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基于AFLP的安徽省黄连木遗传多样性
1
作者 张秋璐 曹翠萍 +3 位作者 舒芬芬 赵旭阳 郑常飞 汤希林 《中南林业科技大学学报》 北大核心 2025年第1期181-190,200,共11页
【目的】研究安徽省黄连木种质资源的遗传多样性,旨在为安徽省黄连木种质资源的保护利用和品种选育提供理论依据和实践指导。【方法】运用4对AFLP多态性有效引物对16个居群共341个样本单株进行遗传多样性和遗传结构分析评价,计算各遗传... 【目的】研究安徽省黄连木种质资源的遗传多样性,旨在为安徽省黄连木种质资源的保护利用和品种选育提供理论依据和实践指导。【方法】运用4对AFLP多态性有效引物对16个居群共341个样本单株进行遗传多样性和遗传结构分析评价,计算各遗传多样性参数,进行分子方差分析(AMOVA),对居群进行非加权算数平均配对法(UPGMA)聚类分析和主坐标分析(PCA)。【结果】1)共扩增出652个多态性位点。在物种水平上,多态性位点百分率(PPL_(s))为100%,有效等位基因数(N_(es))为1.233,Nei’s基因多样性指数(H_(es))为0.182,Shannon信息指数(I_(s))为0.323;在居群水平上,平均多态性位点百分率(PPL_(p))为52.15%,有效等位基因数(N_(ep))为1.214,Nei’s基因多样性指数(H_(ep))为0.137,Shannon信息指数(I_(p))为0.218。2)二层次和三层次的AMOVA分析均显示,黄连木遗传变异主要存在于居群内。区域(皖北、皖中、皖南、大别山区)之间遗传差异不显著;居群间遗传分化系数(G_(st))为0.243,基因流(N_(m))为1.562,UPGMA聚类分析将16个居群分为4组,与主坐标分析结果一致。研究还发现了一些种质特异性AFLP标记。【结论】安徽省黄连木种质资源的遗传多样性与居群间遗传分化均呈现较高水平,有必要采取综合措施来保护黄连木的遗传多样性。 展开更多
关键词 黄连木 aflp 遗传多样性 遗传结构 种质资源保护
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红尾仙女虾AFLP反应体系建立及引物筛选
2
作者 王苗苗 李琴 +3 位作者 陈焕根 韩晓磊 杨思雨 张智敏 《水产养殖》 2025年第6期18-21,共4页
应用传统的SDS-酚仿抽提法,提取了红尾仙女虾12个个体的基因组DNA,建立红尾仙女虾扩增酶切片段长度多态性(AFLP)分子标记反应体系,从30对引物中成功筛选出10对适合红尾仙女虾进行遗传分析的引物组合。结果表明,采用以上引物进行AFLP试... 应用传统的SDS-酚仿抽提法,提取了红尾仙女虾12个个体的基因组DNA,建立红尾仙女虾扩增酶切片段长度多态性(AFLP)分子标记反应体系,从30对引物中成功筛选出10对适合红尾仙女虾进行遗传分析的引物组合。结果表明,采用以上引物进行AFLP试验研究,得到稳定的试验结果,所得产物经电泳和银染后可获得清晰的指纹图谱。 展开更多
关键词 红尾仙女虾 DNA提取 扩增片段长度多态性 引物筛选
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板栗叶片DNA的提取及AFLP反应体系的建立 被引量：28
3
作者 程丽莉 苏淑钗 +1 位作者 秦岭 尹伟伦 《北京农学院学报》 2005年第2期5-9,共5页
