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雷酚萜甲醚抑制人胃癌细胞AGS增殖及诱导凋亡作用研究 被引量:3
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作者 张丽静 张蕾蕾 +5 位作者 黄文华 高丽 霍小位 刘冬羽 李立勇 曹丽 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1066-1072,共7页
目的研究雷酚萜甲醚(TME)在体外对人胃癌AGS细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法采用MTT法观察TME对人胃癌AGS细胞、正常人胃黏膜上皮细胞GES-1的增殖抑制作用;克隆形成实验观察细胞克隆的形成;光镜下及AO/EB染色观察细胞形态;流式细胞... 目的研究雷酚萜甲醚(TME)在体外对人胃癌AGS细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用。方法采用MTT法观察TME对人胃癌AGS细胞、正常人胃黏膜上皮细胞GES-1的增殖抑制作用;克隆形成实验观察细胞克隆的形成;光镜下及AO/EB染色观察细胞形态;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期;JC-1染色和DCFH-DA荧光探针分别检测TME对AGS细胞线粒体膜电位的改变和活性氧产生的影响;Western blot检测凋亡蛋白caspase-3、caspase-8和Bcl-2、Bax表达情况,以及caspase广谱抑制剂z-VAD-fmk对caspase-3、caspase-8蛋白表达的影响。结果 TME可明显抑制人胃癌AGS细胞的增殖,并诱导其凋亡,作用48 h时IC50为23.85μmol·L-1,而对正常人胃黏膜上皮细胞GES-1的抑制作用明显低于AGS。TME能够抑制AGS细胞克隆形成,并使细胞出现明显的凋亡形态改变。Annexin V-FITC/PI双染实验表明,随TME剂量的增加,细胞凋亡百分数也增加。JC-1和DCFH-DA结果显示,TME使细胞内线粒体膜电位降低、细胞内活性氧水平增加。Western blot结果显示,TME增加了Bax/Bcl-2的比例,激活caspase-8和caspase-3,并且加入z-VAD-fmk后,caspase-3、caspase-8蛋白的表达降低。TME可使AGS细胞周期阻滞于G0/G1期。结论 TME能抑制人胃癌AGS细胞增殖和诱导凋亡,抗肿瘤作用机制与激活凋亡通路、影响细胞周期及Bcl-2蛋白家族相关。 展开更多
关键词 胃癌 细胞凋亡 雷酚萜甲醚 ags细胞 caspase激活 BCL-2家族蛋白 细胞周期
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低表观气速间歇曝气AGS-SBR系统处理实际生活污水 被引量:7
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作者 李冬 曹思雨 +1 位作者 王琪 张杰 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第10期4588-4596,共9页
实验选用3个SBR反应器接种污水厂活性污泥,R1采用高表观气速(SGV)连续曝气,R2采用低SGV连续曝气,R3采用低SGV间歇曝气,在低碳氮比的实际生活污水中培养好氧颗粒污泥,探究不同SGV曝气条件对好氧颗粒污泥的形成及系统处理效果的影响.经过1... 实验选用3个SBR反应器接种污水厂活性污泥,R1采用高表观气速(SGV)连续曝气,R2采用低SGV连续曝气,R3采用低SGV间歇曝气,在低碳氮比的实际生活污水中培养好氧颗粒污泥,探究不同SGV曝气条件对好氧颗粒污泥的形成及系统处理效果的影响.经过120d的培养,R1、R2和R3中颗粒粒径分别为(754±78),(812±86),(1183±93)μm,R3的脱氮除磷效果优于R1和R2.结果表明,应用低SGV间歇曝气策略在低碳氮比实际生活污水中培养的好氧颗粒污泥脱氮除磷性能良好,且系统中反硝化聚磷菌(DPAO)占聚磷菌(PAO)比例为24.75%. 展开更多
关键词 好氧颗粒污泥(ags) 表观气速(SGV) 间歇曝气 反硝化除磷菌(DPAO) 生活污水 脱氮除磷
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ω-3多不饱和脂肪酸对人胃腺癌细胞系AGS的作用 被引量:3
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作者 王曙逢 赵志浩 +3 位作者 刘竹君 王光辉 高锟 李幼芬 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期190-194,共5页
