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蝎毒抗癌多肽及其纯化组分Ⅰ及Ⅲ的毒性观察 被引量:2
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作者 韩雪飞 林华生 +3 位作者 陈华艳 郭进武 董伟华 孔天翰 《河南医科大学学报》 北大核心 2001年第6期659-661,共3页
目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)纯化组分Ⅰ (AP Ⅰ )及Ⅲ (AP Ⅲ )与蝎毒抗癌多肽之间的毒性差别 ,为前二者药效学研究提供新的实验依据。方法 :取昆明种小鼠 180只 ,随机分为 18组 ,每组 10只 ,腹腔一次注射0 .2ml/ 2 0g不同浓度的APB... 目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)纯化组分Ⅰ (AP Ⅰ )及Ⅲ (AP Ⅲ )与蝎毒抗癌多肽之间的毒性差别 ,为前二者药效学研究提供新的实验依据。方法 :取昆明种小鼠 180只 ,随机分为 18组 ,每组 10只 ,腹腔一次注射0 .2ml/ 2 0g不同浓度的APBMV(1~ 6组 )、AP Ⅰ (7~ 12组 )及AP Ⅲ (13~ 18组 ) ,观察动物的行为学改变 ,并取出死亡动物脏器进行病理学观察 ,按照综合计算法得出AP Ⅰ、AP Ⅲ与APBMV的LD50 和 95 %可信区间。结果 :小鼠注射高浓度的APBMV、AP Ⅰ或AP Ⅲ后 ,在 2min后即出现明显的烦躁、尖叫、嘶咬、多涎 ,继而呆滞、呼吸不规则、颈毛直立等行为学改变 ,随着给药时间的延长 ,动物会表现行动迟缓、竖尾、腹泻、喘息性呼吸 ,后肢强直 ,窒息直至死亡。而其他各组在 3min后才出现程度不同的毒性反应。高浓度组动物在 2 5min内全部死亡 ,其他各组部分动物在 6 0min内相继死亡。死亡和处死动物内脏无明显病理学改变。APBMV、AP Ⅰ或AP Ⅲ的LD50 和 95 %可信区间分别为 1.386 ,1.118,1.145和 (1.386± 0 .2 47) ,(1.118± 0 .194) ,(1.145± 2 0 .198)。结论 :APBMV经进一步纯化后 ,其有效成分AP Ⅰ及AP 展开更多
关键词 蝎毒抗癌多肽 LD50 纯化组分 ap-I ap-ⅲ
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蝎毒抗癌多肽纯化组分Ⅲ对小鼠肝癌的生长抑制作用及带瘤小鼠胸腺重量的影响 被引量:18
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作者 韩雪飞 王永奎 +3 位作者 陈华艳 郭进武 董伟华 孔天翰 《河南医科大学学报》 2000年第4期288-290,共3页
目的 :观察蝎毒抗癌多肽纯化组分Ⅲ (antineoplasticpolypeptide ⅢfromAPBMV ,AP Ⅲ )对小鼠肝癌 (hep atoma 2 2 ,H2 2 )的生长抑制作用及对带瘤小鼠胸腺重量的影响。方法 :将接种H2 2 细胞 2 4h后的昆明种小鼠 6 5只 ,随机分为 5组 ... 目的 :观察蝎毒抗癌多肽纯化组分Ⅲ (antineoplasticpolypeptide ⅢfromAPBMV ,AP Ⅲ )对小鼠肝癌 (hep atoma 2 2 ,H2 2 )的生长抑制作用及对带瘤小鼠胸腺重量的影响。方法 :将接种H2 2 细胞 2 4h后的昆明种小鼠 6 5只 ,随机分为 5组 :5 Fu组 1 0只 (2 0mg/kg) ;APBMV组 1 0只 (0 .0 4mg/kg) ;AP Ⅲ实验组 (Ⅰ :0 .0 4mg/kg ,Ⅱ :0 .0 3mg/kg) ,每组 1 0只 ;非正常对照组 2 5只 (生理盐水 ) ,均腹腔注射给药 ,1次 /d ,连续给药 1 0d。于末次给药 2 4h后 ,颈椎脱臼处死小鼠 ,剥离肿瘤和胸腺 ,称重 ,并作数据处理。结果 :AP Ⅲ实验组和APBMV组对H2 2 有明显的抑制作用 ,与非正常对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 1或P <0 .0 0 1 ) ;5 Fu组胸腺质量低于非正常对照组 ,而AP Ⅲ实验组和APBMV组则高于或接近非正常对照组。结论 :AP Ⅲ具有抑制H2 2 生长的作用 ,高剂量的AP 展开更多