以初展开的板栗嫩叶为材料,利用改进的CTAB法,提取到高质量的板栗叶片总DNA。通过优化酶切连接、预扩增、选择性扩增等试验条件,建立了板栗AFLP银染反应体系,得到了清晰的板栗AFLP指纹图谱。为板栗品种的分子标记和板栗品种间亲缘关系... 以初展开的板栗嫩叶为材料,利用改进的CTAB法,提取到高质量的板栗叶片总DNA。通过优化酶切连接、预扩增、选择性扩增等试验条件,建立了板栗AFLP银染反应体系,得到了清晰的板栗AFLP指纹图谱。为板栗品种的分子标记和板栗品种间亲缘关系等研究奠定了基础。研究结果表明:①DNA模板的质量影响酶切以及后续的连接扩增反应。以初展开的嫩叶提取的板栗叶片总DNA纯度最高,所含蛋白质、小分子杂质少,改良的CTAB提取法可用于板栗AFLP分析,形成清晰的AFLP指纹。②先进行酶切后再进行酶连的反应体系比酶切酶连一起进行的体系效果更好。板栗基因组DNA最佳酶切反应体系为:模板DNA总量500ng,反应体积为25μl,10×Y+/TanqoTMBuffer2.5μl,BSA0.8μl,EcoRI5U,MseI5U。连接反应体系中T4DNA连接酶浓度2U即达最佳效果。酶切、酶连反应最佳温度均为37℃。③以板栗为材料进行AFLP标记时,E AAC+M CAA、E AAC+M CAT和E AGT+M CAT三个引物均获得较好的多态性。其中以E AGT+M CAT引物组合的扩增条带信号强度一致性好,条带分布均匀,能够得到稳定、清晰、分辨率较高的指纹谱带,可进行中国板栗的遗传变异分析。 展开更多
关键词 反应体系 叶片DNA 板栗 aflp指纹图谱 种间亲缘关系 aflp分析 基因组DNA aflp标记 遗传变异分析 CTAB法 选择性扩增 DNA模板 DNA纯度 模板DNA DNA连接 总DNA 试验条件 分子标记 质量影响 研究结果 反应体积 最佳温度 信号强度
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中国白菜AFLP分子遗传图谱的构建 被引量：39
4
作者 王美 张凤兰 +3 位作者 孟祥栋 刘秀村 赵岫云 樊治成 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2004年第1期28-33,共6页
以白菜高抗TuMV白心株系91 112和高感TuMV桔红心株系T12 91为亲本建立的小孢子DH系作为图谱构建群体,以AFLP标记来构建白菜连锁图谱。通过对64对AFLP引物组合的筛选,利用20对引物得到了263个AFLP多态性位点。经Mapmaker/EXP3.0软件处理... 以白菜高抗TuMV白心株系91 112和高感TuMV桔红心株系T12 91为亲本建立的小孢子DH系作为图谱构建群体,以AFLP标记来构建白菜连锁图谱。通过对64对AFLP引物组合的筛选,利用20对引物得到了263个AFLP多态性位点。经Mapmaker/EXP3.0软件处理,构建了1张含255个标记位点,10个连锁群,覆盖长度为883.7cM的连锁图。255个AFLP位点中偏离孟德尔遗传的比率(P<0.05)为15 0%和27 5%(P<0.01)。 展开更多
关键词 中国 白菜 aflp分子 遗传图谱 图谱构建 aflp引物
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利用AFLP技术分析中国明对虾的韩国南海种群和养殖群体的遗传差异 被引量：14
5
作者 王伟继 高焕 +1 位作者 孔杰 王清印 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期81-86,共6页
利用AFLP技术对新发现的中国明对虾的一个地理种群--韩国南海种群(SP)和中国明对虾的养殖群体(CP)进行了遗传分析.每个群体随机取样30个,5对AFLP引物获得326个位点.其中SP多态位点比例(P0.99)46.93%,Shannon多样性指数(I)0.1884,Nei(19... 利用AFLP技术对新发现的中国明对虾的一个地理种群--韩国南海种群(SP)和中国明对虾的养殖群体(CP)进行了遗传分析.每个群体随机取样30个,5对AFLP引物获得326个位点.其中SP多态位点比例(P0.99)46.93%,Shannon多样性指数(I)0.1884,Nei(1978)基因多样性指数(h)0.1197,群体差异性位点9个,占检测位点总数的2.7%.CP多态位点比例(P0.99)51.84%,Shannon多样性指数(I)0.1954,Nei(1978)基因多样性指数(h)0.1229,群体差异性位点19个,占检测位点总数的5.8%.SP种群各项遗传参数都低于CP种群.两个群体的非偏差遗传相似度和遗传距离分别为0.9899和0.0102.利用中国明对虾的韩国南海种群和养殖群体杂交可以获得新的种质资源,这将为获得最大变异数量性状表型和基因多样性的产生提供可能. 展开更多