目的探讨ω-3多不饱和脂肪酸对人胃腺癌AGS细胞生长增殖的作用和可能的机制。方法以不同浓度梯度的DHA、EPA作用于体外培养的AGS细胞和人微血管内皮细胞HMEC-1,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)观察细胞增殖抑制率,使用流式细胞仪检测细胞周期变... 目的探讨ω-3多不饱和脂肪酸对人胃腺癌AGS细胞生长增殖的作用和可能的机制。方法以不同浓度梯度的DHA、EPA作用于体外培养的AGS细胞和人微血管内皮细胞HMEC-1,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)观察细胞增殖抑制率,使用流式细胞仪检测细胞周期变化,采用Western blot分析细胞线粒体呼吸链膜蛋白复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ表达变化。结果 DHA和EPA对胃腺癌AGS细胞增殖具有明显抑制作用,该抑制作用呈现明显的剂量时间依赖效应的特点(P<0.05),在相同的浓度梯度下,DHA的抑制作用强于EPA(P<0.05)。倒置显微镜下DHA作用后观察到AGS细胞明显皱缩,细胞的贴壁能力明显减弱。流式细胞仪检测显示,DHA、EPA干预后AGS细胞的DNA合成前期(G0/G1期)细胞分布比例明显增加,DNA合成期(S期)细胞分布比例明显减少(P<0.05)。Western blot分析可见,DHA干预AGS细胞24h和48h后,与对照组比较,AGS线粒体呼吸链膜蛋白复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ表达灰度值显著下降,而且随着作用时间延长,复合体表达灰度值下降愈明显(P<0.05)。DHA对人微血管内皮细胞的生长增殖、细胞形态和线粒体呼吸链膜蛋白复合体无明显影响(P>0.05)。结论ω-3多不饱和脂肪酸可选择性有效地抑制人胃腺癌AGS细胞的生长增殖。该作用可能是通过阻滞AGS细胞于G0/G1期和抑制AGS细胞能量代谢来实现的。 展开更多
关键词 Ω-3多不饱和脂肪酸 人胃腺癌细胞系 ags
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新疆家蚕抗菌肽诱导人胃癌细胞AGS凋亡的研究 被引量:4
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作者 吴艳玲 夏丽洁 张富春 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期186-193,共8页
目的探讨新疆家蚕抗菌肽(cecropinXJ)是否通过诱导人胃癌细胞AGS凋亡产生抗肿瘤的作用。方法选择0.01~1000mg·L^-1浓度范围内的cecropinXJ与人胃癌细胞AGS和人正常胃上皮细胞GES-1共培养24h,采用MTT法检测cecropinXJ对AGS细胞... 目的探讨新疆家蚕抗菌肽(cecropinXJ)是否通过诱导人胃癌细胞AGS凋亡产生抗肿瘤的作用。方法选择0.01~1000mg·L^-1浓度范围内的cecropinXJ与人胃癌细胞AGS和人正常胃上皮细胞GES-1共培养24h,采用MTT法检测cecropinXJ对AGS细胞和GES-1细胞增殖的影响;透射电镜观察细胞超微结构变化;Hoechst染色观察细胞凋亡情况;流式细胞术检测细胞内活性氧和线粒体膜电位的变化;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Westernblot检测Bax、Bcl-2、caspase-3以及细胞色素CmRNA和蛋白水平的表达变化。结果CecropinXJ在体外能明显抑制胃癌AGS细胞的增殖(P〈0.05),并具有浓度依赖性,IC90值为61.19mg·L^-1,但对GES-1细胞无明显的抑制增殖作用。经cecropinXJ处理24h后,AGS细胞核固缩,呈现典型细胞凋亡特征,同时细胞内活性氧增加,线粒体膜电位下降。qRT-PCR和Westernblot结果表明,cecropinXJ能够引起Bcl-2表达下调,Bax表达上调,促进细胞色素C的释放并活化caspase-3。CecropinXJ促进caspase-3活性呈剂量依赖,经caspase-3和caspase-9特异性抑制剂处理后可降低cecropinXJ介导的AGS细胞死亡率。结论CecropinXJ可通过下调Bcl-2表达,上调Bax表达和活化caspase-3诱导AGS细胞凋亡,是其抗肿瘤机制之一。 展开更多
关键词 新疆家蚕抗菌肽(cecropinXJ) 胃癌 ags细胞 细胞凋亡 Bcl-2 BAX CASPASE-3 抗肿瘤
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ATF5蛋白表达水平与胃癌AGS细胞药敏水平的相关性 被引量:3
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作者 刘洁 赵亚刚 +1 位作者 朱鸿武 李立平 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2017年第7期1061-1065,共5页
