在两种ATP敏感的钾通道,一是位于细胞膜上的ATP敏感的钾通道;二是位于线粒体膜上的ATP敏感的钾通道。最近的药理学和分子生物学研究认为线粒体ATP敏感的钾通道开放对器官缺血再灌注损伤有保护作用。这些研究表明线粒体ATP敏感... 细胞上存在两种ATP敏感的钾通道,一是位于细胞膜上的ATP敏感的钾通道;二是位于线粒体膜上的ATP敏感的钾通道。最近的药理学和分子生物学研究认为线粒体ATP敏感的钾通道开放对器官缺血再灌注损伤有保护作用。这些研究表明线粒体ATP敏感的钾通道在器官保护中具有关键作用。本文介绍了线粒体ATP敏感钾通道的结构和生理学特性,线粒体在缺血再灌注损伤中的生理变化及可能的机制,还有在器官保护中的研究进展。 展开更多

关键词 线粒体ATP敏感的钾通道 缺血再灌注损伤 钾通道开放剂

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K_(ATP)通道开放剂KRN2391对离体大鼠心肌梗死范围的影响

13

作者 贾大林 王岩 +4 位作者 郑晓伟 王丽娟 齐国先 胡健 曾定尹 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期347-349,352,共4页

目的 :探讨 ATP敏感性钾通道 (KATP通道 )开放剂 KRN2 391(KRN)对离体大鼠心功能及心肌梗死范围的影响。方法 :用 L angendorff装置 ,观察不同浓度 KRN对冠脉灌流量及左心室压力的影响。应用离体大鼠双冠脉分别灌流模型 ,行 45 m in缺血... 目的 :探讨 ATP敏感性钾通道 (KATP通道 )开放剂 KRN2 391(KRN)对离体大鼠心功能及心肌梗死范围的影响。方法 :用 L angendorff装置 ,观察不同浓度 KRN对冠脉灌流量及左心室压力的影响。应用离体大鼠双冠脉分别灌流模型 ,行 45 m in缺血及 2 h再灌注 ,观察药物对心肌梗死面积的影响。结果 :KRN在达到 1μmol/L 浓度后冠脉灌流量明显增加 ,达 2 0 μm ol/L 时左室收缩压明显下降 ,用 1μmol/L KRN在缺血前 +缺血中或缺血时单独应用均可缩小心肌梗死范围 ,此作用可被格列本脲完全阻断 ,而单独应用格列本脲未见明显变化。结论 :KATP通道开放剂 KRN有明显冠脉扩张作用 ,大剂量应用可降低心脏收缩功能 ,用不影响心功能的剂量可减少缺血后心肌梗死范围 ,此作用与 ATP敏感性钾通道开放有关。 展开更多

关键词 KRN2391 心肌梗死 ATP敏感性钾通道开放剂 治疗

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新型K_(ATP)开放剂埃他卡林对氟哌啶醇诱导的大鼠帕金森样症状的影响

14

作者 龙燕 杨勇 +1 位作者 丁建花 胡刚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第4期378-381,共4页

目的 :研究ATP敏感性钾通道 (ATP sensitivepotassiumchannels ,KATP)开放剂埃他卡林 (iptakalim ,Ipt)对由氟哌啶醇 (haloperidol)诱导产生的大鼠帕金森样症状的影响。方法 :应用氟哌啶醇诱导大鼠帕金森样症状 ,以左旋多巴 (levodopa ,... 目的 :研究ATP敏感性钾通道 (ATP sensitivepotassiumchannels ,KATP)开放剂埃他卡林 (iptakalim ,Ipt)对由氟哌啶醇 (haloperidol)诱导产生的大鼠帕金森样症状的影响。方法 :应用氟哌啶醇诱导大鼠帕金森样症状 ,以左旋多巴 (levodopa ,L DOPA)为阳性对照 ,观察不同剂量Ipt对大鼠运动潜伏时间、行走时间以及直立和梳洗次数的影响。结果 :Ipt能显著改善氟哌啶醇引起的大鼠自发性活动减少 ;能缓解氟哌啶醇引起的大鼠全身僵硬 ,并且随剂量的增加 ,Ipt的作用逐渐增强。结论 :KATP通道开放剂Ipt能够改善氟哌啶醇引起的大鼠帕金森样症状 ,是一个极富治疗潜力的先导化合物。 展开更多

关键词 ATP敏感性钾通道 开放剂 埃他卡林 氟哌啶醇 帕金森样症状

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新型抗高血压药物盐酸埃他卡林对小动脉的选择性扩张作用及其药理学机制 被引量：5

15

作者 贾国栋 崔文玉 +2 位作者 龙超良 刘国树 汪海 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第2期140-145,共6页