关键词 中国明对虾 aflp 遗传差异 特征标记 aflp技术 养殖群体 地理种群 SHANNON多样性指数 南海 韩国 技术分析
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小麦AFLP片段序列多态性分析和AFLP-SCAR标记的研究 被引量：12
6
作者 王立新 常利芳 +2 位作者 黄岚 王晓维 赵昌平 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期943-951,共9页
为了解相同长度的AFLP片段中DNA序列的多态性,对70条小麦AFLP片段进行回收、克隆以及测序分析,比较了不同品种间相同长度的AFLP片段、一条AFLP片段的不同单克隆以及品种间非多态性AFLP片段的DNA序列。对70个片段构成的98对同长片段进行... 为了解相同长度的AFLP片段中DNA序列的多态性,对70条小麦AFLP片段进行回收、克隆以及测序分析,比较了不同品种间相同长度的AFLP片段、一条AFLP片段的不同单克隆以及品种间非多态性AFLP片段的DNA序列。对70个片段构成的98对同长片段进行DNA序列比对,结果表明：（1）只有3对片段的序列100%相同,其他95对片段之间DNA序列差异为1%-70%;（2）不同小麦品种间同长的AFLP片段中普遍存在DNA序列完全不同、部分不同和具有SNP的现象;（3）一条回收的AFLP带纹的不同单克隆之间也存在DNA序列完全不同、部分不同和具有SNP的现象;（4）品种间有些非多态性AFLP片段的DNA序列也存在多态性。揭示了小麦三套基因组间AFLP等位基因的多态性,以及不同AFLP位点同长片段的DNA序列多态性,对AFLP标记的使用提出了一些不同看法,并提出了利用AFLP片段的序列多态性设计SCAR引物的方法。 展开更多
关键词 小麦 aflp标记 多态性 aflp-SCAR标记
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AFLP技术的改进及其在果树上的应用 被引量：2
7
作者 刘勇 吴波 +2 位作者 刘德春 黄家权 孙中海 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第6期923-927,共5页
AFLP分子标记技术是一种基于PCR的高分辨DNA指纹分析方法,和其它标记技术相比,它具有相对简便、快速、可靠、便宜的优点。综合有关文献资料就AFLP的原理、试验技术方面的改进及其在果树遗传多样性检测、种质资源鉴定、亲缘关系分析和遗... AFLP分子标记技术是一种基于PCR的高分辨DNA指纹分析方法,和其它标记技术相比,它具有相对简便、快速、可靠、便宜的优点。综合有关文献资料就AFLP的原理、试验技术方面的改进及其在果树遗传多样性检测、种质资源鉴定、亲缘关系分析和遗传图谱的构建等方面的应用和进展进行阐述。 展开更多
关键词 aflp 改进后aflp 遗传多样性检测 亲缘关系分析 种质鉴定 遗传图谱构建 果树
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枸杞属AFLP分析体系优化与建立 被引量：2
8
作者 戴国礼 曹有龙 +2 位作者 安巍 赵建华 周军 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期166-171,共6页
