检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

基于90K芯片SNP标记的小麦遗传图谱构建及抗纹枯病QTL定位被引量：5: 1; 作者崔德周李永波 +3 位作者樊庆琦隋新霞黄承彦楚秀生《山东农业科学》 2019年第2期13-17,共5页; 为挖掘定位小麦抗纹枯病QTL,以莱州953×山农辐63的F_(2∶3)为作图群体,用Illumina Wheat 90K芯片检测F_2单株的基因型,并用QTL IciMapping 4.1软件绘制该群体的遗传连锁图谱;在自然发病条件下,鉴定分离群体的抗、感表型,利用QTL Ic... 展开更多; 关键词小麦遗传连锁图谱构建纹枯病 QTL定位 90k芯片snp标记; 在线阅读下载PDF 职称材料

利用SSR标记和SNP芯片对小麦EMS突变体进行真实性鉴定被引量：7: 2; 作者耿皆飞王娜 +5 位作者蒋宏宝刘录祥许喜堂魏红升王成社谢彦周《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-6,共6页; 为鉴定EMS突变的真实性,本研究利用SSR标记和90 K SNP芯片对小麦品系H261及其EMS突变体进行检测。SSR检测结果表明,H261与LF2010和LF2099的差异SSR标记为0个,但与LF2100的差异SSR标记为10个,多态性比例为47.62%。SNP芯片分析结果表明,H... 展开更多; 关键词普通小麦 90k基因芯片 SSR标记突变体真实性鉴定; 在线阅读下载PDF 职称材料

利用高密度SNP遗传图谱定位小麦穗部性状基因被引量：19: 3; 作者刘凯邓志英 +4 位作者李青芳张莹孙彩铃田纪春陈建省《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期820-831,共12页; 小麦穗部性状之间相关性密切,其中穗粒数和千粒重是重要的产量构成要素,挖掘与穗部性状相关联的基因位点对分子标记辅助育种及解释基因效应具有重要意义。本研究以RIL群体（山农01-35×藁城9411）173个F_（8：9）株系为材料,利用90 ... 展开更多; 关键词普通小麦 90 k基因芯片 QTL定位穗部 snp; 在线阅读下载PDF 职称材料

小麦穗部性状和株高的QTL定位及育种标记开发和验证被引量：14: 4; 作者胡文静李东升 +2 位作者裔新张春梅张勇《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1346-1356,共11页; 穗部性状和株高是小麦育种的重要指标。以扬麦13 (Yangmai 13,简称YM13)和CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为亲本构建重组自交系群体为研究材料,基于小麦90K SNP芯片基因型数据,结合3个环境下表型结果,分别检测到1个每穗结实总小... 展开更多; 关键词小麦 90k snp 穗部性状株高 QTL kASP标记标记辅助育种; 在线阅读下载PDF 职称材料

小麦品种扬麦13粒重QTL定位被引量：6: 5; 作者胡文静裔新 +4 位作者高德荣朱冬梅陆成彬程顺和张勇《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期782-788,共7页; 粒重是决定小麦产量的关键要素,也是产量育种的重要目标。本研究以CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为母本,扬麦13(简称YM13)为父本,构建重组自交系(RIL,recombinant inbred lines)群体。利用小麦90K SNP芯片并且结合4个环境下亲... 展开更多; 关键词小麦 90k snp 粒重 QTL kASP标记标记辅助育种; 在线阅读下载PDF 职称材料

航天诱变小麦突变体籽粒表型分析和真实性鉴定被引量：2: 6; 作者张福彦朱保磊 +4 位作者陈晓杰王嘉欢程仲杰范家霖张建伟《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第3期61-68,共8页; 为探究航天诱变小麦突变体的真伪,以实践十号卫星搭载创制的周麦18 SP5突变群体为材料,对其籽粒表型进行分析,同时采用42对SSR标记和55K SNP芯片技术对籽粒表型差异较为显著的4个突变体进行真实性鉴定。籽粒表型分析发现,突变群体的千... 