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PTPRZ1对ANE诱导下小鼠口腔黏膜成纤维细胞影响的实验研究
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作者 张弘驰 翟妍 穆森 《实用口腔医学杂志》 北大核心 2025年第5期707-710,共4页
前期研究表明PTPRZ1对PI3K/AKT信号通路具有调控作用,有潜力成为调控成纤维病变的新型蛋白。将口腔黏膜成纤维细胞随机分为对照组、ANE组、ANE+ov-PTPRZ1组、ANE+ov-NC组,相应处理后,检测细胞活力和凋亡、PTPRZ1、PI3K、AKT蛋白表达,建... 前期研究表明PTPRZ1对PI3K/AKT信号通路具有调控作用,有潜力成为调控成纤维病变的新型蛋白。将口腔黏膜成纤维细胞随机分为对照组、ANE组、ANE+ov-PTPRZ1组、ANE+ov-NC组,相应处理后,检测细胞活力和凋亡、PTPRZ1、PI3K、AKT蛋白表达,建立口腔黏膜下纤维病变小鼠,观察小鼠PI3K、AKT蛋白表达。PTPRZ1过表达可调控ANE诱导下口腔黏膜成纤维细胞凋亡及活力,与剂量呈依赖性,且PTPRZ1能够通过激活口腔黏膜成纤维病变PI3K/AKT信号通路,调控口腔黏膜成纤维细胞,促进纤维化,加重病情。 展开更多
关键词 蛋白酪氨酸磷酸酶受体Z1 槟榔提取物 口腔黏膜成纤维细胞 活力 凋亡 PI3K/AKT信号通路
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藜麦CqANS基因的克隆及表达分析
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作者 张豪杰 陈紫岩 +2 位作者 尹航 魏杰 吴传万 《贵州农业科学》 CAS 2024年第2期7-14,共8页
【目的】通过藜麦ANS基因生物信息学分析,研究其蛋白相关特性,为进一步阐明藜麦CqANS基因发挥作用的分子机制提供基础。【方法】通过PCR反应克隆藜麦ANS基因(CqANS)的cDNA全长序列,进而对CqANS编码的蛋白质序列及特征进行预测分析,同时... 【目的】通过藜麦ANS基因生物信息学分析,研究其蛋白相关特性,为进一步阐明藜麦CqANS基因发挥作用的分子机制提供基础。【方法】通过PCR反应克隆藜麦ANS基因(CqANS)的cDNA全长序列,进而对CqANS编码的蛋白质序列及特征进行预测分析,同时利用实时定量PCR对该基因在不同胁迫处理下的表达进行分析。【结果】藜麦ANS基因包含2个外显子和1个内含子,其编码的蛋白质编码359个氨基酸残基;藜麦CqANS蛋白为亲水性蛋白,不存在信号肽,蛋白质定位于细胞质;其属于PLN03178超家族,具有典型的Fe2+-依赖的双加氧酶家族(2OG-FeII_Oxy)的保守结构域。启动子分析显示在CqANS上游启动子区域存在多种响应非生物胁迫的顺式作用元件。低温胁迫诱导CqANS的表达,而外源ABA处理及干旱处理则抑制CqANS的表达。CqANS与包括AUR62014624-RA在内的多个蛋白存在互作关系。【结论】藜麦ANS基因(CqANS)具有ANS基因家族特征,可能与其他植物的ANS基因存在相似的生物学功能。 展开更多
关键词 藜麦 anS 生物信息学分析 基因定位 表达分析
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芒果ANS基因的克隆及其序列分析 被引量:7
3
作者 赵志常 陈业渊 +4 位作者 高爱平 黄建峰 党志国 罗睿雄 张波 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2014年第B12期6-9,共4页
