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力竭运动对大鼠窦房结ATP-敏感型钾离子通道的影响
被引量：
10
1
作者
薄冰
常芸
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期861-867,共7页
目的:探讨两周力竭运动对大鼠窦房结ATP-敏感型钾离子通道(KATP通道)亚基Kir6.2mRNA表达及通道电流密度的影响。方法:健康雄性SD大鼠180只,8周龄,体重(220±8)g,共分9组,每组20只,包括安静对照组(C组)1组、一次力竭组(O组)4组、反...
目的:探讨两周力竭运动对大鼠窦房结ATP-敏感型钾离子通道(KATP通道)亚基Kir6.2mRNA表达及通道电流密度的影响。方法:健康雄性SD大鼠180只,8周龄,体重(220±8)g,共分9组,每组20只,包括安静对照组(C组)1组、一次力竭组(O组)4组、反复力竭组(R组)4组。安静对照组不进行任何运动。反复力竭组大鼠尾部负重3%体重,每天进行1次力竭游泳,每次约2小时,每周6天,共运动2周。一次力竭组大鼠在正常喂养2周后进行一次力竭游泳运动,运动方案同反复力竭组。运动组大鼠分别于运动后即刻、4小时、12小时、24小时不同时相取材,一次力竭运动各组大鼠分别以O-0h、O-4h、O-12h、O-24h命名,反复力竭运动各组大鼠分别以R-0h、R-4h、R-12h、R-24h命名,应用实时荧光定量PCR技术测定KATP通道亚基Kir6.2 mRNA表达变化,应用细胞急性分离及全细胞膜片钳技术测定通道电流密度变化,以观察力竭游泳运动对大鼠窦房结细胞膜上KATP通道的影响。结果:反复力竭运动各组Kir6.2 mRNA表达显著高于对照组(P<0.01)。反复力竭各时相组KATP通道IK,ATP电流密度显著高于对照组及一次力竭组(P<0.01)。结论:反复力竭运动可引起窦房结细胞膜KATP通道亚基Kir6.2 mRNA表达及IK,ATP电流密度增加,这可能引起窦房结细胞舒张期自动除极及自律活动减慢,提示反复力竭运动对于KATP通道的影响可能成为运动引发窦房结功能障碍及运动性心律失常的离子通道机制之一。
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关键词
力竭运动
窦房结
atp-敏感型钾离子通道
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职称材料
组胺拮抗剂对小鼠ATP-敏感性钾离子通道的影响(英文)
2
作者
朴伶华
姜圣男
柳贤德
《中国比较医学杂志》
CAS
2013年第2期50-57,共8页
目的观察比较3种组胺拮抗剂对缺血性心肌细胞的ATP-敏感性钾离子通道中的影响。方法利用急性酶解法分离小鼠心室肌细胞。结果组胺拮抗剂pyrilamine、chlorpheniramine及diphenhydramine均可抑制ATP-敏感性钾离子通道的活性,抑制程度为py...
目的观察比较3种组胺拮抗剂对缺血性心肌细胞的ATP-敏感性钾离子通道中的影响。方法利用急性酶解法分离小鼠心室肌细胞。结果组胺拮抗剂pyrilamine、chlorpheniramine及diphenhydramine均可抑制ATP-敏感性钾离子通道的活性,抑制程度为pyrilamine>chlorpheniramine>diphenhydramine。组胺对KATP通道活性无影响。结论第一代的组胺拮抗剂(pyrilamine、chlorpheniramine及diphenhydramine)对KATP通道活性有抑制作用,其抑制作用与膜上H1受体无关。
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关键词
组胺拮抗剂
膜片钳
atp-
敏感
性
钾
离子通道
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职称材料
埃他卡林等三种结构类型的钾通道开放剂对非血管平滑肌舒张作用的选择性
被引量：
5
3
作者
高敏
王玉
汪海
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2005年第6期633-636,共4页
目的:研究新结构类型的ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂(KCO)、抗高血压新药埃他卡林(iptakalim,Ipt)对胃、回肠和膀胱等非血管平滑肌舒张作用的影响,并比较Ipt与其结构完全不同的KCO、氰胍类的吡那地尔(pinacidil,Pin)和苯并噻二嗪类的二...
