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伪狂犬病毒粤A毒株TK基因的扩增、克隆与序列测定
被引量：
3
1
作者
吴德铭
罗满林
+2 位作者
黄毓茂
刘镇明
邬苏晓
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期71-73,共3页
以华南农业大学兽医学院传染病教研室分离的伪狂犬病毒粤A毒株 (PRVYA)的基因组为模板 ,利用聚合酶链反应 (PCR)扩增TK基因 ,获得预定大小的片段 ,将这一片段克隆到PMD18-T载体中 .对重组质粒PMD18-TK进行PCR鉴定、限制性内切酶分析和...
以华南农业大学兽医学院传染病教研室分离的伪狂犬病毒粤A毒株 (PRVYA)的基因组为模板 ,利用聚合酶链反应 (PCR)扩增TK基因 ,获得预定大小的片段 ,将这一片段克隆到PMD18-T载体中 .对重组质粒PMD18-TK进行PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较 ,证实了克隆片段的可靠性 .
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关键词
伪狂犬病
毒
粤
a毒株
TK基因
扩增
克隆
序列测定
聚合酶链反应
PMD18-T载体
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职称材料
伪狂犬病病毒冀A株TK基因的克隆及序列分析
被引量：
4
2
作者
王琳
杨润德
+3 位作者
陈丽君
孙向华
苏晓健
程龙
《动物医学进展》
CSCD
2007年第4期29-33,共5页
为了分析比较伪狂犬病病毒(PRV)冀A株TK基因与GenBank中收录的国内外其他PRV毒株TK基因核苷酸及氨基酸序列的同源性,以伪狂犬病病毒冀A株的基因组为模板,PCR扩增了其胸腺激酶(TK)基因,并对其进行了克隆和测序。结果表明,TK基因的开放阅...
为了分析比较伪狂犬病病毒(PRV)冀A株TK基因与GenBank中收录的国内外其他PRV毒株TK基因核苷酸及氨基酸序列的同源性,以伪狂犬病病毒冀A株的基因组为模板,PCR扩增了其胸腺激酶(TK)基因,并对其进行了克隆和测序。结果表明,TK基因的开放阅读框(ORF)和所比较的各株的核苷酸和氨基酸同源性都在99%以上。核苷酸序列中发现在起始密码子的上游有3段GC框样的序列,在终止密码子中发现多聚腺苷加尾信号AATAAA;在氨基酸序列中发现有疱疹病毒TK基因的保守序列R*Y*DG**G*GK*T-和-FDRHP*A***C*P*AR-。
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关键词
伪狂犬病病
毒
冀
a毒株
TK基因
聚合酶链反应
核苷酸序列
氨基酸序列
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职称材料
PRV-gE^-~PPV混合制剂的细胞感染及动物免疫实验
被引量：
2
3
作者
张婉华
叶向阳
+2 位作者
朱永军
张春玲
陆鑫芳
《上海农业学报》
CSCD
2007年第1期124-126,共3页
PPVS-1A毒株和PRV-gE-毒株按一定的比例混合,在ST和BHK-21细胞上,分别测定PPV TCID50和PRV TCID50;接种3-4月龄的PPV、PRV抗体阴性猪,定期采血,分别测定PPV、PRV抗体,结果表明:二者在细胞上无明显干扰现象,具有较好的相容性;免疫猪体,...