为了研究芒果果实中ANS基因的功能。利用同源克隆方法从芒果果实中克隆得到了一个ANS基因,该基因的c DNA长度为1 252 bp,开放阅读框的长度为1 056 bp,编码351个氨基酸。通过系统发育分析,发现该基因编码的蛋白与荔枝、葡萄、可可豆、桑... 为了研究芒果果实中ANS基因的功能。利用同源克隆方法从芒果果实中克隆得到了一个ANS基因,该基因的c DNA长度为1 252 bp,开放阅读框的长度为1 056 bp,编码351个氨基酸。通过系统发育分析,发现该基因编码的蛋白与荔枝、葡萄、可可豆、桑树等聚在一类。通过序列对比分析表明,已经成功得到芒果ANS基因,并对其生物信息进行了分析,为下一步芒果ANS基因的功能研究打下了基础。 展开更多
关键词 芒果 anS 基因克隆 序列分析
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龙眼花芽ANS基因的克隆与原核表达 被引量:2
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作者 游向荣 许鸿川 +3 位作者 梁文裕 陈清西 郑少泉 陈伟 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期288-292,共5页
运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp... 运用蛋白质组学比较龙眼(Dimocarpus longan Lour.)正常成花和成花逆转花芽的蛋白质组变化,结果表明,ANS蛋白(anthocyanidin synthase)在龙眼成花逆转花芽中下调表达。应用RACE方法克隆ANS蛋白的全长cDNA,长度为1477 bp,包括1个1071 bp的开放阅读框,编码357 bp的氨基酸序列,GenBank的登录号为FJ479616(GI:218202927)。将ANS在大肠杆菌中表达,获得1个约46 kD的外源蛋白。这说明ANS蛋白在龙眼成花逆转过程中起作用。 展开更多
关键词 龙眼 成花逆转 差异蛋白 anS 克隆 表达
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不同肉质颜色萝卜ANS基因表达差异分析 被引量:6
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作者 刘红芳 陈发波 +1 位作者 李文博 方平 《河南农业科学》 北大核心 2019年第12期98-102,共5页
为了解不同肉质颜色萝卜ANS基因的表达量与萝卜色素含量的关系,以16份不同肉质颜色萝卜为材料,采用荧光定量PCR法检测cDNA样本中的ANS基因表达量,同时测定萝卜肉质根的色素含量,分析萝卜色素含量与ANS基因表达量的相关关系。结果表明,1... 为了解不同肉质颜色萝卜ANS基因的表达量与萝卜色素含量的关系,以16份不同肉质颜色萝卜为材料,采用荧光定量PCR法检测cDNA样本中的ANS基因表达量,同时测定萝卜肉质根的色素含量,分析萝卜色素含量与ANS基因表达量的相关关系。结果表明,16份不同肉质颜色萝卜间色素含量存在极显著差异(F=114.2940,P=0.0001)。其中,红皮红心萝卜肉质根色素含量(23.80‰)显著高于白皮白心萝卜色素含量(0.10‰);16份不同肉质颜色萝卜ANS基因表达量也存在极显著差异(F=95.9840,P=0.0001),其中,红皮红心萝卜ANS基因表达量最高(6.4390),白皮白心萝卜ANS基因表达量最低(0.1268)。相关分析结果表明,萝卜ANS基因表达量与萝卜色素含量的相关系数为0.83,且达到极显著水平。ANS基因可能是萝卜色素合成的关键结构基因。 展开更多
关键词 萝卜 色素含量 anS基因 相关性
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洋葱ANS基因启动子的克隆与瞬时表达分析 被引量:4
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作者 刘畅 缪军 +6 位作者 霍雨猛 杨妍妍 刘冰江 王志峰 刘波 王富 吴雄 《山东农业科学》 2013年第5期13-17,共5页