目的:探究ATF5蛋白表达水平与胃癌AGS细胞药敏水平的相关性。方法:采用脂质体载体转染技术转染ATF5 pc DNA3.1质粒、ATF5 si RNA空质粒,构建ATF5蛋白高、中、低表达水平的AGS细胞组。Western blot实验检测AGS细胞中ATF5蛋白表达水平,MT... 目的:探究ATF5蛋白表达水平与胃癌AGS细胞药敏水平的相关性。方法:采用脂质体载体转染技术转染ATF5 pc DNA3.1质粒、ATF5 si RNA空质粒,构建ATF5蛋白高、中、低表达水平的AGS细胞组。Western blot实验检测AGS细胞中ATF5蛋白表达水平,MTT实验检测AGS细胞对紫杉醇、顺铂药物敏感性,平板克隆形成实验探讨AGS细胞集落形成差异,分析ATF5蛋白表达水平与胃癌AGS细胞药敏水平的相关性。结果:ATF5蛋白过表达组AGS细胞在紫杉醇、顺铂影响后存活率较对照组高,均P<0.05,IC50值较对照组也明显升高,均P=0.00;而低表达组存活率较对照组低,均P<0.05,IC50值较对照组也明显降低,P顺=0.00,P紫=0.002。过表达组细胞在药物影响后克隆形成数较对照组高,而低表达组克隆形成集落较对照组低,均P<0.05。结论:ATF5蛋白的过表达能降低胃癌AGS细胞对紫杉醇、顺铂的药物敏感性,而ATF5蛋白的低表达则能增加胃癌AGS细胞对紫杉醇、顺铂的药物敏感性,提示胃癌AGS细胞药敏水平可能与ATF5蛋白表达水平相关。 展开更多
关键词 胃肿瘤 AFT5蛋白 ags细胞 药物敏感性
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沉默PROX1表达对胃癌AGS细胞增殖和侵袭能力的影响 被引量:7
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作者 贺丽娜 胡杨志 +1 位作者 周轩 胡志立 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2019年第4期559-563,共5页
目的:探讨沉默PROX1表达对胃癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:胃癌AGS细胞分别感染PROX1siRNA和阴性对照慢病毒(设置为干扰组和阴性对照组),以没有感染慢病毒的AGS细胞为空白对照组。采用qRT-PCR和Westernblot法检测细胞中PROX1mRNA... 目的:探讨沉默PROX1表达对胃癌细胞增殖和侵袭能力的影响。方法:胃癌AGS细胞分别感染PROX1siRNA和阴性对照慢病毒(设置为干扰组和阴性对照组),以没有感染慢病毒的AGS细胞为空白对照组。采用qRT-PCR和Westernblot法检测细胞中PROX1mRNA和蛋白的表达,MTT方法测定细胞增殖情况,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移能力,Westernblot检测细胞中上皮间质转化(EMT)相关蛋白上皮性钙黏附素(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和侵袭迁移相关蛋白基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达水平。结果:干扰组细胞中PROX1mRNA和蛋白表达水平均低于阴性对照组和空白对照组(P<0.05)。与阴性对照组和空白对照组比较,干扰组细胞增殖能力降低,细胞侵袭和迁移数目减少,细胞中E-cadherin蛋白表达水平升高,Vimentin、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平降低(P<0.05)。结论:沉默PROX1表达可抑制胃癌细胞增殖、侵袭和EMT。 展开更多
关键词 PROX1 胃癌 侵袭 迁移 ags细胞
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IL-6在人胃癌细胞株AGS中生物学效应及其信号传导途径 被引量:4
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作者 俞丽芬 范嵘 +2 位作者 孔雷 乔敏敏 吴云林 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第6期545-548,共4页
目的探讨白细胞介素6(I-L6)在人胃腺癌细胞株AGS中产生生物学效应的信号传导途径。方法通过MTT法检测IL-6刺激AGS细胞后对其生长增殖的影响;采用电泳迁移变动试验(EMSA)和Westernblot观察IL-6刺激前后AGS细胞中IL6相关转录因子Stat3和参... 目的探讨白细胞介素6(I-L6)在人胃腺癌细胞株AGS中产生生物学效应的信号传导途径。方法通过MTT法检测IL-6刺激AGS细胞后对其生长增殖的影响;采用电泳迁移变动试验(EMSA)和Westernblot观察IL-6刺激前后AGS细胞中IL6相关转录因子Stat3和参与IL-6信号传导功能的蛋白激酶Jak1的诱导活化状态,并确定该细胞中的IL6信号传导通路;通过免疫细胞化学染色确定磷酸化Stat3在AGS细胞内的定位。结果IL-6可显著促进AGS细胞的增殖;转录因子Stat3和蛋白激酶Jak1都能在AGS细胞中被IL-6诱导激活,且Stat3的活性与IL6的刺激呈一定的剂量和时间依赖性;磷酸化Stat3的染色定位于AGS细胞核。结论JAK/STAT信号传导途径的活化介导了IL-6对AGS细胞增殖的促进功能。 展开更多