以枸杞属种质资源为试材，对AFLP分析过程中包括DNA的提取质量和浓度、Mse I／EcoR I以及T4DNA连接酶的浓度、反应时间等影响因素进行了研究。建立了一种适于枸杞AFLP银染技术的优化体系。该体系中各优化因素为：模板DNA的用量为300-40... 以枸杞属种质资源为试材，对AFLP分析过程中包括DNA的提取质量和浓度、Mse I／EcoR I以及T4DNA连接酶的浓度、反应时间等影响因素进行了研究。建立了一种适于枸杞AFLP银染技术的优化体系。该体系中各优化因素为：模板DNA的用量为300-400ng，酶切体系中Mse I和EcoR I各加入3U，T4 DNA连接酶加入2．0U，采用酶切与连接在同一体系中一步完成，其酶切温度为37℃，反应时间为5h。与22℃连接过夜。并对预扩增、选择性扩增和银染的效果进行了检测，以引物M＋CAC／E＋AGG构建了枸杞种质资源的AFLP指纹图谱，该图谱扩增带多，多态性强，且质量好。 展开更多
关键词 枸杞属 aflp 反应体系 aflp的优化与建立
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温度对AFLP银染检测的影响 被引量：11
9
作者 陈大霞 司马杨虎 +1 位作者 赵爱春 鲁成 《蚕学通讯》 2003年第1期1-4,共4页
在家蚕AFLP分子标记多样性的研究中发现温度对AFLP -银染的结果有一定的影响。本实验以湘晖与 872杂交的 91个F2 个体为材料 ,对AFLP银染过程中温度的影响进行了分析。温度试验结果显示 :在 2
关键词 家蚕 aflp分子标记 多样性 温度 aflp银染检测
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AFLP分子标记技术及其在茶树上的应用 被引量：1
10
作者 晏嫦妤 罗军武 《茶叶通讯》 2005年第3期21-24,共4页
本文介绍了AFLP分子标记技术的基本原理、特点和技术流程。对AFLP分子标记在茶树种质资源鉴定与分类、遗传多样性、亲缘关系的建立和遗传图谱的构建等方面的应用进行了概述,并对其存在的问题和在茶树领域的应用前景进行了分析。
关键词 aflp 分子标记 茶树 应用 aflp分子标记技术 种质资源鉴定 遗传多样性 技术流程 遗传图谱 亲缘关系
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AFLP分子标记技术在茶树遗传育种研究中的应用 被引量：1
11
作者 赵振军 章传政 黎星辉 《福建茶叶》 2005年第3期25-27,共3页
AFLP(Amplified Fragment Length Ploymorphism)是一种实用的,有效的DNA分子标记技术。与RFLP、RAPD相比,AFLP具有在一次实验中可同时观察到大量的限制性片段的优点。本文阐述了AFLP的基本原理,评述了AFLP在茶树遗传育种研究中的应用前景。
关键词 茶 aflp分子标记 遗传育种 aflp分子标记技术 育种研究 应用 遗传 茶树 DNA分子标记技术 限制性片段 RFLP RAPD
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AFLP技术及其在植物和病原真菌研究中的应用
12
作者 林剑伟 阙友雄 +1 位作者 陈天生 许莉萍 《亚热带农业研究》 2008年第1期67-72,共6页
综述了AFLP分子标记技术的基本原理、方法及其在植物和病原真菌研究中的应用现状,并探讨了其中存在的一些问题。
关键词 aflp CDNA-aflp 植物 病原真菌
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用AFLP技术分析紫茎泽兰的遗传多样性 被引量：46
13
作者 段惠 强胜 +3 位作者 苏秀红 吴海荣 朱云枝 刘琳莉 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期2109-2114,共6页