通过PCR方法对洋葱花青素合成酶基因(AcANS)上游启动子序列进行扩增,获得长度为1.8 kb和2.2 kb的两种片段,命名为ANSPM1和ANSPM2。序列分析表明,克隆到的两个启动子除含有多个TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件,还含有与MYB转录因子... 通过PCR方法对洋葱花青素合成酶基因(AcANS)上游启动子序列进行扩增,获得长度为1.8 kb和2.2 kb的两种片段,命名为ANSPM1和ANSPM2。序列分析表明,克隆到的两个启动子除含有多个TATA-box、CAAT-box等基本启动子元件,还含有与MYB转录因子结合的元件,以及参与光响应、逆境、激素应答的顺式作用元件。同时构建ANSPM1和ANSPM2驱动GUS报告基因的植物表达载体,通过洋葱表皮细胞瞬时表达分析,表明两个启动子均有活性。 展开更多
关键词 洋葱 花青素合成酶基因(anS) 启动子 克隆 瞬时表达
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胰蛋白酶与ANS的相互作用 被引量:7
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作者 胡梁言 阮康成 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第5期567-572,共6页
利用荧光光谱法研究了在不同pH、压力及不同浓度的脲作用时荧光探针1,8-ANS(1-anilionnaphthalene-8-sulfonicacid)与胰蛋白酶的相互作用.发现在低pH时ANS可以结合到胰蛋白酶上,... 利用荧光光谱法研究了在不同pH、压力及不同浓度的脲作用时荧光探针1,8-ANS(1-anilionnaphthalene-8-sulfonicacid)与胰蛋白酶的相互作用.发现在低pH时ANS可以结合到胰蛋白酶上,其中以pH2.0、3.0时结合最强.进一步的研究发现脲变性对胰蛋白酶结合ANS的能力有很大的影响:1.5mol/L的脲即可使得胰蛋白酶结合ANS的能力大大降低,但有趣的是即使高达4mol/L的脲对胰蛋白酶色氨酸残基荧光也无明显影响.另外,在pH猝变、脲变性、及逐渐改变压力时,胰蛋白酶色氨酸残基荧光和结合到胰蛋白酶分子上的ANS的荧光的变化大不相同.上述结果暗示胰蛋白酶的色氨酸残基所在的区域和其结合ANS的区域是两个不相同的区域. 展开更多
关键词 胰蛋白酶 anS 荧光光谱
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黑芥ANS基因的克隆和在芸薹属B基因组的PCR鉴别 被引量:1
8
作者 严明理 刘丽莉 +3 位作者 向建华 丁素萍 舒佳宾 孙婵 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期484-490,共7页
利用同源克隆方法克隆黑芥ANS基因,获得2个ANS基因拷贝BnANS1和BnANS2,长度分别为1 366bp和1 367bp。这2个基因都有1个76bp的内含子。比较BnANS1和BnANS2基因序列,发现在编码区、5’与3’非编码区和内含子区域都有多态性,5’非编码区有... 利用同源克隆方法克隆黑芥ANS基因,获得2个ANS基因拷贝BnANS1和BnANS2,长度分别为1 366bp和1 367bp。这2个基因都有1个76bp的内含子。比较BnANS1和BnANS2基因序列,发现在编码区、5’与3’非编码区和内含子区域都有多态性,5’非编码区有3个碱基的多态性和4个碱基的缺失,编码区有26个碱基的多态性;内含子有2个碱基的多态性;3’非编码区有18个碱基的多态性和3个碱基的插入。这2个ANS拷贝都编码356个氨基酸的蛋白,具有其他物种同样的ANS蛋白保守结构域,属于2OG-Fe(II)加氧酶超家族。BnANS1编码的蛋白质理论分子量为40 448.58Da,等电点为5.05;BnANS2编码的蛋白质理论分子量为40 468.52Da,等电点为5.04。比较这2个ANS基因拷贝编码的蛋白质序列,发现有9个多态性位点。这2个ANS拷贝在黑芥的种皮和胚中均检测到表达。获得了1对ANS引物,能从白菜、黑芥、甘蓝、芥菜型油菜、甘蓝型油菜和埃塞俄比亚芥中,用等位特异PCR方法特异识别来自芸薹属B基因组的ANS基因。 展开更多