关键词 信号传导途径 生物学效应 人胃癌细胞株 磷酸化STAT3 ags细胞 免疫细胞化学染色 JAK/STAT 6(IL-6) Western 胃腺癌细胞株 MTT法检测 相关转录因子 信号传导通路 蛋白激酶 白细胞介素 时间依赖性 生长增殖 活化状态 传导功能
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lncRNA MAFG-AS1通过调控miR-11181-3p/GLG1轴促进胃癌AGS细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解 被引量:3
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作者 钱翠娟 许朱镕 +2 位作者 陈璐彦 孙耀 姚军 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期992-998,共7页
目的:探讨lncRNA MAFG-AS1/miR-11181-3p/GLG1分子轴对胃癌(gastric cancer,GC)细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的影响及其可能的机制。方法:选取MAFG-AS1相对高表达的GC细胞系AGS作为研究对象,采用qPCR法检测其MAFGAS1、miR-11181-3p、GLG1... 目的:探讨lncRNA MAFG-AS1/miR-11181-3p/GLG1分子轴对胃癌(gastric cancer,GC)细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的影响及其可能的机制。方法:选取MAFG-AS1相对高表达的GC细胞系AGS作为研究对象,采用qPCR法检测其MAFGAS1、miR-11181-3p、GLG1的RNA表达水平,Transwell实验、糖酵解分析等检测细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的变化,利用生物信息学分析及双荧光素酶报告基因验证MAFG-AS1、miR-11181-3p、GLG1之间的相互作用关系。结果:敲减MAFG-AS1显著上调miR-11181-3p及下调GLG1的表达(均P<0.01),并可显著抑制GC细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解(均P<0.01);荧光素酶报告基因证实MAFG-AS1竞争性吸附miR-11181-3p(P<0.01);抑制miR-11181-3p或过表达GLG1可部分逆转敲减MAFG-AS1对GC细胞迁移、侵袭和有氧糖酵解的抑制作用(均P<0.05或P<0.01)。结论:MAFG-AS1通过miR-11181-3p/GLG1分子轴增强GC迁移、侵袭和有氧糖酵解,可能是GC诊疗的潜在分子靶点。 展开更多
关键词 胃癌 ags细胞 长链非编码RNA MAFG-AS1 有氧糖酵解 侵袭
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AGS3蛋白与G蛋白信号转导 被引量:2
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作者 邸瑶 夏时海 佟长青 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期263-265,共3页
AGS3蛋白是影响受体到G蛋白的信号转导或直接影响非受体依赖型G蛋白激活的蛋白质之一。AGS3蛋白在脑、睾丸、肝脏、肾脏、心脏、胰腺及PC-12细胞中普遍分布。它不仅具有不依赖受体的Gβγ信号转导激活物的作用,也能作为二磷酸鸟苷(GDP)... AGS3蛋白是影响受体到G蛋白的信号转导或直接影响非受体依赖型G蛋白激活的蛋白质之一。AGS3蛋白在脑、睾丸、肝脏、肾脏、心脏、胰腺及PC-12细胞中普遍分布。它不仅具有不依赖受体的Gβγ信号转导激活物的作用,也能作为二磷酸鸟苷(GDP)的解离抑制剂,并负向调节G蛋白偶联受体对G蛋白的激活。AGS1、AGS2、AGS4是AGS家族的其它几个成员,能选择性激活不同类型的G蛋白。LGN和PINS蛋白是AGS3的同系物。AGS3蛋白与信号转导的关系是目前研究的热点之一。 展开更多
关键词 G蛋白 信号转导 ags蛋白
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安氏隐孢子虫在HCT-8和AGS细胞中增殖效果的研究 被引量:1
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作者 逯兆喜 吴亮 +6 位作者 姜旭淦 沈玉娟 傅行礼 涂国华 李礼 陈盛霞 曹建平 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期475-478,483,共5页