目的:研究新结构类型的ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂(KCO)、抗高血压新药埃他卡林(iptakalim,Ipt)对胃、回肠和膀胱等非血管平滑肌舒张作用的影响,并比较Ipt与其结构完全不同的KCO、氰胍类的吡那地尔(pinacidil,Pin)和苯并噻二嗪类的二氮嗪(diazoxide,Dia)舒张作用的差异,为进一步明确Ipt舒张作用的选择性特征提供一定的依据。方法:采用大鼠离体胃底、回肠和膀胱肌条3种组织,以10-5mol·L-1乙酰胆碱预收缩,观察不同浓度的药物对它们的舒张作用。结果:Ipt在10-8～10-4mol·L-1范围内对3种组织均无显著的舒张作用;Pin在10-8～10-4mol·L-1范围内对胃底条和膀胱平滑肌等均无显著的舒张作用,但在10-5和10-4mol·L-1时对回肠的舒张率分为28.8%和51.9%,诱发显著的舒张作用;Dia对3种组织的作用与Ipt相似,均不引起明显的舒张作用。结论:Ipt不影响胃、回肠和膀胱的舒张作用,选择性优于Pin,与Dia相似;化学结构类型不同的KCO对回肠、胃和膀胱的作用既相似也有不同。
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关键词
埃他卡林
atp-
敏感
性
钾
离子通道
钾
通道
开放剂
非血管平滑肌
吡那地尔
二氮嗪
高血压
乙酰胆碱
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职称材料
题名
力竭运动对大鼠窦房结ATP-敏感型钾离子通道的影响
被引量：
10
1
作者
薄冰
常芸
机构
上海体育学院
国家体育总局体育科学研究所
出处
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第10期861-867,共7页
基金
国家体育总局体育科学研究所基本科研业务经费(10-01)
文摘
目的:探讨两周力竭运动对大鼠窦房结ATP-敏感型钾离子通道(KATP通道)亚基Kir6.2mRNA表达及通道电流密度的影响。方法:健康雄性SD大鼠180只,8周龄,体重(220±8)g,共分9组,每组20只,包括安静对照组(C组)1组、一次力竭组(O组)4组、反复力竭组(R组)4组。安静对照组不进行任何运动。反复力竭组大鼠尾部负重3%体重,每天进行1次力竭游泳,每次约2小时,每周6天,共运动2周。一次力竭组大鼠在正常喂养2周后进行一次力竭游泳运动,运动方案同反复力竭组。运动组大鼠分别于运动后即刻、4小时、12小时、24小时不同时相取材,一次力竭运动各组大鼠分别以O-0h、O-4h、O-12h、O-24h命名,反复力竭运动各组大鼠分别以R-0h、R-4h、R-12h、R-24h命名,应用实时荧光定量PCR技术测定KATP通道亚基Kir6.2 mRNA表达变化,应用细胞急性分离及全细胞膜片钳技术测定通道电流密度变化,以观察力竭游泳运动对大鼠窦房结细胞膜上KATP通道的影响。结果:反复力竭运动各组Kir6.2 mRNA表达显著高于对照组(P<0.01)。反复力竭各时相组KATP通道IK,ATP电流密度显著高于对照组及一次力竭组(P<0.01)。结论:反复力竭运动可引起窦房结细胞膜KATP通道亚基Kir6.2 mRNA表达及IK,ATP电流密度增加,这可能引起窦房结细胞舒张期自动除极及自律活动减慢,提示反复力竭运动对于KATP通道的影响可能成为运动引发窦房结功能障碍及运动性心律失常的离子通道机制之一。
关键词
力竭运动
窦房结
atp-敏感型钾离子通道
Keywords
exhaustive swimming, sinoatrial node ,
atp-
sensitive potassium channel
分类号
G804.3 [文化科学—运动人体科学]
R87 [医药卫生—运动医学]
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职称材料
题名
组胺拮抗剂对小鼠ATP-敏感性钾离子通道的影响(英文)
2
作者
朴伶华
姜圣男
柳贤德
机构
海南医学院基础医学部
海南省海口市人民医院
海南大学农学院
出处
《中国比较医学杂志》
CAS
2013年第2期50-57,共8页
文摘