关键词 黑芥 anS 克隆 B基因组 PCR鉴别
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鞍钢二炼钢100tANS-OB控制[Al]_s或(Al_2O_3)的水力模型试验
9
作者 朱英雄 程士富 +3 位作者 金培宏 胡立祥 王英林 关勇 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期156-160,共5页
采用水力学模型试验,模拟ANS-OB铝热法OB后处理精炼钢水中的[Al]S或(Al2O3)进入浸渍罩内数量变化,以及测定钢水罐中的浸渍罩内、外均匀混合时间长短,确定该精炼工艺钢水罐底部供气量和浸渍罩插入深度的最佳参数... 采用水力学模型试验,模拟ANS-OB铝热法OB后处理精炼钢水中的[Al]S或(Al2O3)进入浸渍罩内数量变化,以及测定钢水罐中的浸渍罩内、外均匀混合时间长短,确定该精炼工艺钢水罐底部供气量和浸渍罩插入深度的最佳参数.结果是钢水罐底部供气量在0.12~0.14m3·h-1,浸渍罩插入深度33mm时,浸渍罩内外均匀混合时间最短,模拟[Al]S或(Al2O3)的小球进入浸渍罩内的数量最多. 展开更多
关键词 炼钢 钢水 精炼 铝热法 anS-OB铝热法
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影响多彩花生种皮颜色的关键代谢物及ANS基因分析 被引量:3
10
作者 苏俏 金欣欣 +4 位作者 李玉荣 程增书 宋亚辉 杨永庆 王瑾 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2022年第S01期19-25,共7页
为了探究影响花生种皮颜色的关键代谢物及花青素合成酶(ANS)基因,以5种不同种皮颜色的花生品种(系)为材料,对其种皮中花青素代谢物组成、ANS家族基因的表达及其相关性进行分析。结果显示,在5个花生品种(系)种皮中检测到3大类,共19种花... 为了探究影响花生种皮颜色的关键代谢物及花青素合成酶(ANS)基因,以5种不同种皮颜色的花生品种(系)为材料,对其种皮中花青素代谢物组成、ANS家族基因的表达及其相关性进行分析。结果显示,在5个花生品种(系)种皮中检测到3大类,共19种花青素糖苷类物质,其中黑种皮中最多为17种,白种皮最少仅为4种,表明随着种皮颜色的加深,花青素糖苷类物质种类也逐渐增多。对5个ANS基因表达分析,结果显示,仅有Ahy_Scaffold1g106620的表达量较高,其他4个基因基本不表达或表达量较低。且Ahy_Scaffold1g106620随着种皮颜色加深,表达量显著升高,推测Ahy_Scaffold1g106620是调控花青素合成的关键基因。进一步相关分析结果显示,Ahy_Scaffold1g106620与19种糖苷物质中的12种呈现显著正相关,相关系数为0.54~0.82;而Ahy_A02g006729仅与3种花青素类糖苷物质呈现显著相关性,其他3个基因与种皮中花青素类物质含量无关,结果表明,Ahy_Scaffold1g106620是ANS家族中影响花青素物质积累的关键调控基因。以上研究结果初步发现了影响多彩花生种皮颜色的主要代谢物及ANS家族中关键的调控基因。 展开更多
关键词 花生 花青素 anS基因 代谢物 种皮颜色
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比利时杜鹃花花青素合成酶基因(RhANS)克隆及其功能分析 被引量:4
11
作者 蒋宝鑫 杨国霞 +3 位作者 吕思佳 贾永红 谢晓鸿 吴月燕 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期449-460,共12页