目的比较安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)在人结肠腺癌(human ileocecal adenocarcinoma,HCT-8)细胞和人胃腺癌(human stomach adenocarcinoma,AGS)细胞中的增殖。方法取培养至对数生长期的HCT-8细胞和AGS细胞,接种于6孔培养板... 目的比较安氏隐孢子虫(Cryptosporidium andersoni)在人结肠腺癌(human ileocecal adenocarcinoma,HCT-8)细胞和人胃腺癌(human stomach adenocarcinoma,AGS)细胞中的增殖。方法取培养至对数生长期的HCT-8细胞和AGS细胞,接种于6孔培养板中,待细胞生长融合至60%~70%时,加入2.5×105个安氏隐孢子虫卵囊,培养至24 h和48 h,以Giemsa染色法和Real-time PCR技术检测虫体在细胞中的增殖。结果 Giemsa染色法观察24 h和48 h HCT-8细胞中虫体数量均高于AGS细胞(P<0.05)。Real-time PCR技术测得24 h和48 h HCT-8细胞中安氏隐孢子虫卵囊COWP基因拷贝数均高于AGS细胞(P<0.05)。结论与AGS细胞相比,以HCT-8细胞作为体外感染模型更利于安氏隐孢子虫的增殖。 展开更多
关键词 安氏隐孢子虫 HCT-8细胞 ags细胞 GIEMSA染色 Real—time PCR
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含损伤复合材料AGS结构固有频率数值预测 被引量:1
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作者 白瑞祥 初嘉鹏 +1 位作者 王蔓 陈浩然 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第12期119-124,共6页
通过共振峰法求解了蒙皮内含分层损伤复合材料格栅加筋板的固有频率.分别采用复合材料板单元梁单元模拟蒙皮和肋骨,结合Adams应变能法与Rayleigh阻尼相结合的阻尼模型,并引入Hertz型非线性接触单元模型来避免上、下子板间的嵌入现象,推... 通过共振峰法求解了蒙皮内含分层损伤复合材料格栅加筋板的固有频率.分别采用复合材料板单元梁单元模拟蒙皮和肋骨,结合Adams应变能法与Rayleigh阻尼相结合的阻尼模型,并引入Hertz型非线性接触单元模型来避免上、下子板间的嵌入现象,推导了求解含损伤复合材料格栅加筋结构动力响应的有限元列式.在上述模型和理论基础上,首先采用精细积分法求解含损伤AGS结构的动力响应,再由外载频率与板内最大动挠度曲线的峰值确定结构的各阶固有频率,从而为蒙皮含分层损伤AGS结构固有频率的数值预测提供了一个较为有效的途径. 展开更多
关键词 分层损伤 共振峰 固有频率 ags结构
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含分层损伤AGS起裂和扩展过程数值模拟 被引量:1
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作者 于瑾 陈浩然 白瑞祥 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期469-474,共6页
建立了在压缩荷载下先进复合材料格栅加筋结构(AGS)后屈曲阶段的分层起裂和扩展过程的数值模拟方法.首先,基于一阶剪切变形理论和Von Karman几何非线性关系,提出了AGS结构后屈曲有限元分析模型;其次,采用总能量释放率准则,并利用虚裂纹... 建立了在压缩荷载下先进复合材料格栅加筋结构(AGS)后屈曲阶段的分层起裂和扩展过程的数值模拟方法.首先,基于一阶剪切变形理论和Von Karman几何非线性关系,提出了AGS结构后屈曲有限元分析模型;其次,采用总能量释放率准则,并利用虚裂纹闭合法(VCCT)及自适应网格的生成和移动技术分析了分层损伤的扩展过程,在分析过程中考虑了分层前缘的接触效应;最后,应用OpenGL实现了分层损伤的扩展动态可视化过程.通过典型算例,讨论了肋骨与分层中心的相对位置,以及蒙皮的铺层方式对AGS结构的分层起裂和扩展过程的影响.所提方法和所得结论对AGS结构的承载能力预测将具有参考价值. 展开更多
关键词 先进复合材料格栅加筋结构(ags) 后屈曲 总能量释放率准则 分层起裂和扩展 OpenGL动态可视化
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PARP1通过调控N-糖基转移酶FUT8影响胃癌AGS细胞的增殖与5-FU耐药 被引量:4
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作者 王晶 王宏浩 +2 位作者 向田 任文镇 刘杲 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期410-418,共9页