利用AFLP技术,选择EcoRI/MesI这一酶切组合,应用6对E+3/M+3引物组合进行选择性扩增,检测了24个地区的紫茎泽兰种群的基因组DNA多态性。共扩增出509个遗传位点,其中392个多态位点,多态率为77.01%。有效等位基因数(Ne)为1.50,Nei’s基因... 利用AFLP技术,选择EcoRI/MesI这一酶切组合,应用6对E+3/M+3引物组合进行选择性扩增,检测了24个地区的紫茎泽兰种群的基因组DNA多态性。共扩增出509个遗传位点,其中392个多态位点,多态率为77.01%。有效等位基因数(Ne)为1.50,Nei’s基因多样性指数(H)为0.29,Shannon信息指数(I)为0.42。并通过Jaccard的方法将电泳带矩阵转化为遗传相似性系数矩阵,进行了UPGMA聚类分析。结果表明:被检测的24个紫茎泽兰种群遗传多样性丰富;丰富程度与入侵定植时间有关,最早受紫茎泽兰入侵的云南省遗传多样性最丰富,变异最大,大致分为9个类群,紫茎泽兰的遗传基因可能对该省多样的气候条件或生境产生了明显的适应性变化;新入侵地区的则遗传多样性相对较低,并与云南省临近地区具有明显的种源地的地源性亲缘关系。子实的风媒传播是紫茎泽兰入侵的主要途径,样点间均具有明显的地源性亲缘关系;水媒也可能是该草传播的途径之一。紫茎泽兰可能首先从缅甸、越南、老挝经风媒入侵我国云南南部,逐渐扩散入侵中北部,又从云南北部和东部传入四川、贵州、广西、湖北等省。 展开更多
关键词 紫茎泽兰 aflp 遗传多样性 多态性
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利用扩增片段长度多态性(AFLP)研究坛紫菜的遗传变异 被引量：42
14
作者 杨锐 刘必谦 +3 位作者 骆其君 王亚军 周湘池 戴继勋 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第1期83-86,共4页
应用AFLP技术对浙江普陀列岛、渔山列岛和南麂列岛野生坛紫菜、福建野生厚型及薄型以及栽培坛紫菜的两个表型分化类型进行了研究。结果表明 :坛紫菜的遗传变异较为丰富 ,共记录了 5 2 8个位点 ,其中 16个为单态位点 ,其余的为多态位点 ... 应用AFLP技术对浙江普陀列岛、渔山列岛和南麂列岛野生坛紫菜、福建野生厚型及薄型以及栽培坛紫菜的两个表型分化类型进行了研究。结果表明 :坛紫菜的遗传变异较为丰富 ,共记录了 5 2 8个位点 ,其中 16个为单态位点 ,其余的为多态位点 ,多态位点比例达到 96 97%。其遗传距离与地域分布正相关 ,说明不同的环境因素可能是造成坛紫菜遗传变异的主要因素。对遗传距离进行UPGMA和Neighbor joining聚类分析表明具有薄型叶片性状的浙江野生坛紫菜和福建野生薄型坛紫菜聚合 ,而福建野生厚型与栽培具厚型叶片 ,当地俗称为木耳菜的样本聚合。该结果基本清楚地反映了坛紫菜表型特征的分化。栽培薄型叶片俗称鸡毛菜样本在不同聚类方法中分别于外侧并入不同的分支。在福建野生坛紫菜与养殖坛紫菜的AFLP图谱中仅发现了三条与叶片性状相关的谱带 :具有厚型叶片性状的坛紫菜共有的ACC CAA(10 0 )和ACT CAG(2 32 ) ,具有薄型叶性状的坛紫菜共有的ACC CAA(490 )。 展开更多
关键词 坛紫菜 aflp 扩增片段多态性 遗传变异 遗传距离 聚类分析 表型分化类型
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用RAPD、ISSR和AFLP标记分析系谱关系明确的甘薯品种的亲缘关系 被引量：49
15
作者 贺学勤 刘庆昌 +1 位作者 翟红 王玉萍 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1300-1304,共5页
用RAPD、ISSR和AFLP标记对系谱关系明确的7个甘薯品种进行了亲缘关系分析。24个RAPD引物、14个ISSR引物和9对AFLP引物分别扩增出173、174和168条多态性带。3种分子标记在检测甘薯品种间遗传差异上相关程度高，其中RAPD与ISSR之间的相关... 用RAPD、ISSR和AFLP标记对系谱关系明确的7个甘薯品种进行了亲缘关系分析。24个RAPD引物、14个ISSR引物和9对AFLP引物分别扩增出173、174和168条多态性带。3种分子标记在检测甘薯品种间遗传差异上相关程度高，其中RAPD与ISSR之间的相关系数最大为0．9328。用ISSR标记估计的品种间遗传距离为0．1286～1．0932，平均0．4883．大于其余2个标记的估计值。3种分子标记皆可揭示甘薯品种的亲缘关系，其中ISSR标记产生的聚类图与系谱图最吻合，认为ISSR标记更适于分析甘薯品种的亲缘关系。 展开更多
