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噻虫嗪对意大利蜜蜂6种CYP6AS基因表达的影响
被引量：
4
1
作者
施腾飞
王安然
+2 位作者
王恒达
王宇飞
余林生
《环境昆虫学报》
CSCD
北大核心
2019年第5期1083-1088,共6页
细胞色素P450单氧酶(cytochrome P450 monooxygenase,CYP)是昆虫体内重要的解毒酶。 CYP 6 AS 亚家族基因特异性的存在于膜翅目昆虫中,一些特异性的 CYP 6 AS 基因已经被证实参与到蜜蜂对某些外源物质和杀虫剂的解毒和代谢过程中。本研...
细胞色素P450单氧酶(cytochrome P450 monooxygenase,CYP)是昆虫体内重要的解毒酶。 CYP 6 AS 亚家族基因特异性的存在于膜翅目昆虫中,一些特异性的 CYP 6 AS 基因已经被证实参与到蜜蜂对某些外源物质和杀虫剂的解毒和代谢过程中。本研究主要探测了亚致死浓度噻虫嗪对意大利蜜蜂 Apis mellifera ligustica CYP单氧酶活性及 CYP 6 AS 亚家族基因表达水平的影响。首先测定了噻虫嗪LC 10 和LC 5 经口处理4日龄意大利蜜蜂后48 h CYP酶活性,然后应用荧光定量PCR技术检测了6种 CYP 6 AS 基因( CYP6AS3 ,CYP6AS4,CYP6AS5,CYP6AS10,CYP6AS14 和 CYP6AS15 )表达变化情况。结果表明,噻虫嗪LC 10 和LC 5 处理后,意大利蜜蜂CYP酶活性均极显著增加( P <0.01)。噻虫嗪LC 10 和LC 5 处理对意大利蜜蜂 CYP6AS4 ,CYP6AS10 和 CYP6AS15 基因表达没有显著影响;LC 10 和LC 5 处理后 CYP6AS3 基因表达量显著增加( P <0.05);LC 10 处理能够显著诱导 CYP6AS5 基因上调表达( P <0.05);而LC 10 和LC 5 处理极显著抑制 CYP6AS14 基因的表达( P <0.01)。这为进一步探究蜜蜂对噻虫嗪的解毒机制提供了新的线索。
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关键词
意大利蜜蜂
噻虫嗪
CYP
CYP6
as基因
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职称材料
联合转染p53、AS基因对K562细胞增殖的抑制作用
被引量：
1
2
作者
胡震霆
朱月永
陈祥锦
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007年第6期1173-1176,共4页
本研究观察联合转染p53、血管生成抑素(angiostatin,AS)基因对人K562细胞的抑制作用,并初步探讨其机制。用脂质体转染法将pVITRO2-hp53-hAS转染K562细胞17天后,以RT-PCR法检测转染后细胞目的基因的表达,通过MTT生长曲线、流式细胞术检...
本研究观察联合转染p53、血管生成抑素(angiostatin,AS)基因对人K562细胞的抑制作用,并初步探讨其机制。用脂质体转染法将pVITRO2-hp53-hAS转染K562细胞17天后,以RT-PCR法检测转染后细胞目的基因的表达,通过MTT生长曲线、流式细胞术检测细胞周期来观察细胞生物学改变;用细胞免疫化学观察VEGF、Bcl-2、Bax蛋白表达差异。结果表明:转染成功后目的基因在细胞中获得稳定表达,目的基因转染组细胞上升幅度均比空载体转染组细胞低(p<0.05),且双基因组细胞上升幅度(最后1天的A290nm值0.264±0.011)比p53组(最后1天的A290nm值0.652±0.039)和AS组(最后1天的A290nm值0.604±0.017)低(p<0.05)。转染后,VEGF和Bcl-2蛋白表达减弱,Bax蛋白表达加强。结论:联合转染p53和AS基因对K562细胞增殖有较强的抑制作用,且比单独转染组作用强,两者协同作用的机制可能是共同影响bcl-2、bax表达的途径。
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关键词
P53
基因
as基因
联合转染
白血病
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职称材料
题名
噻虫嗪对意大利蜜蜂6种CYP6AS基因表达的影响
被引量：
4
1
作者
施腾飞
王安然
王恒达
王宇飞
余林生
机构
安徽农业大学植物保护学院
安徽农业大学动物科技学院