目的 :研究新型抗高血压药物盐酸埃他卡林(Ipt)对小动脉的作用特性及其药理学机制。方法 :采用大鼠尾动脉螺旋状血管条和主动脉离体血管环两种组织 ,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特性 ,并且利用膜片钳技术观察盐... 目的 :研究新型抗高血压药物盐酸埃他卡林(Ipt)对小动脉的作用特性及其药理学机制。方法 :采用大鼠尾动脉螺旋状血管条和主动脉离体血管环两种组织 ,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉扩张作用的药理学特性 ,并且利用膜片钳技术观察盐酸埃他卡林对大鼠尾动脉平滑肌细胞钾电流的影响。结果 :Ipt在 1 0 - 7～ 1 0 - 3 mol·L- 1范围内对KCl预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应 ,且具有部分内皮依赖性 ,但对主动脉离体血管环无明显的舒张反应 ,该作用在高血压状态时显著增强 ,能被ATP敏感性钾通道特异性阻断剂格列苯脲阻断 ,并且对大鼠尾动脉平滑肌细胞的钾电流具有显著增强作用。结论 :盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉作用 。 展开更多

关键词 盐酸埃他卡林 ATP敏感性钾通道开放剂:大鼠尾动脉 主动脉 钾电流

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吡那地尔预处理对缺血心肌的保护效果 被引量：1

16

作者 叶英 喻田 +2 位作者 余志豪 刘兴奎 阳世光 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 2004年第7期416-419,共4页

目的　观察心肺转流 (cardiopulmonorybypass,CPB)下 ,ATP敏感性钾通道开放剂(KCOs)吡那地尔 (pinacidil)预处理分别对常温和低温高钾停跳心肌的保护作用。 方法　 18只犬均分为三组 ,CPB心脏高钾停跳 ,全心缺血 6 0min ,恢复灌注 30mi... 目的　观察心肺转流 (cardiopulmonorybypass,CPB)下 ,ATP敏感性钾通道开放剂(KCOs)吡那地尔 (pinacidil)预处理分别对常温和低温高钾停跳心肌的保护作用。 方法　 18只犬均分为三组 ,CPB心脏高钾停跳 ,全心缺血 6 0min ,恢复灌注 30min。常温吡那地尔组 (NP组 )、低温吡那地尔组 (HP组 )CPB前主动脉根部灌注浓度为 10 μmol/L的吡那地尔 5min。对比观察阻断主动脉前、后心肌超微结构、丙二醛 (MDA)含量、血清心肌酶含量以及血液动力学的变化。结果　 (1)电镜 :HP组除阻断 6 0min外的其他时点心肌的正常线粒体及糖原含量均接近缺血前水平 ,明显高于C组和NP组 ;(2 )心肌MDA的含量 :HP组阻断 30min和开放 2 0min以及NP组开放 2 0min与C组有显著性差异 ;(3)血清心肌酶 :HP组 ,除阻断 30min ,CK MB均明显低于同期C组 ;(4 )血液动力学变化 :HP组开放循环后心输出量 (CO)、左室搏出功 (LVSW )恢复比C组迅速。结论　吡那地尔明显增强低温CPB心肌缺血 展开更多

关键词 吡那地尔 预处理 心肌缺血 心肌保护 心肺转流 ATP敏感性钾通道开放剂

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尼可地尔超极化心脏停搏心肌保护的实验研究 被引量：1

17

作者 周志 有景华 +5 位作者 张石江 李德闽 李忠东 周建峰 顾卫东 高声甫 《医学研究生学报》 CAS 1999年第1期3-6,共4页

目的：评估尼可地尔（Ｎｉｃｏｒａｄｉｌ）超极化心脏停搏心肌保护的有效性，并与高钾心肌麻痹液去极化心脏停搏的心肌保护效果进行比较。方法：实验分３组，即对照组、去极化心脏停搏组、超极化心脏停搏组。１０ｍｌ４℃心肌麻痹液诱... 目的：评估尼可地尔（Ｎｉｃｏｒａｄｉｌ）超极化心脏停搏心肌保护的有效性，并与高钾心肌麻痹液去极化心脏停搏的心肌保护效果进行比较。方法：实验分３组，即对照组、去极化心脏停搏组、超极化心脏停搏组。１０ｍｌ４℃心肌麻痹液诱停离体鼠心，每３０ｍｉｎ重复灌注心肌麻痹液５ｍｌ，在（１５±１）℃下心脏停搏１２０ｍｉｎ，再灌注后离体心工作３０ｍｉｎ。记录心脏机械停搏时间、再灌注后心脏复跳情况、心功能指标恢复（左室发展压、主动脉流量及左室压力微分）、冠状循环灌注平均流量、心肌丙二醛（ＭＤＡ）含量、电镜下心肌超微结构的改变。结果：超极化心脏停搏组对心功能恢复、冠状循环灌注平均流量及心肌组织超微结构的保护效果优于去极化心脏停搏组（Ｐ＜０．０５），心肌ＭＤＡ含量低于去极化心脏停搏组（Ｐ＜０．０１）。 展开更多

关键词 尼可地尔 心肌保护 超极化心脏停搏 ATP敏感钾通道开放剂

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