目的:探讨聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP1)对胃癌AGS细胞的增殖和5-FU耐药性的影响及其可能的机制。方法:收集2018年5月至2019年12月于恩施土家族苗族自治州中心医院就诊的72例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,采用qPCR和免疫组化法检测... 目的:探讨聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP1)对胃癌AGS细胞的增殖和5-FU耐药性的影响及其可能的机制。方法:收集2018年5月至2019年12月于恩施土家族苗族自治州中心医院就诊的72例胃癌患者的肿瘤组织和癌旁组织,采用qPCR和免疫组化法检测胃癌和癌旁组织中PARP1的表达状况。CCK-8法、流式细胞术和集落形成实验分别检测PARP1抑制剂AG14361对胃癌AGS细胞增殖、凋亡和集落形成的影响,MTT法检测AG14361对胃癌细胞5-FU敏感性的影响。mRNA测序分析AG14361处理AGS细胞后差异基因整体分布情况,KEGG富集分析相关信号通路。向AGS细胞转染siFUT8以敲减FUT8基因的表达,qPCR和WB法检测AGS细胞内α-1,6-岩藻糖基转移酶(FUT8)的表达状况和敲减FUT8效果,CCK-8法、流式细胞术和集落形成实验分别检测AG14361处理对敲减FUT8表达的AGS细胞增殖、凋亡和集落形成的影响。结果:与癌旁组织相比,胃癌组织中PARP1呈高表达(P<0.001)。AG14361处理可显著抑制AGS细胞的增殖和细胞集落形成,促进AGS细胞凋亡(均P<0.01)。AG14361处理可降低5-FU杀伤胃癌细胞的IC_(50),且在AGS细胞中尤为明显,IC50下降超过60%。m RNA测序结果显示,N-糖基化修饰中FUT8是AG14361抑制AGS细胞增殖的关键糖基转移酶(P<0.05)。与siNC组相比,IC_(50)浓度的AG14361可显著逆转干扰FUT8对AGS细胞增殖的增加,促进细胞凋亡和BAX蛋白表达、抑制Bcl2蛋白表达,抑制FUT8干扰所致AGS细胞集落的增加(均P<0.01)。结论:PARP1可通过调控N-糖基转移酶FUT8促进胃癌细胞恶性转化,其抑制剂AG14361可增强胃癌细胞对5-FU的敏感性,PARP1可能成为胃癌治疗的一个潜在靶标。 展开更多
关键词 胃癌 ags细胞 多ADP核糖聚合酶1 α-1 6-岩藻糖基转移酶8 增殖 5-FU 耐药
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ING1基因沉默后通过抑制Caspase 2调节胃腺癌AGS细胞凋亡 被引量:1
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作者 何向民 娄毅 +1 位作者 宋清斌 李建华 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2012年第17期1273-1276,共4页
目的:探讨RNA干扰沉默ING1基因表达对胃腺癌细胞AGS细胞凋亡的影响机制。方法:将体外合成的ING1基因特异性的siRNA利用脂质体2 000转染到胃腺癌细胞AGS,应用流式细胞技术和TUNEL技术检测ING1基因表达沉默对AGS细胞凋亡的影响应用荧光定... 目的:探讨RNA干扰沉默ING1基因表达对胃腺癌细胞AGS细胞凋亡的影响机制。方法:将体外合成的ING1基因特异性的siRNA利用脂质体2 000转染到胃腺癌细胞AGS,应用流式细胞技术和TUNEL技术检测ING1基因表达沉默对AGS细胞凋亡的影响应用荧光定量PCR技术和Western blot技术检测转染后40 hAGS细胞中ING1、Caspase 2和Caspase 3的表达。结果:转染后40 h,体外合成的siRNA对AGS细胞的ING1表达抑制作用明显。转染前凋亡率为(11.06±0.97)%,转染40 h后凋亡率为(6.70±0.41)%,转染前后凋亡率的改变差异有统计学意义(P<0.05)。转染后40 h AGS细胞中ING1、Caspase 2和Caspase 3的mRNA相对表达分别为0.170 7±0.06,0.125±0.03和0.999±0.10。转染后40 hAGS细胞中ING1、Caspase 2和Caspase 3的蛋白质水平改变的趋势与mRNA水平一致。结论:RNA干扰沉默ING1基因表达后,AGS细胞中Caspase 2表达明显下调,ING1基因沉默后通过抑制Caspase 2调节胃腺癌细胞AGS细胞凋亡。 展开更多
关键词 RNA干扰ags细胞ING1凋亡Caspase
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非酸催化酯化合成耐寒增塑剂AGS酸二辛酯的研究 被引量:2
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作者 陈丽英 李峰 +2 位作者 朱冬梅 张鸿云 段平 《郑州轻工业学院学报》 1997年第3期1-4,共4页
介绍了以AGS酸和辛醇为原料,在复合钛酸酯催化剂作用下,经酯化反应合成AGS酸二辛酯耐寒增塑剂的方法,分析了影响反应的诸因素,得到了反应的最佳条件,AGS酸的酯化率达98%.产品可替代DOA和DOS用作耐寒增塑剂.