花青素合成酶(ANS)是植物花青素合成途径中的关键酶。为探究比利时杜鹃花(Rhododendron hybridum Hort.)ANS基因的功能及表达特性,本研究以比利时杜鹃花不同发育时期花瓣及盛花期的根、茎、叶为试验材料,利用反转录(RT-PCR)和RACE技术克... 花青素合成酶(ANS)是植物花青素合成途径中的关键酶。为探究比利时杜鹃花(Rhododendron hybridum Hort.)ANS基因的功能及表达特性,本研究以比利时杜鹃花不同发育时期花瓣及盛花期的根、茎、叶为试验材料,利用反转录(RT-PCR)和RACE技术克隆RhANS基因cDNA序列;利用超高效液相色谱质谱(Waters UPLC-Qtof)技术分析比利时杜鹃花不同发育阶段花瓣中花青素含量;利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析比利时杜鹃花不同发育阶段花瓣和不同器官中ANS基因相对表达量;将RhANS基因重组到原核表达载体(pET-28a)上,并在大肠杆菌(BL21)中进行表达纯化出目的蛋白,并利用高效液相色谱(HPLC)检测目的蛋白RhANS的酶活性。结果表明,从比利时杜鹃花克隆得到RhANS基因cDNA全长序列1350 bp,开放阅读框(ORF)序列1074 bp,编码357个氨基酸,含有2-酮戊二酸双加氧酶家族基因结构域2OG-FeⅡ-Oxy;比利时杜鹃花花青素含量随着花的开放呈逐渐上升的变化趋势;RhANS基因表达量在比利时杜鹃花4个花期的花瓣和不同器官(根、茎和叶)中均表达。不同花发育时期RhANS表达量与花青素含量呈上升趋势;通过大肠杆菌原核表达载体诱导表达出大小约为40 kDa的蛋白,与理论值相近。高效液相色谱仪(HPLC)检测表明,目的蛋白具有ANS酶活性。本研究为杜鹃花中花青素生物合成的分子调控机理提供了理论依据。 展开更多
关键词 比利时杜鹃花 花青素合成酶(anS) 超高效液相色谱质谱(Waters UPLC-Qtof) 表达分析 原核表达
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滇牡丹PdANS的克隆、表达及与花青素含量的相关性 被引量:5
12
作者 平怀磊 郭雪 +4 位作者 余潇 宋静 杜春 王娟 张怀璧 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期206-217,共12页
花色是观赏植物最重要的品质性状之一,在植物生长发育过程中发挥着重要作用。探明滇牡丹的花色调控机理,为提高观赏价值奠定理论基础。以花瓣为材料,克隆获得PdANS,生物信息学分析其特征,结合实时荧光定量PCR、HPLC等技术探究不同组织... 花色是观赏植物最重要的品质性状之一,在植物生长发育过程中发挥着重要作用。探明滇牡丹的花色调控机理,为提高观赏价值奠定理论基础。以花瓣为材料,克隆获得PdANS,生物信息学分析其特征,结合实时荧光定量PCR、HPLC等技术探究不同组织、不同发育时期中PdANS的表达情况与各组织花青素含量的相关性。结果表明,PdANS全长1 121 bp,包含一个1 064bp的开放阅读框(ORF),编码354个氨基酸,相对分子质量40.41 kD,理论等电点(pI)5.48,分子式为C_(1819)H_(2876)N_(474)O_(540)S_(12),脂肪指数为88.64,不稳定指数(Ⅱ)为55.32,亲水平均数为-0.435,推测为不稳定的亲水蛋白。且无信号肽序列及跨膜螺旋区,是没有分泌功能的非跨膜蛋白。系统进化分析显示,滇牡丹PdANS与牡丹、芍药等植物的ANS蛋白亲缘关系最近。RT-qPCR结果显示,PdANS在花瓣、花药、萼片、苞片和花梗中均有表达,以花瓣中的表达量最高。HPLC结果表明,在不同组织提取液中,分别检测出Cy3G5G、Pn3G5G、Cy3G和Pn3G四种花青素,且花青素含量花瓣>花药>萼片>花梗>苞片。相关性分析表明,花青素含量与PdANS表达量呈极显著相关性。推测PdANS在滇牡丹花色的形成中扮演着重要角色,参与花青素物质的生物合成。 展开更多
关键词 滇牡丹 anS基因 花青素 生物信息学分析 HPLC
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ANS-OB 氧枪等温流场模拟研究──同轴环状伴流流场模型实验 被引量:1