目的观察比较3种组胺拮抗剂对缺血性心肌细胞的ATP-敏感性钾离子通道中的影响。方法利用急性酶解法分离小鼠心室肌细胞。结果组胺拮抗剂pyrilamine、chlorpheniramine及diphenhydramine均可抑制ATP-敏感性钾离子通道的活性,抑制程度为pyrilamine>chlorpheniramine>diphenhydramine。组胺对KATP通道活性无影响。结论第一代的组胺拮抗剂(pyrilamine、chlorpheniramine及diphenhydramine)对KATP通道活性有抑制作用,其抑制作用与膜上H1受体无关。
关键词
组胺拮抗剂
膜片钳
atp-
敏感
性
钾
离子通道
Keywords
Antihistamine
Patch clamp
atp-
sensitive potassium channel
Ventricular cardiomyocytes
Mouse
分类号
R33 [医药卫生—人体生理学]
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职称材料
题名
埃他卡林等三种结构类型的钾通道开放剂对非血管平滑肌舒张作用的选择性
被引量：
5
3
作者
高敏
王玉
汪海
机构
军事医学科学院毒物药物研究所
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2005年第6期633-636,共4页
基金
国家863计划重大专项(№2002AA2Z3137)
文摘
目的:研究新结构类型的ATP敏感性钾通道(KATP)开放剂(KCO)、抗高血压新药埃他卡林(iptakalim,Ipt)对胃、回肠和膀胱等非血管平滑肌舒张作用的影响,并比较Ipt与其结构完全不同的KCO、氰胍类的吡那地尔(pinacidil,Pin)和苯并噻二嗪类的二氮嗪(diazoxide,Dia)舒张作用的差异,为进一步明确Ipt舒张作用的选择性特征提供一定的依据。方法:采用大鼠离体胃底、回肠和膀胱肌条3种组织,以10-5mol·L-1乙酰胆碱预收缩,观察不同浓度的药物对它们的舒张作用。结果:Ipt在10-8～10-4mol·L-1范围内对3种组织均无显著的舒张作用;Pin在10-8～10-4mol·L-1范围内对胃底条和膀胱平滑肌等均无显著的舒张作用,但在10-5和10-4mol·L-1时对回肠的舒张率分为28.8%和51.9%,诱发显著的舒张作用;Dia对3种组织的作用与Ipt相似,均不引起明显的舒张作用。结论:Ipt不影响胃、回肠和膀胱的舒张作用,选择性优于Pin,与Dia相似;化学结构类型不同的KCO对回肠、胃和膀胱的作用既相似也有不同。
关键词
埃他卡林
atp-
敏感
性
钾
离子通道
钾
通道
开放剂
非血管平滑肌
吡那地尔
二氮嗪
高血压
乙酰胆碱
Keywords
iptakalim
atp-
sensitive potassium channel
atp-
sensitive potassium channel opener
non-vascular smooth muscles pinacidil
diazoxide
hypertension
acetylcholine
分类号
R972.4 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
力竭运动对大鼠窦房结ATP-敏感型钾离子通道的影响
薄冰
常芸
《中国运动医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
10
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下载PDF
职称材料
2
组胺拮抗剂对小鼠ATP-敏感性钾离子通道的影响(英文)
朴伶华
姜圣男
柳贤德
《中国比较医学杂志》
CAS
2013
0
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职称材料
3
埃他卡林等三种结构类型的钾通道开放剂对非血管平滑肌舒张作用的选择性
高敏
王玉
汪海
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2005
5
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