关键词 耐寒增塑剂 酯化反应 复合催化剂 ags酸二辛酯
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一氧化氮对胃癌细胞AGS生长的抑制及其机制探讨
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作者 桑建荣 陈永昌 +2 位作者 金雯 贾俊海 车力龙 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1032-1035,共4页
目的:探讨外源一氧化氮(nitric oxide,NO)对胃癌AGS细胞生长及c-jun和c-fos表达的影响。方法:应用MTT法评价NO供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP),SNP的同源类似物铁氰化钠Na_3Fe(CN)_6和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)抑... 目的:探讨外源一氧化氮(nitric oxide,NO)对胃癌AGS细胞生长及c-jun和c-fos表达的影响。方法:应用MTT法评价NO供体硝普钠(sodium nitroprusside,SNP),SNP的同源类似物铁氰化钠Na_3Fe(CN)_6和一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(N-nitro-L-arginine methylester,L-NAME)对胃癌细胞生长的抑制作用,RT-PCR和免疫印迹检测c-jun和c-fos的基因和蛋白表达。结果:SNP剂量依赖性的抑制AGS细胞的生长,其IC_(50)值为2.13mmol/L。1mmol/L SNP处理12、24、48h后,细胞生长抑制率分别为(16.12±0.85)%、(20.33±1.31)%、(22.06±2.03)%(P<0.05),NOS抑制剂L-NAME预处理明显减弱了SNP对癌细胞的生长抑制效应,Na_3Fe(CN)_6对胃癌细胞生长无抑制。与对照组比较,SNP使c-jun和c-fos的mRNA和蛋白表达降低,NOS抑制剂L-NAME预处理逆转了SNP的这种作用,Na_3Fe(CN)_6对c-jun和c-fos的mRNA和蛋白表达无影响。结论:NO可诱导胃癌细胞c-jun和c-fos表达降低,抑制癌细胞生长。 展开更多
关键词 胃癌细胞ags 一氧化氮供体 C-JUN C-FOS
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用siRNA抑制胃癌细胞AGS中COX-2表达及对AKT磷酸化的抑制
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作者 刘艳丽 闫岩 +4 位作者 白文涛 张芳琳 吴兴安 张德新 徐志凯 《科学技术与工程》 2006年第8期1055-1057,1068,共4页
构建了可在真核细胞中表达针对COX-2基因的siRNA表达载体,并用胃腺癌细胞系AGS建立了COX-2siRNA的稳定转染细胞系。用Western-Blot检测稳定转染细胞系中COX-2的表达以及AKT的磷酸化水平。结果表明稳定转染COX-2siRNA的细胞中COX-2的表... 构建了可在真核细胞中表达针对COX-2基因的siRNA表达载体,并用胃腺癌细胞系AGS建立了COX-2siRNA的稳定转染细胞系。用Western-Blot检测稳定转染细胞系中COX-2的表达以及AKT的磷酸化水平。结果表明稳定转染COX-2siRNA的细胞中COX-2的表达较转染空载体的细胞明显降低,且发现COX-2表达的降低可抑制AKT-Ser473和Thr308的磷酸化水平。为进一步探索抑制COX-2对胃癌细胞生物学特性的影响,及其在肿瘤治疗中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 SIRNA COX-2 ags细胞
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β3Gn-T8的RNA干扰可以有效抑制AGS胃癌细胞的增殖
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作者 刘振华 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第A10期2013-2013,共1页
关键词 胃癌细胞 RNA干扰 ags n-T8 成瘤能力 转染 流式细胞仪 干扰效果 葡萄糖基转移酶
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DKK1对胃癌AGS细胞增殖、周期和凋亡的影响 被引量:4
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作者 骆梅 周建奖 +5 位作者 王琴容 杨丽萍 陈学书 龙妮娅 谢渊 赵艳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1324-1330,共7页