13
作者 周清 高泰荫 +2 位作者 张桂莲 沈远胜 张永安 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期402-404,共3页
为考察ANSOB氧枪工作中发生烧损时的喷流特性,在等温条件下对模拟氧枪的同轴环状喷流在枪端面齐平、有30°和45°角缺损,以及环流不供气等4种情况下实测了时均速度和紊流度分布,得出了在端面有缺损时造成环周上... 为考察ANSOB氧枪工作中发生烧损时的喷流特性,在等温条件下对模拟氧枪的同轴环状喷流在枪端面齐平、有30°和45°角缺损,以及环流不供气等4种情况下实测了时均速度和紊流度分布,得出了在端面有缺损时造成环周上动量通量分布不均衡,喷流将向一侧发生偏斜;在vao/vmo等于014的条件下,环状伴流对喷流的总流特性仍有较大影响;喷流的紊流度在有伴流时明显增强. 展开更多
关键词 炼钢 anS-OB氧枪 等温流场 模型实验
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三华李ANS基因克隆及其在果实采后转色过程中的表达分析 被引量:4
14
作者 许薇 陈振林 +2 位作者 刘英健 劳琪珍 宋慕波 《山东农业科学》 北大核心 2023年第7期10-16,共7页
花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)是参与植物组织花青素合成的关键酶。果肉富含花青素是三华李果实的显著特色。本研究首次克隆得到三华李ANS全长cDNA,将其命名为PsANS,并对其在不同组织和果实成熟转色过程中的表达模式进行分... 花青素合成酶(anthocyanidin synthase,ANS)是参与植物组织花青素合成的关键酶。果肉富含花青素是三华李果实的显著特色。本研究首次克隆得到三华李ANS全长cDNA,将其命名为PsANS,并对其在不同组织和果实成熟转色过程中的表达模式进行分析。结果表明,PsANS编码区长度为1074 bp,包含一个长度为217 bp的内含子,可编码一个包含357个氨基酸、分子量为40401.37的蛋白质;该蛋白二级结构以α-螺旋和不规则卷曲为主,亚细胞定位于细胞质中。蛋白互作预测发现,含有ANS结构域的蛋白主要与TT4、DFR、UF3GT、F3H、TT8等存在互作关系。不同植物的ANS蛋白同源性较高,均包含相似的蛋白催化位点;PsANS与同属蔷薇科的欧洲李ANS蛋白的亲缘关系较近。PsANS在不同组织中表达差异较大,果肉中表达量最高。三华李后熟转色过程中PsANS表达呈上升趋势,乙烯处理进一步上调了PsANS的表达,表明PsANS对三华李果实发育和后熟过程中花青素的合成起着重要作用。 展开更多
关键词 三华李 花青素合成酶(anS) 基因克隆 乙烯 采后转色过程 表达分析
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[木奈]果实中花青素合成酶基因PsANS的克隆及原核表达分析 被引量:2
15
作者 姜翠翠 陈桂信 +1 位作者 潘东明 吕恃衡 《热带作物学报》 CSCD 2011年第11期2088-2093,共6页
根据NCBI数据库中已知的蔷薇科植物花青素合成酶基因序列设计特异引物,从本实验室已经构建好的木奈成熟果实均一化全长cDNA文库中筛选分离得到了一个编码花青素合成酶的cDNA:基因命名为PsANS,登录号:JN560957。该cDNA长1 478 bp,包含137... 根据NCBI数据库中已知的蔷薇科植物花青素合成酶基因序列设计特异引物,从本实验室已经构建好的木奈成熟果实均一化全长cDNA文库中筛选分离得到了一个编码花青素合成酶的cDNA:基因命名为PsANS,登录号:JN560957。该cDNA长1 478 bp,包含137 bp 5'非编码区,267 bp 3'非编码区,开放阅读框长度为1 074 bp。PsANS编码358个氨基酸,分子量为40.41 ku,理论等电点为5.35。经BLAST分析对比发现,PsANS氨基酸序列与甜樱桃、苹果和草莓的ANS氨基酸同源性都很高,分别为98%、93%和89%。将PsANS亚克隆到原核表达载体pGEX-6P-1和pET-32a上,在大肠杆菌BL21中经1mmol/L ITPG诱导表达获得了木奈PsANS融合表达蛋白,其分子量大小与预期的一致,进一步确认本试验克隆得到的PsANS为木奈花青素合成酶基因。 展开更多