展开更多; 关键词小麦航天诱变籽粒表型 SSR标记 55k snp芯片; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于90K芯片SNP标记的小麦遗传图谱构建及抗纹枯病QTL定位被引量：5: 1; 作者崔德周李永波樊庆琦隋新霞黄承彦楚秀生; 机构山东省农业科学院作物研究所/农业部黄淮北部小麦生物学与遗传育种重点实验室/小麦玉米国家工程实验室山东师范大学生命科学学院; 出处《山东农业科学》 2019年第2期13-17,共5页; 基金山东省农业科学院青年科研基金项目(2015YQN11) 山东省农业科学院农业科技创新工程项目(CXGC2016A01) 国家重点研发计划项目(2016YFD0100102-14); 文摘为挖掘定位小麦抗纹枯病QTL,以莱州953×山农辐63的F_(2∶3)为作图群体,用Illumina Wheat 90K芯片检测F_2单株的基因型,并用QTL IciMapping 4.1软件绘制该群体的遗传连锁图谱;在自然发病条件下,鉴定分离群体的抗、感表型,利用QTL IciMapping 4.1进行抗纹枯病QTL定位分析。结果表明,构建的小麦遗传连锁图谱包含21个连锁群,覆盖了小麦的21条染色体,图谱总长度5 528.12 cM,平均图距5.25 cM;共检测到6个分布于小麦1A、1B、2A、3A、7A和7D染色体上的加性QTL位点,单个QTL的贡献率为3.24%～10.37%。该结果可为小麦抗纹枯病QTL精细定位与相关基因克隆奠定基础,也为小麦抗纹枯病分子标记辅助选择育种提供了理论依据。; 关键词小麦遗传连锁图谱构建纹枯病 QTL定位 90k芯片snp标记; Keywords Wheat Genetic linkage map construction Sharp eyespot disease QTL mapping 90k snp array; 分类号 S512.103.53 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用SSR标记和SNP芯片对小麦EMS突变体进行真实性鉴定被引量：7: 2; 作者耿皆飞王娜蒋宏宝刘录祥许喜堂魏红升王成社谢彦周; 机构西北农林科技大学农学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室中国农业科学院作物科学研究所; 出处《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-6,共6页; 基金国家重点研发计划项目(2016YFD0102101) 国家自然科学基因项目(31101139) +1 种基金西北农林科技大学青年人才农业推广实践(TGZX2018-38); 文摘为鉴定EMS突变的真实性,本研究利用SSR标记和90 K SNP芯片对小麦品系H261及其EMS突变体进行检测。SSR检测结果表明,H261与LF2010和LF2099的差异SSR标记为0个,但与LF2100的差异SSR标记为10个,多态性比例为47.62%。SNP芯片分析结果表明,H261与LF2010和LF2099之间的差异位点分别为66和12个,分别占总数的0.080 9%和0.014 7%,2个突变体与H261的纯合差异SNP数目均为0;而H261与LF2100之间的差异位点为2 846个,占总数的3.487 9%,二者之间纯合差异SNP为784,占总数的0.960 8%。综上所述,LF2010和LF2099突变体与亲本H261的遗传背景高度一致,是H261经过EMS诱变的后代,而LF2100是天然异交或机械混杂产生的假突变体。本研究结果为更好地发挥小麦突变体在遗传改良和功能基因组研究奠定了一定的理论基础。; 关键词普通小麦 90k基因芯片 SSR标记突变体真实性鉴定; Keywords common wheat 90k chip SSR marker mutants authenticity identification; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名利用高密度SNP遗传图谱定位小麦穗部性状基因被引量：19: 3; 作者刘凯邓志英李青芳张莹孙彩铃田纪春陈建省; 机构山东农业大学农学院小麦品质育种研究室/作物生物学国家重点实验室; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期820-831,共12页; 基金山东省自然科学基金项目(2015ZRB01179 ZR2013CM004) 山东省种质资源创制课题资助~~; 文摘小麦穗部性状之间相关性密切,其中穗粒数和千粒重是重要的产量构成要素,挖掘与穗部性状相关联的基因位点对分子标记辅助育种及解释基因效应具有重要意义。本研究以RIL群体（山农01-35×藁城9411）173个F_（8：9）株系为材料,利用90 k小麦SNP基因芯片、DAr T芯片技术及传统的分子标记技术构建的高密度遗传图谱,在5个环境下进行穗部相关性状QTL定位。