关键词 甘薯 RAPD ISSR aflp 亲缘关系
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贵州小型香猪基因组DNA的AFLP检测研究 被引量：30
16
作者 吴丰春 魏泓 +2 位作者 甘世祥 周建华 马静 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期423-426,共4页
报道了AFLP标记在研究贵州小型香猪遗传多态性方面的应用和该品系猪个体基因组DNA的AFLP扩增结果 ,分析了贵州小型香猪的群体遗传结构。实验应用 10条AFLP引物 ,用PstⅠ酶切 ,对 17头猪基因组DNA进行AFLP反应 ,共获得 116个AFLP标记 ,... 报道了AFLP标记在研究贵州小型香猪遗传多态性方面的应用和该品系猪个体基因组DNA的AFLP扩增结果 ,分析了贵州小型香猪的群体遗传结构。实验应用 10条AFLP引物 ,用PstⅠ酶切 ,对 17头猪基因组DNA进行AFLP反应 ,共获得 116个AFLP标记 ,单引物获得的标记数在 2～ 2 2间 ,贵州小型香猪群体相似系数AFLP研究结果为 0 .86 6 (0 .76 0～ 0 .96 7) ,该研究为评价贵州小型香猪的遗传稳定性提供了相关的参数 。 展开更多
关键词 小型香猪 群体遗传结构 分子标记 aflp 检测 基因组DNA
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中国境内不同地理型东方蜜蜂遗传多样性的AFLP分析 被引量：24
17
作者 姜玉锁 刘文忠 +4 位作者 张春香 乔利英 朱文进 张桂贤 郭传甲 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期144-152,共9页
利用22对AFLP引物组合对我国9个省市的11个东方蜜蜂种群和1个西方蜜蜂种群的39个个体基因组DNA的遗传变异进行了研究;根据AFLP分析结果,采用GeneScan3.0软件、群体遗传数据分析包(Hickoryv1.0.4)和群体遗传变异分析程序(AFLP-SURV1.0),... 利用22对AFLP引物组合对我国9个省市的11个东方蜜蜂种群和1个西方蜜蜂种群的39个个体基因组DNA的遗传变异进行了研究;根据AFLP分析结果,采用GeneScan3.0软件、群体遗传数据分析包(Hickoryv1.0.4)和群体遗传变异分析程序(AFLP-SURV1.0),分别计算了39个个体间的遗传相似系数和各蜜蜂种群的Nei’s遗传距离、Reynolds遗传距离和成对的固定指数Fst,并构建了各自的UPGMA聚类关系图。结果表明:AFLP标记具有很高的多态检测效率,适合于蜜蜂种群遗传多样性分析和品种鉴定。蜜蜂种间的遗传分化明显,亲缘关系较远。中国境内不同地理型东方蜜蜂群体间存在着广泛的遗传变异。UPMGA聚类关系图显示,海南东方蜜蜂由于长期的海岛隔离,已经形成了一个独特的类群,支持了通过形态学认定的海南东方蜜蜂为东方蜜蜂的一个新亚种。 展开更多
关键词 东方蜜蜂 西方蜜蜂 生态型 aflp分析 遗传多样性 中国
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杨属部分种及杂种的AFLP分析 被引量：26
18
作者 李善文 张有慧 +3 位作者 张志毅 安新民 何承忠 李百炼 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期35-41,共7页
