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掺杂不同量Nd_2O_3对CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3材料性能的影响 被引量:2
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作者 彭娜 陈山虎 +2 位作者 周菊发 陈耀强 龚茂初 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1138-1144,共7页
采用共沉淀法制备了一系列Nd2O3含量为0~13wt%的CeO2-ZrO2-A12O3(CZA)复合氧化物,并通过X射线衍射(XRD)、低温N2吸附–脱附、氧脉冲吸附(OSC)、H2–程序升温还原(H2-TPR)及扫描电子显微镜(SEM)等方法对所制备的材料进行了表征.研究结... 采用共沉淀法制备了一系列Nd2O3含量为0~13wt%的CeO2-ZrO2-A12O3(CZA)复合氧化物,并通过X射线衍射(XRD)、低温N2吸附–脱附、氧脉冲吸附(OSC)、H2–程序升温还原(H2-TPR)及扫描电子显微镜(SEM)等方法对所制备的材料进行了表征.研究结果表明,Nd2O3在CZA固溶体中的溶解限约为10wt%,过量Nd的添加会出现分相形成Nd0.5Ce0.5O1.75氧化物.掺杂适量Nd能有效抑制氧化物晶粒的长大,提高材料的热稳定性和氧化还原性能.Nd2O3的掺杂量为10wt%时,样品的织构稳定性最好,1000℃老化5 h后,比表面积和孔容分别达97.14 m2/g和0.44 mL/g.Nd2O3的掺杂量为7wt%时,样品有高的储氧量,经600℃和1000℃焙烧后储氧量分别为938.01μmol/g和821.72μmol/g;体相氧的移动能力最强,还原性能最佳,老化后还原峰温由465℃升高到483℃.SEM结果表明,所制备的材料均为球形颗粒,Nd2O3的添加可以有效阻止高温焙烧过程中粒子的团聚. 展开更多
关键词 Ceo2-zro2-a12o3 织构性能 氧化还原性能
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Al_2O_3-SiO_2-TiO_2-ZrO_2复合膜与基体结合性的研究
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作者 徐晓虹 白占良 +1 位作者 吴建锋 张英 《陶瓷学报》 CAS 2003年第3期133-138,共6页
采用Sol-Gel法制备了Al2 O3-SiO2 -TiO2 -ZrO2 复合多孔膜 ,并在不同基体上进行了涂膜实验研究。结果表明 ,以孔隙率为46.8%、最可几孔径为几个微米的α -Al2 O3作基体 ,可以制备出膜厚为 1~ 2 μm纳米级孔径的Al2 O3-SiO2 -TiO2 -ZrO2... 采用Sol-Gel法制备了Al2 O3-SiO2 -TiO2 -ZrO2 复合多孔膜 ,并在不同基体上进行了涂膜实验研究。结果表明 ,以孔隙率为46.8%、最可几孔径为几个微米的α -Al2 O3作基体 ,可以制备出膜厚为 1~ 2 μm纳米级孔径的Al2 O3-SiO2 -TiO2 -ZrO2 复合多孔膜 ,Al2 O3复合膜与α -Al2 O3基体的结合性最好。通过对α -Al2 O3基体分析发现 ,基体的成型压力、烧成后基体的孔径大小以及膜与基体之间的应力作用对Al2 O3-SiO2 -TiO2 -ZrO2 复合多孔膜形成影响甚大。对膜与基体的结合强度进行了研究 ,结果表明 ,膜的热稳定性高 ,耐酸、耐碱性好 ,相对硬度介于 6~ 展开更多
关键词 a12o3-Sio2-Tio2-zro2复合多孔膜 基体 结合性 SoL-GEL法 无机陶瓷膜
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热震条件下Al_(2)O_(3)-O’-SiAlON-SiC复合材料氧化行为研究 被引量:1
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作者 苏凯 陈晓雨 +2 位作者 张婧 王子昊 刘新红 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2021年第10期3206-3212,共7页
以板状刚玉(骨料和细粉)、α-Al_(2)O_(3)微粉和硅粉等为原料,在1500℃下埋炭保温3 h烧结制备了Al_(2)O_(3)-O’-SiAlON-SiC复合材料。研究了热震及不同热震次数对复合材料氧化行为的影响。研究结果表明:在无热震和热震条件下,试样氧化... 以板状刚玉(骨料和细粉)、α-Al_(2)O_(3)微粉和硅粉等为原料,在1500℃下埋炭保温3 h烧结制备了Al_(2)O_(3)-O’-SiAlON-SiC复合材料。研究了热震及不同热震次数对复合材料氧化行为的影响。研究结果表明:在无热震和热震条件下,试样氧化增重率在900~1300℃均随温度升高而增加;热震氧化条件下的增重率大于无热震条件,且随热震次数增加,氧化增重率略有增加。无热震条件下,试样恒温氧化曲线类似于抛物线型,而热震条件下,试样氧化曲线接近直线型。因此,热震明显促进了复合材料的氧化,其原因在于热震使试样表面的氧化保护膜破裂,试样产生微裂纹,为氧气进入试样内部提供通道,进而加速材料氧化。 展开更多
关键词 耐火材料 Al_(2)o_(3)-o’-SiAloN-SiC复合材料 热震 氧化行为 物相组成 显微结构
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A Review on Metal-support Interaction in Automotive Catalysts