检测到位于1B、4B、5B、6A染色体上7个控制千粒重的加性QTL,解释表型变异率6.00%~36.30%,加性效应均来自大粒母本山农01-35;检测到8个控制穗长的加性QTL,解释表型变异率14.34%~25.44%;3个控制穗粒数的加性QTL;5个控制可育小穗数的加性QTL;3个控制不育小穗数的加性QTL,贡献率为8.70%~37.70%;4个控制总小穗数的加性QTL;6个控制小穗密度的加性QTL。通过基因型与环境互作分析,检测到32个加性QTL,解释表型变异率0.05%~1.05%。在4B染色体区段EX_C101685–RAC875_C27536检测到控制粒重、穗长、穗粒数、可育小穗数、不育小穗数、总小穗数的一因多效QTL,其贡献率为5.40%~37.70%,该位点在多个环境中被检测到,是稳定主效QTL。在6A染色体wPt-0959-TaGw2-CAPS区间上检测到控制粒重、总小穗数的QTL。研究结果为穗部性状的分子标记开发、基因精细定位和功能基因克隆奠定了基础。; 关键词普通小麦 90 k基因芯片 QTL定位穗部 snp; Keywords Common wheat 90 k array QTL mapping Panicle snp; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小麦穗部性状和株高的QTL定位及育种标记开发和验证被引量：14: 4; 作者胡文静李东升裔新张春梅张勇; 机构江苏里下河地区农业科学研究所/农业农村部长江中下游小麦生物学与遗传育种重点实验室扬州大学/江苏省粮食作物现代产业技术协同创新中心/江苏省植物功能基因组学重点实验室淮阴师范学院/江苏省环洪泽湖生态农业生物技术重点实验室; 出处《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1346-1356,共11页; 基金国家自然科学基金项目(31901544) 国家重点研发计划项目(2017YFD0100801,2017YFD0101802)资助。; 文摘穗部性状和株高是小麦育种的重要指标。以扬麦13 (Yangmai 13,简称YM13)和CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为亲本构建重组自交系群体为研究材料,基于小麦90K SNP芯片基因型数据,结合3个环境下表型结果,分别检测到1个每穗结实总小穗数、2个穗长、2个结实小穗着生密度和3个株高的位点。其中,每穗结实总小穗数位点QSN.yaas-3B与株高位点QPH.yaas-3B处于同一位置,穗长位点QSL.yaas-5A、结实小穗着生密度位点QSC.yaas-5A和株高位点QPH.yaas-5A处于同一位置,穗长位点QSL.yaas-6A和结实小穗着生密度的位点QSC.yaas-6A处于同一位置。比对结果显示QSN.yaas-3B/QPH.yaas-3B和QSL.yaas-6A/QSC.yaas-6A位点均未见报道。进一步将QSL.yaas-5A/QSC.yaas-5A/QPH.yaas-5A位点紧密连锁SNP标记转化为KASP标记QC615-5A-KASP,并在105份小麦品系中初步验证其育种效应。研究结果可为小麦产量相关性状分子育种提供参考。; 关键词小麦 90k snp 穗部性状株高 QTL kASP标记标记辅助育种; Keywords wheat 90k snp spike-related traits plant height QTLs kASP markers marker-assisted selection; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名小麦品种扬麦13粒重QTL定位被引量：6: 5; 作者胡文静裔新高德荣朱冬梅陆成彬程顺和张勇; 机构江苏里下河地区农业科学研究所/农业部长江中下游小麦生物学与遗传育种重点实验室扬州大学农学院/江苏省粮食作物现代产业技术协同创新中心/植物功能基因组学教育部重点实验室河南农业大学/河南粮食作物协同创新中心淮阴师范学院/江苏省环洪泽湖生态农业生物技术重点实验室; 出处《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第3期782-788,共7页; 基金国家重点研发计划项目(2017YFD0100801) 江苏省自然科学基金项目(BK20171279) +1 种基金国家自然科学基金(32071999) 扬州市现代农业项目(YZ2020033)。; 文摘粒重是决定小麦产量的关键要素,也是产量育种的重要目标。本研究以CIMMYT引进种质人工合成小麦衍生系C615为母本,扬麦13(简称YM13)为父本,构建重组自交系(RIL,recombinant inbred lines)群体。利用小麦90K SNP芯片并且结合4个环境下亲本和群体的千粒重表型结果,定位粒重QTL。