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GPRC5A调控的ABCB1表达对肺腺癌增殖的影响
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作者 李鋆 崔雯雯 +4 位作者 杨中法 刘文豪 边茂旺 邓炯 王彤 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2024年第1期9-18,I0002,共11页
目的ATP结合盒B亚家族成员1(ATP binding cassette subfamily B member 1,ABCB1)的异常表达在多种癌症的发生发展中发挥关键作用。然而,G蛋白偶联受体C家族5组A型(G protein coupled receptor family C group5 type A,GPRC5A)调控的ABCB... 目的ATP结合盒B亚家族成员1(ATP binding cassette subfamily B member 1,ABCB1)的异常表达在多种癌症的发生发展中发挥关键作用。然而,G蛋白偶联受体C家族5组A型(G protein coupled receptor family C group5 type A,GPRC5A)调控的ABCB1表达对肺腺癌增殖的影响仍不清楚。本研究探讨了GPRC5A调控的ABCB1表达对肺腺癌增殖的影响。方法我们采用RT-PCR、Western-blot或免疫组化实验,分析ABCB1在肺腺癌细胞系、人肺腺癌组织以及GPRC5A基因敲除小鼠和野生型小鼠的气管上皮细胞和肺组织中的表达。采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)分析GPRC5A基因敲除小鼠气管上皮细胞对化疗药物的敏感性。采用皮下肿瘤形成实验探讨下调ABCB1表达是否可抑制体内肺腺癌增殖。采用免疫荧光和免疫沉淀实验研究GPRC5A和ABCB1之间潜在的调控关系。结果ABCB1在肺腺癌细胞系和人类肺腺癌组织中表达上调。GPRC5A基因敲除小鼠的气管上皮细胞及肺组织的ABCB1表达高于野生型小鼠。与GPRC5A野生型小鼠的气管上皮细胞相比,GPRC5A基因敲除小鼠的气管上皮细胞对塔立奇达和多柔比星更敏感。注射移植细胞28天后,接受ABCB1基因敲除细胞移植的GPRC5A-/-C57BL/6小鼠的肺肿瘤的体积和重量均明显低于野生型细胞移植小鼠(P=0.0043,P=0.0060)。此外,免疫荧光和免疫沉淀实验表明,GPRC5A通过直接结合方式调控ABCB1的表达。结论GPRC5A通过抑制ABCB1表达降低肺腺癌增殖。GPRC5A调节ABCB1表达的途径有待研究。 展开更多
关键词 atp结合盒b亚家族成员1 G蛋白偶联受体家族C5组成员A 肺腺癌 小鼠
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汉族癫痫患者ABCB1基因C3435T多态性与血清、脑脊液P-gp表达的关系 被引量:3
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作者 顾浩 许贤瑞 +2 位作者 齐明山 董通 张庆 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第29期22-24,共3页
目的探讨汉族癫痫(EP)患者ATP结合盒蛋白B亚家族成员1(ABCB1)基因C3435T多态性与脑脊液、血清P-gp表达的关系。方法选择汉族EP患者118例,其中对抗癫痫药物(AEDs)敏感57例、耐药61例;AB-CB1基因CC型39例、非CC型79例。采用ELISA法检测患... 目的探讨汉族癫痫(EP)患者ATP结合盒蛋白B亚家族成员1(ABCB1)基因C3435T多态性与脑脊液、血清P-gp表达的关系。方法选择汉族EP患者118例,其中对抗癫痫药物(AEDs)敏感57例、耐药61例;AB-CB1基因CC型39例、非CC型79例。采用ELISA法检测患者的脑脊液及血清P-gp,PCR-RFLP分析ABCB1C3435T基因型。结果 CC型、非CC型,CC型或非CC型对AEDs敏感及耐药患者的脑脊液、血清P-gp及其比值比较,均无统计学差异(P均>0.05)。结论 ABCB1基因C3435T多态性与EP患者的P-gp表达、AEDs耐药均无相关性。 展开更多
关键词 癫痫 P-糖蛋白 单核苷酸 多态性 atp结合蛋白b家族成员1
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ABCB1 rs10276036、TLR4 rs11536889和IL-10 rs1554286位点基因多态性与尤文肉瘤患者化疗耐药及肺部感染的关系 被引量:2
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作者 柴艳梅 邹龙 柴晓婧 《临床检验杂志》 CAS 2022年第6期419-423,共5页
目的 分析ATP结合盒B亚家族成员1 (ATP binding cassette subfamily B member 1,ABCB1) rs10276036、Toll样受体4(Toll-like receptors 4,TLR4)rs11536889和白细胞介素10(interleukin 10,IL-10) rs1554286基因多态性与尤文肉瘤患者化疗... 目的 分析ATP结合盒B亚家族成员1 (ATP binding cassette subfamily B member 1,ABCB1) rs10276036、Toll样受体4(Toll-like receptors 4,TLR4)rs11536889和白细胞介素10(interleukin 10,IL-10) rs1554286基因多态性与尤文肉瘤患者化疗耐药及并发肺部感染的关系。方法 选取2017年1月至2019年1月就诊的80例尤文肉瘤患者为研究对象,采集各患者外周血并提取DNA,定量PCR检测ABCB1 rs10276036、TLR4 rs11536889和IL-10 rs1554286位点基因多态性。