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作者 ZHENG Tingting HE Junjun +2 位作者 WANG Song LU Jun ZHAO Yunkun 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2012年第A01期182-188,共7页
TWC-equipped exhausts are widely used in gasoline-fueled vehicles to meet stringent emission regulations. The main components in TWCs are precious metals such as palladium (Pd), platinum (Pt), and rhodium (Rh) as the ... TWC-equipped exhausts are widely used in gasoline-fueled vehicles to meet stringent emission regulations. The main components in TWCs are precious metals such as palladium (Pd), platinum (Pt), and rhodium (Rh) as the active component, and inorganic oxides such as γ-alumina (Al 2 O 3 ), ceria (CeO 2 ), zirconia (ZrO 2 ) and ceria-zirconia (CeO 2-ZrO 2 ) are used as the support. Interaction of precious metals and support plays an important role in the thermal stability and catalytic performance of TWCs. The support can improve the dispersion of precious metals and suppress the sintering of precious metals at high temperature. In the same, precious metals can also enhance the redox performance and oxygen storage capacity of support. This paper reviews the reaction phenomenon and mechanism of precious metals (Pt, Pd, Rh) and supports such as Al 2 O 3 , CeO 2-based composite oxides. 展开更多
关键词 TWCs strong metal support interaction PM/γ-Al2o3 PM/Ceo2-based composite oxides
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高级氧化法处理气田水中有机污染物的研究 被引量:13
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作者 陶莎 胡金燕 +2 位作者 王兴睿 刘文士 谢蕊蔓 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期128-134,共7页
气田水的产水量大,水质复杂,若直接排入水体,将造成环境污染。为此,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)剖析了气田水的有机物组成,并单独采用臭氧(O3)氧化技术和紫外光(UV)/H2O2氧化技术对气田水进行了深度氧化处理,考察了各氧化工艺条件下的... 气田水的产水量大,水质复杂,若直接排入水体,将造成环境污染。为此,采用气相色谱-质谱法(GC-MS)剖析了气田水的有机物组成,并单独采用臭氧(O3)氧化技术和紫外光(UV)/H2O2氧化技术对气田水进行了深度氧化处理,考察了各氧化工艺条件下的影响因子对气田水处理效果的影响,研究了O3氧化后水中的有机物特点,最终提出了O3+UV/H2O2氧化技术。结果表明:气田水中的有机物种类复杂,含有各种难降解的含氮、含硫杂环有机化合物;当O3投加量为7.5 g/h、pH值为11、氧化时间为90 min时,气田水中的有机物矿化程度最高,约为20%;O3氧化后的有机物表征显示大部分物质被氧化为易于生物降解的酸类、醇类、酯类等简单化合物;UV/H2O2氧化过程中H2O2投加量为6 720 mg/L、pH值为3、反应时间为90 min时,可将TOC值由87.27 mg/L降到10 mg/L以下;最后,将两种氧化工艺联合使用,当H2O2投加量为4 880 mg/L、pH值为3、反应时间为60 min时,可将TOC值由87.27 mg/L降到20 mg/L以下,适当增加时间,可降为10 mg/L左右。对比两种氧化工艺,O3+UV/H2O2氧化技术不仅减少了H2O2投加量,同时也缩短了UV/H2O2氧化的反应时间。 展开更多
关键词 气田水 高级氧化 o3氧化 UV/H2o2氧化 有机物组成 有机物降解
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