PPVS-1A毒株和PRV-gE-毒株按一定的比例混合,在ST和BHK-21细胞上,分别测定PPV TCID50和PRV TCID50;接种3-4月龄的PPV、PRV抗体阴性猪,定期采血,分别测定PPV、PRV抗体,结果表明:二者在细胞上无明显干扰现象,具有较好的相容性;免疫猪体,能产生良好的抗体反应,无明显的免疫干扰现象。
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关键词
PPVs
a毒株
PRV-gE^-
毒
株
相容性
抗体反应
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职称材料
题名
伪狂犬病毒粤A毒株TK基因的扩增、克隆与序列测定
被引量：
3
1
作者
吴德铭
罗满林
黄毓茂
刘镇明
邬苏晓
机构
华南农业大学兽医学院
出处
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期71-73,共3页
基金
广东省科技攻关课题 (ZKM0 35 0 7N)
国家自然科学基金项目 (39770 0 33)
文摘
以华南农业大学兽医学院传染病教研室分离的伪狂犬病毒粤A毒株 (PRVYA)的基因组为模板 ,利用聚合酶链反应 (PCR)扩增TK基因 ,获得预定大小的片段 ,将这一片段克隆到PMD18-T载体中 .对重组质粒PMD18-TK进行PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较 ,证实了克隆片段的可靠性 .
关键词
伪狂犬病
毒
粤
a毒株
TK基因
扩增
克隆
序列测定
聚合酶链反应
PMD18-T载体
Keywords
pseudorabies virus(PRV)
YA strain
PCR
TK gene fragment
PMD18-T vector
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
Q784 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
伪狂犬病病毒冀A株TK基因的克隆及序列分析
被引量：
4
2
作者
王琳
杨润德
陈丽君
孙向华
苏晓健
程龙
机构
河北农业大学动物科技学院
出处
《动物医学进展》
CSCD
2007年第4期29-33,共5页
文摘
为了分析比较伪狂犬病病毒(PRV)冀A株TK基因与GenBank中收录的国内外其他PRV毒株TK基因核苷酸及氨基酸序列的同源性,以伪狂犬病病毒冀A株的基因组为模板,PCR扩增了其胸腺激酶(TK)基因,并对其进行了克隆和测序。结果表明,TK基因的开放阅读框(ORF)和所比较的各株的核苷酸和氨基酸同源性都在99%以上。核苷酸序列中发现在起始密码子的上游有3段GC框样的序列,在终止密码子中发现多聚腺苷加尾信号AATAAA;在氨基酸序列中发现有疱疹病毒TK基因的保守序列R*Y*DG**G*GK*T-和-FDRHP*A***C*P*AR-。
关键词
伪狂犬病病
毒
冀
a毒株
TK基因
聚合酶链反应
核苷酸序列
氨基酸序列
Keywords
Pseudorabies virus JA strain thymidine kinase gene polymerase chain reaction nucleotide sequence amino acid sequence
分类号
S852.659.1 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
PRV-gE^-~PPV混合制剂的细胞感染及动物免疫实验
被引量：
2
3
作者
张婉华
叶向阳
朱永军
张春玲
陆鑫芳
机构
上海市农业科学院畜牧兽医研究所
出处
《上海农业学报》
CSCD
2007年第1期124-126,共3页
基金
上海市科技兴农攻关项目[农科攻字(98)第05-7号]
文摘
PPVS-1A毒株和PRV-gE-毒株按一定的比例混合,在ST和BHK-21细胞上,分别测定PPV TCID50和PRV TCID50;接种3-4月龄的PPV、PRV抗体阴性猪,定期采血,分别测定PPV、PRV抗体,结果表明:二者在细胞上无明显干扰现象,具有较好的相容性;免疫猪体,能产生良好的抗体反应,无明显的免疫干扰现象。
关键词
PPVs
a毒株
PRV-gE^-
毒
株
相容性
抗体反应
Keywords
PPVs-1A strain
PRV-gE- strain
Compatibility
Antibody response
分类号
S852.65 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
伪狂犬病毒粤A毒株TK基因的扩增、克隆与序列测定
吴德铭
罗满林
黄毓茂
刘镇明
邬苏晓
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
伪狂犬病病毒冀A株TK基因的克隆及序列分析
王琳
杨润德
陈丽君
孙向华
苏晓健
程龙
《动物医学进展》
CSCD
2007
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
PRV-gE^-~PPV混合制剂的细胞感染及动物免疫实验
张婉华
叶向阳
朱永军
张春玲
陆鑫芳
《上海农业学报》
CSCD
2007
2
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