分别对ABCB1 rs10276036 CC、CT和TT基因型,TLR4 rs11536889位点CC、CT和TT基因型以及IL-10 rs1554286位点GG、GA和AA基因型进行分析,并探究其与尤文肉瘤患者化疗耐药及并发肺部感染的关系。结果 80例尤文肉瘤患者的ABCB1 rs10276036、TLR4 rs11536889和IL-10 rs1554286位点分布符合Hardy-Weinberg平衡(χ^(2)=4.253,P>0.05),具有群体代表性。ABCB1 rs10276036位点中CC基因型占比高于CT和TT基因型(χ^(2)=93.863,P<0.001),TLR4 rs11536889位点中GG基因型占比高于GC和CC基因型(χ^(2)=60.788,P<0.001),IL-10 rs1554286位点中GG基因型占比高于GA和AA基因型(χ^(2)=41.213,P<0.001)。依据化疗耐药的界定,ABCB1 rs10276036位点CC基因型和CT/TT基因型的化疗耐药分别为78.33%和55.00%,两组间差异有统计学意义(χ^(2)=4.096,P=0.043)。TLR4 rs11536889位点GG基因型和GC/CC基因型患者肺部感染发生率分别为50.94%和25.93%,两组间差异具有统计学意义(χ^(2)=4.581,P=0.032)。IL-10 rs1554286位点GG基因型和GA/AA基因型患者肺部感染发生率分别为58.33%和28.13%,两组间差异具有统计学意义(χ^(2)=6.123,P=0.013)。连锁不平衡测试结果显示,ABCB1 rs10276036、TLR4 rs11536889和IL-10 rs1554286位点之间存在连锁不平衡(D′:0.88~0.91,P<0.05)。结论 ABCB1 rs10276036位点的多态性影响尤文肉瘤患者的化疗耐药,TLR4 rs11536889位点和IL-10 rs1554286位点的多态性则与尤文肉瘤患者并发肺部感染相关。 展开更多
关键词 尤文肉瘤 化疗耐药 肺部感染 atp结合盒b亚家族成员1 Toll样受体4 白细胞介素10
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ABCG8期多态性与胆囊结石易感性关系的Meta分析
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作者 郭鹏 赵亮 +1 位作者 沈成 冯春林 《山东医药》 CAS 2014年第18期36-38,共3页
目的 探讨ATP结合盒B亚族成员8转运蛋白基因(ABCG8) D19H位点2号染色体5’端编码区第55对核苷酸( G55 C)多态性与胆囊结石易感性的关系。方法 制定检索策略,检索中外文数据库,收集有关ABCG8 D19 H位点G55 C多态性与胆囊结石易感... 目的 探讨ATP结合盒B亚族成员8转运蛋白基因(ABCG8) D19H位点2号染色体5’端编码区第55对核苷酸( G55 C)多态性与胆囊结石易感性的关系。方法 制定检索策略,检索中外文数据库,收集有关ABCG8 D19 H位点G55 C多态性与胆囊结石易感性相关性的研究,对胆囊结石患者(胆结石组)和健康者(对照组) G55 C等位基因型(C/G)、共显性模型(CC/GG和CG/GG)、显性模型(CC+CG/GG)和隐性模型(CC/CG+GG)等所占比例进行分析,同时按地域人种(黄种人与白种人)进行亚组分析。结果 共7篇文献纳入研究,胆结石组1116例,对照组2239例,入选文献无发表偏倚。统计分析显示,ABCG8 D19H位点G55C多态性与胆囊结石形成有关(C/G:OR=2.22,95%CI=1.66~2.96;CG/GG:OR=2.37,95%CI =1.72~3.26;CC +CG/GG:OR=2.39,95%CI =1.76~3.26)。结论 ABCG8 D19H位点G55C多态性可能与胆囊结石易感性有关。 展开更多
关键词 胆囊结石 基因多态性 atp结合b成员8转运蛋白基因 META分析
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ABCG2过表达促进HDAC泛抑制剂帕比司他治疗抵抗 被引量:1
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作者 窦永海 高晓丽 《天津药学》 2022年第5期1-8,共8页
目的:探究帕比司他和多药耐药(MDR)相关的ATP结合盒亚家族G成员Ⅱ(ABCG2)的相互作用。方法:通过MTT细胞增殖及耐药逆转实验、Western blot实验、同位素标记的药物蓄积实验、ATP酶活性实验、计算机辅助分子对接模拟探究ABCG2对帕比司他... 目的:探究帕比司他和多药耐药(MDR)相关的ATP结合盒亚家族G成员Ⅱ(ABCG2)的相互作用。方法:通过MTT细胞增殖及耐药逆转实验、Western blot实验、同位素标记的药物蓄积实验、ATP酶活性实验、计算机辅助分子对接模拟探究ABCG2对帕比司他耐药的作用。结果:细胞增殖活性评价实验结果表明,在抗肿瘤药物诱导的和转染ABCG2的肿瘤MDR细胞中,帕比司他的增殖抑制活性受限,并且已报道的ABCG2转运蛋白抑制剂可上调上述细胞模型对帕比司他的敏感性。机制研究表明,帕比司他显著抑制ABCG2介导的药物外排功能,并反过来影响其他ABCG2底物药物的药代动力学特征。此外,帕比司他显著上调ABCG2蛋白的表达水平,介导肿瘤细胞对ABCG2底物药物的抵抗力增强。ATP酶活性评价结果表明,帕比司他以剂量依赖的方式激活ABCG2的ATP酶活性。计算分子对接分析与ATP酶实验结果相结合,提示帕比司他与ABCG2的药物结合空腔相互作用,表现为ABCG2的活性底物。结论:帕比司他可与ABCG2相互作用,而ABCG2转运蛋白的过度表达可能会减弱其在肿瘤细胞中的治疗效果。 展开更多
关键词 帕比司他 肿瘤细胞的多药耐药 atp结合家族G成员 药物蓄积与外排
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