关键词 [木奈] 花青素合成酶 克隆 原核表达
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ANS-OB 法精炼钢水配小方坯连铸防止水口结瘤 被引量:2
16
作者 程士富 朱英雄 +2 位作者 蔡锡年 胡立祥 关勇 《东北大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第6期593-596,共4页
ANSOB法精炼钢水进行小方坯连铸,对非正常浇注的中间包水口结瘤物和正常浇注过程中的钢水试样,用金相法及电子扫描电镜进行物相分析,确定了结瘤物的组成.并根据试验结果,找出了水口结瘤的主要原因.当ANSOB铝热法精... ANSOB法精炼钢水进行小方坯连铸,对非正常浇注的中间包水口结瘤物和正常浇注过程中的钢水试样,用金相法及电子扫描电镜进行物相分析,确定了结瘤物的组成.并根据试验结果,找出了水口结瘤的主要原因.当ANSOB铝热法精炼钢水中[Al]s>0002%和[Al]T>0006%时,就发生堵水口现象.采用最佳操作工艺参数和钙处理,是防止小方坯连铸中间包水口结瘤的有利措施. 展开更多
关键词 精炼钢水 水口结瘤 铝热法 吹氩搅拌 方坯连铸
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甘薯花青素合成酶(ANS)基因的克隆及其组织表达模式分析 被引量:8
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作者 杨慧珍 《山西农业科学》 2020年第11期1718-1723,共6页
从NCBI数据库中检索得到甘薯ANS序列,利用同源比对在前期转录组数据库中筛选获得同源序列,通过PCR反应克隆出甘薯ANS基因(IbANS)的c DNA全长序列,进而预测和分析IbANS基因的蛋白质序列,同时对其在不同甘薯品种的不同组织进行了实时定量... 从NCBI数据库中检索得到甘薯ANS序列,利用同源比对在前期转录组数据库中筛选获得同源序列,通过PCR反应克隆出甘薯ANS基因(IbANS)的c DNA全长序列,进而预测和分析IbANS基因的蛋白质序列,同时对其在不同甘薯品种的不同组织进行了实时定量PCR分析。结果表明,该c DNA具有最大开放阅读框(ORF),共1086个碱基,编码362个氨基酸残基;ANS蛋白为亲水性蛋白质,不存在信号肽;保守结构域预测分析表明,该基因编码的蛋白具有典型的ANS蛋白功能结构域,属于2OG-Fe II_Oxy双加氧酶超家族;系统进化树分析显示,甘薯ANS与三浅裂野牵牛亲缘关系最近;荧光定量PCR结果表明,IbANS在紫心甘薯块根中高表达。研究结果可为进一步阐明IbANS基因在紫心甘薯块根中的形成及累积机制提供理论基础。 展开更多
关键词 anS 甘薯 生物信息学分析 组织表达分析
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不同花色油菜ANS基因的克隆及表达分析 被引量:5
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作者 柳寒 《农业技术与装备》 2023年第9期99-101,共3页
在克隆5种不同花色油菜材料中ANS基因的基础上,对克隆的ANS基因序列进行了比较,对ANS基因不同拷贝cD-NA全长做了半定量PCR分析。结果显示,ANS基因的BnaA01g12530D和BnaC01g14310D拷贝在不同花色油菜中的序列和参考序列完全一致,并且在... 在克隆5种不同花色油菜材料中ANS基因的基础上,对克隆的ANS基因序列进行了比较,对ANS基因不同拷贝cD-NA全长做了半定量PCR分析。结果显示,ANS基因的BnaA01g12530D和BnaC01g14310D拷贝在不同花色油菜中的序列和参考序列完全一致,并且在不同花色油菜花瓣中的表达也未见明显差异,而BnaA03g45610D和BnaC07g37670D拷贝在不同花色油菜中则呈现出序列多样性,并且其在红色和橙色油菜材料花瓣中的表达量与其他花色油菜相比差异明显。 展开更多
