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Angiostatin K(1-3)基因的原核表达和活性鉴定 被引量:2
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作者 吴景文 章翔 +3 位作者 高大宽 屈延 荆俊杰 李侠 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期90-93,共4页
将人AngiostatinK( 1 3)基因在原核细胞表达并鉴定其活性。构建和鉴定AngiostatinK ( 1 3)原核表达载体并在大肠杆菌DH5α内表达 ,诱导表达蛋白用SDS PAGE分析和Westernblot鉴定 ,采用人脐带静脉内皮细胞抑制实验和鸡胚绒毛膜尿囊膜... 将人AngiostatinK( 1 3)基因在原核细胞表达并鉴定其活性。构建和鉴定AngiostatinK ( 1 3)原核表达载体并在大肠杆菌DH5α内表达 ,诱导表达蛋白用SDS PAGE分析和Westernblot鉴定 ,采用人脐带静脉内皮细胞抑制实验和鸡胚绒毛膜尿囊膜试验验证其活性。AngiostatinK( 1 3)功能区段基因在原核细胞获得成功表达 ,目的蛋白占菌体总蛋白的 1 5 .7%。该表达蛋白能抑制内皮细胞增殖活性 ,具有剂量依赖效应。正确表达的AngiostatinK( 1 3)基因为实体瘤抗血管生成治疗提供了条件。 展开更多
关键词 原核细胞 脑胶质瘤 基因治疗 ak(1-3)基因
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AngiostatinK(1-3)裸DNA治疗人脑胶质瘤的实验研究 被引量:6
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作者 吴景文 章翔 +3 位作者 高大宽 屈延 郭衍 梁景文 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期94-96,共3页
探讨AngiostatinK( 1 3) [AK( 1 3) ]裸DNA治疗人脑胶质瘤的可行性和作用机制。用脂质体包埋法将AK( 1 3)基因的真核表达载体 pcDNA SAK( 1 3)注入裸鼠皮下SHG44人脑胶质瘤 ,观察肿瘤生长情况并计算抑瘤率 ,结合PCR、免疫组化、电... 探讨AngiostatinK( 1 3) [AK( 1 3) ]裸DNA治疗人脑胶质瘤的可行性和作用机制。用脂质体包埋法将AK( 1 3)基因的真核表达载体 pcDNA SAK( 1 3)注入裸鼠皮下SHG44人脑胶质瘤 ,观察肿瘤生长情况并计算抑瘤率 ,结合PCR、免疫组化、电镜、微血管和瘤体坏死区计数 ,确定抗血管生成基因治疗人脑胶质瘤的特点。AK( 1 3)裸DNA在荷瘤裸鼠瘤体内获得表达 ,裸鼠皮下胶质瘤血管生成能力显著下降 ,肿瘤生长受到抑制 ,抑瘤率达 43%。本研究证明 ,AK( 1 3)裸DNA能抑制人脑胶质瘤生长 ,为非病毒载体介导的抗血管生成基因治疗的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 裸DNA 脑胶质瘤 ak(1-3)基因 基因治疗
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