期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
6-(3-甲基-2-羟基-3-烯-1-丁基)-3,4-二甲氧基-2,5-二苄氧基甲苯的合成 被引量:3
1
作者 程传杰 宋华付 +2 位作者 王玉生 陈玉岩 丁绍民 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期671-672,共2页
以辅酶Q0为原料,通过三步主要反应,合成了辅酶Q10的重要中间体6 (3 甲基 2 羟基 3 烯 1 丁基) 3,4 二甲氧基 2,5 二苄氧基甲苯。第1步Friedel Crafts烷基化反应以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,收率69 9%。环氧化反应用过氧乙酸〔w(CH3CO3... 以辅酶Q0为原料,通过三步主要反应,合成了辅酶Q10的重要中间体6 (3 甲基 2 羟基 3 烯 1 丁基) 3,4 二甲氧基 2,5 二苄氧基甲苯。第1步Friedel Crafts烷基化反应以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,收率69 9%。环氧化反应用过氧乙酸〔w(CH3CO3H)=40%〕作氧化剂,得到95 3%的收率。最后采用异丙醇铝进行选择性开环得目标产物(Ⅲ),收率89 9%。总收率达到60%(以辅酶Q0计)。 展开更多
关键词 6-(3-甲基-2-羟基-3--1-丁基)-3 4-甲氧基-2 5-苄氧基甲苯 辅酶Q10 辅酶Q0
在线阅读 下载PDF
苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯的合成
2
作者 覃容欣 罗圣霖 周向东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期2124-2127,共4页
目的高效合成目标分子苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,经过保护、硝化、巯代、环合和脱保护5步反应,合成目标分子。结果以45.8%的总收率合成目标分子。结论高效合成了苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。本方法具有合成... 目的高效合成目标分子苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。方法以1,8-二羟基-9,10-蒽醌为原料,经过保护、硝化、巯代、环合和脱保护5步反应,合成目标分子。结果以45.8%的总收率合成目标分子。结论高效合成了苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯。本方法具有合成路线短、选择性好和合成效率高等特点。 展开更多
关键词 苔藓蒽噻吩 苔藓蒽噻吩-1-羧酸甲酯 1 8-羟基-9 10-蒽醌 区域选择性硝化
在线阅读 下载PDF
酞菁亚铁/亚碘酰苯催化3-(1′,3′-二氧戊环)-5(10),9(11)-雌甾二烯-17-α-(1-丙炔)-17-β-醇的选择环氧化 被引量:1
3
作者 高占先 薛勇 高欣 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期304-306,共3页
The selective epoxidation of 3,3-(1,2-ethanediyl-bisoxy)-5(10),9(11)-estradiene-17-α-(1-propynyl)-17-β-ol with Fe(Ⅱ)Pc/PhIO was investigated at 25 ℃? atmospheric pressure. With a molar ratio of Fe(Ⅱ)Pc∶compound... The selective epoxidation of 3,3-(1,2-ethanediyl-bisoxy)-5(10),9(11)-estradiene-17-α-(1-propynyl)-17-β-ol with Fe(Ⅱ)Pc/PhIO was investigated at 25 ℃? atmospheric pressure. With a molar ratio of Fe(Ⅱ)Pc∶compound(I)∶PhIO at 6.25∶50∶120, the conversion reaches 100%. The overall yield of the products 5α, 10α-epoxide(2) and 5β, 10β-epoxide(3)is 60%, and the molar ratio of 2 to 3 is {8.39∶}1. The product 5α, 10α-epoxide is identified by melting point and HPLC. 展开更多