关键词 蝎毒抗癌多肽 移植性肿瘤 胸腺 ap-ⅲ 肝肿瘤
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蝎毒抗癌多肽与其组分Ⅲ的毒性比较 被引量:7
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作者 董伟华 韩雪飞 +3 位作者 郭进武 陈华艳 薛传安 孔天翰 《河南医科大学学报》 2000年第4期285-288,共4页
目的 :综合评价蝎毒抗癌多肽 (antineoplasticpolypeptidefromButhusmartensiivenom ,APBMV)及其纯化组分Ⅲ (antineoplasticpolypeptide ⅢfromAPBMV ,AP Ⅲ )毒、副作用及临床使用的安全性 ,为进一步开发、利用蝎毒抗癌制剂提供有价... 目的 :综合评价蝎毒抗癌多肽 (antineoplasticpolypeptidefromButhusmartensiivenom ,APBMV)及其纯化组分Ⅲ (antineoplasticpolypeptide ⅢfromAPBMV ,AP Ⅲ )毒、副作用及临床使用的安全性 ,为进一步开发、利用蝎毒抗癌制剂提供有价值的实验依据。方法 :取 2 0~ 2 2g昆明种小鼠 1 2 0只 ,雌雄各半 ,随机分为 1 2组 ,每组 1 0只 ,经小鼠腹腔一次注射 0 .2ml/ 2 0g不同浓度的APBMV(1~ 6组 )或AP Ⅲ (7~ 1 2组 ) ,观察各组动物的行为学改变和各脏器的病理变化 ,利用LD50 综合计算法得到APBMV及AP Ⅲ的LD50 及 95 %可信区间。结果 :小鼠注射大剂量的APBMV或AP Ⅲ 1~ 5min后 ,可出现尖叫不安、跳跃、舔注射部位、多涎、呆滞、呼吸不规则、颈部立毛等行为学的改变 ,随着给药时间的延长 ,动物呈俯伏不动 ,后肢痉挛性麻痹 ,呼吸加速 ,窒息 ,惊厥直至死亡 ,大部分动物的死亡时间均在注射后 90min之内。解剖死亡动物 ,心、大脑等脏器切片未见明显的病理改变。根据各组的给药剂量及死亡率 ,测得APBMVLD50 为 9.738mg/kg ,95 %可信区间为 (9.738± 1 .5 2 7)mg/kg ,AP ⅢLD50 为 8.1 77mg/kg ,95 %可信限为(8.1 77± 1 .2 79)mg/kg。结论 :AP Ⅲ的LD50 <APBMV的LD50 。 展开更多
关键词 蝎毒抗癌多肽 ap-ⅲ 毒性 副作用 安全性
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自身免疫多腺体综合征Ⅲ型CTLA-4外显子1多态性研究 被引量:5
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作者 巩纯秀 申昆玲 +1 位作者 吴迪 颜纯 《首都医科大学学报》 CAS 2007年第1期97-100,共4页
目的了解毒淋巴T细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因外显子1多态性与自身免疫性多腺体综合征Ⅲ型(APSⅢ)的关系。方法采用PCR-RFLP法检测52例正常对照者,39例经典1型糖尿病(T1DMA)患者和16例APSⅢ临床及亚临床患者CTLA-4基因外显子1的多态性。... 目的了解毒淋巴T细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因外显子1多态性与自身免疫性多腺体综合征Ⅲ型(APSⅢ)的关系。方法采用PCR-RFLP法检测52例正常对照者,39例经典1型糖尿病(T1DMA)患者和16例APSⅢ临床及亚临床患者CTLA-4基因外显子1的多态性。结果正常对照组CTLA-4外显子A等位基因出现频率0.212,低于G等位基因出现频率0.788。正常对照组不同基因型及等位基因均显示女性的GG基因型或G等位基因均较男性高,但差异均无统计学意义(χ2分别为2.856和0.003,P为0.24和0.352)。3组的A、G等位基因频率比较:χ2值和P值分别为1.476和0.478。结论G是本组人群中的主体基因。A基因频率在正常对照组、T1DMA组和APSⅢ组之间呈依次上升的趋势,推测A基因与疾病易感可能有相关性。同时表明CTLA-4仅仅是自身免疫疾病发生的次要因素。 展开更多
关键词 自身免疫性多腺体综合征 1型糖尿病 自身免疫疾病
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