目的:探讨沉默厚体1(DKK1)基因对胃癌AGS细胞增殖、周期和凋亡的影响及其作用机制。方法:构建DickkopfsiRNA(DKK1-siRNA)稳定转染细胞株,提取稳定转染细胞的RNA及总蛋白,qPCR和WB实验分别检测DKK1 mRNA及蛋白的表达水平。实验分为空白对... 目的:探讨沉默厚体1(DKK1)基因对胃癌AGS细胞增殖、周期和凋亡的影响及其作用机制。方法:构建DickkopfsiRNA(DKK1-siRNA)稳定转染细胞株,提取稳定转染细胞的RNA及总蛋白,qPCR和WB实验分别检测DKK1 mRNA及蛋白的表达水平。实验分为空白对照(Control)组、阴性对照(shNC)组及沉默DKK1(DKK1-shRNA)组,CCK-8实验检测各组培养0、24、48、72、96、120、144 h后AGS细胞的增殖情况,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡水平。检索HPA数据库,分析DKK1与胃癌临床病理的关系。结果:成功建立了稳定沉默DKK1基因的胃癌细胞株AGS,证实DKK1-shRNA组细胞中DKK1 mRNA及蛋白表达水平分别比Control组和shNC组降低到72%和47%(均P<0.05)。细胞增殖曲线显示,与Control和shNC组比较,DKK1-shRNA组细胞培养72h后其增殖显著降低(P<0.05)。与shNC组比较,DKK1-shRNA组S期细胞从32.06%降低到25.87%,G2/M期细胞由8.49%上升到21.26%,细胞凋亡率从10.34%上升到20.65%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。HPA数据库的分析显示,胃癌组织中DKK1 mRNA水平显著高于胃正常组织,DKK1 mRNA的高表达与胃癌患者生存率呈负相关(均P<0.05)。结论:沉默DKK1基因可抑制胃癌AGS细胞的增殖,阻滞细胞于G2/M期并促进细胞凋亡;DKK1在胃癌中发挥促癌作用。 展开更多
关键词 厚体1基因 胃癌 ags细胞 增殖 细胞周期 凋亡
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miRNA-24通过靶向CARMA3基因调控胃癌AGS细胞的增殖和凋亡 被引量:17
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作者 蒯君 秦咏梅 +2 位作者 郭晓鹤 杨芳 张兰芳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1093-1100,共8页
目的:探讨miRNA-24对胃癌AGS细胞增殖和凋亡的影响及其潜在的作用机制。方法:实时定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)检测不同胃癌细胞株(AGS、MKN74、HGC27)和胃黏膜上皮GES-1细胞中miRNA-24的表达水平。建立miRNA-24过表达的AGS细胞株,采用... 目的:探讨miRNA-24对胃癌AGS细胞增殖和凋亡的影响及其潜在的作用机制。方法:实时定量聚合酶链式反应(q RT-PCR)检测不同胃癌细胞株(AGS、MKN74、HGC27)和胃黏膜上皮GES-1细胞中miRNA-24的表达水平。建立miRNA-24过表达的AGS细胞株,采用CCK-8法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞周期和凋亡情况,Western blotting检测细胞周期和凋亡相关cyclin D1、CDK2、Bcl-2、p-IκB-α/IκB-α和p-Rb/Rb蛋白的表达水平;双荧光素酶报告基因分析法预测和验证miRNA-24可能的靶基因。结果:3株胃癌细胞中miRNA-24的表达均低于GES-1 cell。转染miRNA-24 mimic(miR-24组)48 h后AGS细胞增殖活力显著低于miR-NC组[(119.62±12.63)%vs(147.79±11.89)%,P<0.05],并出现周期阻滞,且早期和晚期细胞凋亡率明显较miR-NC组上升[早期凋亡率:(11.32±2.27)%vs(0.57±0.08)%;晚期凋亡率:(15.56±2.27)%vs(0.85±0.16)%,均P<0.05]。转染miRNA-24 mimic后,细胞中cyclin D1、CDK2、Bcl-2及p-Rb的蛋白表达水平均较miR-NC组显著降低,p-IκB-α蛋白的表达水平较miR-NC组显著上升。共转染miRNA-24 mimic和miRNA-24可能作用靶点CARMA3基因过表达质粒的miR-24+pc DNA-CARMA3组AGS细胞CARMA3蛋白表达较miR-24组明显增加(1.74±0.09 vs 1.03±0.06,P<0.05)。miR-24+pc DNA3-CARMA3组AGS细胞48 h增殖活力较miR-24组显著升高[(137.85±15.34)%vs(102.31±11.23)%,P<0.05];而miR-24+pc DNA3-CARMA3组AGS细胞早期凋亡率和晚期凋亡率均较miR-24组显著降低[早期凋亡率:(4.24±0.56)%vs(11.32±2.27)%,P<0.05;晚期凋亡率:(6.38±0.63)%vs(15.56±2.27)%,P<0.05]。CARMA3过表达可部分逆转miRNA-24对胃癌AGS细胞增殖及凋亡的作用。结论:miRNA-24可通过靶向CARMA3基因抑制胃癌细胞的增殖、促进其凋亡。 展开更多
关键词 微小RNA-24 胃癌细胞株ags 增殖 凋亡 半胱天冬酶募集结构域膜相关鸟苷酸激酶蛋白3
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