利用13对AFLP引物对杨属4个派19个种及杂种的47个无性系进行分析，共检测到858个标记，其中多态性标记为771个，多态性位点的百分率为89．9％，每对引物产生的多态性位点的百分率在80．7％。98．1％之间。表明杨属种间及无性系间在DNA... 利用13对AFLP引物对杨属4个派19个种及杂种的47个无性系进行分析，共检测到858个标记，其中多态性标记为771个，多态性位点的百分率为89．9％，每对引物产生的多态性位点的百分率在80．7％。98．1％之间。表明杨属种间及无性系间在DNA水平上存在广泛变异。根据AFLP标记结果计算杨属派间、派内种间、种内无性系间分子遗传距离，对它们的亲缘关系进行定量描述。聚类分析结果表明，派间聚类与经典形态分类完全一致，派内种间及种内无性系间聚类与形态分类基本相同。最后，探讨根据分子标记结果进行杂交亲本选配及杂种子代早期选择的可行性。 展开更多
关键词 杨属 aflp 遗传变异 亲缘关系
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岱衢族大黄鱼种质的AFLP分析 被引量：46
19
作者 刘必谦 董闻琦 +2 位作者 王亚军 朱世华 吴望星 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期413-416,共4页
根据耳石年轮确定作为研究材料的浙江海区捕捞野生大黄鱼为岱衢族大黄鱼,并用AFLP技术进行种质分析。结果表明岱衢族大黄鱼可分为两类:岱衢族大黄鱼Ⅰ型和岱衢族大黄鱼Ⅱ型,这种划分与文献报道的岱衢族大黄鱼有“春综”和“秋综”两种... 根据耳石年轮确定作为研究材料的浙江海区捕捞野生大黄鱼为岱衢族大黄鱼,并用AFLP技术进行种质分析。结果表明岱衢族大黄鱼可分为两类:岱衢族大黄鱼Ⅰ型和岱衢族大黄鱼Ⅱ型,这种划分与文献报道的岱衢族大黄鱼有“春综”和“秋综”两种群之分相吻合。岱衢族大黄鱼Ⅰ型生长速度比岱衢族大黄鱼Ⅱ型要快,海水养殖开发和利用岱衢族大黄鱼应选用岱衢族大黄鱼Ⅰ型作为亲本较好。获得的岱衢族大黄鱼种质AFLP指纹图谱,可以作为鉴定岱衢族大黄鱼的依据。 展开更多
关键词 大黄鱼 岱衢族 种质 种群鉴定 aflp
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基于形态参数和AFLP标记的文蛤(Meretrix meretrix)不同地理群体遗传变异分析 被引量：25
20
作者 林志华 董迎辉 +7 位作者 李宁 陆荣茂 肖国强 柴雪良 刘保忠 孙长森 包振民 胡景杰 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期245-251,共7页
应用方差分析和Tukey多重比较对文蛤的辽宁(LN)、山东(SD)、江苏(JS)、广西(GX)4个自然地理群体的7个壳形态参数进行了研究,结果发现,SD和JS群体间差异不显著,LN和GX群体差异不显著,GX群体与SD和JS群体间差异显著(P<0.05)。利用4对... 应用方差分析和Tukey多重比较对文蛤的辽宁(LN)、山东(SD)、江苏(JS)、广西(GX)4个自然地理群体的7个壳形态参数进行了研究,结果发现,SD和JS群体间差异不显著,LN和GX群体差异不显著,GX群体与SD和JS群体间差异显著(P<0.05)。利用4对引物组合对这4个群体进行了AFLP扩增,共得到236个位点,其中特有位点14个,这些特有位点可作为群体鉴别的特征性标记。遗传多样性分析表明,4个文蛤群体的遗传多样性水平均较高,而以GX群体最高,Nei’s基因多样性指数和Shannon’s多样性指数分别达到0.2636、0.3961,SD群体最低,分别为0.2308、0.3462。从群体间遗传距离和NJ法构建的亲缘关系谱系图来看,LN和SD群体的遗传距离最近(0.0394),首先聚在一起,而GX群体与其他3个群体间都较远(0.1271—0.1586),单独分出一支,这说明GX群体已发生了明显的遗传分化,用它与其他3个群体杂交可望较大幅度地提高遗传多样性水平。 展开更多
关键词 文蛤 地理群体 遗传多样性 形态变异 aflp
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