出处
《环境昆虫学报》
CSCD
北大核心
2019年第5期1083-1088,共6页
基金
国家蜂产业技术体系建设专项资金(CARS-45-KXJ10)
文摘
细胞色素P450单氧酶(cytochrome P450 monooxygenase,CYP)是昆虫体内重要的解毒酶。 CYP 6 AS 亚家族基因特异性的存在于膜翅目昆虫中,一些特异性的 CYP 6 AS 基因已经被证实参与到蜜蜂对某些外源物质和杀虫剂的解毒和代谢过程中。本研究主要探测了亚致死浓度噻虫嗪对意大利蜜蜂 Apis mellifera ligustica CYP单氧酶活性及 CYP 6 AS 亚家族基因表达水平的影响。首先测定了噻虫嗪LC 10 和LC 5 经口处理4日龄意大利蜜蜂后48 h CYP酶活性,然后应用荧光定量PCR技术检测了6种 CYP 6 AS 基因( CYP6AS3 ,CYP6AS4,CYP6AS5,CYP6AS10,CYP6AS14 和 CYP6AS15 )表达变化情况。结果表明,噻虫嗪LC 10 和LC 5 处理后,意大利蜜蜂CYP酶活性均极显著增加( P <0.01)。噻虫嗪LC 10 和LC 5 处理对意大利蜜蜂 CYP6AS4 ,CYP6AS10 和 CYP6AS15 基因表达没有显著影响;LC 10 和LC 5 处理后 CYP6AS3 基因表达量显著增加( P <0.05);LC 10 处理能够显著诱导 CYP6AS5 基因上调表达( P <0.05);而LC 10 和LC 5 处理极显著抑制 CYP6AS14 基因的表达( P <0.01)。这为进一步探究蜜蜂对噻虫嗪的解毒机制提供了新的线索。
关键词
意大利蜜蜂
噻虫嗪
CYP
CYP6
as基因
Keywords
Apis mellifera ligustica
thiamethoxam
CYP
CYP 6 AS genes
分类号
Q968 [生物学—昆虫学]
S433 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
联合转染p53、AS基因对K562细胞增殖的抑制作用
被引量：
1
2
作者
胡震霆
朱月永
陈祥锦
机构
福建医科大学附属第一医院肝病中心
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007年第6期1173-1176,共4页
基金
福建省自然科学基金资助项目
编号C0310017
文摘
本研究观察联合转染p53、血管生成抑素(angiostatin,AS)基因对人K562细胞的抑制作用,并初步探讨其机制。用脂质体转染法将pVITRO2-hp53-hAS转染K562细胞17天后,以RT-PCR法检测转染后细胞目的基因的表达,通过MTT生长曲线、流式细胞术检测细胞周期来观察细胞生物学改变;用细胞免疫化学观察VEGF、Bcl-2、Bax蛋白表达差异。结果表明:转染成功后目的基因在细胞中获得稳定表达,目的基因转染组细胞上升幅度均比空载体转染组细胞低(p<0.05),且双基因组细胞上升幅度(最后1天的A290nm值0.264±0.011)比p53组(最后1天的A290nm值0.652±0.039)和AS组(最后1天的A290nm值0.604±0.017)低(p<0.05)。转染后,VEGF和Bcl-2蛋白表达减弱,Bax蛋白表达加强。结论:联合转染p53和AS基因对K562细胞增殖有较强的抑制作用,且比单独转染组作用强,两者协同作用的机制可能是共同影响bcl-2、bax表达的途径。
关键词
P53
基因
as基因
联合转染
白血病
Keywords
p53 gene
AS gene
combined transfection
leukemia
分类号
R733.7 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
噻虫嗪对意大利蜜蜂6种CYP6AS基因表达的影响
施腾飞
王安然
王恒达
王宇飞
余林生
《环境昆虫学报》
CSCD
北大核心
2019
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
联合转染p53、AS基因对K562细胞增殖的抑制作用
胡震霆
朱月永
陈祥锦
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2007
1
在线阅读
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职称材料
已选择
0
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