关键词 3-(1' 3 -氧戊环)-5(10) 9(11)-雌甾-17-α-(1-丙炔)-17-β- 酞菁亚铁 亚碘酰苯 环氧化 催化剂
原文传递
一些常用羰基保护试剂与ADD3-羰基反应的行为
4
作者 张蓓娜 陈瑛 +1 位作者 郑筠青 夏鹏 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期387-389,共3页
目的 寻找保护ADD 3 羰基的合理方法。方法 以 17 缩酮ADD为底物普查常用羰基保护试剂与ADD 3 羰基反应的行为。结果 在对ADD 3 羰基保护反应研究中 ,以 17 缩酮ADD为底物与醋酐 /PTS和三苯甲基锂 /醋酐反应 ,分别得到 17 环状次乙... 目的 寻找保护ADD 3 羰基的合理方法。方法 以 17 缩酮ADD为底物普查常用羰基保护试剂与ADD 3 羰基反应的行为。结果 在对ADD 3 羰基保护反应研究中 ,以 17 缩酮ADD为底物与醋酐 /PTS和三苯甲基锂 /醋酐反应 ,分别得到 17 环状次乙二氧基 4 甲基 1 乙酰氧基 雌甾 1,3,5 (10 ) 三烯和 17 环状次乙二氧基 7 羟基 雄甾 1,4 二烯 3 酮 ,用波谱数据推测了它们的结构 ,并对后者的形成机理进行了讨论。结论 本实验研究的常用羰基保护试剂无法有效保护ADD 3 羰基 。 展开更多
关键词 甾体1 4--3-酮的反应 17-环状次乙氧基ADD 17-环状次乙氧基-4-甲基-1-乙酰氧基-雌甾-1 3 5(10)- 17-环状次乙氧基-7-羟基-雄甾-1 4--3-
在线阅读 下载PDF
八角茴香油精馏釜底残液中1个新的橄榄烷型倍半萜 被引量:1
5
作者 林葵 谢集照 +6 位作者 黄岛平 邱莉 张思敏 徐慧 黄璐璐 凌秋菊 梁彬香 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1072-1074,共3页
目的研究八角茴香油精馏釜底残液的化学成分。方法八角茴香油精馏釜底残液环己烷-乙酸乙酯提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到1个橄榄烷型倍半萜,命名为2... 目的研究八角茴香油精馏釜底残液的化学成分。方法八角茴香油精馏釜底残液环己烷-乙酸乙酯提取物采用硅胶柱、Sephadex LH-20柱等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到1个橄榄烷型倍半萜,命名为2α,9β-二羟基-14(10→1)-橄榄烷-1(10)-烯(1)。结论化合物1为新化合物。 展开更多
关键词 八角茴香 残液 橄榄型倍半萜 -羟基-14(10→1)-橄榄-1(10)-
在线阅读 下载PDF
人工栽培南方红豆杉紫杉烷成分的研究
6
作者 李俊 牙启康 +2 位作者 苏小建 义祥辉 张健 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期72-74,共3页
采用溶剂萃取及多种色谱技术分离纯化,从人工栽培南方红豆杉中分离得到紫杉醇(Ⅰ)、2′-乙酰氧基-7-表-紫杉醇(Ⅱ)、(3E,7E)-2,α10,β13α-三乙酰基-5,α20-二羟基-3,8-断紫杉烷-3,7,11-三烯-9-酮(Ⅲ)和7-表-紫杉醇(Ⅳ),其中化合物(Ⅱ... 采用溶剂萃取及多种色谱技术分离纯化,从人工栽培南方红豆杉中分离得到紫杉醇(Ⅰ)、2′-乙酰氧基-7-表-紫杉醇(Ⅱ)、(3E,7E)-2,α10,β13α-三乙酰基-5,α20-二羟基-3,8-断紫杉烷-3,7,11-三烯-9-酮(Ⅲ)和7-表-紫杉醇(Ⅳ),其中化合物(Ⅱ)首次从南方红豆杉分离得到。 展开更多
关键词 南方红豆杉 紫杉醇 2'-乙酰氧基-7-表紫杉醇 (3E 7E)- 10β 1-三乙酰基一5a 20.羟基-3 8- 断紫杉-3 7 11--9- 7--紫杉醇
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部