共检测到2个与粒重相关的QTL,分别位于1BL和6AL上,QTGW.yaas-1BL仅能在1个环境下检测到,遗传位置在1BL的12.90 cM,表型贡献率为3.07%,加性效应为0.78,增效基因来源于C615。QTGW.yaas-6AL在4个环境中均能检测到,遗传位置在6AL的112.70~116.00 cM区间,表型贡献率为7.63%~10.55%,加性效应为1.46~1.51,增效基因来源于扬麦13。利用已报道的粒重基因相应KASP(Kompetitive allelespecific PCR)标记检测亲本,C615和扬麦13共同携有6个粒重相关基因的增加粒重的等位变异,另有3个粒重基因的等位变异在亲本间呈现差异,群体定位中未检测到与这3个差异基因位点一致的QTL。本研究挖掘到的新的粒重位点可为进一步揭示扬麦13粒重的遗传基础和培育高产小麦新品种奠定基础。; 关键词小麦 90k snp 粒重 QTL kASP标记标记辅助育种; Keywords wheat 90k snp grain weight QTL kASP markers marker-assisted selection; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名航天诱变小麦突变体籽粒表型分析和真实性鉴定被引量：2: 6; 作者张福彦朱保磊陈晓杰王嘉欢程仲杰范家霖张建伟; 机构河南省科学院同位素研究所有限责任公司信阳市农业科学院; 出处《华北农学报》 CSCD 北大核心 2023年第3期61-68,共8页; 基金河南省小麦产业技术体系建设专项资金项目(HARS-22-01-Z1) 河南省重点研发与推广专项(科技攻关)(232102110209) +1 种基金省部共建小麦玉米作物学国家重点实验室开放课题(30500884)。; 文摘为探究航天诱变小麦突变体的真伪,以实践十号卫星搭载创制的周麦18 SP5突变群体为材料,对其籽粒表型进行分析,同时采用42对SSR标记和55K SNP芯片技术对籽粒表型差异较为显著的4个突变体进行真实性鉴定。籽粒表型分析发现,突变群体的千粒质量、粒长差异显著,其中千粒质量变异最为丰富,粒宽差异不显著,且突变群体的平均粒长、粒宽和千粒质量均显著高于野生型,说明航天诱变的有益突变频率较高。SSR标记鉴定发现,突变体ZM18-112与野生型的差异标记为18个,多态性比例高达42.85%,而ZM18-105、ZM18-26和ZM18-7与其野生型的差异标记均不超过3个。SNP芯片鉴定发现,ZM18-112与野生型的差异SNP位点所占比例高达13.3012%,而其他3个突变体与野生型的差异SNP位点所占比例不超过0.7689%。认为突变体ZM18-112是由于异花授粉或机械混杂产生的假突变体,而ZM18-105、ZM18-26和ZM18-7与野生型的遗传背景基本一致,是经过航天诱变而产生的真实突变体。; 关键词小麦航天诱变籽粒表型 SSR标记 55k snp芯片; Keywords Wheat Space mutagenesis Grain phenotype SSR marker 55k snp chip; 分类号 S512.1 [农业科学—作物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	基于90K芯片SNP标记的小麦遗传图谱构建及抗纹枯病QTL定位	崔德周李永波樊庆琦隋新霞黄承彦楚秀生	《山东农业科学》	2019	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	利用SSR标记和SNP芯片对小麦EMS突变体进行真实性鉴定	耿皆飞王娜蒋宏宝刘录祥许喜堂魏红升王成社谢彦周	《核农学报》 CAS CSCD 北大核心	2019	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	利用高密度SNP遗传图谱定位小麦穗部性状基因	刘凯邓志英李青芳张莹孙彩铃田纪春陈建省	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2016	19	在线阅读下载PDF 职称材料
4	小麦穗部性状和株高的QTL定位及育种标记开发和验证	胡文静李东升裔新张春梅张勇	《作物学报》 CAS CSCD 北大核心	2022	14	在线阅读下载PDF 职称材料
5	小麦品种扬麦13粒重QTL定位	胡文静裔新高德荣朱冬梅陆成彬程顺和张勇	《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心	2021	6	在线阅读下载PDF 职称材料
6	航天诱变小麦突变体籽粒表型分析和真实性鉴定	张福彦朱保磊陈晓杰王嘉欢程仲杰范家霖张建伟	《华北农学报》 CSCD 北大核心	2023	2	在线阅读下载PDF 职称材料