关键词 彩色油菜 anS基因 克隆 表达分析
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基于CiteSpace的术后患者麻醉恢复室转出延迟的可视化分析
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作者 徐馨琦 刘永兵 +2 位作者 徐翠荣 刘丹丹 路琰琰 《护理学杂志》 北大核心 2025年第14期47-50,共4页
目的分析术后患者麻醉恢复室转出延迟的相关文献,了解该领域的热点、前沿及发展趋势,为改善麻醉恢复室转出延迟现状提供参考。方法检索Webof Science、中国知网建库至2024年1月1日术后患者麻醉恢复室转出延迟相关文献,运用CiteSpace软... 目的分析术后患者麻醉恢复室转出延迟的相关文献,了解该领域的热点、前沿及发展趋势,为改善麻醉恢复室转出延迟现状提供参考。方法检索Webof Science、中国知网建库至2024年1月1日术后患者麻醉恢复室转出延迟相关文献,运用CiteSpace软件对相关文献的作者、研究机构、关键词等进行计量和可视化分析。结果共检索出中文文献50篇,英文文献278篇,国内外术后患者麻醉恢复室转出延迟研究总体呈递增趋势。从关键词共现和聚类来看,国内外研究热点主要集中于护理、苏醒延迟、影响因素、预测模型、镇痛管理等方面。结论目前国内外对术后患者麻醉恢复室转出延迟的研究处于持续发展阶段,未来应开发适用于中国患者的麻醉恢复室转出延迟预测模型和运行体系,制订针对性干预措施以减少转出延迟。 展开更多
关键词 CITESPACE 麻醉恢复室 转出延迟 苏醒延迟 预测模型 镇痛 麻醉护理 可视化分析
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山地乡村社区灾害韧性评价——以凉山州安宁河流域典型代表性乡村为例 被引量:1
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作者 吴元飞 刘梦颖 +2 位作者 田兵伟 田人杰 胡逸凡 《热带地理》 北大核心 2025年第4期704-718,共15页
为提升山地乡村社区灾害韧性评价的科学性与实践价值,文章基于PSR(压力―状态―响应)模型,融合熵值法与(AHP)层次分析法,构建了包含3个维度(压力韧性、状态韧性、响应韧性)、9个要素、32项指标的多层级评价体系,并以四川省凉山州安宁河... 为提升山地乡村社区灾害韧性评价的科学性与实践价值,文章基于PSR(压力―状态―响应)模型,融合熵值法与(AHP)层次分析法,构建了包含3个维度(压力韧性、状态韧性、响应韧性)、9个要素、32项指标的多层级评价体系,并以四川省凉山州安宁河流域的4个典型社区(桃源村、曹古村、牛郎村、群英村)为例,结合实地调研、GIS空间分析及多源数据进行实证研究。结果表明:1)社区综合韧性排序为桃源村>牛郎村>群英村>曹古村,桃源村因全国防灾示范社区建设,韧性最高,而曹古村因高海拔地形和基础设施滞后,韧性最低;2)状态韧性对总体韧性贡献度最高,其中C9村民住宅建筑质量为核心驱动因素,压力韧性中C2单侧距活动断层距离与C6地质灾害隐患点威胁人数显著影响风险等级,响应韧性依赖C26灾害监测设备与C27预警信息发布效率;3)基于“压力-状态-响应”协同优化路径,提出差异化防灾策略,包括风险区划与工程治理(压力层)、住房抗震改造与社会资本培育(状态层)、智慧预警与传统知识融合(响应层)。文章验证了PSR模型在山地乡村灾害韧性评价的适用性,揭示了“状态韧性主导、响应能力短板”的典型特征,为同类社区防灾规划提供方法论支持。 展开更多
关键词 山地乡村 灾害韧性 社区韧性 评价体系 安宁河流域
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